Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 80mg/12,5mg
Denumire VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 80mg/12,5mg
Denumire comuna internationala COMBINATII (VALSARTANUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
Actiune terapeutica ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI AI ANGIOTENSIN II SI DIURETIC
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 80mg/12,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 98 x 1 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09DA03
Firma - Tara producatoare TEVA UK LTD. - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 80mg/12,5mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> florin Roszus (vizitator) : Mama mea a folosit tritace pana acum fiind in vizita la copii in italia a facut teniune foarte mare a...
>> dr. Oana Iordache : Discutati cu cardiologul.
Prospect si alte informatii despre VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 80mg/12,5mg, comprimate filmate       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1909/2009/01-19

1910 /2009/01-19

Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva 80 mg/12,5 mg, comprimate filmate Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva 160 mg/25 mg, comprimate filmate

Valsartan/hidroclorotiazidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-     Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-     Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-     Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-     Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.    Ce este Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva şi pentru ce se utilizează

2.    Înainte să luaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

3.    Cum să luaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

4.    Reacţii adverse posibile

5.    Cum se păstrează Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

6.    Informaţii suplimentare

1.          CE ESTE VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

-     Valsartan aparţine unei clase de medicamente numită antagonişti ai receptorilor de angiotensină -II care relaxează vasele de sânge ducând astfel la scăderea tensiunii arteriale.

-       Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente denumite diuretice (comprimate ca „ medicamente care elimină apa”) care ajută la scăderea tensiunii arteriale prin scăderea cantităţii de sare şi apă din organism şi prin creşterea debitului urinar.

-     Valsartan/Hidroclorotiazidă 80 mg/12,5 mg este utilizat în tratamentul tensiunii arteriale mari care nu este suficient controlată de către valsartan sau hidroclorotiazidă administrate individual.

-     Valsartan/Hidroclorotiazidă 160 mg/25 mg este utilizat în tratamentul tensiunii arteriale mari care nu este suficient controlată de valsartan administrat singur.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA

NU utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

-         Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan, hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

-         Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la derivate de sulfonamidă (de exemplu: alte tiazide, anumite medicamente antibacteriene cum ar fi co-trimoxazol, cereţi sfatul medicului dacă nu sunteţi sigur)

-         În ultimele şase luni de sarcină (vezi mai jos „Sarcina şi alăptarea”)

-         dacă suferiţi de afecţiuni grave ale ficatului (funcţia ficatului grav afectată, ciroză biliară sau colestază)

-         Dacă funcţia rinichilor este grav afectată sau dacă rinichii dumneavoastră nu mai produc deloc urină

-         Dacă faceţi dializă

1

-        Dacă aveţi valori prea mici ale potasiului şi sodiului din sânge

-         Dacă aveţi valori prea mari de acid uric sau de calciu în sânge

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva:

-         Dacă aveţi un deficit de sodiu sau reducerea volumului de urină, care poate fi însoţită de simptome cum sunt setea excesivă, uscăciunea gurii sau oboseală

-         Dacă suferiţi de insuficienţa cardiacă cronică sau alte afecţiuni care influenţează controlul tensiunii arteriale

-         Dacă aveţi artere îngustate la nivelul rinichilor (stenoză arterială renală) sau dacă aveţi un singur rinichi funcţional, sau dacă de curând aţi fost supus unui transplant de rinichi.

-         Dacă aveţi hiperaldosteronism primar (sindromul Conn), o tumoră a glandelor suprarenale asociată cu slăbiciune a muşchilor, sete excesivă şi urinare frecventă.

-         Dacă suferiţi de „stenoză a valvei mitrale sau aortice” (îngustare a valvelor inimii) sau de „cardiomiopatie hipertrofică” (o afecţiune care duce la îngroşarea muşchiului inimii)

-         Dacă aveţi de afecţiuni ale ficatului

-         Dacă aveţi sau aţi avut o stare alergică, astm bronşic sau alte afecţiuni care determină dureri articulare, erupţii trecătoare pe piele şi febră (lupus eritematos sistemic)

-         Dacă aveţi gută, diabet zaharat sau colesterolul crescut

-         Dacă utilizaţi alte medicamente, în special litiu (pentru afecţiuni mintale) (vezi pct. “Utilizarea altor medicamente”)

-         Dacă sunteţi hipersensibil la medicamente din aceeaşi categorie cu Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva (inhibitori ai receptorilor de angiotensină II )

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. Valsartan HCT Teva nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină şi vă poate afecta grav copilul, dacă este administrat la gravide cu vârsta sarcinii mai mare de 3 luni, vezi pct. “Sarcina şi alăptarea”.

Dacă intenţionaţi să efectuaţi teste ale funcţiei paratiroide, trebuie să îi spuneţi medicului sau personalului medical că utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva. Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva poate fi mai puţin eficace în cazul persoanelor de culoare.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă utilizaţi sau aţi utilizat de curând unul dintre următoarele:

Medicamente care nu sunt recomandate pentru utilizarea concomitentă cu Valsartan/ Hidroclorotiazidă Teva:

-     Litiu, care este folosit în tratamentul afecţiunilor mintale.

-     Diuretice care economisesc potasiul (“comprimate pentru eliminarea apei”), cum ar fi spironolactonă, triamteren, canrenoat de potasiu sau amiloridă

-     Suplimente de potasiu sau substituenţi de sare care conţin potasiu

-     Inhibitori ai ECA, cum ar fi fosinopril sau enalapril

-     Heparină pentru a preveni şi a dispersa cheagurile de sânge

-     Ciclosporină, un imunosupresor

Medicamente care necesită prudenţă când sunt administrate concomiten, cu Valsartan/ Hidroclorotiazidă Teva:

-         Alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, cum ar fi beta-blocantele (de exemplu: bisoprolol), blocante ale canalelor de calciu (de exemplu: verapamil), metildopa, nitraţi (de exemplu: gliceril trinitrat), vasodilatatoare (de exemplu: minoxidil)

-         Diuretice care economisesc alte elemente cu excepţia potasiului (“comprimate pentru eliminarea

2

apei”)

-         Corticosteroizi cum ar fi beclometazonă sau prednisolonă, care sunt uneori utilizaţi pentru a elimina inflamaţiile determinate de reacţii alergice

-         Laxative stimulante cum ar fi senna sau bisacodil

-         Tetracosactid (cunoscut sub denumirea de corticotrofin, care stimulează hipofiza să producă anumiţi hormoni şi care este folosit în testarea funcţiilor glandelor suprarenale)

-         Amfotericină B, penicilină G, sparfloxacină, eritromicină administrată intravenos, tetraciclină (antibiotice)

-         Carbenoxolonă (pentru reflux gastro-esofagian)

-         Medicamente digitalice pentru bătăi cardiace anormale, cum ar fi digoxină sau digitoxină

-         Medicamente pentru bătăi cardiace anormale, cum ar fi chinidina, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, dofetilid, ibutilid sau sotalol

-         Medicamente utilizate în tratamentul afecţiunilor psihice, cum ar fi clorpromazină, ciamemazină, levomepromazină, tioridazină, trifluperazină, amisulpridă, sulpiridă, tiapridă, droperidol, haloperidol sau pimozid

-         Bepridil (pentru angină)

-         Cisapridă (pentru indigestie sau arsuri gastrice)

-         Difemanil (pentru ulcer peptic şi probleme gastrice)

-         Halofantrină, care este medicament anti-malaric

-         Mizolastină, care este un antihistaminic utilizat în tratarea alergiilor

-         Pentamidină (utilizată în tratamentul afecţiunilor determinate de protozoare cum ar fi leishmanioza şi boala somnului african

-         Terfenadină, care este utilizată în tratamentul alergiilor

-         Vincamină, care este un extract de plante utilizat pentru facilitarea circulaţiei sângelui către creier

-         Vitamina D sau săruri de calciu

-         Medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat, cum ar fi insulina sau sulfamide hipoglicemice

-         Diazoxid, care este utilizat în tratamentul glicemiei scăzute

-         Medicamente utilizate în tratarea gutei (de exemplu probenecid, sulfinprazonă, alopurinol)

-         Aşa-numitele „medicamente anticolinergice” (de exemplu atropină, biperiden)

-         Aşa-numitele „aminopresoare” (de exemplu adrenalină (epinefrină))

-         Amantadină, care este utilizată în tratamentul bolii Parkinson şi zona zoster (herpes zoster) şi pentru prevenirea gripei

-         Răşină de tip colestiramină sau colestipol pentru scăderea valorii colesterolui din sânge

-         Citostatice (de exemplu ciclofosfamidă, metotrexat) care pot fi utilizate în tratarea cancerului

-         Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru a reduce durerea şi inflamaţia, de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen

-         Relaxante musculare cum ar fi tubocurarină

-         Anestezice şi sedative

Vă rugăm să luaţi la cunoştinţă că informaţiile mai sus menţionate pot fi aplicabile şi dacă aţi folosit medicamentele înainte sau dacă le veţi folosi ulterior.

Utilizarea Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva cu alimente şi băuturi

Trebuie să evitaţi consumul de alcool în timp ce urmaţi tratamentul cu acest medicament, alcoolul etilic poate accentua scăderea tensiunii arteriale.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

3

Sarcina

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteti gravidă (sau aţi putea deveni gravidă).

De obicei, medicul dumneavoastră vă va sfătui să utilizaţi un alt medicament în loc de Valsartan/ Hidroclorotiazidă Teva, deoarece Valsartan/Hidrochlorothiazidă Teva nu este recomandat în primele luni de sarcină, şi poate produce afecţiuni grave fătului dacă este administrat după trei luni de sarcină. Înainte de a rămâne gravidă trebuie să se administreze un tratament adecvat cu antihipertensive care să înlocuiască Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva. Medicamentul nu trebuie utilizat pe parcursul celui de-al doilea şi celui de-al treilea trimestru de sarcină.

Medicul vă va sfătui în mod normal să întrerupeţi administrarea de Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă. Dacă rămâneţi gravidă pe parcursul terapiei cu Valsartan/ Hidroclorotiazidă Teva, vă rugăm să informaţi medicul şi să mergeţi la o consultaţie fără întârziere.

Alăptarea

Informaţi medicul dacă alăptaţi şi dacă sunteţi pe cale să începeţi să alăptaţi. Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva nu este recomandat pentru mamele care alăptează, iar medicul dumneavoastră ar putea să aleagă un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă copilul dumneavoastră este nou-născut, sau s-a născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Medicamentul acesta poate produce ocazional ameţeli sau stare de oboseală. (vezi pct. 4. Reacţii adverse posibile). Dacă acestea se manifestă, nu conduceţi vehicule şi nici nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva [80 mg/12,5 mg]

Valsartan/Hidroclorotiazidă teva 80 mg/12,5 mg conţine galben amurg FCF (E 110) şi poate produce reacţii alergice.

3. CUM SĂ LUAŢI VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA

Utilizaţi întotdeauna Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva exact aşa cum v-a spus medicul

dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi

sigur.

Trebuie să continuaţi să luaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva pe perioada prescrisă de medic.

Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva poate fi administrat independent de orele de masă. Trebuie să beţi

un pahar cu apă când luaţi medicamentul.

Adulţi:

Doza uzuală este de 1 comprimat pe zi.

[80 mg/12,5 mg] Efectul maximum de scădere a tensiunii arteriale va fi atins în 2-4 săptămâni.

[160 mg/25 mg] Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva 160 mg/25 mg nu este recomandat ca tratament

iniţial. Efectul maximum de scădere a tensiunii arteriale va fi atins în 4-8 săptămâni.

Copii şi adolescenţi:

Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva nu este recomandat la copii şi adolescenţi (cu vârstă mai mică de 18

ani), deoarece nu este încă cunoscut efectul comprimatelor la copii şi adolescenţi.

Insuficienţă renală:

Nu este necesar să reduceţi doza normală dacă funcţia renală este afectată uşor sau moderat.

Nu trebuie să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva dacă aveţi insuficienţă renală severă (vezi 2.

Înainte să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva).

4

Insuficienţă hepatică:

[80 mg/12,5 mg]

Dacă aveţi funcţia ficatului este afectată uşor sau moderat, nu trebuie să luaţi mai mult de un

comprimat de 80 mg/12,5 mg pe zi.

Nu trebuie să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva dacă funcţia ficatului vă este grav afectată

(vezi 2. Înainte să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva).

[160 mg/25 mg]

Nu trebuie să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva dacă suferiţi de insuficienţă hepatică (vezi 2.

Înainte să utilizaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva).

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghite mai multe comprimate odată, sau dacă credeţi ca un copil a înghiţit una dintre comprimate, contactaţi imediat cel mai apropiat spital de urgenţă sau pe medicul dumneavoastră. Un supradozaj poate determina scăderea tensiunii arteriale asociată cu ameţeală, greaţă, somnolenţă, crampe musculare şi/sau bătăi ale inimii neregulate. Vă rugăm să luaţi cu dumneavoastră acest prospect, comprimatele care au rămas şi cutia de medicamente la spital sau la medic pentru ca aceştia să ştie ce comprimate s-au consumat.

Dacă uitaţi să luaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

Dacă uitaţi să luaţi medicamentul, luaţi-l imediat ce v-aţi adus aminte sau săriţi peste această doză dacă este momentul să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă nu sunteţi sigur/ă sau dacă aţi luat mai multe doze, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să luaţi Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

Întreruperea tratamentului cu Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva poate agrava starea tensiunii arteriale.

Nu întrerupeţi administrarea medicamentului dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat acest

lucru.

Dacă aveţi întrebări suplimentare privind folosirea acestui produs, întrebaţi medicul dumneavoastră

sau farmacistul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse, deşi foarte rare (care au afectat mai puţin de 1 utilizator din 10000), au fost raportate şi necesită intervenţie imediată în cazul în care apar.

Următoarele reacţii adverse sunt importante şi necesită intervenţie imediată dacă apar. Trebuie să întrerupeţi administrarea de Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar următoarele simptome:

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000):

-         umflarea feţei, limbii şi a traheii, care poate determina dificultăţi în respiraţie

-         erupţii trecătoare pe piele severe, extinse, cu umflături

-         bătăi ale inimii neregulate.

S-au raportat, de asemenea, următoarele reacţii adverse (unele chiar la administrarea fie de valsartan sau de hidroclorotiazidă ca monoterapie):

Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

-         Diaree, greaţă, vărsături, pierderea poftei de mâncare

-         Urticarie sau alte iritaţii cutanate

-         Inflamaţia nasului şi a gâtului

-         Stare de leşin la ridicare

5

Oboseală Impotenţă.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

Modificări ale valorilor analizelor de sânge ale funcţiile rinichilor sau ficatului

Durere în piept, palpitaţii

Ameţeală, insomnie

Tulburări de vedere

Tuse

Indigestie, durere abdominală

Urinare extrem de frecventă

Dureri musculare şi articulare, dureri de spate

Infecţii ale tractului urinar sau ale căilor respiratorii superioare (de exemplu sinuzită, mucozităţi

excesive, bronşită, infecţii virale)

Anxietate, disfuncţii ale libidoului.

Reacţii adverse rare (afectează 1 la 10 utilizatori din 10000) Sângerări uşoare sau tendinţă de învineţire

Dureri de cap, tulburări ale somnului, furnicături şi înţepături, dureri la nivelul nervilor Conjunctivită (inflamarea ochiului însoţită de mâncărime, înroşire şi umflare) Zgomote în urechi Sângerări la nivelul nasului Constipaţie, inflamaţie a stomacului

Mâncărime, creştere a sensibilităţii pielii la lumină, transpiraţie Crampe musculare, durere sau stare de slăbiciune Tensiune arterială scăzută Icter (îngălbenire a pielii sau a ochilor) Depresie.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)

Valori scăzute ale celulelor din sânge care provoacă oboseală şi respiraţie dificilă sau creşterea

riscului de infecţ ii

Probleme ale respiraţiei datorate pneumoniei sau a lichidului din plămâni.

Inflamaţia pancreasului

Diminuarea funcţiei renale

Căderea părului

Inflamaţia vaselor de sânge, deseori asociată cu erupţii trecătoare pe piele

Umflarea datorată retenţiei de lichid.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

CUM SE PĂSTREAZĂ VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva

         Substanţele active sunt valsartan şi hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat conţine valsartan 80 mg sau 160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg sau 25 mg.

         Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidonglicolat de sodiu (tip A), crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu

Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva 80 mg/12,5 mg: Opadray 03F24039 (hipromeloză, macrogol 8000, talc, dioxid de titan (E 171), galben amurg FCF (E 110), oxid roşu de fer (E 172)) Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva 160 mg/25 mg: Opadray 03F26816 (hipromeloză, macrogol 8000, talc, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172))

Cum arată Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva şi conţinutul ambalajului

Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva 80 mg/12,5 mg: comprimate fimate rotunde, de culoare roz, marcate cu “93” pe una din feţe şi cu “7428” pe cealaltă faţă.

Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva 160 mg/25 mg: comprimate fimate rotunde, de culoare brună, marcate cu “93” pe una din feţe şi cu “7430” pe cealaltă faţă.

Acest medicament este disponibil în blistere din PVC-PE-PVdC/Al.

Mărimi de ambalaj: 1, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 şi 280 comprimate. Ambalaj de uz

spitalicesc: 30, 50, 56 x 1, 98 x 1şi 280 x 1 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Teva Pharmaceuticals S.R.L.

Str. Domniţa Ruxandra nr.12, parter

Sector 2, Bucureşti

Producători

Teva UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Marea Britanie

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Olanda

Teva Santé

Rue Bellocier, 89107 Sens Franţa

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company (TEVA Gyógyszergyár Zrt)

Pallagi út 13, 4042 Debrecen Ungaria

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company (TEVA Gyógyszergyár Zrt)

Táncsics Mihály út 42, 2100 Gödöllő Ungaria

Ivax Pharmaceuticals s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305,

7

747 70 Opava-Komárov, Republica Cehă

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele demuniri comerciale:

BE:   Co-Valsartan Teva 80 mg/12.5 mg & 160 mg/25 mg filmomhulde tabletten

BG:   Co-Valsar 80 mg/12.5 mg & 160 mg/25 mg Film-coated tablets

DE:   Valsartan Teva comp. 80 mg / 12,5 mg & 160 mg / 25 mg Filmtabletten

DK:   Valsartan/ Hydrochlorthiazid Teva

FR:    Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 80 mg/12.5 mg & 160 mg/25 mg comprimé pelliculé

IT:    Valsartan/Idroclorotiazide Teva Italia 80 mg/12.5 mg & 160 mg/25 mg compresse rivestite con

film

LU:   Co-Valsartan Teva 80 mg/12,5 mg & 160 mg/25 mg comprimés pelliculés

NL:   Valsartan/Hydrochloorthiazide 80 mg/12,5 mg & 160 mg/25 mg PCH, filmomhulde tabletten

RO:   Valsartan/Hidroclorotiazidă Teva 80 mg/12,5 mg & 160 mg/25 mg, comprimate filmate

SE:    Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 80 mg/12,5 mg & 160 mg/25 mg filmdragerade tabletter

UK:   Valsartan and Hydrochlorothiazide 80 mg /12.5 mg & 160 mg /25 mg Film-coated Tablets

Acest prospect a fost apobat în August 2009.

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Un nou medicament pentru tratarea hipertensiunii Un nou medicament pentru tratarea hipertensiunii va fi lansat în România.
Un nou medicament pentru hipertensiune Un procent de doar 39% dintre românii cu hipertensiune arterială urmează un tratament antihipertensiv şi numai 7% din totalul hipertensivilor au valori controlate ale tensiunii arteriale, susţin specialiştii.
Medicamentele generice vor fi mai ieftine Bucureşti, 30 iun /Agerpres/ - Medicamentele generice vor fi mai ieftine prin noul mod de compensare, a declarat, miercuri, pentru AGERPRES, Gabriela Manoliu de la farmaciile Help Net.
Campanie de informare şi responsabilizare a românilor privind factorii de risc cardiovascular Aproximativ 6.000 de români din toată ţara vor putea beneficia de testări medicale gratuite în cadrul Campaniei care se va derula în perioada 28 mai - 2 iunie 2012, în 18 oraşe, având drept scop conştientizarea în rândul populaţiei a factorilor de risc cardiovascular şi a consecinţelor acestora asupra...
Noul mod de compensare a medicamentelor intră în vigoare de joi Noul mod de compensare a medicamentelor stabilit de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) urmează să intre în vigoare de joi.