Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VIVOKAR 2,5 mg
Denumire VIVOKAR 2,5 mg
Denumire comuna internationala RAMIPRILUM
Actiune terapeutica INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 14 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09AA05

Ai un comentariu sau o intrebare despre VIVOKAR 2,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre VIVOKAR 2,5 mg, capsule       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.1915/2009/01-02-03-04-05-06-07-08

1916/2009/01-02-03-04-05-06-07-08 1917/2009/01-02-03-04-05-06-07-08

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Vivokar 2,5 mg capsule Vivokar 5 mg capsule Vivokar 10 mg capsule

Ramipril

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Vivokar şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Vivokar

3.       Cum să luaţi Vivokar

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Vivokar

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE VIVOKAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Vivokar conţine un medicament numit ramipril. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).

Vivokar acţionează prin:

- scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe care pot creşte tensiunea arterială

- relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge

- uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră.

Vivokar poate fi utilizat:

- pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)

- pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea o criză de inimă sau un accident vascular cerebral

- pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afecţiunilor dumneavoastră de rinichi (fie că aveţi sau nu diabet zaharat)

- pentru a trata inima dumneavoastră când nu poate pompa suficient sânge în organismul dumneavoastră (insuficienţă cardiacă)

- ca tratament după o criză de inimă (infarct miocardic) complicată cu insuficienţă cardiacă.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI VIVOKAR

Nu luaţi Vivokar

- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ramipril, la oricare alt medicament inhibitor al ECA sau la oricare dintre celelalte componente ale Vivokar menţionate la pct. 6.

Semnele unei reacţii alergice pot include o erupţie pe piele, probleme de respiraţie sau înghiţire, umflare a buzelor, a feţei, gâtului sau a limbii dumneavoastră.

Anexa 1`

Prospect

1

- Dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică gravă numită “edem angioneurotic”. Semnele pot include mâncărime, blânde (urticarie), pete roşii pe mâini, picioare şi gât, umflare a gâtului şi a limbii, umflare în jurul ochilor şi buzelor, dificultăţi în respiraţie şi la înghiţire.

- Dacă faceţi dializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcţie de aparatul utilizat, este posibil ca Vivokar să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.

- Dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor în care irigarea cu sânge a rinichilor dumneavoastră este redusă (stenoză de arteră renală)

- În ultimele 6 luni de sarcină (vezi mai jos pct. “Sarcina şi alăptarea”)

- Dacă tensiunea dumneavoastră arterială este anormal de mică sau instabilă. Va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă măsoare tensiunea arterială.

Nu luaţi Vivokar dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Vivokar.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vivokar

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua medicamentul dumneavoastră:

- dacă aveţi afecţiuni ale inimii, ficatului sau rinichilor;

- dacă aţi pierdut multe lichide sau săruri din organism [stare de rău (vărsături), aveţi diaree, transpiraţi mai mult decât de obicei, aveţi o dietă săracă în sare, luaţi diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă) de mult timp sau faceţi dializă];

- dacă urmează să fiţi supus unui tratament pentru a reduce reacţia dumneavoastră alergică la înţepăturile de albină sau viespe (desensibilizare);

- dacă urmează să vi se administreze un anestezic; acesta vă poate fi administrat pentru o operaţie sau pentru orice lucrare stomatologică; este posibil să fie nevoie să întrerupeţi tratamentul cu Vivokar cu o zi înainte de operaţie; cereţi sfatul medicului dumneavoastră;

- dacă aveţi o cantitate mare de potasiu în sânge (observată la analize ale sângelui);

- dacă aveţi o boală de colagen, cum ar fi sclerodermia sau lupusul eritematos sistemic;

- trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă; Vivokar nu este recomandat în primele 3 luni de sarcină şi poate determina leziuni grave la făt după 3 luni de sarcină, vezi pct. ”Sarcina şi alăptarea”.

Copii

Vivokar nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu sunt disponibile

informaţii pentru această grupă de vârstă.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului

dumneavoastră înainte de a lua Vivokar.

Folosirea Vivokar cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală (inclusiv medicamente pe bază de plante medicinale). Aceasta deoarece Vivokar poate influenţa modul în care acţionează unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenţa modul în care acţionează Vivokar.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot face ca Vivokar să nu acţioneze suficient de bine:

- medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi inflamaţia [de exemplu, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina şi acidul acetilsalicilic];

- medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scăzute, şocului, insuficienţei cardiace, astmului bronşic sau alergiilor, cum sunt efedrina, noradrenalina sau adrenalina. Va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice tensiunea arterială.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse dacă le luaţi împreună cu Vivokar:

- medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi inflamaţia [de exemplu, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina şi acidul acetilsalicilic];

- medicamente pentru tratamentul cancerului (chimioterapie);

- medicamente utilizate pentru a împiedica rejetul de organ după un transplant, cum este ciclosporina;

2

- diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), cum este furosemidul;

- medicamente care pot creşte concentraţia de potasiu în sânge, cum sunt spironolactona, triamterenul, amiloridul, sărurile de potasiu şi heparina (utilizată pentru subţierea sângelui);

- glucocorticoizi utilizaţi pentru a trata inflamaţia, cum este prednisolonul;

- alopurinol (utilizat pentru a scădea concentraţia de acid uric în sânge);

- procainamidă (pentru tulburări de ritm cardiac).

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Acţiunea lor poate fi influenţată de Vivokar:

- medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina şi medicamentele administrate pe cale orală pentru a scădea zahărul din sânge; Vivokar poate scădea cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră; verificaţi atent cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră în timpul tratamentului cu Vivokar;

- litiu (pentru afecţiuni psihice). Vivokar poate creşte cantitatea de litiu din sângele dumneavoastră. Va fi necesară verificarea atentă de către medicul dumneavoastră a cantităţii de litiu din sângele dumneavoastră.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Vivokar.

Folosirea Vivokar cu alimente şi băuturi

Consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu Vivokar vă poate face să vă simţiţi ameţit sau buimăcit. Dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu ce cantitate de alcool etilic puteţi consuma în timpul tratamentului cu Vivokar, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, deoarece medicamentele utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale şi alcoolul etilic pot avea efecte cumulative. Vivokar poate fi luat cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Nu trebuie să luaţi Vivokar în primele 12 săptămâni de sarcină şi nu trebuie să luaţi deloc aceste medicamente după săptămâna 13, deoarece utilizarea lor în timpul sarcinii poate avea efecte dăunătoare la nou-născut.

Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Vivokar, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Trecerea la un tratament alternativ corespunzător trebuie făcută înaintea unei sarcini planificate.

Nu trebuie să luaţi Vivokar dacă alăptaţi.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu Vivokar, vă puteţi simţi ameţit. Acest lucru este mai probabil să se întâmple când începeţi tratamentul cu Vivokar sau când începeţi să luaţi o doză mai mare. Dacă acest lucru se întâmplă, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi unelte sau utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Vivokar

Vivokar 2,5 mg conţine metilparahidroxibenzoat (E 218) şi propilparahidroxibenzoat (E 216), care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

Vivokar 2,5 mg conţine Ponceau 4R (E 124), carmoisină (E 122) şi galben amurg FCF (E 110) care pot provoca reacţii alergice.

Vivokar 5 mg conţine metilparahidroxibenzoat (E 218) şi propilparahidroxibenzoat (E 216), care pot provoca

reacţii alergice (chiar întârziate).

Vivokar 5 mg conţine Ponceau 4R (E 124) şi carmoisină (E 122) care pot provoca reacţii alergice.

Vivokar 10 mg conţine metilparahidroxibenzoat (E 218) şi propilparahidroxibenzoat (E 216), care pot

provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

Vivokar 10 mg conţine carmoisină (E 122) care poate provoca reacţii alergice.

3

3. CUM SĂ LUAŢI VIVOKAR

Luaţi întotdeauna Vivokar exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Folosirea acestui medicament

Înghiţiţi acest medicament la aceeaşi oră în fiecare zi. Înghiţiţi capsulele întregi, cu lichid. Nu zdrobiţi sau mestecaţi capsulele.

Vivokar nu este disponibil în concentraţia de 1,25 mg. Dacă această concentraţie este necesară pentru dumneavoastră, alte medicamente conţinând această concentraţie de ramipril trebuie prescrise de către medicul dumneavoastră.

Cât de mult să luaţi

Tratamentul tensiunii arteriale crescute

Doza uzuală de început este de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.

Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi până când tensiunea dumneavoastră arterială este

controlată.

Doza maximă este de 10 mg o dată pe zi.

Dacă urmaţi deja tratament cu diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), medicul dumneavoastră

poate reduce sau opri doza de diuretic pe care o luaţi înainte de a începe tratamentul cu Vivokar.

Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral

Doza uzuală de început este de 2,5 mg o dată pe zi.

Medicul dumneavoastră poate apoi decide să crească doza pe care o luaţi.

Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.

Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea problemelor dumneavoastră de rinichi Puteţi începe cu o doză de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi. Doza uzuală este de 5 mg sau 10 mg o dată pe zi.

Tratamentul insuficienţei cardiace

Doza uzuală de început este de 1,25 mg o dată pe zi.

Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.

Doza maximă este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.

Tratament după ce aţi avut un infarct miocardic

Doza uzuală de început este de 1,25 mg o dată pe zi până la 2,5 mg de două ori pe zi.

Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.

Doza uzuală este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.

Vârstnici

Medicul dumneavoastră va reduce doza iniţială şi va adapta mai lent tratamentul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Vivokar

Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Nu conduceţi un vehicul până la spital, rugaţi pe altcineva să meargă cu dumneavoastră sau sunaţi pentru o ambulanţă. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.

Dacă uitaţi să luaţi Vivokar

Dacă omiteţi o doză, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa capsula uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Vivokar poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Încetaţi să luaţi Vivokar şi contactaţi imediat un medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:

 umflare a feţei, a buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificilă respiraţia sau înghiţirea, precum şi mâncărime şi erupţii pe piele; acesta poate fi semnul unei reacţii alergice grave la Vivokar;

 reacţii cutanate grave, inclusiv erupţie pe piele, ulceraţii la nivelul cavităţii bucale, agravarea unei afecţiuni preexistente la nivelul pielii, roşeaţă, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică sau eritemul polimorf).

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:

 bătăi cardiace rapide, bătăi cardiace puternice sau neregulate (palpitaţii), durere în piept, apăsare în piept sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral;

 scurtare a respiraţiei sau tuse; acestea pot fi semnele unor probleme ale plămânilor;

 apariţia mai uşoară de vânătăi, sângerare mai îndelungată decât de obicei, orice semn de sângerare (de exemplu, sângerare din gingii), erupţie sub formă de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecţii mai uşor decât de obicei, durere în gât şi febră, senzaţie de oboseală, leşin, ameţeli sau piele palidă; acestea pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale măduvei osoase;

 Durere violentă de stomac care poate ajunge în spate; aceasta poate fi un semn de pancreatită (inflamaţie a pancreasului);

 febră, frisoane, oboseală, pierderea apetitului alimentar, durere de stomac, senzaţie de rău (greaţă), îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter); acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt hepatita (inflamaţie a ficatului) sau afectare a ficatului.

Alte reacţii adverse includ:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile.

Frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi):

 durere de cap sau senzaţie de oboseală;

 senzaţie de ameţeală; aceasta este mai probabil să apară la începutul tratamentului cu Vivokar sau când începeţi să luaţi o doză mai mare;

 leşin, hipotensiune arterială (tensiune arterială anormal de mică), în special când staţi în picioare sau când vă ridicaţi repede în picioare;

 tuse seacă iritativă, inflamaţie a sinusurilor (sinuzită) sau bronşită, scurtare a respiraţiei;

 durere la nivelul stomacului sau intestinului, diaree, indigestie, senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături);

 erupţie pe piele cu sau fără suprafaţă proeminentă;

 durere în piept;

 durere sau crampe musculare;

 analize ale sângelui care arată o concentraţie mai mare de potasiu în sânge decât este normal.

Mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 pacienţi):

 tulburări de echilibru (vertij);

 mâncărime şi senzaţii neobişnuite la nivelul pielii, cum sunt amorţeli, furnicături, înţepături, arsură sau frisoane la nivelul pielii (parestezii);

 pierdere sau modificare a gustului;

 tulburări de somn;

 senzaţie de deprimare, anxietate, nervozitate mai accentuată decât de obicei sau nelinişte;

 nas înfundat, dificultăţi în respiraţie sau agravare a astmului bronşic;

 umflare a intestinului numită “edem angioneurotic intestinal”, care se manifestă prin simptome, cum sunt durere abdominală, vărsături şi diaree;

 arsuri în capul pieptului, constipaţie sau gură uscată;

5

 eliminare a unei cantităţi mai mari decât de obicei de apă (urină) peste zi;

 transpiraţii mai abundente decât de obicei;

 scădere sau pierdere a apetitului alimentar (anorexie);

 bătăi cardiace neregulate sau mai rapide; mâini şi picioare umflate. acesta poate fi un semn că organismul dumneavoastră reţine mai multă apă decât de obicei;

 înroşire a feţei;

 vedere înceţoşată;

 durere la nivelul articulaţiilor;

 febră;

 incapacitate de a avea raporturi sexuale la bărbaţi, scăderea apetitului sexual la bărbaţi sau femei;

 un număr crescut al anumitor celule albe sanguine (eozinofilie) observat la analize ale sângelui;

 analize ale sângelui care arată modificări ale funcţiei ficatului, pancreasului sau rinichilor.

Rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):

 senzaţie de nesiguranţă sau confuzie;

 limbă roşie şi umflată;

 piele cu aspect sever de solzi sau care se cojeşte, mâncărime, erupţie pe piele cu suprafaţă proeminentă;

 probleme ale unghiilor (de exemplu căderea sau separarea unghiilor de patul unghial);

 erupţie trecătoare pe piele sau vânătai;

 aspect pătat al pielii şi extremităţi reci;

 ochi umezi sau umflaţi, roşii, cu mâncărimi;

 tulburări de auz şi zgomote în urechi;

 senzaţie de slăbiciune;

 analize ale sângelui care arată o scădere a numărului de celule roşii sanguine, celule albe sanguine sau plachete sau a valorii hemoglobinei.

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi)

 Sensibilitate mai mare decât de obicei la expunerea la soare.

Alte reacţii adverse raportate:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile.

 dificultăţi de concentrare;

 gură umflată;

 analize ale sângelui care arată prea puţine celule în sângele dumneavoastră;

 analize ale sângelui care arată mai puţin sodiu decât normal în sângele dumneavoastră;

 degete de la mâini sau de la picioare având culoare modificată când vă este frig şi apoi cu furnicături sau dureroase când încep să se încălzească (fenomen Raynaud);

 mărire a sânilor la bărbaţi;

 reacţii încetinite sau anormale;

 senzaţie de arsură;

 modificare a mirosului;

 cădere a părului.

Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VIVOKAR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Vivokar după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Vivokar

- Substanţa activă este ramipril.

De asemenea, capsulele conţin: amidon de porumb pregelatinizat şi amidon de porumb pregelatinizat Lycatab şi Vivokar 2,5 mg Cap

Galben amurg (E 110), Ponceau 4R (E 124), Carmoisină (E 122), Dioxid de titan (E 171), Metilparahidroxibenzoat (E 218), Propilparahidroxibenzoat (E 216), Laurilsulfat de sodiu şi Gelatină. Corp Dioxid de titan,

Metilparahidroxibenzoat (E 218), Propilparahidroxibenzoat (E 216), Laurilsulfat de sodiu şi Gelatină.

Vivokar 5 mg Cap

Albastru strălucitor (E 133),

Ponceau 4R (E 124),

Carmoisină (E 122),

Dioxid de titan (E 171),

Metilparahidroxibenzoat (E 218),

Propilparahidroxibenzoat (E 216),

Laurilsulfat de sodiu şi

Gelatină. Corp

Dioxid de titan (E 171),

Metilparahidroxibenzoat (E 218),

Propilparahidroxibenzoat (E 216),

Laurilsulfat de sodiu şi

Gelatină.

Vivokar 10 mg Cap

Carmosină (E 122),

Albastru strălucitor (E 133),

Eritrozină (E 127),

Dioxid de titan (E 171),

Metilparahidroxibenzoat (E 218),

Propilparahidroxibenzoat (E 216),

Laurilsulfat de sodiu şi

Gelatină.

7

Corp Dioxid de titan (E 171), Metilparahidroxibenzoat (E 218), Propilparahidroxibenzoat (E 216), Laurilsulfat de sodiu şi Gelatină.

Cum arată Vivokar şi conţinutul ambalajului

Vivokar 2,5 mg sunt capsule de mărime 4, cu cap de culoare portocalie şi corp de culoare albă Vivokar 5 mg sunt capsule de mărime 4, cu cap de culoare brună şi corp de culoare albă Vivokar 10 mg sunt capsule de mărime 4, cu cap de culoare albastră şi corp de culoare albă

Blistere din PVC/PVDC/Al conţinând capsule.

Disponibil în cutii cu 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 sau 100 capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Ozone Laboratories B.V.

2 Martinus Nijhofflaan, 2624 ES Delft, Olanda

Producătorul

Bristol Laboratories

Laporte Waz, Luton- LU4 8WL- Bedfordhire, Marea Britanie

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Portugalia: Vivokar 2,5 mg; Vivokar 5 mg; Vivokar 10 mg

Republica Cehă: Vivokar 2,5 mg; Vivokar 5 mg; Vivokar 10 mg

Republica Slovacia: Vivokar 2,5 mg; Vivokar 5 mg; Vivokar 10 mg

Bulgaria: Vivokar 2,5 mg; Vivokar 5 mg; Vivokar 10 mg

Ungaria: Ramipril Ozone 2,5 mg; Ramipril Ozone 5 mg; Ramipril Ozone 10 mg

Polonia: Ramipril Ozone 2,5 mg; Ramipril Ozone 5 mg; Ramipril Ozone 10 mg

România: Vivokar 2,5 mg; Vivokar 5 mg; Vivokar 10 mg

Acest prospect a fost aprobat în August 2009

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Tensiunea arterială în timpul anotimpului cald Există persoane care suferã în mod constant de dereglări ale tensiunii arteriale şi persoane care sunt afectate ocazional (tensiune arterialã oscilatorie). Indiferent de situaţie, vara este un anotimp în care această afecţiune este mai des întâlnită decât în restul anului. Aceasta şi pentru că temperaturile...
Unul din doi adulti sufera de hipertensiune Unul din doi adulti sufera de hipertensiune, afectiune care reprezinta un factor de risc major pentru accidentul vascular cerebral si pentru demente, a declarat prof. dr. Ovidiu Bajenaru, seful Clinicii de Neurologie a Spitalului Universitar, cu prilejul campaniei de depistare a hipertensiunii.
Societatea Română de Hipertensiune desfăşoară Studiul SEPHAR III: Rezultatele - un pas important în managementul bolilor cardiovasculare Societatea Română de Hipertensiune desfăşoară, între 16 - 23 noiembrie şi 15 februarie - 30 aprilie 2016, studiul SEPHAR III, pe un eşantion de 2.000 de persoane adulte, rezultatele acestuia constituind un pas important în managementul bolilor cardiovasculare la nivel naţional.
Societatea Română de Hipertensiune: Patru din zece români, afectaţi de hipertensiune Hipertensiunea afectează patru din zece români, a declarat, miercuri, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune (SRH), Maria Dorobanţu, cu prilejul lansării celei de-a IV-a ediţii a Campaniei Naţionale "Viteza ucide... nu numai în trafic. Controlează-ţi tensiunea arterială!".
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Studiu: Aproape jumătate dintre români suferă de hipertensiune;Medic: HTA - principalul factor de risc al bolilor cardiovasculare 49,5% dintre românii cu vârste între 18 şi 80 de ani suferă de hipertensiune, conform rezultatelor analizate pentru 86% dintre subiecţii incluşi în studiul SEPHAR III, derulat de Societatea Română de Hipertensiune.