Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TORVACARD 20 mg
Denumire TORVACARD 20 mg
Descriere Medicament utilizat pentru reglarea valorii lipidelor din sange.
Denumire comuna internationala ATORVASTATINUM
Actiune terapeutica HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie cu blist. Al/Al x 90 compr. film.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC C10AA05
Firma - Tara producatoare ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA K.S. - CEHIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TORVACARD 20 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> lilica (vizitator) : a mai avut cineva insomnii dupa folosirea acetsui medicament? cit dureaza aceste reactii adverse?
>> mariana (vizitator) : am 47 ani .3 ani de cand sunt in menopausa si 3 ani de cand nu pot sa mai controlez colesterolul.toate...
>> Dr. Petre : Rosuvastatina ati incercat. Teoretic ar fi cel mai eficient mai ales in astfel de cazuri.
>> szatmary anika (vizitator) : cat costa
Prospect si alte informatii despre TORVACARD 20 mg, comprimate filmate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TORVACARD 10 mg, comprimate filmate
TORVACARD 20 mg, comprimate filmate
TORVACARD 40 mg, comprimate filmate
Atorvastatină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este TORVACARD şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi TORVACARD
3. Cum să utilizaţi TORVACARD
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează TORVACARD
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TORVACARD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

TORVACARD face parte dintr-o clasă de medicamente cunoscute sub denumirea de statine, care sunt medicamente pentru reglarea valorii lipidelor (grăsimii).
TORVACARD este utilizat pentru scăderea lipidelor din sânge, cunoscute sub denumirea de colesterol şi trigliceride, când o dietă fără grăsimi şi modificările stilului de viaţă nu au fost eficace. Dacă prezentaţi risc crescut de boală de inimă, TORVACARD poate, de asemenea, să fie utilizat pentru scăderea riscului chiar dacă valorile colesterolului dumneavoastră sunt normale. Pe timpul tratamentului trebuie continuată o dietă standard pentru scăderea colesterolului.
Colesterolul este o substanţă care apare în mod normal în organism, fiind necesară pentru creşterea normală. Cu toate acestea, dacă există prea mult colesterol în sângele dumneavoastră, acesta se poate depune pe pereţii vaselor de sânge, care pot fi blocate în cele din urmă. Aceasta este una dintre cele mai frecvente cauze de boală de inimă. Este un lucru acceptat faptul că valorile crescute de colesterol determină creşterea riscului de boală de inimă. Alţi factori care cresc riscul de boală de inimă includ hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, greutatea crescută, sedentarismul, fumatul sau antecedentele familiale de boală de inimă.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TORVACARD

Nu utilizaţi TORVACARD
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la TORVACARD, la orice medicament similar utilizat pentru scăderea valorii lipidelor din sânge sau la orice altă componentă a medicamentului – vezi pct. 6 pentru detalii,
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată o afecţiune care afectează ficatul
- dacă aţi avut valori anormale ale analizelor hepatice inexplicabilă,
- dacă sunteţi o femeie care poate să aibă copii şi nu utilizaţi o metodă eficientă de contracepţie, 1
- dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi,
- dacă aveţi o tulburare musculară denumită miopatie (dureri musculare repetate sau neexplicate)

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi TORVACARD
Următoarele reprezintă motive pentru care TORVACARD poate să nu fie potrivit pentru dumneavoastră:
- dacă aveţi probleme renale
- dacă aveţi o reducere a funcţiei glandei tiroide (hipotiroidism),
- dacă aţi avut dureri musculare repetate sau neexplicate, istoric personal sau familial de probleme musculare
- dacă aţi avut anterior probleme musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente pentru scăderea valorii lipidelor (de exemplu alte „statine“ sau „fibraţi“)
- dacă consumaţi cu regularitate o cantitate mare de alcool
- dacă aţi avut boli ale ficatului
- dacă aveţi mai mult de 70 de ani,

Dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră va trebui să efectueze o analiză de sânge înainte şi posibil în timpul tratamentului cu TORVACARD pentru a evalua riscul dumneavoastră de a face reacţii adverse musculare.

Utilizarea altor medicamente
Unele medicamente pot interacţiona cu TORVACARD:
- medicamente utilizate pentru a modifica modul în care acţionează sistemul dumneavoastră imunitar, de exemplu ciclosporină,
- anumite antibiotice sau medicamente antifungice, de exemplu eritromicină, claritromicină, ketoconazol, itraconazol, rifampicină,
- alte medicamente pentru reglarea valorii lipidelor, de exemplu gemfibrozil, alţi fibraţi, derivaţi ai acidului nicotinic, colestipol,
- anumite blocante ale canalelor de calciu utilizate pentru angină pectorală sau hipertensiune arterială, de exemplu nifedipină; medicamente pentru reglarea ritmului inimii dumneavoastră, de exemplu digoxină,
- anumite benzodiazepine utilizate pentru anxietate şi alte afecţiuni, de exemplu nefazodonă
- inhibitori de proteaze utilizaţi în tratamentul HIV
- alte medicamente cunoscute a interacţiona cu TORVACARD includ warfarină (care reduc coagularea sângelui), contraceptive orale, fenitoină (un anticonvulsivant pentru epilepsie) şi antiacide (medicamente care conţin aluminiu sau magneziu).

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea TORVACARD cu alimente şi băuturi
Sucul de grapefruit
Nu beţi mai mult de unul sau două pahare mici cu suc de grapefruit pe zi, deoarece cantităţile mari de suc de grapefruit pot modifica efectele TORVACARD.
Alcool
Evitaţi să consumaţi prea mult alcool în timpul tratamentului cu acest medicament. Pentru informaţii suplimentare vezi pct. 2 „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi TORVACARD“.

Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu luaţi TORVACARD dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau dacă încercaţi să rămâneţi gravidă. Femeile cu potenţial fertil trebuie să ia măsuri adecvate.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Alăptarea
Nu luaţi TORVACARD dacă alăptaţi.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a conduce. Nu utilizaţi instrumente sau utilaje dacă capacitatea dumneavoastră de a le utiliza este afectată de acest medicament.

Informaţii importante privind unele componente ale TORVACARD
TORVACARD conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TORVACARD

Doza uzuală iniţială a tratamentului cu TORVACARD este 10 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până când luaţi cantitatea de care aveţi nevoie. Medicul dumneavoastră va adapta doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de TORVACARD este 80 mg o dată pe zi.
Comprimatele de TORVACARD trebuie înghiţite întregi, cu apă, şi pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să vă luaţi comprimatul în acelaşi moment al zilei.
Luaţi întotdeauna TORVACARD exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut de colesterol, pe care trebuie să o respectaţi, de asemenea, în timpul tratamentului cu TORVACARD.
Durata tratamentului cu TORVACARD va fi stabilită de către medicul dumneavoastră.

Vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă consideraţi că efectul TORVACARD este prea puternic sau prea slab.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din TORVACARD
Dacă luaţi accidental prea multe comprimate de TORVACARD (mai mult decât doza dumneavoastră zilnică obişnuită), contactaţi-l pe medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital pentru recomandări.

Dacă uitaţi să utilizaţi TORVACARD
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză programată la momentul corect.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, TORVACARD poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse sunt importante şi necesită intervenţie imediată dacă le prezentaţi:
- Edem angioneurotic (umflarea feţei, limbii şi a traheei, care poate provoca mari dificultăţi de respiraţie). Aceasta este o reacţie foarte rară, care poate fi gravă când apare. Trebuie să îl informaţi imediat pe medicul dumneavoastră dacă se întâmplă acest lucru.
- Ocazional, pacienţii au prezentat o distrugere musculară sau o inflamaţie musculară şi, foarte rar, aceasta a evoluat spre o afecţiune care poate pune viaţa în pericol (denumită „rabdomioliză“). Dacă prezentaţi slăbiciune musculară, sensibilitate sau durere musculară şi, mai ales, dacă în acelaşi moment vă simţiţi rău sau aveţi febră, întrerupeţi administrarea de TORVACARD şi spuneţi-i medicului dumneavoastră imediat.
Afecţiuni rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi care iau TORVACARD (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi care iau TORVACARD, 9999 nu este de aşteptat să prezinte aceste reacţii adverse).
- dacă prezentaţi probleme cu sângerări sau vânătăi neaşteptate sau neobişnuite, acest lucru poate sugera o problemă hepatică. Trebuie să mergeţi la medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

Alte reacţii adverse posibile în cazul TORVACARD
Ca toate medicamentele, TORVACARD poate uneori să determine reacţii adverse la unele persoane.
Afecţiunile frecvente afectează cel puţin 100 din 10000 de pacienţi care iau TORVACARD (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi, până la 9900 de pacienţi nu este de aşteptat să prezinte aceste reacţii adverse).
Acestea includ:
- greaţă, durere abdominală, constipaţie, gaze, indigestie, dureri de cap, durere musculară, slăbiciune, diaree, insomnie, ameţeli, durere toracică, reacţii alergice, amorţeli, durere articulară şi durere de spate, astenie, edem periferic, mâncărime.

Alte reacţii adverse mai puţin frecvente au fost întâlnite la unii pacienţi care iau TORVACARD sau alte medicamente de acest tip. Nu toate aceste reacţii sunt neapărat legate de utilizarea acestor medicamente; afecţiunile mai puţin frecvente afectează mai puţin de 100 din 10000 de pacienţi care iau TORVACARD (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi care iau TORVACARD,
cel puţin 9900 de pacienţi este de aşteptat să nu prezinte aceste reacţii adverse).
Acestea includ:
- anorexie (scăderea poftei de mâncare), amorţeli sau furnicături în degetele de la mâini şi de la picioare, vărsături, erupţie trecătoare pe piele, crampe musculare, sângerări sau vânătăi neaşteptate, ţiuit în urechi şi/sau în cap, creştere în greutate, pierderea memoriei, urticarie, senzaţie de rău, impotenţă, căderea părului, pancreatită (inflamaţie a pancreasului care duce la durere de stomac).

Afecţiunile rare afectează mai puţin de 10 din 10000 de pacienţi care iau TORVACARD (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi care iau TORVACARD, cel puţin 9990 nu este de aşteptat să prezinte aceste reacţii adverse).
Acestea includ:
- scăderea sensibilităţii pielii la atingerea uşoară sau la durere, sensibilitate musculară, erupţie veziculoasă, edem periferic (de exemplu umflarea gleznelor), hepatită (inflamaţie hepatică), icter (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor), rabdomioliză (durere şi slăbiciune musculară gravă, deseori însoţite de febră)

Afecţiunile foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţii care iau TORVACARD (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi care iau TORVACARD, cel puţin 9999 nu este de aşteptat să prezinte aceste reacţii adverse).
Acestea includ:
- Edem angioneurotic (umflarea feţei, limbii şi traheei care pot determina dificultăţi mari de respiraţie), sindrom Stevens-Johnson (afecţiune veziculoasă gravă a pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale), eritem polimorf (erupţie trecătoare pe piele roşie neuniformă). S-au observat, de asemenea, creşteri şi scăderi ale glicemiei (Dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să continuaţi să vă monitorizaţi cu atenţie glicemia).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TORVACARD

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 90 de zile, păstrat la temperaturi sub 25ºC.

Nu utilizaţi TORVACARD după data de expirare înscrisă pe ambalajul secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi TORVACARD dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine TORVACARD
-Substanţa activă este atorvastatina. Un comprimat filmat conţine 10 mg, respectiv 20 mg, respectiv 40 mg atorvastatină sub formă de atorvastatină calcică.

Celelalte componente sunt:
Nucleu-celuloză microcristalină, oxid de magneziu greu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, hidroxipropilceluloza de joasă substituţie, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film-hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), talc.

Cum arată TORVACARD şi conţinutul ambalajului
Comprimatele filmate de TORVACARD sunt comprimate filmate biconvexe, cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă.
Mărime ambalaj: 30 şi 90 de comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Zentiva a.s.
U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale SEE sub următoarele denumiri comerciale:

CZ TORVACARD 10/20/40
PL TORVACARD 10/20/40
BG ТОРВАКАРД 10 mg/20 mg/40 mg филмирани таблетки
LV TORVACARD 10/20/40 mg apvalkotās tabletes
EE TORVACARD 10/20/40
LT TORVACARD 10/20/40 mg PLÉVELE DENGTOS TABLETÉS
HU TORVACARD 10/20/40 MG FILMTABLETTA
RO TORVACARD 10/20/40 mg, comprimate filmate
SK TORVACARD 10/20//40

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2009

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ateroscleroza provoacă în prezent, în România, un deces la aproximativ 10 minute Ateroscleroza provoacă, în prezent, în România, un deces la aproximativ 10 minute. Această afecţiune este progresivă, severă şi impredictibilă, fiind cauza a 52% din decesele de pe glob.
Nivelul de colesterol trebuie urmărit din jurul vârstei de 35 de ani (studiu) Bolile cardiovasculare sunt provocate în principal de depozitele de colesterol de pe pereţii arterelor, iar un studiu realizat recent de cercetători americani şi publicat în revista Circulation arată că un nivel uşor ridicat al colesterolului între 35 şi 55 de ani creşte semnificativ riscul de infarct...
Risc crescut de colesterol mărit, diabet şi hipertensiune la femeile care consumă tăiţei instant (studiu) Femeile care consumă tăiţei instant ('noodles'), de cel puţin două ori pe săptămână, prezintă un risc cu 68% mai mare de colesterol mărit, diabet şi hipertensiune, se arată într-un studiu realizat de cercetători de la Universitatea Harvard şi publicat în Journal of Nutrition, în ediţia din august.
Colesterolul marit Inima efectueaza in medie 100 000 de batai pe zi. La fiecare bataie ea pompeaza intre 60 si 90 ml de sange, care trece ca o sageata prin sistemul vascular ce masoara aproximativ 100 000 km daca am pune cap la cap arterele, venele si capilarele.
Predispoziţiile genetice la colesterol foarte ridicat sunt rare (studiu) Numai o mică parte din populaţia SUA, aproximativ 2 la sută, are o mutaţie genetică ce predispune la un colesterol foarte mare, conform celui mai extins studiu de secvenţiere genetică realizat vreodată, ale cărui rezultate au fost prezentate la conferinţa anuală a American College of Cardiology (ACC)...
Mulţi americani sunt predispuşi genetic la un nivel ridicat de colesterol rău (studiu) Proporţia de americani predispuşi genetic la un nivel ridicat de colesterol rău ar putea fi de două ori mai mare decât cea estimată, fiind afectat un adult din 250, potrivit unui studiu realizat de 'American Heart Association', publicat luni în revista 'Circulation', informează agenţia France Presse...