Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg
Denumire NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg
Denumire comuna internationala NEBIVOLOLUM
Actiune terapeutica AGENTI BETABLOCANTI BETABLOCANTE SELECTIVE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC x 500 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C07AB12
Firma - Tara producatoare MERCKLE GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata RATIOPHARM GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg, comprimate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Nebivolol ratiopharm 5 mg, comprimate
Nebivolol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect, s-ar putea să aveţi nevoie să-l recitiţi.
- Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Nebivolol ratiopharm 5 mg şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizatiţi Nebivolol ratiopharm 5 mg
3. Cum să luaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Nebivolol ratiopharm 5 mg
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Nebivolol ratiopharm 5 mg este un medicament cardiovascular (beta-blocant), care reduce tensiunea arterială crescută şi ameliorează debitul cardiac.

Nebivolol ratiopharm 5 mg este utilizat
- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială esenţială)
- în plus faţă de tratamentul standard [de exemplu cu diuretice, digoxină, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), antagonişti ai angiotensinei II] pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile uşoare sau moderate, la pacienţi cu vârsta de cel puţin 70 ani.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg

Nu luaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă, clorhidrat de nebivolol, sau la oricare dintre celelalte componente ale Nebivolol ratiopharm 5 mg.

Dacă:
- aveţi tulburări ale funcţiei ficatului sau reducerea funcţiei ficatului (insuficienţă hepatică),
- suferiţi de insuficienţă cardiacă acută, şoc cardiogen sau episoade de agravare a insuficienţei cardiace (decompensare), care necesită tratament intravenos cu substanţe active care cresc forţa şi viteza de contracţie a inimii
- suferiţi de sindromul sinusului bolnav (un anumit tip tulburare a ritmului inimii), incluzând blocul sino-atrial (bloc SA),
- suferiţi de anumite tulburări de conducere la nivelul inimii (bloc atrio-ventricular de grad 2 şi 3– bloc AV),
- aveţi istoric de bronhospasm şi astm bronşic
- suferiţi de tumori ale glandei suprarenale netratate (feocromocitom)
- suferiţi de hiperaciditate a sângelui (acidoză metabolică)
- înainte de tratament, aveţi o frecvenţă a bătăilor inimii de mai puţin de 60 de bătăi pe minut (puls) în repaus, în poziţie culcat, (bradicardie),
- aveţi tensiunea arterială mică (tensiunea arterială sistolică < 90 mmHg),
- aveţi tulburari circulatorii grave la nivelul membrelor.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg
- dacă în timpul tratamentului cu nebivolol aveţi o frecvenţă a bătăilor inimii neobişnuit de mică (bradicardie) (mai puţin de 50-55 bătăi pe minut în repaus şi/sau manifestări cum sunt ameţeli, slăbiciune şi nesiguranţă în timpul mersului),
- dacă suferiţi de o afecţiune cardiacă (de exemplu angină pectorală, boală ischemică cardiacă, tulburări de conducere cardiacă) tratamentul trebuie oprit treptat la pacienţii cu boală ischemică cardiacă, adică în decursul a 1-2 săptămâni; tratamentul de înlocuire trebuie iniţiat în acelaşi timp, dacă este necesar,
- dacă suferiţi de circulaţie slabă la nivelul braţelor şi picioarelor,
- dacă aveţi dificultăţi la respiraţie persistente, în special boală pulmonară obstructivă cronică
- dacă aveţi diabet zaharat: Nebivolol ratiopharm 5 mg nu influenţează concentraţia zahărului din sânge, dar poate masca semnele concentraţiei mici de zahăr din sânge (nervozitate, tremor, bătăi rapide ale inimii)
- tiroidă hiperactivă: poate fi mascat simptomul reprezentat de bătăi rapide ale inimii (tahicardie); oprirea bruscă a tratamentului cu Nebivolol ratiopharm 5 mg poate determina creşterea frecvenţei bătăilor inimii
- Alergii: Nebivolol ratiopharm 5 mg poate intensifica reacţia alergică la polen sau la alte substanţe la care sunteţi alergic
- Psoriazis: pacienţii cu psoriazis sau cu istoric de psoriazis trebuie să utilizeze Nebivolol ratiopharm 5 mg numai după o evaluare atentă a beneficiilor şi riscurilor,
- Vârstnici: se recomandă o doză iniţială mai mică la pacienţii cu vârsta peste 65 ani. Nebivolol ratiopharm 5 mg trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţi cu vârsta peste 75 ani, iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenţie de către medic.
- dacă vi se va efectua o intervenţie chirurgicală, informaţi-l întotdeauna pe medicul anestezist că luaţi nebivolol.

Nebivolol ratiopharm 5 mg nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi semne ale uneia sau mai multora dintre afecţiunile de mai sus sau dacă dezvoltaţi oricare dintre afecţiunile de mai sus în timpul terapiei.


Copii şi adolescenţi
Datorită datelor insuficiente privind utilizarea medicamentului la copii şi adolescenţi, Nebivolol ratiopharm 5 mg nu este recomandat pentru utilizare la acest grup de vârstă.


Efecte ale abuzului în scopul dopajului

Utilizarea Nebivolol ratiopharm 5 mg poate determina rezultate pozitive la controlul anti-doping.
Utilizarea Nebivolol ratiopharm 5 mg ca medicament de dopaj poate fi dăunătoare sănătăţii.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Anumite medicamente nu pot fi utilizate în acelaşi timp, în timp ce administrarea altor medicamente necesită modificări specifice (de exemplu, modificarea dozelor).

Informaţi-l întotdeauna pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi sau vă sunt recomandate în plus faţă de Nebivolol ratiopharm 5 mg oricare dintre următoarele medicamente:
- Medicamente utilizate pentru controlul tensiunii arteriale sau medicamente pentru probleme ale inimii (cum sunt amiodaronă, amlodipină, cibenzolină, clonidină, digoxină, nitraţi, diltiazem, disopiramidă, felodipină, flecainidă, guanfacină, hidroquinidină, lacidipină, metildopa, mexiletină, monoxidină, nicardipină, nifedipină, nimodipină, nitrendipină, propafenonă, quinidină, rilmenidină, verapamil).
- Sedative şi medicamente pentru tratamentul psihozei (o boală mintală), de exemplu barbiturice (utilizate şi pentru tratamentul epilepsiei), fenotiazină (utilizată şi pentru greaţă şi vărsături) şi tioridazină.
- Medicamente pentru depresie, de exemplu amitriptilină, paroxetină, fluoxetină.
- Medicamente utilizate pentru anestezie în timpul unei intervenţii chirurgicale.
- Medicamente pentru astm bronşic, nas înfundat sau anumite tulburări oculare cum sunt glaucomul (presiune intraoculară crescută) sau dilatarea (lărgirea) pupilei.
Toate aceste medicamente, ca şi nebivololul, pot influenţa tensiunea arterială şi/sau funcţia inimii.
- Medicamente pentru tratamentul acidităţii gastrice crescute sau ulcerului gastric (medicamente antiacide), de exemplu cimetidină: trebuie să luaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg în timpul mesei şi un medicament antiacid între mese.


Utilizarea Nebivolol ratiopharm 5 mg cu alimente şi băuturi
Nebivolol ratiopharm 5 mg poate fi luat cu alimente sau pe stomacul gol, dar este recomandat să-l luaţi cu un pahar cu apă.


Sarcina şi alăptarea
Nebivolol ratiopharm 5 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care este absolut necesar. Nu este recomandată utilizarea în timpul alăptării.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele Nebivolol ratiopharm 5 mg asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Când conduceţi vehicule şi folosiţi utilaje trebuie să aveţi în vedere faptul că, ocazional, puteţi prezenta ameţeli şi oboseală.


Informaţii importante privind unele componente ale Nebivolol ratiopharm 5 mg
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg

Luaţi întotdeauna Nebivolol ratiopharm 5 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doar dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, doza uzuală este:

Tratamenul tensiunii arteriale mari


Adulţi
Doza este de 1 comprimat Nebivolol ratiopharm 5 mg (echivalent cu nebivolol 5 mg) zilnic.
Efectul de scădere a tensiunii arteriale este evident după 1-2 săptămâni de tratament. Ocazional, efectul optim este obţinut numai după 4 săptămâni de tratament.

Asocierea cu alte medicamente antihipertensive

Beta-blocantele pot fi utilizate singure sau în asociere cu alte medicamente cu efect de scădere a tensiunii arteriale.
Până în prezent, a fost observat un efect suplimentar de scădere a tensiunii arteriale numai atunci când Nebivolol ratiopharm 5 mg a fost asociat cu medicamente care conţin ca substanţă activă hidroclorotiazidă 12,5 – 25 mg.

Pacienţi cu funcţie renală afectată (insuficienţă renală)

Doza iniţială recomandată pentru pacienţii cu insuficienţă renală este de ½ comprimat Nebivolol ratiopharm 5 mg (echivalent cu nebivolol 2,5 mg) zilnic. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 1 comprimat Nebivolol ratiopharm 5 mg (echivalent cu nebivolol 5 mg).

Pacienţi cu funcţia hepatică afectată (insuficienţă hepatică):

Există experienţă insuficientă privind administrarea Nebivolol ratiopharm 5 mg la pacienţii cu reducere sau cu tulburări ale funcţiei hepatice. Ca urmare, Nebivolol ratiopharm 5 mg nu trebuie utilizat la aceşti pacienţi (vezi pct. 2. ” Înainte să utilizaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg “).

Pacienţi vârstnici

Doza iniţială recomandată pentru pacienţii cu vârsta peste 65 de ani este de ½ comprimat Nebivolol ratiopharm 5 mg (echivalent cu nebivolol 2,5 mg) zilnic. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 1 comprimat Nebivolol ratiopharm 5 mg (echivalent cu nebivolol 5 mg). În orice caz, datorită experienţei încă limitate la pacienţi cu vârsta peste 75 de ani, la acest grup de vârstă trebuie luate măsuri de precauţie, iar tratamentul trebuie supravegheat strict.

Tratamentul insuficienţei cardiace cronice


Tratamentul iniţial al insuficienţei cardiace cronice stabilizate trebuie efectuat prin creşterea lentă a dozei, până la atingerea dozei optime de întreţinere pentru fiecare pacient în parte. Înainte de a începe tratamentului cu Nebivolol ratiopharm 5 mg, pacienţii trataţi şi cu următoarele medicamente cardiovasculare trebuie să utilizeze deja o doză stabilită: diuretice, digoxină, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau antagonişti ai angiotensinei II.

Adulţi
Doza uzuală iniţială recomandată este de ¼ comprimat Nebivolol ratiopharm 5 mg (echivalent cu nebivolol 1,25 mg). Medicul dumneavoastră poate creşte treptat această doză, după 1-2 săptămâni, până la atingerea dozei potrivite pentru dumneavoastră. Doza maximă recomandată este de 2 comprimate Nebivolol ratiopharm 5 mg pe zi (echivalent cu nebivolol 10 mg).

Pacienţi cu reducere a funcţiei renale (insuficienţă renală)

Deoarece doza este crescută individual până la doza maximă tolerată, nu este necesară ajustarea acesteia. Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă renală severă nu este recomandată.

Pacienţi cu reducere a funcţiei hepatice (insuficienţă hepatică)
Există experienţă insuficientă la pacienţii cu reducere a funcţiei hepatice. Ca urmare, Nebivolol ratiopharm 5 mg nu trebuie utilizat la aceşti pacienţi (vezi pct. 2. ” Înainte să utilizaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg “).

Pacienţi vârstnici

Deoarece doza este crescută individual până la doza maximă tolerată, nu este necesară ajustarea acesteia.


Copii şi adolescenţi
Nebivolol ratiopharm 5 mg nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.


Mod de administrare
Puteţi lua comprimatele în timpul mesei. Este de preferat ca doza zilnică prescrisă să fie administrată la aceeaşi oră în fiecare zi.
Vă rugăm, să înghiţiţi comprimatul întreg, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar cu apă).


Durata administrarii

Durata tratamentului cu Nebivolol ratiopharm 5 mg depinde de tipul bolii. Durata tratamentului va fi determinată de către medicul curant şi, poate fi necesară continuarea terapiei ani de zile.
Experienţa a arătat faptul că tensiunea arterială mare şi insuficienţa cardiacă pot necesita tratament pe toată durata vieţii.
Efectul de scădere a tensiunii arteriale este menţinut în timpul tratamentului de lungă durată.
Vă rugăm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă simţiţi că efectul Nebivolol ratiopharm 5 mg este prea puternic sau prea slab.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Nebivolol ratiopharm 5 mg
Nu există date despre supradozajul cu Nebivolol ratiopharm 5 mg.
Semnele supradozajului cu beta-blocante includ: bătăi lente ale inimii (bradicardie), tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), spasm al căilor respiratorii (bronhospasm) şi insuficienţă cardiacă bruscă (insuficienţă cardiacă acută).
Dacă suspectaţi un supradozaj cu Nebivolol ratiopharm 5 mg, vă rugăm, să anunţaţi imediat un medic Până la sosirea medicului, trebuie să încercaţi să preveniţi absorbţia ulterioară a substanţei active din tubul digestiv în sânge, prin administrarea de cărbune activat şi laxative (substanţe care stimulează golirea stomacului şi intestinului).


Dacă uitaţi să luaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg
Doza prea mică sau omiterea uneia sau mai multor doze de Nebivolol ratiopharm 5 mg sunt asociate cu un efect mai slab. Acesta se poate manifesta prin agravarea simptomelor, de exemplu o creştere a tensiunii arteriale sau o agravare a insuficienţei cardiace. Dacă uitaţi să luaţi medicamentul o perioadă semnificativă de timp, nu luaţi doza uitată, ci luaţi doar cantitatea de medicament recomandată, la ora obişnuită, în ziua următoare. În niciun caz nu trebuie să compensaţi doza uitată prin administrarea ulterioară a unui număr mai mare de comprimate. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, doar continuaţi administrarea Nebivolol ratiopharm 5 mg aşa cum v-a fost recomandat.


Dacă încetaţi să luaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg
Dacă întrerupeţi tratamentul sau îl opriţi prea repede, poate fi de aşteptat agravarea simptomelor.
Ca urmare, în niciun caz nu trebuie să modificaţi doza zilnică recomandată sau să întrerupeţi tratamentul fără a-l întreba înainte pe medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Nebivolol ratiopharm 5 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Când Nebivolol ratiopharm 5 mg este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, reacţiile adverse posibile sunt:

Reacţii adverse frecvente (la mai mult de 1 din 100 de persoane tratate, dar la mai puţin de 1 din 10 persoane tratate):
- dureri de cap
- ameţeli
- oboseală
- mâncărime neobişnuită sau senzaţie de furnicături
- diaree
- constipaţie
- greaţă
- scurtare a respiraţiei
- umflare a mâinilor sau picioarelor.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (la mai mult de 1 din 1000 de persoane tratate, dar la mai puţin de 1 din 100 de persoane tratate tratate):
- bătăi rare ale inimii sau alte probleme ale inimii
- tensiune arterială mică
- durere de tipul crampelor la nivelul picioarelor, în timpul mersului
- tulburări de vedere
- impotenţă
- depresie
- tulburări digestive (dispepsie), gaze în stomac sau în intestine, vărsături
- erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi
- senzaţie de lipsă de aer ca în astmul bronşic, datorită unor contracţii bruşte ale muşchilor care înconjoară căile respiratorii (bronhospasm)
- coşmaruri.

Reacţii adverse foarte rare (la mai puţin de1 din 10000 de persoane tratate):
- leşin
- agravare a psoriazisului (o boală de piele – leziuni de culoare roz care se exfoliază)

Următoarele reacţii adverse au fost raportate doar în cazuri izolate în timpul tratamentului cu Nebivolol ratiopharm 5 mg:
- reacţii alergice la nivelul întregului corp, cu erupţii generalizate la nivelul pielii (reacţii de hipersensibilitate);
- umflare cu debut rapid, în special în jurul buzelor, ochilor sau limbii cu posibile dificultăţi la respiraţie cu debut brusc (angioedem).

Într-un studiu clinic pentru insuficienţa cardiacă cronică, au fost observate următoarele reacţii adverse :
Reacţii adverse foarte frecvente (la mai mult de 1 din 10 persoane tratate)
- bătăi lente ale inimii
- ameţeli.

Reacţii adverse frecvente (la mai mult de 1 din 100 de persoane tratate, dar la mai puţin de 1 persoană din 10 persoane tratate):
- agravare a insuficienţei cardiace
- scădere a tensiunii arteriale (de exemplu senzaţie de leşin la ridicarea bruscă în picioare)
- incapacitate de a tolera acest medicament
- un tip de tulburare de conducere cardiacă, uşoară, care influenţează ritmul inimii (bloc atrio-ventricular de grad I)
- umflare a membrelor inferioare (umflare a gleznelor).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Nebivolol ratiopharm 5 mg după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Condiţii de păstrare

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Nebivolol ratiopharm 5 mg
- Substanţa activă este nebivololul.

Fiecare comprimat conţine nebivolol 5 mg (sub formă de clorhidrat).
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, croscarmeloză sodică, hipromeloză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.


Cum arată Nebivolol ratiopharm 5 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimatele de Nebivolol ratiopharm 5 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu marginile teşite, prevăzute cu două linii perpendiculare pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă.
Comprimatul poate fi divizat în patru părţi egale.

Blistere
Cutii cu 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 80, 98, 100 şi 500 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm
Germania

Producatorul
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3 89143 Blaubeuren
Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale :

Austria, Belgia, Bulgaria, Estonia, Germania, Nebivolol-ratiopharm 5 mg
Letonia, Lituania, Luxemburg, Ungaria
Franţa Nebivolol ratiopharm® 5 mg,
Italia Nebivololo ratiopharm 5 mg
Marea Britanie Nebivolol 5 mg
Olanda Nebivolol ratiopharm 5 mg
Portugalia Nebivolol ratiopharm
Spania Nebivolol farma ratio 5 mg


Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2009.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, la Sibiu Fundaţia Română a Inimii şi Grupul de Lucru de Insuficienţă Cardiacă din cadrul Societăţii Române de Cardiologie, împreună cu Universitatea 'Lucian Blaga' din Sibiu, au lansat Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, o iniţiativă ce are scopul de a oferi medicilor cardiologi şi de familie...
Dezbatere despre insuficienţa cardiacă în România, organizată de Asociaţia S.O.S. Drepturile Pacienţilor Necesitatea elaborării unui document care va conţine propuneri privind principalele direcţii de acţiune în combaterea insuficienţei cardiace şi care va fi înaintat Parlamentului, Guvernului, Ministerului Sănătăţii şi Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate a fost principala concluzie a dezbaterii de...
Insomniile şi insuficienţa cardiacă ar fi corelate, potrivit unui studiu recent Riscul de a dezvolta o insuficienţă cardiacă ar fi de trei ori mai mare (353%) la persoanele care suferă de tulburări ale somnului, arată un studiu norvegian apărut miercuri în revista 'European Heart Journal', preluat de ediţia franceză a Huffington Post.
Dr. Marius Geantă: Aproximativ un milion de români suferă de insuficienţă cardiacă Aproximativ un milion de români suferă de insuficienţă cardiacă, în jur de 25.000 de persoane sunt diagnosticate în fiecare an cu această boală, iar nouă din zece nu ştiu că suferă de aceasta, a declarat vineri dr. Marius Geantă, co-fondator şi preşedinte al Centrului pentru Inovaţie în Medicină.
Dr. Ovidiu Chioncel (CC Iliescu): În fiecare an, 25.000 de persoane sunt diagnosticate cu insuficienţă cardiacă Aproximativ un milion de persoane suferă de insuficienţă cardiacă în România iar în fiecare an în jur de 25.000 de români sunt diagnosticaţi şi spitalizaţi din cauza acestei afecţiuni, a afirmat medicul Ovidiu Chioncel de la Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. C.C. Iliescu", vineri, într-o conferinţă...
Centrele de cardiologie intervenţională - o necesitate În insuficienţa cardiacă există un risc de moarte subită prin aritmii cardiace tratamentul modern se face fie prin diferite proceduri de stimulare - peece maker - fie prin defibrilator implantat, tratament inclus în ghidurile europene a declarat dr.Dan Deleanu, preşdintele Societăţii Române de Cardiologie...