Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

JAVLOR 25 mg/ml
Denumire JAVLOR 25 mg/ml
Denumire comuna internationala VINFLUNINUM
Actiune terapeutica ALCALOIZI DIN PLANTE SI ALTE PRODUSE NATURALE ALCALOIZI DIN VINCA SI ANALOGI
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 25mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flac., inchis cu dop din cauciuc butilic gri x 2 ml conc. pt. sol. perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani (flac. nedeschis)
Volum ambalaj 2ml
Cod ATC L01CA05
Firma - Tara producatoare PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata PIERRE FABRE MEDICAMENT - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre JAVLOR 25 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Citeste si...
Giotrif® (afatinib) aprobat în Europa ca noua optiune de tratament oral pentru pacienții cu carcinom pulmonar al celulelor scuamoase. Aprobarea aduce o nouă opțiune de tratament oral pentru pacienții cu al doilea cel mai important sub-tip de cancer cu alt tip de celule decât cele mici (NSCLC), reprezentând 20-30% din cazurile NSCLC.1,2
LynparzaTM (Olaparib) aprobat in Uniunea Europeana ca primul medicament dintr-o noua clasa de molecule pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la paciente cu mutatie genetica BRCA patogena LynparzaTM (olaparib) a primit in decembrie 2014 autorizatia de punere pe piata din partea Comisiei Europene. Acesta este primul tip de tratament de intretinere la paciente adulte cu recidiva de carcinom ovarian seros epitelial de grad inalt cu mutatia BRCA (germinala si/sau somatica), neoplazie de...
Nou medicament aprobat în Uniunea Europeană pentru tratamentul carcinomului bazocelular Comisia Europeană a anunțat aprobarea condiționată în Uniunea Europeană – deci și în România - a Erivedge® (vismodegib), un nou medicament produs de compania elvețiană Roche și destinat tratamentului pacienților adulți cu carcinom bazocelular metastatic sau local avansat, când intervenția chirurgicală...
Boehringer Ingelheim: Studiu comparativ in privinta carcinomului pulmonar cu celule scuamoase ASCO 2015: Studiul comparativ direct demonstrează o rată de supraviețuire generală superioară pentru afatinib comparativ cu erlotinib, la pacienții în stadiu avansat de carcinom pulmonar cu celule scuamoase care au beneficiat anterior de tratament
Una din trei tumori la sân este supra-diagnosticată prin mamografie şi supra-tratată (studiu) Programele de screening pentru depistarea cancerului la sân ar putea detecta, pe lângă tumorile periculoase, şi formaţiunile mici, cu dezvoltare lentă, care sunt puţin susceptibile să fie fatale şi care ar putea fi astfel supra-diagnosticate şi supra-tratate, sugerează un studiu realizat recent în Danemarca...