Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

QUIZICOR 20 mg/12,5mg
 
Denumire QUIZICOR 20 mg/12,5mg
Descriere Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la acei pacienţi la care asocierea quinapril cu un medicament diuretic este adecvată.
Denumire comuna internationala COMBINATII (QUINAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
Actiune terapeutica COMBINATII DE INHIBITORI AI E.C.A. INHIBITORI AI E.C.A. SI DIURETICE
Prescriptie P-6L/S - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) cu prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 20mg/12,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. Al/PA/PVC x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09BA06
Firma - Tara producatoare ACTAVIS HF. - ISLANDA
Autorizatie de punere pe piata ACTAVIS GROUP PTC EHF - ISLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre QUIZICOR 20 mg/12,5mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre QUIZICOR 20 mg/12,5mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR 1547/2009/01-02-03-04-05-06                             Anexa 1

NR 1548/2009/01-02-03-04-05-06 NR 1549/2009/01-02-03-04-05-06                             Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 10 mg/12,5 mg, comprimate filmate

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/12,5 mg, comprimate filmate

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/25 mg, comprimate filmate

Quinapril şi hidroclorotiazidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus

3.       Cum să utilizaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDĂ NUCLEUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus conţine două substanţe active: quinapril şi hidroclorotiazidă. Quinaprilul reduce formarea unor substanţelor din organismul dumneavoastră care determină creşterea tensiunii arteriale. Aceste substanţe produc constricţia vaselor de sânge; de asemenea, acestea pot produce şi retenţia de sare şi apă în organism. Quinaprilul aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori ai ECA.

Hidroclorotiazida are efect diuretic şi de scădere a tensiunii arteriale şi aparţine unui grup de medicamente denumite tiazide (sulfonamide).

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari atunci când asocierea între un inhibitor al ECA (quinapril) şi un diuretic (hidroclorotiazidă) este adecvată.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDĂ NUCLEUS

Nu utilizaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la quinapril, alţi inhibitori ai ECA, hidroclorotiazidă sau alte medicamente care conţin sulfonamide sau la oricare dintre celelalte componente ale Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus (vezi Informaţii suplimentare).

-         dacă aţi prezentat anterior umflarea picioarelor, braţelor, feţei, mucoaselor sau limbii (edem angioneurotic) atunci când aţi fost tratat cu un inhibitor al ECA, din oricare alt motiv

1

necunoscut sau dacă aţi avut sau vreun membru al familiei dumneavoastră a avut edem angioneurotic (afecţiunea poate fi ereditară).

-         dacă suferiţi de afectarea severă a funcţiei ficatului sau a funcţiei rinichilor.

-         nu utilizaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus în cursul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptaţi, vezi pct. „Sarcină şi alăptare”

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus nu este recomandat în cursul primului trimestru de sarcină şi vă poate afecta grav copilul, dacă este administrat la gravide cu vârsta sarcinii mai mare de 3 luni, vezi pct. “Sarcina şi alăptarea”.

Medicul dumneavoastră trebuie informat cu privire la orice problemă medicală pe care o aveţi sau aţi avut-o anterior, în special:

-         dacă suferiţi de episoade prelungite de diaree şi vărsături.

-         dacă utilizaţi suplimente de potasiu, medicamente care reţin potasiu, substituente de sare care conţin potasiu sau dacă vi s-a recomandat un regim cu conţinut mic de sare.

-         dacă luaţi medicamente diuretice (comprimate care elimină apa din organism). Medicul dumneavoastră poate întrerupe tratamentul diuretic şi va corecta deficitul de volum şi/sau de sare înainte de a începe tratamentul cu Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus.

-         dacă aveţi inima slabită (insuficienţă cardiacă), boli cardiace (de exemplu anumite defecte ale valvelor inimii sau îngroşarea muşchiului inimii). Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă supravegheze şi să modifice doza medicamentului pe care-l luaţi.

-         dacă aveţi o boală de ficat, o funcţie renală redusă sau dacă aţi suferit un transplant de rinichi. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă supravegheze şi să modifice doza medicamentului pe care-l luaţi.

-         dacă aveţi diabet zaharat. Poate fi nevoie ca în prima lună de tratament să vă verificaţi mai des glicemia (cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră). Vezi, de asemenea, pct. ”Utilizarea altor medicamente”.

-         dacă efectuaţi şedinţe de hemodializă. Spuneţi medicului dumneavoastră, deoarece poate fi aleasă o tehnică care nu determină reacţii de hipersensibilitate.

-         dacă efectuaţi o procedură care îndepartează colesterolul nociv din sângele dumneavoastră (aşa numita LDL afereză), nu trebuie să luaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus, pentru a evita reacţiile de hipersensibilitate.

-         dacă aveţi boli ale vaselor de sânge, cum sunt sclerodermia sau fenomenul Raynaud.

-         dacă luaţi medicamente care afectează sistemul imunitar, alopurinol (medicament pentru gută) sau procainamidă.

Înainte de intervenţiile chirurgicale şi de anestezie (aceasta este valabilă şi pentru tratamentul stomatologic), medicul/stomatologul dumneavoastră trebuie să fie avertizat dacă sunteţi tratat cu Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus, deoarece există riscul ca, în timpul anesteziei, să vă scadă foarte mult tensiunea arterială.

Hidroclorotiazida conţinută de acest medicament poate determina rezultate pozitive ale testelor antidoping.

Diferenţe de rasă: similar altor inhibitori ai ECA, quinaprilul poate fi mai puţin eficace la persoanele aparţinând rasei negre comparativ cu cele care nu aparţin acestei rase.

Utilizarea altor medicamente

Unele medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În mod special, este important ca medicul dumneavoastră să ştie dacă aţi fost deja tratat cu oricare dintre următoarele medicamente:

-         antibiotice din grupul tetraciclinelor, deoarece efectul tetraciclinelor poate fi redus.

2

-         alte medicamente care scad tensiunea arterială, cum sunt nitraţii utilizaţi în tratamentul bolii arterelor coronare şi alte medicamente care scad tensiunea arterială. De asemenea, antidepresivele triciclice, medicamentele utilizate pentru a trata psihozele şi medicamentele utilizate pentru anestezie pot avea un efect de scădere a tensiunii arteriale.

-         diuretice care reţin potasiu (de exemplu spironolactonă, triamteren şi amilorid) şi suplimentele de potasiu, deoarece cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră poate deveni prea mare. De asemenea, heparina (care previne formarea cheagurilor de sânge) şi trimetoprimul (antibiotic utilizat, de exemplu, pentru infecţiile tractului urinar) pot să crească cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră.

-         diuretice (comprimate care elimină apa din organism, cum sunt tiazidele şi diureticele de ansă), deoarece pot să crească efectul de scădere a tensiunii arteriale al Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus.

-         litiu (medicament utilizat pentru a trata boala maniaco-depresivă).

-         medicamente pentru ameliorarea durerii (AINS) cum sunt, acidul acetilsalicilic (aspirină), ibuprofen sau ketoprofen, administrate ,regulat, pentru perioade îndelungate (NB: dozele mici de acid acetilsalicilic recomandate pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge pot fi utilizate în siguranţă cu Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus).

-         anumite medicamente pentru tratamentul astmului bronşic şi adrenalina pot să scadă efectul Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus.

-         medicamente antidiabetice (atât insulină cât şi medicamentele antidiabetice orale). Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus poate amplifica efectul , de scădere a glicemiei, al acestora.

-         antiacide (medicamente pentru arsurile din capul pieptului) pot să scadă efectul Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus.

-         alopurinol (utilizat pentru a trata guta), procainamidă (utilizată pentru a trata bătăile neregulate ale inimii), medicamente pentru tratamentul cancerului sau medicamente care inhibă sistemul imunitar al organismului dumneavoastră (imunosupresoare).

-         amfotericină B (medicament pentru tratarea infecţiilor fungice), carbenoxolonă (medicament pentru inflamaţiile gâtului), corticosteroizi (medicamente utilizate pentru pentru a trata inflamaţia), corticotropină (ACTH, un hormon), medicamente pentru inimă (digitalice) sau anumite laxative, deoarece cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră poate să scadă.

-         săruri de calciu, deoarece cantitatea de calciu din sângele dumneavoastră poate să crească.

-         anumite medicamente pentru valorile mari ale grăsimilor din sânge (colestiramină şi colestipol), deoarece efectul Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus poate să scadă în cazul în care sunt luate în acelaşi timp.

-         medicamente pentru relaxare musculară (clorură de tubocurarină), deoarece efectul acesteia poate să crească.

-         medicamente care pot determina torsada vârfurilor (afectând ritmul inimii).

Utilizarea Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus cu alimente şi băuturi

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus poate fi luat indiferent de orarul meselor. Dacă consumaţi alcool etilic împreună cu Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus, puteţi prezenta ameţeli/leşin, oboseală sau slăbiciune. Acest lucru se întâmplă deoarece medicamentul poate să vă scadă tensiunea arterială, în mod considerabil.

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. În

mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi alt medicament, deoarece

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus nu este recomandat în cursul primului trimestru de sarcină şi vă

poate afecta grav copilul, dacă este administrat după primele 3 luni de sarcină.

De obicei, înainte de a rămâne gravidă, Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus trebuie înlocuit cu un

medicament antihipertensiv potrivit.

Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 şi 3 de sarcină.

Medicul dumneavoastră, în mod normal, vă va sfătui să opriţi tratamentul cu

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus cât mai curând după ce aţi aflat că sunteţi gravidă.

Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus, vă rugăm să-i

spuneţi medicului dumneavoastră şi să faceţi o vizită la cabinetul acestuia, cât mai curând posibil.

3

Nu luaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus dacă alăptaţi deoarece quinaprilul şi hidroclorotiazida sunt excretate în laptele matern.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Atunci când utilizaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus puteţi prezenta ameţeli sau oboseală. Acestea vă pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDĂ NUCLEUS

Luaţi întotdeauna Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de 10 mg quinapril şi 12,5 mg hidroclorotiazidă (un comprimat Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 10 mg/12,5 mg), administrată dimineaţa. Doza maximă este de 20 mg quinapril şi 25 mg hidroclorotiazidă (un comprimat de Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/25 mg).

Dacă sunteţi un pacient vârstnic sau dacă aveţi funcţia renală afectată, medicul dumneavoastră poate decide că trebuie să utilizaţi o doză mai mică.

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.

Comprimatele trebuie luate cu ½ pahar cu apă.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus

Adresaţi-vă imediat medicului sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital pentru recomandări.

Supradozajul poate determina simptome cum sunt scăderea bruscă a tensiunii arteriale cu ameţeli şi leşin.

Dacă uitaţi să utilizaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate cu quinapril şi cu alte medicamente de acelaşi tip:

Frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 utilizatori): somnolenţă marcată, oboseală, somnolenţă, slăbiciune, indispoziţie, insomnie, ameţeli, tulburări de echilibru, tensiune arterială mică, tuse, greaţă, vărsături, diaree, durere de cap, durere în piept.

Mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 utilizatori): scăderea numărului de trombocite, cu reducerea activităţii de coagulare a sângelui (dacă observaţi, de exemplu, că vă învineţiţi mult mai repede decât în mod obişnuit trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră), tulburări ale somnului, nervozitate, înţepături şi furnicături (parestezii), leşin, bătăi rapide ale inimii, frecvenţă cardiacă crescută, angină, vasodilataţie (dilatarea vaselor de sânge, care determină scăderea tensiunii arteriale şi poate provoca ameţeli), probleme de digestie cu pierderea poftei de mâncare şi senzaţie de arsură în capul pieptului, dureri abdominale, senzaţie de uscăciune a gurii, flatulenţă, diferite tipuri de erupţii

4

trecătoare pe piele, urticarie, mâncărime, transpiraţie abundentă, căderea în exces a părului, sensibilitatea pielii la lumină, impotenţă, letargie.

Rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 utilizatori): depresie, confuzie, amorţeli (neuropatie), vedere înceţoşată, afectarea vederii, zgomote în urechi, curgerea nasului, agravarea astmului bronşic şi contracţii ale muşchilor respiratori care determină dificultăţi la respiraţie, modificări ale gustului, constipaţie, inflamaţia pancreasului, probleme ale ficatului, băşici la nivelul pielii şi mucoaselor, erupţie tranzitorie pe piele asemănătoare psoriazisului, dureri musculare, dureri ale articulaţiilor, dureri la nivelul spatelui, afectarea funcţiei rinichilor, valori crescute ale concentraţiei de potasiu în sânge, edem angioneurotic (umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului)

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 utilizatori): tulburări ale ritmului inimii, infarct miocardic (atac de cord), accident vascular cerebral, senzaţie de rece şi colorare alb-albăstruie la nivelul degetelor de la mâini şi picioare (fenomen Raynaud), blocarea tranzitului la nivelul intestinului subţire şi gros (ileus), inflamaţia ficatului, eritem polimorf (mici umflături pe piele cu vezicule sau cu un punct în mijloc), căderea unghiilor, reducerea numărului de celule albe din sânge.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate pentru hidroclorotiazidă:

Frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 utilizatori): modificări ale proporţiei de sare din organism, cantităţi crescute de uree, zahăr, colesterol şi grăsimi (trigliceride) în sânge, glucoză în urină.

Mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 utilizatori): inflamaţia glandelor salivare, scăderea numărului de trombocite, tulburări ale somnului, depresie, scăderea marcată a tensiunii arteriale, ameţeli, modificări ale ritmului inimii, iritaţia stomacului, diaree, constipaţie, pierderea poftei de mâncare, crampe musculare, înţepături şi furnicături (parestezii), slăbiciune.

Rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 utilizatori): reducerea numărului de celule albe din sânge, deprimarea funcţiei măduvei osoase (care determină reducerea formării celulelor din sânge), nelinişte, tulburări de vedere, inflamaţia pereţilor vaselor de sânge, senzaţie de lipsă de aer, infecţie la nivelul plămânilor, lichid în plămâni, inflamaţia pancreasului, icter, sensibilitatea pielii la lumină, erupţie pe piele (urticarie), reacţii de hipersensibilitate de exemplu la nivelul pielii, inflamaţia rinichilor, funcţie renală afectată, febră, senzaţie de leşin.

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 utilizatori): anemie, erupţie trecătoare pe piele, modificări la nivelul pielii.

Adresaţi-vă cât mai curând posibil medicului dumnevoastră dacă prezentaţi următoarele simptome:

- ameţeli/leşin, oboseală sau slăbiciune (simptome ale tensiunii arteriale mici).

Nu mai luaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus şi adresaţi-vă imediat medicului dacă prezentaţi următoarele simptome:

        tumefierea feţei, limbii sau a faringelui

        dificultăţi la înghiţire

        urticarie şi dificultăţi la respiraţie, (edem angioneurotic).

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus poate determina o scădere a numărului de celule albe din sânge şi poate să vă scadă rezistenţa la infecţii. Dacă aveţi o infecţie cu manifestări cum sunt febră şi alterarea gravă a stării generale sau febră cu manifestări de infecţie localizată cum sunt inflamaţia gâtului/faringelui/gurii sau probleme urinare trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. Pentru a verifica posibila scădere a celulelor albe din sânge (agranulocitoză) va trebui să efectuaţi o analiză de sânge. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi medicamentul.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5

5. CUM SE PĂSTREAZĂ QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDĂ NUCLEUS

A nu se păstra la temperaturi peste 30° C.

Blistere: A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

Flacoane: Păstraţi flaconul bine închis.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus

-         Substanţele active sunt clorhidrat de quinapril şi hidroclorotiazidă. Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 10 mg/12,5 mg conţine clorhidrat de quinapril echivalent cu 10 mg quinapril şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/12,5 mg conţine clorhidrat de quinapril echivalent cu 20 mg quinapril şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/25 mg conţine clorhidrat de quinapril echivalent cu 20 mg quinapril şi hidroclorotiazidă 25 mg.

-         Celelalte componente sunt: carbonat de magneziu greu, hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol, oxid galben de fer (E 172) şi oxid roşu de fier (E 172).

Cum arată Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus şi conţinutul ambalajului

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 10 mg/12,5 mg, comprimate filmate: comprimate ovale, biconvexe, de culoare roz, cu o linie mediană pe ambele feţe şi marcate cu „I” pe o faţă. Diametrul 4,5 x 8,7 mm.

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/12,5 mg, comprimate filmate: comprimate ovale, biconvexe, de culoare roz, cu o linie mediană pe ambele feţe şi marcate cu „I” pe o faţă. Diametrul 5,8 x 11,3 mm.

Quinapril/Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/25 mg comprimate filmate: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare roz, cu o linie mediană pe ambele feţe şi marcate cu „I” pe o faţă. Diametrul 8,5 mm.

Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.

Mărimea ambalajului

Cutii cu blistere: 10, 14, 30, 50 şi 100 comprimate.

Flacon cu 100 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Nucleus ehf.

Box 55, Naustanesi 116 Reykjavik, Islanda

6

Producător

Actavis hf.

Reykjavikurvegur 78, 220 Hafnarfjörður, Islanda

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria                         Quinapril HCT Nucleus 10/12,5 mg Filmtabletten

Quinapril HCT Nucleus 20/12,5 mg Filmtabletten

Quinapril HCT Nucleus 20/25 mg Filmtabletten Belgia                          Quinapril HCT Nucleus 10/12,5 mg Filmomhulde Tabletten

Quinapril HCT Nucleus 20/12,5 mg Filmomhulde Tabletten

Quinapril HCT Nucleus 20/25 mg Filmomhulde Tabletten Bulgaria                       Quinapril HCT Nucleus 10/12,5 mg

Quinapril HCT Nucleus 20/12,5 mg

Quinapril HCT Nucleus 20/25 mg Republica Cehă            Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 10/12,5 mg

Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 20/12,5 mg

Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 20/25 mg Grecia                          Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 10/12,5 mg

Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 20/12,5 mg

Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 20/25 mg Ungaria                        Quinapril HCT Nucleus

Islanda                         Quinapril HCT Nucleus

Italia                            Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 10/12,5 mg compresse rivestite con

film

Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 20/12,5 mg compresse rivestite con

film

Quinapril/Hydrochlorothiazide Nucleus 20/25 mg compresse rivestite con

film România                      Quinapril / Hidroclorotiazidă Nucleus 10 mg/12,5 mg, comprimate filmate

Quinapril / Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/12,5 mg, comprimate filmate

Quinapril / Hidroclorotiazidă Nucleus 20 mg/25 mg, comprimate filmate Slovenia                       Quinapril HCT Nucleus

Republica Slovacia Quinapril HCT Nucleus 10/12,5 mg

Quinapril HCT Nucleus 20/12,5 mg

Quinapril HCT Nucleus 20/25 mg Suedia                          Kinabeta 10 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter

Kinabeta 20 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter

Kinabeta 20 mg/25 mg filmdragerade tabletter

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2009.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Unul din doi adulti sufera de hipertensiune Unul din doi adulti sufera de hipertensiune, afectiune care reprezinta un factor de risc major pentru accidentul vascular cerebral si pentru demente, a declarat prof. dr. Ovidiu Bajenaru, seful Clinicii de Neurologie a Spitalului Universitar, cu prilejul campaniei de depistare a hipertensiunii.
Hipertensiunea arterială poate fi prevenită printr-un stil de viaţă sănătos, recomandă medicii DSP Bihor Fiecare om trebuie să fie responsabil pentru viaţa sa, a cărui sănătate depinde, în primul rând, de gradul său de informare şi educaţie, de modul cum aplică cunoştinţele în prevenirea bolilor şi adoptarea unui stil de viaţă sănătos, au subliniat miercuri specialiştii medicali reuniţi la o masă rotundă...
Hipertensiunea arterială, o importantă problemă de sănătate publică Hipertensiunea arterială reprezintă o importantă problemă de sănătate publică, care afectează peste 40% din populaţia adultă a României, spun specialiştii.
Hipertensiunea arterială ar putea fi tratată fără pastile Stimularea rinichilor cu impulsuri electrice ar putea duce la normalizarea tensiunii arteriale, susţin oameni de ştiinţă australieni care au dezvoltat şi testat în practică noua modalitate de combatere a hipertensiunii arteriale, relatează joi portalul theheart.org.
Hipertensiunea arteriala si homeopatia Hipertensiunea arteriala poate fi generata de reducerea calibrului vaselor sanguine prin procesul de ateromatoza. Un diagnostic de certitudine privind ateromatoza nu se poate pune decat prin arteriografie .
Hipertensiunea arteriala Cum poate fi depistată hipertensiunea arterială şi care sunt cauzele apariţiei acestei boli, aflaţi de la prof. univ. dr. Mariana Dorobanţu, şef Clinica de Cardiologie, Spitalul Clinic Universitar de Urgenţă