Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CAVINTON(R)
Denumire CAVINTON(R)
Denumire comuna internationala VINPOCETINUM
Actiune terapeutica PSIHOSTIMULANTE, MED. UTILIZATE IN ADHD SI NOOTROPE ALTE PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 25 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC N06BX18
Firma - Tara producatoare GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CAVINTON ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dan botezan (vizitator) : ce eficienta are in tratamentul polineuropatiei senzitive
>> alinutza (vizitator) : cavintonul e bun in tratamentul anxietatii?se poate lua si cu tabletele de magne b6?
>> Dr. Petre : Are o oarecare utilitate. Il puteti lua combinat cu MagneB6.
>> laura (vizitator) : cat timp se poate consuma cavinton? daca se ia acest tratemant de 3 ani cursiv tb facuta pauza?
>> CAVINTON Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10mg/2ml >> CAVINTON(R) Comprimate, 5mg >> CAVINTON(R) FORTE Comprimate, 10 mg >> CAVINTON(R) FORTE Comprimate, 10mg
Prospect si alte informatii despre CAVINTON(R), comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4827/2004/01; 3922/2003/01-02                               Anexa 1

Prospect

CAVINTON®

comprimate, 5 mg

CAVINTON® FORTE

comprimate, 10 mg

Citiţi cu atenţie acest prospect, înainte de a începe administrarea medicamentului dumneavoastră.

Cavinton® trebuie utilizat doar la recomandarea medicului.

Ce sunt Cavinton® şi Cavinton® Forte şi pentru ce sunt utilizate?

Cavinton® este un medicament cu administrare orală, utilizat în tratamentul sau pentru ameliorarea simptomelor unor afecţiuni ce se manifestă prin tulburări ale circulaţiei sângelui la nivel cerebral. Cavinton® este recomandat, de asemenea, pentru ameliorarea simptomelor neuro-psihice ale tulburărilor circulatorii cerebrale, în tratamentul anumitor afecţiuni oftalmologice sau ORL cauzate de tulburări vasculare, sau pentru diminuarea simptomelor acestora.

Un comprimat Cavinton® conţine vinpocetină 5 mg; un comprimat Cavinton® Forte conţine vinpocetină 10 mg.

Excipienţi: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

Când nu trebuie administrat Cavinton® sau Cavinton® Forte?

Medicamentul nu trebuie administrat în perioada de sarcină sau alăptare sau în caz de

hipersensibilitate cunoscută la vinpocetină sau la oricare dintre excipienţii produsului.

În caz de intoleranţă la lactoză, este necesar să se ia în considerare că un comprimat ce conţine 5

mg vinpocetină conţine 140 mg lactoză monohidrat şi fiecare comprimat ce conţine 10 mg

vinpocetină conţine 83 mg lactoză monohidrat.

Trebuie să informaţi medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecţiune de care suferiţi (în

principal, afecţiuni cardiace, modificări ale ECG).

Cum se administrează Cavinton® sau Cavinton® Forte?

Cavinton® trebuie administrat pe bază de prescripţie medicală, în dozele şi pe durata de timp

indicată de către medicul dumneavoastră.

Dacă medicul nu vă prescrie altfel, doza zilnică recomandată este de câte 1-2 comprimate

Cavinton® (5-10 mg vinpocetină) de 3 ori pe zi sau câte 1 comprimat Cavinton® Forte (10 mg

vinpocetină) de 3 ori pe zi.

Nu este necesară ajustarea dozelor, la pacienţii cu boli renale sau hepatice.

Comprimatele trebuie administrate după mesele principale.

1

Care sunt reacţiile adverse posibile ale Cavinton® sau Cavinton® Forte şi ce trebuie făcut dacă ele apar?

Ocazional (2,6%) pot să apară înroşirea feţei, reacţii alergice cutanate, aritmie (ritm cardiac accelerat sau neregulat), tulburări ale somnului, ameţeli, cefalee, astenie, greaţă, pirozis, uscăciunea gurii. Dacă apar astfel de simptome, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Cum se păstrează Cavinton® sau Cavinton® Forte?

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se utiliza după data expirării, înscrisă pe ambalaj. A nu se păstra la îndemâna copiilor.

Cavinton® : Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 25 comprimate. Cavinton® Forte: Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 15 comprimate. Cutie cu 6 blistere PVC/Al a câte 15 comprimate.

Pentru lămuriri suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Producător

Gedeon Richter Ltd., Ungaria

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Gedeon Richter Ltd.

Gyömröi út. 19-21, 1103 Budapesta, Ungaria

Data ultimei verificări a prospectului

Octombrie 2004

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Cafeina, noua armă împotriva maladiei Alzheimer Paris, 7 iul /Le Figaro/ - Administrată la şoricei, cafeina ameliorează memoria şi reduce leziunile cerebrale ale maladiei Alzheimer, scrie ziarul francez Le Figaro.