Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire CAVINTON
Denumire comuna internationala VINPOCETINUM
Actiune terapeutica PSIHOSTIMULANTE, MED. UTILIZATE IN ADHD SI NOOTROPE ALTE PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 10mg/2ml
Ambalaj Cutie x 2 suporturi x 5 fiole din sticla bruna x 2 ml conc. pt. sol. perf.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Volum ambalaj 2 ml
Cod ATC N06BX18
Firma - Tara producatoare GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CAVINTON ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> mio (vizitator) : ptr.un batrin de 80 ani care ar fi administrarea comprimatelor ? specific ,are o huiala in cap ,dar nu...
>> Dr. Petre : Nu stiu daca il ajuta cu ceva acest medicament, depinde care este cauza "huielii". Nu cred ca este cazul...
>> CAVINTON Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10mg/2ml >> CAVINTON(R) Comprimate, 5mg >> CAVINTON(R) FORTE Comprimate, 10 mg >> CAVINTON(R) FORTE Comprimate, 10mg
Prospect si alte informatii despre CAVINTON, concentrat pentru solutie perfuzabila       


PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

CAVINTON, concentrat pentru soluţie perfuzabilă i.v.,10 mg/2 ml
Vimpocetină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Cavinton şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Cavinton
3. Cum să utilizaţi Cavinton
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cavinton
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE CAVINTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Cavinton face parte din grupa: alte psihostimulante şi nootrope

Neurologie: Pentru tratamentul diferitelor forme de tulburări circulatorii cerebrale: stări post-accident vascular cerebral, demenţă vasculară, arterioscleroză cerebrală, encefalopatie post-traumatică sau hipertensivă, insuficienţă vertebrobazilară. Ameliorarea simptomelor psihice şi neurologice datorate tulburărilor circulatorii cerebrale.
Oftalmologie: În tratamentul tulburărilor vasculare cronice ale coroidei şi retinei.
ORL: În tratamentul presbiacuziei de percepţie, boala Menière şi tinnitus.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CAVINTON

Nu utilizaţi Cavinton în următoarele cazuri
Cavinton în perfuzie este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la vinpocetină, sulfiţi sau celelalte componente ale produsului, în faza acută a hemoragiei cerebrale, în caz de ischemie coronariană severă, în prezenţa aritmiilor severe, în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cavinton
Se recomandă controlul ECG în cazul sindromului de QT alungit sau în cazul tratamentului concomitent cu medicamente ce produc alungirea intervalului QT.

Cavinton în soluţie este incompatibil cu heparina - soluţiile nu se amestecă.
Medicamentul conţine metabisulfit de sodiu, care poate provoca reacţii alergice, uneori grave.
Se utilizează exclusiv în cabinete de consultaţii sau în spitale


Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În timpul studiilor clinice, atunci când vinpocetina a fost administrată în asociere cu beta-blocante precum cloranolol sau pindolol, cu clopamidă, glibenclamidă, digoxină, acenocumarol sau hidroclorotiazidă, nu au fost observate interacţiuni. În cazuri rare, a fost raportat un efect uşor adjuvant la administrarea concomitentă de alfa-metildopa şi vinpocetină, de aceea în cazul acestei asocieri medicamentoase se recomandă controlul periodic al tensiunii arteriale.
Deşi în urma desfăşurării studiilor clinice nu s-au obţinut date relevante, se recomandă precauţie în cazul administrării asociate de vinpocetină şi medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, precum şi în cazul tratamentului simultan cu antiaritmice şi anticoagulante.


Utilizarea Cavinton cu alimente şi băuturi
Vezi pct. Cum să utilizaţi Cavinton.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Administrarea vinpocetinei este contraindicată în perioada de sarcină şi alăptare.
Sarcină: Vinpocetina traversează bariera placentară dar atinge concentraţii placentare şi fetale mai mici decât în sângele matern. Nu s-au observat efecte teratogene sau embriotoxice. În studiile la animale în care s-au administrat doze mari de vinpocetină au apărut în câteva cazuri sângerare placentară şi avort, probabil ca rezultat al fluxului sanguin placentar crescut.
Alăptare: La om, vinpocetina este excretată în laptele matern. În studiile cu vinpocetină marcată, radioactivitatea a fost de zece ori mai crescută în laptele decât în sângele mamei. Cantitatea excretată în lapte într-o oră este 0,25% din doză. Deoarece vinpocetina este secretată în laptele matern şi nu sunt disponibile date certe referitoare la efectul acesteia la sugari, trebuie evitată administrarea sa la mamele care alăptează.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile date referitoare la vreun efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI CAVINTON

Utilizaţi întotdeauna Cavinton exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Se administrează în perfuzie intravenoasă lentă, după diluare în diferite soluţii perfuzabile saline sau glucozate. Doza maximă este de 1 mg vinpocetină/kg şi zi. La pacienţii cu afecţiuni renale nu este necesară reducerea dozei.
Nu se injectează intravenos direct (în bolus) sau intramuscular.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cavinton
Pe baza datelor din literatură administrarea pe termen îndelungat a unei doze zilnice de 60 mg vinpocetină este lipsită de riscuri. Chiar după administrarea orală unei doze unice de 360 mg vinpocetină, nu au fost observate efecte clinice cardiovasculare sau alte reacţii adverse importante.


Dacă uitaţi să utilizaţi Cavinton
Nu luaţi o doză dublă.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Cavinton poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cardiace (0,1%): subdenivelarea ST, alungirea QT, tahicardie şi extrasistole. Relaţia între acestea şi tratamentul cu Cavinton este incertă datorită apariţiei lor spontane.
Vasculare (0,8%): modificarea (în principal scăderea) tensiunii arteriale, înroşirea feţei.
SNC (0,9%): tulburări ale somnului (insomnie, somnolenţă), ameţeli, cefalee, astenie fizică, dar acestea pot fi simptome ale bolii de bază.
Gastrointestinale (0,6%): greaţă, pirozis, uscăciunea gurii.
Reacţii alergice cutanate: au apărut în 0,2% din cazuri.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CAVINTON

A se pastra la temperaturi între 15º-25ºC, in ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Cavinton după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Cavinton
-Substanţa activă este vinpocetină 10 mg/2 ml.
-Celelalte componente sunt: acid ascorbic, metabisulfit de sodiu, acid tartric, sorbitol, alcool benzilic apă pentru preparate injectabile


Cum arată Cavinton şi conţinutul ambalajului
Cavinton se prezinta sub forma de soluţie perfuzabilă

Soluţie incoloră sau slab verzuie



Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A.
Str. Cuza-Vodă nr. 99-105, Târgu Mureş, România

Producătorul
Gedeon Richter Plc.,
Gyomroi ut 19-21, 1103 Budapesta, Ungaria

Acest prospect a fost aprobat in

Octombrie, 2009
 

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Cafeina, noua armă împotriva maladiei Alzheimer Paris, 7 iul /Le Figaro/ - Administrată la şoricei, cafeina ameliorează memoria şi reduce leziunile cerebrale ale maladiei Alzheimer, scrie ziarul francez Le Figaro.