Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

IRINOTECAN STADA 20 mg/ml
Denumire IRINOTECAN STADA 20 mg/ml
Descriere Irinotecan STADA 20 mg/ml este recomandat pentru tratamentul pacienţilor cu neoplasm colorectal avansat
Denumire comuna internationala IRINOTECANUM
Actiune terapeutica ALTE ANTINEOPLAZICE ALTE ANTINEOPLAZICE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 20mg/ml
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu 2 ml conc. pt. sol. perf. x 40 mg
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC L01XX19
Firma - Tara producatoare CELL PHARM GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre IRINOTECAN STADA 20 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> IRINOTECAN HAMELN RDS 20 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 20mg/ml >> IRINOTECAN HOSPIRA 20mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 20mg/ml >> IRINOTECAN MEDAC 20 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 20mg/ml
Prospect si alte informatii despre IRINOTECAN STADA 20 mg/ml, concentrat pentru solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2060/2009/01-02                                               Anexa 1’

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Irinotecan STADA 20 mg/ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Clorhidrat de irinotecan trihidrat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Irinotecan STADA şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să începeţi tratamentul cu Irinotecan STADA

3.       Cum vi se va administra Irinotecan STADA

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Irinotecan STADA 20 mg/ml

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE IRINOTECAN STADA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Irinotecanul aparţine unei clase de medicamente denumite citostatice (medicamente împotriva

cancerului).

Irinotecanul este utilizat la adulţi în tratamentul cancerului avansat de colon sau rect, fie singur, fie

împreună cu alte medicamente.

2.       ÎNAINTE SĂ ÎNCEPEŢI TRATAMENTUL CU IRINOTECAN STADA 20MG/ML Nu utilizaţi Irinotecan STADA 20 mg/ml dacă

-         sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de irinotecan trihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale Irinotecan STADA

-         aveţi orice altă boală intestinală sau aţi avut de obstrucţie intestinală

-         sunteţi gravidă sau alăptaţi sau dacă credeţi că aţi putea fi gravidă

-         aveţi valori crescute ale bilirubinei în sânge (mai mult de 3 ori valorile decât limita superioară a valorilor normale)

-         aveţi insuficienţă severă a măduvei osoase

-         aveţi o stare generală alterată (evaluată printr-o metodă standard internaţională)

-         folosiţi preparate pe bază de plante medicinale care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Irinotecan STADA

Acest medicament este destinat doar adulţilor. Dacă acest medicament a fost prescris unui copil,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

De asemenea, este necesară grijă deosebită şi în cazul pacienţilor vârstnici.

Deoarece Irinotecan STADA este un medicament folosit împotriva cancerului, el vă va fi administrat

într-o unitate medicală specială şi sub supravegherea unui medic specializat în utilizarea

1

medicamentelor împotriva cancerului. Personalul medical vă va explica de ce trebuie să ţineţi seama în timpul şi după tratament. Acest prospect vă poate ajuta să vă reamintiţi aceste lucruri.

1)       Primele 24 de ore după administrarea de Irinotecan STADA

În timpul administrării de Irinotecan STADA 20 mg/ml (30-90 de minute) şi la scurt timp după administrare este posibil să aveţi unele dintre următoarele simptome:

-        diaree

-        transpiraţie

-        dureri abdominale

-        lăcrimare

-        tulburări de vedere

-        salivaţie excesivă

Termenul medical pentru aceste simptome este sindrom colinergic acut şi acesta poate fi tratat (cu atropină). Dacă aveţi vreunul dintre manifestările de mai sus adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră iar acesta vă va administra tratamentul necesar.

2) Începând cu a doua zi după tratamentul cu Irinotecan STADA 20 mg/ml până la următoarea administrare

În această perioadă este posibil să resimţiţi diverse manifestări, care pot fi grave şi pot necesita tratament imediat şi supraveghere atentă.

Diaree

Dacă diareea vă apare la mai mult de 24 de ore de la administrarea de Irinotecan STADA 20 mg/ml ("diaree tardivă") aceasta poate fi gravă. Adesea, aceasta persistă aproximativ 5 zile după administrare. Diareea trebuie tratată imediat şi ţinută sub strictă supraveghere. Imediat după primul scaun lichid faceţi următoarele lucruri:

1.        Luaţi imediat orice tratament antidiareic pe care vi l-a prescris medicul dumneavoastră, exact aşa cum v-a fost recomandat. Tratamentul nu trebuie modificat fără recomandarea medicului. Tratamentul anti-diareic recomandat este cel cu loperamidă (4 mg pentru doza iniţială iar apoi câte 2 mg la fiecare 2 ore, chiar şi pe timpul nopţii). Acest tratament trebuie continuat timp de cel puţin 12 ore după ultimul scaun lichid. Doza recomandată de loperamidă nu trebuie utilizată pe o perioadă mai mare de 48 de ore.

2.        Beţi imediat cantităţi mari de apă şi de lichide rehidratante (adică apă plată, apă minerală, băuturi răcoritoare, supă sau tratament de rehidratare cu administrare orală).

3.        Adresaţi-vă imediat medicului care vă supraveghează tratamentul şi spuneţi-i despre diareea dumneavoastră. Dacă nu reuşiţi să luaţi legătura cu medicul, luaţi legătura cu unitatea medicală care supraveghează tratamentul cu Irinotecan STADA 20 mg/ml. Este foarte important ca personalul medical să ştie despre diaree.

Trebuie să spuneţi imediat medicului sau personalului unităţii care se ocupă de supravegherea tratamentului cu Irinotecan STADA 20 mg/ml dacă:

-     aveţi greaţă şi vărsături sau orice tip de febră, precum şi diaree

-     mai aveţi încă diaree la 48 de ore de la începerea tratamentului antidiareic. Notă! Nu folosiţi nici un alt fel de tratament pentru diaree cu excepţia celui pe care vi-l recomandă medicul dumneavoastră şi beţi lichidele enumerate mai sus. Urmaţi instrucţiunile medicului. Tratamentul anti-diareic nu trebuie folosit pentru prevenirea unui episodic diareic ulterior, chiar dacă aţi avut diaree tardivă la ciclurile terapeutice anterioare.

Febră

Dacă temperatura corpului creşte peste 38°C acesta poate fi semnul unei infecţii, în special dacă aveţi şi diaree. Dacă aveţi orice tip de febră (mai mare de 38°C) adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau unei unităţi medicale, astfel încât aceştia să vă poată administra tratamentul necesar.

Greaţă şi vărsături

Dacă aveţi greaţă şi/sau vărsături, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau unităţii medicale.

2

Neutropenie

Irinotecan STADA poate determina o scădere a numărului anumitor celule albe din sângele dumneavoastră, celule care joacă un rol important în lupta împotriva infecţiilor. Această tulburare se numeşte neutropenie. Neutropenia apare adesea în timpul tratamentului cu Irinotecan STADA şi este reversibilă. Medicul dumneavoastră vă va recomanda să efectuaţi în mod regulat analize ale sângelui, pentru a vă supraveghea numărul acestor celule albe. Neutropenia este o tulburare gravă şi trebuie tratată imediat şi monitorizată atent.

Tulburări la respiraţie

Dacă aveţi dificultăţi la respiraţie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Insuficienţă hepatică

Înaintea începerii tratamentului cu Irinotecan STADA şi înaintea fiecărui ciclu terapeutic ulterior, funcţia hepatică trebuie monitorizată (prin intermediul analizelor de sânge).

Dacă la întoarcerea de la spital aveţi unul sau mai multe dintre manifestările prezentate, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau unităţii medicale care supraveghează tratamentul cu Irinotecan STADA.

Insuficienţă renală

Dat fiind că acest medicament nu a fost testat la pacienţii cu insuficienţă renală, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi orice tulburare renală.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente,

inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta se aplică şi preparatelor din plante

medicinale, vitaminelor şi mineralelor în concentraţii mari.

Anumite medicamente pot modifica efectul Irinotecan STADA, de exemplu ketoconazolul (pentru

tratamentul infecţiilor fungice), rifampicina (pentru tratamentul tuberculozei) şi anumite medicamente

folosite în tratamentul epilepsiei (carbamazepină, fenobarbital şi fenitoină).

Medicamentele din plante medicinale pe bază de sunătoare (Hypericum perforatum) nu pot fi folosite

în acelaşi timp cu Irinotecan STADA şi nici între ciclurile de tratament, deoarece pot să scadă efectele

Irinotecan STADA 20 mg/ml.

Dacă urmează să suferiţi o intervenţie chirurgicală, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau

anestezistului că utilizaţi acest medicament, deoarece acesta poate modifica efectul anumitor

medicamente utilizate în timpul intervenţiei chirurgicale.

Sarcina şi alăptarea

Irinotecan STADA nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să evite să rămână gravide.

Femeile aflate şi bărbaţii aflaţi la vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în

timpul tratamentului şi pe o perioadă de cel puţin 3 luni după tratament.

Dacă totuşi rămâneţi gravidă în această perioadă trebuie să îl informaţi imediat pe medicul

dumneavoastră.

Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu irinotecan.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În unele cazuri, Irinotecan STADA poate determina reacţii adverse care afectează capacitatea de a

conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur.

În timpul primelor 24 de ore de la administrarea Irinotecan STADA vă puteţi simţi ameţit sau puteţi

prezenta tulburări de vedere. Dacă vi se întâmplă acestea, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să

folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Irinotecan STADA

Irinotecan STADA conţine sorbitol, Dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului înainte de a lua acest medicament.

3

3. CUM VI SE VA ADMINISTRA IRINOTECAN STADA

Irinotecan STADA vă va fi administrat sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 - 90 de

minute.

Cantitatea de soluţie care vă va fi administrată va depinde de vârstă, suprafaţă corporală şi starea

medicală generală. De asemenea, aceasta va depinde şi de orice alt tratament împotriva cancerului pe

care îl urmaţi. Medicul dumneavoastră vă va calcula suprafaţa corporală exprimată în metri pătraţi

(m²).

     Dacă aţi fost tratat anterior cu 5-flurouracil, în mod normal veţi fi tratat doar cu Irinotecan STADA, începând cu o doză de 350 mg/m2 suprafaţă corporală la intervale de 3 săptămâni.

     Dacă nu aţi urmat până acum un tratament împotriva cancerului, în mod normal vi se va administra o doză de 180 mg/m2 suprafaţă corporală la intervale de două săptămâni. Aceasta va fi urmată de administrarea de acid folinic şi 5-flurouracil.

Aceste doze pot fi ajustate de către medicul dumneavoastră în funcţie de starea dumneavoastră şi de reacţiile adverse pe care este posibil să le aveţi.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Irinotecan STADA poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Medicul dumneavoastră vă va prezenta aceste reacţii adverse şi vă va explica riscurile şi beneficiile tratamentului dumneavoastră.

Unele dintre aceste reacţii adverse trebuie tratate imediat, vezi şi informaţiile de la punctul "Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Irinotecan STADA".

Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi)

        Tulburări ale sângelui: Neutropenie (scădere a numărului anumitor celule albe din sânge), trombocitopenie (scădere a numărului de trombocite din sânge), anemie

        Diaree tardivă

        Greaţă, vărsături

        Cădere a părului (părul creşte din nou după încetarea tratamentului)

        În terapia asociată: creştere trecătoare a valorilor concentraţiilor plasmatice ale enzimelor hepatice (ALAT, ASAT, fosfatază alcalină) sau bilirubinei

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi)

        Sindrom colinergic acut: principalele simptome sunt diaree precoce şi alte simptome cum sunt dureri abdominale, înroşire, dureri, mâncărimi la nivelul ochilor sau lăcrimare în exces (conjunctivită), curgere a nasului (rinită), tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială), dilatare a vaselor de sânge, transpiraţie, frisoane, stare generală de disconfort, ameţeli, tulburări de vedere, micşorare a pupilelor, lăcrimare şi salivaţie în exces, care apar în timpul sau în decursul primelor 24 de ore de la perfuzarea de Irinotecan STADA.

        Febră, infecţii

        Febră asociată cu o scădere marcată a numărului anumitor celule albe

        Deshidratare, frecvent asociată cu diaree şi/sau vărsături

        Constipaţie

        Oboseală

        Creştere a valorilor concentraţiilor plasmatice ale enzimelor hepatice şi creatininei

Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi)

        Reacţii alergice

        Reacţii cutanate uşoare, reacţii uşoare la locul de perfuzare

4

        Efecte precoce cum sunt dificultăţi la respiraţie

        Boală pulmonară (boală pulmonară interstiţială)

        Blocaj intestinal

        Dureri abdominale şi inflamaţie, ducând la diaree (o afecţiune numită colită pseudomembranoasă)

        Au fost observate cazuri mai puţin frecvente de insuficienţă renală, scădere marcată a tensiunii arteriale şi/sau insuficienţă cardio-circulatorie determinată de deshidratarea asociată cu diaree şi/sau vărsături sau sepsis

Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi)

        Reacţii alergice severe (reacţii anafilactice/anafilactoide)

        Dacă acestea apar, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră

        Efecte precoce cum sunt contracţii musculare sau crampe şi senzaţie de înţepături (parestezie)

        Sângerări gastro-intestinale şi inflamaţie a colonului, incluzând pe cea a apendicelui

        Perforaţie intestinală, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, inflamare a mucoaselor

        Inflamare a pancreasului

        Creştere a tensiunii arteriale în timpul şi după administrare

        Concentraţii scăzute ale potasiului şi sodiului în sânge, care au, în general, legătură cu diareea şi vărsăturile

Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi)

        Tulburări tranzitorii de vorbire

        Creştere a valorilor concentraţiilor plasmatice ale anumitor enzime digestive care descompun glucidele şi grăsimile

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ IRINOTECAN STADA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Păstrarea medicamentului dumneavoastră

Păstraţi flacoanele de Irinotecan STADA în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină. Odată ce concentratul a fost diluat pentru perfuzare, soluţia poate fi păstrată 24 de ore la temperatura camerei.

Data de expirare

Irinotecan STADA nu trebuie utilizat după data de expirare. Această dată poate fi găsită pe flacon şi pe cutie. În ambele locuri aceasta este marcată cu EXP. urmat de luna şi anul. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Eliminarea

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Irinotecan STADA

Substanţa activă este clorhidratul de irinotecan trihidrat.

Un mililitru de concentrat conţine clorhidrat de irinotecan trihidrat 20 mg corespunzător la irinotecan

17,33 mg.

- Un flacon a 2 ml conţine clorhidrat de irinotecan trihidrat 40 mg

5

- Un flacon a 5 ml conţine clorhidrat de irinotecan trihidrat 100 mg Celelalte componente sunt: sorbitol (E420), acid lactic, hidroxid de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Irinotecan STADA şi conţinutul ambalajului

Irinotecan STADA 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă se prezintă sub formă de soluţie

limpede, incoloră până la galben pal.

Irinotecan STADA 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă 40 mg/2 ml şi 100 mg/5 ml este

disponibil în cutii conţinând un singur flacon din sticlă brună cu dop din cauciuc butilic prevăzut cu

capsă sigilantă din aluminiu.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18 61118 Bad Vilbel Germania

Producătorul

cell pharm GmbH

Feodor-Lynen-str.35, 30625 Hannover, Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria

Irinostad 20mg/ml – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Belgia

Irinotecan Eurogenerics 40mg/2ml Irinotecan Eurogenerics 100mg/5ml

Republica Cehă

Irinotecan STADA 20mg/ml

Danemarca

Irinotecan STADA

Finlanda

Irinotecan STADA 20 mg/ml concentrate for solution for infusion

Italia

IRINOTECAN CRINOS 40mg/2ml concentrato per soluzione per infusione IRINOTECAN CRINOS 100mg/5ml concentrato per soluzione per infusione

Luxemburg

Irinotecan Eurogenerics 40mg/2ml Irinotecan Eurogenerics 100mg/5ml

Norvegia

Irinotecan STADA 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske

Olanda

Irinotecan CF 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

Polonia

IRINOTECAN STADA

Portugalia

Irinotecano Stada

România

Irinotecan STADA 20 mg/ml

Slovacia

Irinotecan STADA 20mg/ml

Spania

IRINOTECAN STADA 100 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión EFG

6

IRINOTECAN STADA 40 mg/2 ml concentrado para solución para perfusión EFG

Suedia

Irinotecan STADA 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

Ungaria

Irinostad 20 mg/ml concentrate for solution for infusion

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2009

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE PENTRU MEDICAMENTE CITOTOXICE

Manipularea Irinotecan STADA 20 mg/ml

Similar altor medicamente antineoplazice, Irinotecan STADA trebuie manipulat şi preparat cu precauţie. Diluarea trebuie efectuată în condiţii aseptice de către personal calificat şi într-o zonă special amenajată. Trebuie luate măsuri de precauţie pentru evitarea contactului cu pielea şi mucoasele.

Instrucţiuni de protecţie pentru prepararea soluţiei perfuzabile de irinotecan

1. Prepararea trebuie să aibă loc într-o cameră protejată, purtând mănuşi de protecţie şi halat de protecţie. În cazul în care nu este disponibilă o cameră protejată, trebuie utilizate măşti şi ochelari de protecţie.

2. Recipientele deschise, cum ar fi flacoanele pentru injectare şi recipientele pentru perfuzie şi canulele, seringile, cateterele sau tuburile folosite şi orice reziduu de substanţă citotoxică trebuie considerate reziduuri periculoase şi trebuie să fie eliminate în conformitate cu procedurile standard pentru eliminarea REZIDUURILOR PERICULOASE.

3. Respectaţi următoarele instrucţiuni în caz de vărsare:

- trebuie purtată îmbrăcăminte de protecţie

- sticla spartă trebuie colectată şi pusă în containerele destinate REZIDUURILOR PERICULOASE

- suprafeţele contaminate trebuie spălate corespunzător cu cantităţi mari de apă rece

- suprafeţele spălate trebuie apoi şterse bine iar materialele utilizate la ştergere trebuie eliminate ca orice REZIDUU PERICULOS.

4. În cazul în care irinotecan întră în contact cu pielea, zona afectată trebuie clătită cu cantităţi mari de apă şi apoi spălată cu apă şi săpun. În cazul contactului cu mucoasele, spălaţi bine cu apă zona de contact. Dacă simţiţi orice senzaţie de disconfort, contactaţi un medic.

5. În cazul în care irinotecan intră în contact cu ochii, spălaţi-i imediat cu apă din abundenţă. Luaţi imediat legătura cu un medic oftalmolog.

Prepararea soluţiei perfuzabile

Irinotecan STADA 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă este destinat perfuzării intravenoase

doar după după diluare cu solvenţii recomandaţi, fie soluţie de clorură de sodiu 0,9% fie soluţie de

glucoză 5%. Printr-o tehnică aseptică, se extrage cu ajutorul unei seringi calibrate cantitatea necesară

de Irinotecan STADA 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă din flacon şi se injectează într-o

pungă sau într-un recipient pentru perfuzie cu capacitatea de 250 ml, care conţine fie soluţie de clorură

de sodiu 0,9% fie soluţie de glucoză 5%. Soluţia perfuzabilă trebuie bine amestecată, prin mişcări de

rotaţie, efectuate manual.

Dacă în flacon sau după reconstituire se observă orice precipitat, medicamentul trebuie eliminat în

conformitate cu procedurile standard pentru eliminarea medicamentelor citotoxice.

Irinotecanul nu trebuie administrat în bolus intravenos sau în perfuzie intravenoasă cu durata mai mică

de 30 de minute sau mai mare de 90 de minute.

7

Eliminare

Toate obiectele utilizate la preparare, administrare sau care au venit în alt mod în contact cu irinotecan trebuie eliminate în conformitate cu procedurile standard intraspitaliceşti aplicate pentru eliminarea medicamentelor citotoxice şi cu reglementările locale.

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Cancer colorectal: aspirina reduce cu 30% riscurile de mortalitate /Journal of the American Medical Association (JAMA)/ Washington, 13 aug /Agerpres/ - Administrarea zilnică a unei pastile de aspirină reduce cu aproape 30% riscurile de mortalitate de cancer colorectal la pacienţii care suferă de această boală, potrivit unui studiu publicat în SUA, relatează AFP.
Aspirina reduce riscul de cancer de colon la persoanele obeze cu sindromul Lynch (studiu) Aspirina reduce riscul de cancer colorectal la persoanele obeze cu sindromul Lynch, care sunt predispuse genetic la acest gen de tumoră, potrivit unui studiu internaţional publicat în revista americană Journal of Clinical Oncology, informează AFP.
Milioane de australieni ar putea face cancer de colon în următorii zece ani (raport) Peste 8 milioane de australieni vor fi afectaţi de cancer de colon până în anul 2026, potrivit unui raport publicat luni elaborat de 'KPMG Demographics', citat de agenţia de presă Xinhua.
Vitamina D creşte şansele de supravieţuire ale bolnavilor de cancer de colon (studiu) Bolnavii de cancer de colon care au un nivel ridicat de vitamina D în sânge au şanse mai mari de supravieţuire decât ceilalţi, potrivit unui studiu publicat miercuri, în Journal of Clinical Oncology, bazat pe studierea evoluţiei postoperatorii a aproape 1600 de pacienţi, informează Reuters.
Consumul zilnic de cafea reduce riscul de recădere în cazurile de cancer de colon (studiu) Consumul zilnic de cafea cu cofeină creşte posibilitatea de a supravieţui unui cancer la colon şi protejează pacienţii trataţi deja de o revenire a acestei boli, susţine un studiu publicat în revista britanică 'Journal of the clinical Oncology', transmit AFP şi EFE.
Test molecular care arată cine se vindecă de cancer la colon Cercetători din cadrul Institutului pentru Cercetarea şi Tratarea Tumorilor Candioli /IRCC/, din Italia, au descoperit un test care arată cine se va vindeca de cancer colorectal cu mestastaze. Rezultatul este util în selecţionarea terapiilor pentru tumorile la colon.