Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRIMETAZIDINE ANPHARM 35 mg
Denumire TRIMETAZIDINE ANPHARM 35 mg
Descriere Utilizat pentru: tratamentul pe termen lung al bolii coronariene; tratamentul afecţiunilor cohleo-vestibulare de origine ischemică (vertij, tinitus, hipoacuzie); tulburări corio-retiniene cu componente ischemice.
Denumire comuna internationala TRIMETAZIDINUM
Actiune terapeutica ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate cu eliberare modificata
Ambalaj Cutie x 2 blist. x 30 compr. film. elib. modif.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C01EB15

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRIMETAZIDINE ANPHARM 35 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> miru (vizitator) : medicamente similare ?
>> Dr. Petre : http://www.medipedia.ro/Dictionarmedical/Medicamente/tabid/59/prop/DCI/cauta/TRIMETAZIDINUM/Default.aspx
>> MIHAI Haja - TG. Mures (vizitator) : Din anul 2004 ,am un zgomot ascutit in urechea dreapta (inalte), " TINITUS "am urmat cure cu Betaserg...
>> Dr. Petre : Puteti incerca, totusi este putin probabil sa aiba vreun efect favorabil.
Prospect si alte informatii despre TRIMETAZIDINE ANPHARM 35 mg, comprimate filmate cu eliberare modificata   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4222/2004/01                                                               Anexa 1

Prospect

TRIMETAZIDINE 35 mg SERVIER,

Comprimate filmate cu eliberare modificată, 35 mg

Informaţii de utilizare, a se citi cu atenţie !

Compozitie

Un comprimat filmat cu eliberare modificată conţine diclorhidrat de trimetazidină 35 mg şi excipienţi:

-  nucleu: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, hipromeloză 4000, polividonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

- film: dioxid de titan (E 171), glicerol, hipromeloză, macrogol 6000, oxid roşu de fer (E 172), stearat de magneziu.

Forma farmaceutică şi ambalaj

Comprimate filmate cu eliberare modificată.

Cutie cu 2 blistere a câte 30 comprimate filmate cu eliberare modificată.

Producător

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE 905 Route de Saran , 45520 Gidy, Franţa

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

ANPHARM SA

Annopol 6B Str. 03-236, Varşovia, Polonia

Grupa farmacoterapeutică: alte preparate pentru afecţiuni cardiace.

Indicatii terapeutice

Acest medicament este indicat în:

- Cardiologie:

Tratamentul pe termen lung al bolii coronariene: profilaxia crizelor de angină pectorală, în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente.

- ORL: Tratamentul afecţiunilor cohleo-vestibulare de origine ischemică: vertij, tinitus, hipoacuzie.

- Oftalmologie: Tulburări corio-retiniene cu componente ischemice.

INFORMAŢII NECESARE ÎNAINTE DE ADMINISTRAREA MEDICAMENTULUI

Contraindicatii

Acest medicament nu se va folosi în următoarele cazuri :

- hipersensibilitate la clorhidrat de trimetazidină sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Informaţi medicul dumneavoastră despre afecţiunile mai sus menţionate înainte de începerea tratamentului.

1

Precautii

Acest medicament nu constituie un tratament curativ pentru crizele de angină pectorală şi nici nu este indicat ca tratament iniţial pentru angina instabilă. De asemenea, nu este un tratament pentru infarctul miocardic acut.

În eventualitatea unei crize de angină pectorală, informaţi medicul dumneavoastră. Pot fi necesare noi teste şi, eventual, schimbarea tratamentului.

Dacă aveţi nelămuriri, trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Interactiuni

Până în prezent nu au fost raportate interacţiuni cu alte produse medicamentoase.

Sarcina si alăptarea Sarcină:

Este de preferat ca acest medicament să nu se administreze în timpul sarcinii. Dacă sarcina este depistată după începerea tratamentului, medicul va decide necesitatea continuării lui. Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luaţi orice medicament.

Alăptare:

În absenţa datelor privind excreţia medicamentului în laptele matern, alăptarea nu este

recomandată pe durata tratamentului.

Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luaţi orice medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

TRIMETAZIDINE 35 mg SERVIER nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INSTRUCŢIUNI DE FOLOSIRE

Doze

Doza uzuală este de un comprimat, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara.

În toate cazurile, trebuie strict respectată prescripţia medicului.

Cale de administrare

TRIMETAZIDINE 35 mg SERVIER se administrează pe cale orală.

Modul, frecvenţa şi momentul administrării

Comprimatele se iau cu un pahar cu apă, în timpul meselor.

Supradozaj

Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate cu eliberare modificată de TRIMETAZIDINE 35 mg SERVIER trebuie să consultaţi imediat medicul dumneavoastră.

Dacă aţi uitat să luaţi comprimatele filmate cu eliberare modificată de TRIMETAZIDINE 35 mg SERVIER:

Continuaţi tratamentul obişnuit.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza pe care aţi uitat s-o luaţi.

Efecte observate la oprirea tratamentului cu TRIMETAZIDINE 35 mg SERVIER, comprimate filmate cu eliberare modificată: nu este cazul.

2

Reactii adverse

Ca toate medicamentele, TRIMETAZIDINE 35 mg SERVIER comprimate filmate cu eliberare

modificată poate avea efecte nedorite:

- cazuri rare de tulburări gastro-intestinale (greaţă, vomă).

Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia unor efecte nedorite, care nu au fost

menţionate în acest prospect.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data ultimei verificări a prospectului

Februarie-2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Premieră în România: Implant cohlear bilateral realizat unui sugar de nouă luni cu hipoacuzie profundă O echipă de medici a realizat cu succes implantarea cohleară bilaterală a celui mai mic pacient din România, un sugar în vârstă de nouă luni, cu hipoacuzie bilaterală profundă, intervenţie ce a avut loc la Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii "Marie Curie" din Bucureşti, Clinica ORL.
Cluj: Patru maternităţi vor fi dotate cu aparate de depistare a cazurilor de sugari cu hipoacuzie Patru maternităţi din Transilvania vor fi dotate cu aparate care permit testarea nou-născuţilor şi depistarea precoce a cazurilor de hipoacuzie profundă.
În fiecare zi 40 de oameni mor prin infarct de miocard Boala coronariană ischemică, cunoscută de asemenea şi cu denumirea de cardiopatie ischemică, este cea mai comună manifestare a bolilor cardiovasculare.
Impulsurile electromagnetice i-ar putea ajuta pe cei care suferă de ţiut în urechi Tinitus, o afecţiune caracterizată printr-un ţiuit misterios în urechi ale cărei cauze nu sunt cunoscute cu exactitate şi este tratabilă cu medicamente adresate simptomelor nu cauzelor, ar putea fi remediat cu ajutorul unei stimulări magnetice transcraniene, conform unui studiu realizat de o echipă de...
Iaşi: La aproape un an aude pentru prima oară Un copil în vârstă de 11 luni, diagnosticat cu hipoacuzie, este cel mai tânăr beneficiar al unei intervenţii chirurgicale efectuată în zona cohleară, într-o clinică din România.
Proceduri de bypass coronarian (lb.engl.) Aceasta animatie 3D prezinta o operatie de bypass a arterei coronariene (OBAC) folosita in tratarea bolii coronariene. Boala coronariana apare atunci cand arterele ce asigura aportul de sange catre inima devin rigide si se ingusteaza datorita colesterolului si formarii placilor de aterom pe peretii...