Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DONEPEZIL TEVA 5 mg
Denumire DONEPEZIL TEVA 5 mg
Denumire comuna internationala DONEPEZILUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI ANTICOLINESTERAZICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N06DA02
Firma - Tara producatoare TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DONEPEZIL TEVA 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ni (vizitator) : cat costa donepezil teve 10 mg?
>> Dr. Petre : Donepezil TEVA costa necompensat aproximativ 230RON.
>> DONEPEZIL DIVAL 10 mg Comprimate filmate, 10mg >> DONEPEZIL DIVAL 5 mg Comprimate filmate, 5mg >> DONEPEZIL RATIOPHARM 5 mg Comprimate filmate, 5mg >> DONEPEZIL SPECIFAR 10mg Comprimate filmate, 10mg >> DONEPEZIL SPECIFAR 5 mg Comprimate filmate, 5mg
Prospect si alte informatii despre DONEPEZIL TEVA 5 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Donepezil Teva 5 mg, comprimate filmate
Donepezil Teva 10 mg, comprimate filmate

Clorhidrat de donepezil

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Donepezil Teva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Donepezil Teva
3. Cum să luaţi Donepezil Teva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Donepezil Teva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. CE ESTE DONEPEZIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Donepezil Teva (clorhidrat de donepezil) aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori de acetilcolinesterază. Este utilizat pentru a trata simptomele demenţei la pacienţii diagnosticaţi cu formă uşoară până la moderat-severă de boală Azlheimer. Este destinat pentru utilizare numai pacienţilor adulţi.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI DONEPEZIL TEVA

Nu luaţi Donepezil Teva
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de donepezil sau la oricare dintre celelalte componente ale Donepezil Teva,
- dacă sunteţi alergic la derivaţi de piperidină.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi se aplică oricare dintre acestea.


Atenţionări şi precauţii

Tratamentul cu Donepezil Teva trebuie iniţiat şi supravegheat numai de către un medic cu experienţă în diagnosticarea şi tratamentul demenţei Alzheimer.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă
- aţi avut vreodată ulcere gastrice sau duodenale
- aţi avut vreodată o criză convulsivă sau convulsii. Donepezil Teva poate avea un potenţial risc de a determina apariţia crizelor convulsive sau convulsiilor. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza simptomele
- aveţi o boală a inimii (în special, dacă aveţi bătăi neregulate sau foarte lente ale inimii, boala nodului sinusal sau alte afecţiuni care afectează ritmul cardiac), întrucât clorhidratul de donepezil poate încetini bătăile inimii dumneavoastre
- aveţi astm bronşic sau altă boală pulmonară cronică
- aţi avut vreodată probleme la nivelul ficatului sau hepatită
- aveţi dificultăţi la urinare
- urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale care necesită anestezie generală, întrucât poate fi necesar ca doza de medicament utilizată pentru anestezie să fie ajustată.


Donepezil Teva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Efectul Donepezil Teva poate fi crescut sau scăzut de către alte medicamente şi viceversa. Aceste medicamente includ:
- medicamente pentru tratarea durerii şi inflamaţiei
- antibiotice, cum este eritromicina sau rifampicina
- medicamente antifungice, cum este ketoconazolul sau itraconazolul
- relaxante musculare
- antidepresive, cum este fluoxetina
- anticonvulsivante utilizate în tratamentul epilepsiei, cum este fenitoina sau carbamazepina
- medicamente pentru afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare
- alte medicamente care acţionează asemănător cu clorhidratul de donepezil (cum este galantamina sau rivastigmina) şi unele medicamente pentru tratamentul diareei, bolii Parkinson sau astmului bronşic.

Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Donepezil Teva comprimate filmate.


Donepezil Teva împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Donepezil Teva trebuie luat cu lichid (un pahar cu apă). Nu trebuie să consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Donepezil Teva. Efectul Donepezil Teva nu este afectat de consumul de alimente.


Sarcina şi alăptarea
Donepezil Teva nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că puteţi fi gravidă sau intenţionaţi să deveniţi gravidă.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Boala Alzheimer poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi unelte sau aparate decât dacă medicul dumneavoastră v-a spus că o puteţi face în siguranţă.

Donepezil Teva comprimate filmate vă poate face să vă simţiţi obosit sau ameţit sau poate determina crampe musculare, în special la începutul tratamentului sau la modificarea dozei. Dacă în timpul utilizării Donepezil Teva comprimate filmate observaţi oricare dintre aceste efecte, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi unelte sau aparate.


Donepezil Teva comprimate filmate conţine lactoză monohidrat

Donepezil Teva comprimate filmate conţine lactoză monohidrat, un tip de glucid. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI DONEPEZIL TEVA

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului numele persoanei care vă îngrijeşte. Persoana care vă îngrijeşte vă va ajuta să luaţi medicamentul după cum v-a fost prescris.

Doza iniţială recomandată este de 5 mg (un comprimat filmat de 5 mg), în fiecare seară. După o lună, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi 10 mg (un comprimat filmat de 10 mg sau două comprimate filmate de 5 mg), în fiecare seară. Doza maximă recomandată este de 10 mg, în fiecare seară.

Pentru doze nerealizabile/nepracticabile cu această concentraţie, sunt disponibile alte concentraţii ale acestui medicament.

Administrarea dozei de Donepezil Teva

Luaţi comprimatul(ele) filmat(e) cu un pahar cu apă, seara, înainte de culcare. Poate fi nevoie de modificarea concentraţiei comprimatului pe care îl luaţi, în funcţie de durata tratamentului şi de recomandările medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi probleme cu rinichii, nu este necesară ajustarea dozei.

La pacienţii adulţi cu afecţiuni hepatice uşoare până la moderate, este posibil ca medicul să ajusteze doza.
Dacă aveţi afecţiuni hepatice severe, trebuie să aveţi grijă deosebită cu Donepezil Teva (vezi pct. 2). În caz de insuficienţă hepatică din cauze necunoscute apărută în timpul tratamentului cu Donepezil Teva, medicul dumneavoastră poate decide întreruperea definitivă a tratamentului cu Donepezil Teva comprimate filmate.

Donepezil Teva comprimate filmate nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Trebuie să urmaţi întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră sau farmacistului în privinţa modului şi momentului de administrare a medicamentului. Nu modificaţi singur doza, fără recomandarea medicului dumneavoastră.


Dacă luaţi mai mult Donepezil Teva decât trebuie
Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică recomandată de medicul dumneavoastră. Administrarea prea multor comprimate vă poate face să vă simţiţi rău. De asemenea, puteţi prezenta simptome, cum sunt greaţă, salivaţie excesivă, transpiraţie, bătăi lente ale inimii, tensiune arterială mică, dificultăţi în respiraţie, convulsii şi slăbiciune musculară, care pot conduce la colaps. Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Trebuie să luaţi cu dumneavoastră comprimatele şi cutia la spital, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.


Dacă uitaţi să luaţi Donepezil Teva
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat, luaţi următorul comprimat la ora obişnuită. Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul pentru mai mult de o săptămână, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul.


Dacă încetaţi să luaţi Donepezil Teva
Nu încetaţi să luaţi comprimatele decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceţi acest lucru.
Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va recomanda cât timp va trebui să continuaţi administrarea comprimatelor. Va fi necesar ca periodic să mergeţi la medicul dumneavoastră pentru revizuirea tratamentului şi evaluarea simptomelor.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave:
Trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi aceste reacţii adverse grave menţionate. Puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă.

- tulburări hepatice, de exemplu hepatită. Simptomele hepatitei sunt senzaţie sau stare de rău, pierderea apetitului alimentar, stare generală de rău, febră, mâncărime, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor şi urină de culoare închisă (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi).
- ulcere stomacale sau duodenale. Simptomele ulcerelor sunt durerile de stomac şi disconfortul simţit între ombilic şi stern (indigestie) (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi).
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor. Acestea pot conduce la scaune negre cu aspect de păcură sau sângerare vizibilă la nivelul anusului (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi).
- crize convulsive sau convulsii (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi).
- febră cu rigiditate musculară, transpiraţii sau un nivel scăzut de conştienţă (o tulburare denumită "Sindrom Neuroleptic Malign") (poate afecta până la 1 din 10000 pacienţi).

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 pacient din 10)
· diaree, greaţă
· durere de cap

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi)
· guturai
· pierdere a poftei de mâncare
· halucinaţii (iluzii), vise anormale şi coşmaruri, agitaţie, comportament agresiv
· leşin, ameţeli, insomnie (dificultăţi la adormire)
· vărsături, tulburări abdominale
· erupţie trecătoare pe piele, mâncărime
· crampe musculare
· incontinenţă urinară
· fatigabilitate (oboseală), durere
· accidente

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi)
· bătăi lente ale inimii
· creştere uşoară a concentraţiilor creatin kinazei musculare în sânge

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi)
· probleme la nivelul inimii, cum sunt bătăi anormale ale inimii
· tremurături, rigiditate sau mişcări necontrolate, în special ale feţei şi limbii, dar şi ale membrelor

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DONEPEZIL TEVA

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Donepezil Teva
- Substanţa activă este clorhidratul de donepezil. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 5 mg. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 10 mg.
- Celelalte componente ale nucleului comprimatului sunt amidon de porumb, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Filmul conţine:
comprimate filmate de 5 mg: lactoză monohidrat, hipromeloză 15 cp, dioxid de titan (E 171) şi macrogol 4000 comprimate filmate de 10 mg: lactoză monohidrat, hipromeloză 15 cp, dioxid de titan (E 171) macrogol 4000 şi oxid galben de fer (E 172)


Cum arată Donepezil Teva şi conţinutul ambalajului
Donepezil Teva 5 mg: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, gravate cu “TEVA” pe una din feţe şi cu “738” pe celalaltă faţă.
Donepezil Teva 10 mg: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, gravate cu “TEVA” pe una din feţe şi cu “739” pe celalaltă faţă.

Comprimatele filmate sunt disponibile în cutii cu blistere cu 7, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 sau 120 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Str. Domniţa Ruxandra nr 12, parter, sector 2
Bucureşti, România

Producători
TEVA OPERATIONS POLAND SP. z.o.o., ul. Mogilska 80. 31-456, Kraków, Polonia
PLIVA LJUBLJANA d.o.o., Pot k sejmišču 35, Ljubljana 1000, Slovenia
TEVA UK Ltd, Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Marea Britanie


Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Belgia Donepezil Teva 5 mg filmomhulde tabletten
Donepezil Teva 10 mg filmomhulde tabletten
Danemarca Donatel
Finlanda Donatel
Franţa Donépézil TEVA 5 mg comprimé pelliculé
Donépézil TEVA 10 mg comprimé pelliculé
Germania Donepezilhydrochlorid Teva 5mg Filmtabletten
Donepezilhydrochlorid Teva 10mg Filmtabletten
Irlanda Donepezil Teva 5mg film-coated tablets
Donepezil Teva 10mg film-coated tablets
Italia
Marea Britanie Donepezil Teva
Donepezil hydrochloride 5 mg film-coated tablets
Norvegia Donepezil hydrochloride 10 mg film-coated tablets
Portugalia Donatel
România Donepezilo orpeizer
Donepezil Teva 5 mg comprimate filmate
Slovenia Donepezil Teva 10 mg comprimate filmate
Donepezil Pliva 5mg filmsko obložene tablete
Spania Donepezil Pliva 10mg filmsko obložene tablete
Donepezilo Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Suedia Donepezilo Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ungaria Donepezil Teva
Donexa 5 mg filmtabletta
Donexa 10 mg filmtabletta


Acest prospect a fost aprobat în Martie 2013

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou medicament împotriva Alzheimer a fost creat de cercetătorii australieni O nouă formă promiţătoare de medicament care vizează tratarea bolii degenerative a creierului Alzheimer a oferit primele semne că ar putea fi de patru ori mai eficient decât pilula actuală Donepezil în prevenirea debutului şi a progresiei bolii, au anunţat cercetătorii australieni citaţi de agenţia Xinhua...
Un medicament deja existent ar putea menţine bolnavii de Alzheimer departe de azil Un medicament ieftin care ameliorează unele simptome ale bolii Alzheimer ar putea ajuta, cel puţin pentru o vreme, şi pacienţii în stadiu avansat al bolii aflaţi în casele de îngrijire medicală, informează agenţia Reuters.
Activitatea intelectuală, combaterea depresiei şi a diabetului duc la scăderea numărului de cazuri de demenţă Dezvoltarea şi întărirea capacităţilor intelectuale, combaterea depresiei, prevenirea şi tratarea diabetului sunt măsurile cele mai potrivite pentru scăderea numărului cazurilor de demenţă apărute la pesoanele de peste 65 de ani, arată un studiu, menţionat de AFP.
Există căi de a reduce riscul de a dezvolta demenţă (experţi) Deşi cele mai multe medicamente împotriva demenţei sunt ineficiente, câteva dintre acestea sunt oarecum utile, potrivit neurologilor şi psihiatrilor reuniţi recent la Berlin pentru a revizui orientările medicale referitoare la tratamentul demenţei, informează agenţia DPA.
Comunicat de presă - Societatea pentru Studiul Neuroprotecţiei şi Neuroplasticităţii (SSNN) A- XI-a ediţie a şcolii Internaţionale de Vară de Neurologie
Îngrijorarea, gelozia şi nervozitatea pot creşte riscul de Alzheimer la femei (studiu) Femeile de vârstă medie neliniştite, geloase şi cu o stare de spirit instabilă au un risc crescut de a suferi peste ani de Alzheimer, potrivit unui studiu apărut miercuri în revista online "Neurology", publicaţie a Academiei Americane de Neurologie, informează agenţia Xinhua.