Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

JOVADOLIN 20 mg/ml
Denumire JOVADOLIN 20 mg/ml
Descriere Jovadolin este utilizat la adulţi în tratamentul cancerului avansat de colon sau rect, fie împreună cu alte medicamente, fie singur.
Denumire comuna internationala IRINOTECANUM
Actiune terapeutica ALTE ANTINEOPLAZICE ALTE ANTINEOPLAZICE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 40 mg irinotecan
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC L01XX19

Ai un comentariu sau o intrebare despre JOVADOLIN 20 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre JOVADOLIN 20 mg/ml, concentrat pentru solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2122/2009/01-02                                                         Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Jovadolin 20 mg/ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Clorhidrat de irinotecan trihidrat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Jovadolin şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să începeţi fiecare tratament cu Jovadolin

3.       Cum vi se va administra Jovadolin

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Jovadolin

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE JOVADOLIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Jovadolin aparţine unei clase de medicamente denumite citotoxice (medicamente împotriva cancerului). Jovadolin este utilizat la adulţi în tratamentul cancerului avansat de colon sau rect, fie împreună cu alte medicamente, fie singur.

2.       ÎNAINTE SĂ ÎNCEPEŢI FIECARE TRATAMENT CU JOVADOLIN

Nu utilizaţi Jovadolin dacă

-         sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de irinotecan trihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale Jovadolin;

-         aveţi orice altă boală a intestinului sau aţi avut obstrucţie intestinală;

-         sunteţi gravidă, alăptaţi sau dacă credeţi că sunteţi gravidă;

-         aveţi concentraţii crescute ale bilirubinei în sânge (valori de peste trei ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale);

-         aveţi insuficienţă severă a măduvei osoase;

-         aveţi o stare generală proastă a sănătăţii (evaluată după un standard internaţional)

-         utilizaţi preparate pe bază de plante medicinale care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Jovadolin

Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulţi. Dacă acest medicament a fost prescris

unui copil, verificaţi aceasta cu medicul dumneavoastră.

De asemenea, este necesară grijă deosebită în cazul pacienţilor vârstnici.

1

Deoarece Jovadolin este un medicament împotriva cancerului, vă va fi administrat într-o unitate medicală specializată şi sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea medicamentelor împotriva cancerului. Personalul medical vă va explica de ce trebuie să ţineţi seama în timpul şi după tratament. Acest prospect vă poate ajuta să vă reamintiţi aceste lucruri.

1) Primele 24 de ore după administrarea de Jovadolin

În timpul administrării de Jovadolin (30-90 de minute) şi la scurt timp după administrare este posibil să prezentaţi unele dintre următoarele simptome:

-     diaree

-     transpiraţie

-     dureri abdominale

-     lăcrimare

-     tulburări de vedere

-     salivaţie în exces

Termenul medical pentru aceste simptome este sindrom colinergic acut şi acesta poate fi tratat (cu atropină). Dacă prezentaţi vreunul dintre simptomele de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră, iar acesta vă va administra tratamentul necesar.

2) Începând cu a doua zi după tratamentul cu Jovadolin până la următoarea administrare

În această perioadă este posibil să să prezentaţi diverse simptome, care pot fi grave şi pot necesita tratament imediat şi supraveghere atentă.

Diaree

Dacă diareea începe la mai mult de 24 de ore de la administrarea de Jovadolin ("diaree tardivă") aceasta poate fi gravă. Adesea, aceasta apare la aproximativ 5 zile după tratament. Diareea trebuie tratată imediat şi ţinută sub supraveghere medicală strictă. Imediat după apariţia primului scaun lichid, procedaţi după cum urmează:

1. Luaţi orice tratament antidiareic pe care vi l-a recomandat medicul dumneavoastră, exact aşa cum v-a spus acesta. Tratamentul nu trebuie modificat fără recomandarea medicului. Tratamentul anti-diareic recomandat este cel cu loperamidă (4 mg pentru doza iniţială, iar apoi câte 2 mg la fiecare 2 ore, chiar şi pe timpul nopţii). Acest tratament trebuie continuat timp de cel puţin 12 ore după ultimul scaun lichid. Doza recomandată de loperamidă nu trebuie utilizată pe o perioadă mai mare de 48 de ore.

2. Beţi imediat cantităţi mari de apă şi de lichide de rehidratare (adică apă plată, apă minerală, băuturi răcoritoare, supă sau soluţii orale de rehidratare).

3. Informaţi-l imediat pe medicul care vă supraveghează tratamentul şi spuneţi-i despre diaree. Dacă nu reuşiţi să luaţi legătura cu medicul, luaţi legătura cu unitatea medicală care supraveghează tratamentul cu Jovadolin. Este foarte important ca personalul medical să fie avertizat cu privire la apariţia diareei.

Trebuie să spuneţi imediat medicului sau personalului unităţii care se ocupă de supravegherea tratamentului cu irinotecan dacă:

-     aveţi greaţă şi vărsături sau febră, precum şi diaree

-     mai aveţi încă diaree după 48 de ore de la începerea tratamentului antidiareic.

Notă! Nu utilizaţi niciun alt tratament pentru diaree, în afara celui recomandat de către medicul dumneavoastră şi beţi lichidele menţionate mai sus. Urmaţi recomandările medicului. Tratamentul anti-diareic nu trebuie utilizat pentru prevenirea unui episod de diaree ulterior, chiar dacă aţi avut diaree tardivă la administrarea ciclurilor de tratament anterioare.

Febră

Dacă temperatura corpului creşte peste 38°C, acesta poate fi semnul unei infecţii, în special dacă aveţi şi de diaree. Dacă aveţi febră (temperatura mai mare de 38°C) adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau unităţii medicale, astfel încât să vi se poată administra tratamentul necesar.

2

Greaţă şi vărsături

Dacă aveţi greaţă şi/sau vărsături, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau unităţii medicale.

Neutropenie

Jovadolin poate determina o reducere a numărului anumitor celule albe din sângele dumneavoastră, celule care joacă un rol important în lupta împotriva infecţiilor. Această tulburare se numeşte neutropenie. Neutropenia apare adesea în timpul tratamentului cu Jovadolin şi este reversibilă. Medicul dumneavoastră vă va recomanda să efectuaţi analize regulate ale sângelui, pentru a vă supraveghea numărul acestor celule albe. Neutropenia este o afecţiune gravă şi trebuie tratată imediat şi monitorizată atent.

Dificultăţi la respiraţie

Dacă aveţi dificultăţi la respiraţie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Insuficienţă hepatică

Înaintea începerii tratamentului cu Jovadolin şi înaintea fiecărui ciclu terapeutic ulterior, trebuie monitorizată funcţia ficatului (prin analize de sânge).

Dacă după revenirea acasă de la spital, prezentaţi unul sau mai multe dintre simptomelemenţionate , trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau unităţii medicale care supraveghează tratamentul cu irinotecan.

Insuficienţă renală

Deoarece acest medicament nu a fost testat la pacienţii cu insuficienţă renală, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi orice probleme ale rinichilor.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta se aplică şi preparatelor din

plante medicinale, vitaminelor şi mineralelor puternice.

Unele medicamente pot modifica efectul Jovadolin, de exemplu ketoconazolul (pentru tratamentul

infecţiilor fungice), rifampicina (pentru tratamentul tuberculozei) şi unele medicamente utilizate în

tratamentul epilepsiei (carbamazepină, fenobarbital şi fenitoină).

Preparatele pe bază de sunătoare (Hypericum perforatum) nu pot fi utilizate în acelaşi timp cu Jovadolin şi

nici între administrări, deoarece pot reduce efectele Jovadolin.

Dacă este necesar să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală, vă rugăm să spuneţi medicului

dumneavoastră sau anestezistului că utilizaţi acest medicament, deoarece acesta poate modifica efectul

unor medicamente utilizate în timpul intervenţiei chirurgicale.

Sarcina şi alăptarea

Jovadolin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să evite să rămână gravide.

Femeile aflate la vârsta fertilă precum şi bărbaţii aflaţi la vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode

contraceptive eficace în timpul tratamentului şi pe o perioadă de cel puţin 3 luni după oprirea

tratamentului.

Totuşi, dacă rămâneţi gravidă în această perioadă trebuie să-l informaţi imediat pe medicul

dumneavoastră.

Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu irinotecan.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În unele cazuri, Jovadolin poate determina reacţii adverse care afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. În timpul primelor 24 de ore de la administrarea Jovadolin vă puteţi simţi ameţit sau puteţi avea tulburări de vedere. Dacă vi se întâmplă acestea, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

3

Informaţii importante privind unele componente ale Jovadolin

Jovadolin conţine sorbitol. Dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

3. CUM VI SE VA ADMINISTRA JOVADOLIN

Jovadolin vă va fi administrat sub formă de perfuzie într-o venă, cu durata de 30 - 90 de minute. Cantitatea de soluţie care vă va fi administrată va depinde de vârstă, suprafaţă corporală şi starea de sănătate generală. De asemenea, aceasta va depinde şi de orice alt tratament pe care îl utilizaţi împotriva cancerului. Medicul dumneavoastră vă va calcula suprafaţa corporală, care va fi exprimată în metri pătraţi (m²).

     Dacă aţi fost tratat anterior cu 5-fluorouracil, în mod normal veţi fi tratat doar cu Jovadolin, începând cu o doză de 350 mg/m2, la intervale de 3 săptămâni.

     Dacă nu aţi urmat până acum un tratament împotriva cancerului, în mod normal vi se va administra o doză de 180 mg/m2, la intervale de două săptămâni. Aceasta va fi urmată de administrarea de acid folinic şi 5-flurouracil.

Aceste doze pot fi modificate de către medicul dumneavoastră, în funcţie de starea dumneavoastră de sănătate şi de reacţiile adverse pe care este posibil să le aveţi.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Jovadolin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre aceste reacţii adverse şi vă va explica riscurile şi beneficiile tratamentului dumneavoastră.

Unele dintre aceste reacţii adverse trebuie tratate imediat, vezi şi informaţiile de la punctul "Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Jovadolin".

Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi)

-     Tulburări hematologice: neutropenie (scădere a numărului unor celule albe din sânge), trombocitopenie (scădere a numărului de trombocite din sânge), anemie

-     Diaree tardivă

-     Greaţă, vărsături

-     Cădere în exces a părului (părul creşte din nou după încetarea tratamentului)

-     În terapia asociată: creştere trecătoare a valorilor concentraţiilor plasmatice ale unor enzime (ASAT, ALAT, fosfatază alcalină) sau ale bilirubinei

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi)

-     Sindrom colinergic acut: principalele manifestări sunt diaree precoce şi diverse alte simptome cum sunt dureri abdominale, înroşire, dureri, mâncărimi la nivelul ochilor sau lăcrimare în exces (conjunctivită), curgere a nasului (rinită), tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), dilatare a vaselor de sânge, transpiraţie abundentă, frisoane, stare de disconfort şi de rău general, ameţeli, tulburări de vedere, contracţie a pupilelor, lăcrimare şi salivaţie în exces, care apar în timpul sau în decursul primelor 24 de ore de la administrarea perfuziei cu Jovadolin.

-     Febră, infecţii

-     Febră asociată cu o scădere marcată a numărului unor celule albe din sânge

-     Deshidratare, frecvent asociată cu diaree şi/sau vărsături

-     Constipaţie

-     Oboseală

4

- Creştere a valorilor concentraţiilor plasmatice ale enzimelor ficatului şi creatininei

Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi)

-     Reacţii alergice

-     Reacţii uşoare la nivelul pielii, reacţii uşoare la nivelul locului de perfuzare

-     Efecte precoce cum sunt dificultăţi la respiraţie

-     Boală pulmonară (boală pulmonară interstiţială)

-     Blocaj intestinal

-     Dureri abdominale şi inflamaţie, ducând la diaree (o afecţiune numită colită pseudo-membranoasă)

-     Au fost observate cazuri mai puţin frecvente de insuficienţă renală, tensiune arterială mică şi/sau insuficienţă cardio-circulatorie la pacienţii care au prezentat deshidratare, asociată cu diaree şi/sau vărsături sau sepsis.

Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi)

-     Reacţii alergice severe (reacţii anafilactice/anafilactoide) Dacă acestea apar, trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră

-     Efecte precoce cum sunt contracţii musculare sau crampe şi senzaţie de înţepături (parestezie)

-     Sângerări gastro-intestinale şi inflamaţie a colonului, inclusiv a apendicelui

-     Perforaţie intestinală

-     Anorexie, dureri abdominale, inflamaţie a mucoaselor

-     Inflamaţie a pancreasului

-     Tensiune arterială crescută în timpul şi după administrare

-     Concentraţii scăzute ale potasiului şi sodiului în sânge care au legătură, în majoritatea cazurilor, cu deshidratarea şi vărsăturile

Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi)

-     Tulburări de vorbire trecătoare

-     Creştere a valorilor concentraţiilor plasmatice ale unor enzime digestive care descompun zaharurile şi grăsimile

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ JOVADOLIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Păstrarea medicamentului dumneavoastră

A se ţine flacoanele care conţin Jovadolin în cutie, pentru a fi protejate de lumină

Odată ce concentratul a fost diluat pentru perfuzare, soluţia poate fi păstrată 24 de ore la temperatura

camerei.

Data de expirare

Jovadolin nu trebuie utilizat după data de expirare. Această dată este înscrisă pe flacon şi pe cutie. În ambele locuri aceasta este marcată cu EXP, urmată de lună şi an. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Eliminare

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

5

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Jovadolin

Substanţa activă este clorhidratul de irinotecan trihidrat.

Un mililitru de concentrat conţine clorhidrat de irinotecan trihidrat 20 mg echivalent cu irinotecan 17,33 mg.

-     Un flacon cu capacitatea de 2 ml conţine clorhidrat de irinotecan trihidrat 40 mg

-     Un flacon cu capacitatea de 5 ml conţine clorhidrat de irinotecan trihidrat 100 mg Celelalte componente sunt: sorbitol E420, acid lactic, acid clorhidric şi hidroxid de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Jovadolin şi conţinutul ambalajului

Jovadolin 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă se prezintă sub formă de soluţie limpede,

incoloră sau de culoare galben pal.

Jovadolin 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă 40 mg/2 ml şi 100 mg/5 ml este disponibil în

cutii conţinând un singur flacon din sticlă brună, cu dop din cauciuc şi capsă din aluminiu.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

1103 Budapest, Ungaria

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria: Jovadolin Republica Cehă: Flamborin Estonia: Jovadolin Ungaria: Jovadolin Letonia: Jovadolin Lituania: Jovadolin Polonia: Jovadolin România: Jovadolin Republica Slovacia: Flamborin

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2009.

6

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical: INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE PENTRU MEDICAMENTE CITOTOXICE

Manipularea Jovadolin

Similar tuturor medicamentelor antineoplazice, Jovadolin trebuie manipulat cu precauţie. Diluarea trebuie efectuată în condiţii aseptice, într-o zonă special amenajată, de către personal calificat. Trebuie luate măsuri de precauţie pentru evitarea contactului cu tegumentele şi mucoasele.

Instrucţiuni de protecţie pentru prepararea soluţiei perfuzabile de Jovadolin

1. Trebuie utilizate o nişă de protecţie, precum şi mănuşi şi halat de protecţie. În cazul în care nu este disponibilă o nişă de protecţie, trebuie utilizate măşti şi ochelari de protecţie.

2. Recipientele deschise, cum sunt flacoanele pentru injectare şi recipientele pentru perfuzare, canulele, seringile, cateterele sau tuburile folosite şi orice reziduu de substanţă citotoxică trebuie considerate materiale periculoase şi trebuie eliminate în conformitate cu procedurile standard pentru eliminarea MATERIALELOR PERICULOASE.

3. Respectaţi următoarele instrucţiuni în caz de vărsare:

- trebuie purtată îmbrăcăminte de protecţie

- sticla spartă trebuie colectată şi pusă în containerele destinate MATERIALELOR PERICULOASE

- suprafeţele contaminate trebuie spălate corespunzător cu cantităţi mari de apă rece

- suprafeţele spălate trebuie apoi şterse bine, iar materialele utilizate la ştergere trebuie eliminate ca orice MATERIAL PERICULOS.

4. În cazul în care Jovadolin intră în contact cu tegumentele, zona afectată trebuie clătită cu cantităţi mari de apă şi apoi spălată cu apă şi săpun. În cazul contactului cu mucoasele, se spală bine cu apă zona de contact. În cazul oricărui disconfort, se va contacta un medic.

5. În cazul în care Jovadolin intră în contact cu ochii, aceştia se spălă imediat cu apă din abundenţă. A se contacta imediat un medic oftalmolog.

Prepararea soluţiei perfuzabile

Jovadolin concentrat pentru soluţie perfuzabilă este destinat perfuzării intravenoase doar după după

diluare cu solvenţii recomandaţi, fie soluţie de clorură de sodiu 0,9% fie soluţie de glucoză 5%. Printr-o

tehnică aseptică, se extrage cu ajutorul unei seringi calibrate cantitatea necesară de Jovadolin concentrat

pentru soluţie perfuzabilă din flacon şi se injectează într-o pungă sau într-un recipient pentru perfuzie cu

capacitatea de 250 ml, care conţin fie soluţie de clorură de sodiu 0,9%, fie soluţie de glucoză 5%. Soluţia

perfuzabilă trebuie amestecată prin mişcări de rotaţie, efectuate manual. Dacă în flacon sau după

reconstituire se observă orice precipitat, medicamentul trebuie eliminat în conformitate cu procedurile

standard pentru eliminarea medicamentelor citotoxice.

Jovadolin nu trebuie administrat în bolus intravenos sau în perfuzie intravenoasă cu durata mai mică de 30

de minute sau mai mare de 90 de minute.

Eliminare

Toate obiectele utilizate la preparare, administrare sau care au venit în alt mod în contact cu irinotecan trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale aplicate pentru manipularea şi eliminarea medicamentelor citotoxice.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Cancer colorectal: aspirina reduce cu 30% riscurile de mortalitate /Journal of the American Medical Association (JAMA)/ Washington, 13 aug /Agerpres/ - Administrarea zilnică a unei pastile de aspirină reduce cu aproape 30% riscurile de mortalitate de cancer colorectal la pacienţii care suferă de această boală, potrivit unui studiu publicat în SUA, relatează AFP.
Aspirina reduce riscul de cancer de colon la persoanele obeze cu sindromul Lynch (studiu) Aspirina reduce riscul de cancer colorectal la persoanele obeze cu sindromul Lynch, care sunt predispuse genetic la acest gen de tumoră, potrivit unui studiu internaţional publicat în revista americană Journal of Clinical Oncology, informează AFP.
Un nivel ridicat de vitamina D în organism duce la o scădere a riscului de cancer de colon Londra, 21 ian /Agerpres/ - Un nivel ridicat de vitamina D în organism duce la o scădere considerabilă a riscului de îmbolnăvire de cancer de colon, conform unui studiu comparativ realizat pe mai mult de jumătate de milion de europeni, ale cărui rezultate au fost publicate în ultimul număr al revistei...
Invitatie in parcul Herastrau Federatia Asociatiilor Bolnavilor de Cancer va invita sambata si duminica, 26 si 27 martie, intre orele 11:00-17:00 in parcul Herastrau, intrarea Charles de Gaulle sa aflati “Ce NU stiti despre cancerul intestinului gros?”.
“Luna Internationala de Lupta Impotriva Cancerului Intestinului Gros” Luna martie este Luna Internationala de Lupta Impotriva Cancerului Intestinul Gros, ocazie cu care Federatia Asociatiilor Bolnavilor de Cancer din Romania va organiza o serie de actiuni menite sa atraga atentia opiniei publice cu privire la cancerul intestinului gros si metodele de prevenire ale acestuia...
Consumul zilnic de cafea reduce riscul de recădere în cazurile de cancer de colon (studiu) Consumul zilnic de cafea cu cofeină creşte posibilitatea de a supravieţui unui cancer la colon şi protejează pacienţii trataţi deja de o revenire a acestei boli, susţine un studiu publicat în revista britanică 'Journal of the clinical Oncology', transmit AFP şi EFE.