Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

OLANZAPINE GLENMARK 2,5 mg
Denumire OLANZAPINE GLENMARK 2,5 mg
Denumire comuna internationala OLANZAPINUM
Actiune terapeutica ANTIPSIHOTICE DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 2,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. Al/Al x 56 compr.
Valabilitate ambalaj 21 luni
Cod ATC N05AH03
Firma - Tara producatoare GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. - REPUBLICA CEHA
Autorizatie de punere pe piata GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre OLANZAPINE GLENMARK 2,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> OLANZAPINE TEVA 10mg Comprimate filmate, 10mg >> OLANZAPINE TEVA 15mg Comprimate filmate, 15mg >> OLANZAPINE TEVA 20mg Comprimate filmate, 20mg >> OLANZAPINE TEVA 5mg Comprimate orodispersabile, 5mg >> OLANZAPINE TEVA 5mg Comprimate filmate, 5mg >> OLANZAPINE TEVA 7,5mg Comprimate filmate, 7,5mg
Prospect si alte informatii despre OLANZAPINE GLENMARK 2,5 mg, comprimate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Olanzapină Glenmark 2,5 mg comprimate
Olanzapină Glenmark 5 mg comprimate
Olanzapină Glenmark 7,5 mg comprimate
Olanzapină Glenmark 10 mg comprimate
Olanzapină Glenmark 15 mg comprimate
Olanzapină Glenmark 20 mg comprimate

Olanzapină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Olanzapină Glenmark şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark
3. Cum să luaţi Olanzapină Glenmark
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Olanzapină Glenmark
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Olanzapină Glenmark şi pentru ce se utilizează

Olanzapină Glenmark conţine substanţa activă olanzapină. Olanzapină Glenmark aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:
• Schizofrenia, auzirea, vederea sau simţirea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare. Persoanele cu această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
• Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome cum ar fi stare de excitaţie sau euforie.

Olanzapină Glenmark a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome la pacienţii cu afecţiune bipolară ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark

Nu luaţi Olanzapină Glenmark
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la olanzapină sau la oricare dintre celelalte componente ale ale acestui medicament (enumerate la pct. 6.1). Reacţia alergică este caracterizată prin erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, umflare a feţei, umflare a buzelor sau scurtarea respiraţiei. Dacă vi s-a întâmplat aşa ceva, spuneţi-i medicului dumneavoastră.
- Dacă aţi fost diagnosticat anterior cu probleme oculare ca de exemplu unele tipuri de glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului).


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Olanzapină Glenmark, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- Nu este recomandată utilizarea Olanzapină Glenmark la pacienţii vârstnici cu demenţă deoarece poate avea reacţii adverse grave.
- Medicamentele de acest tip pot provoca mişcări neobişnuite, în special la nivelul feţei sau limbii. Dacă vi se întâmplă aceasta după ce aţi luat Olanzapină Glenmark, spuneţi-i medicului dumneavoastră.
- Foarte rar, medicamente de acest tip determină o combinaţie de febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă. Dacă se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
- La pacienţii care iau Olanzapină Glenmark a fost observată creşterea în greutate. Trebuie să vă verificaţi cu regularitate greutatea. Dacă este necesar, luaţi în considerare adresarea către un dietician sau ajutor în vederea unui regim alimentar.
- La pacienţii care iau Olanzapină Glenmark au fost observate valori crescute ale zahărului din sânge şi alelipidelor (trigliceride şi colesterol). Medicul dumneavoastră trebuie să vă recomande analize pentru verificarea valorilor zahărului din sânge şi ale anumitor lipide înainte de a începe să utilizaţi Olanzapină Glenmark şi apoi cu regularitate în timpul tratamentului.
- Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are istoric de cheaguri de sânge, deoarece aceste medicamente au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge.

Dacă suferiţi de oricare dintre bolile următoare, spuneţi-i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil:
• Accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor (simptome trecătoare de accident vascular cerebral)
• Boală Parkinson
• Probleme cu prostata
• Intestin blocat (ileus paralitic)
• Boală de ficat sau rinichi
• Tulburări de sânge
• Boală de inimă
• Diabet zaharat
• Crize convulsive

Dacă suferiţi de demenţă, dumneavoastră, rudele sau aparţinătorul dumneavoastră, trebuie să spună medicului dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor.

Ca măsură de precauţie uzuală, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială.


Copii şi adolescenţi
Olanzapină Glenmark nu este destinat pacienţilor cu vârsta sub 18 ani.


Olanzapină Glenmark împreună cu alte medicamente
În timp ce luaţi Olanzapină Glenmark, nu luaţi alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate. Dacă luaţi Olanzapină Glenmark în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiţi (tranchilizante), s-ar putea să vă simţiţi somnolent.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

În mod deosebit spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
• Medicamente pentru boală Parkinson
• Carbamazepină (un medicament antiepileptic si stabilizator al dispozitiei), fluvoxamină (un antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic) – s-ar putea să fie necesară modificarea dozei de Olanzapină Glenmark.


Olanzapină Glenmark împreună cu alcool
Nu consumaţi alcool etilic dacă utilizaţi Olanzapină Glenmark, deoarece administrarea şi împreună cu alcoolul etilic vă pot face să vă simţiţi somnolent.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să luaţi acest medicament în timp ce alăptaţi pentru că mici cantităţi de Olanzapină Glenmark pot trece în lapte.

Următoarele simptome pot să apară la nou-născuţii, ale căror mame au utilizat Olanzapină Glenmark în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate şi/sau slăbiciune musculară, somnolenţă, agitaţie, probleme de respiraţie şi dificultăţi de hrănire. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome poate fi necesar să vă contactaţi medicul.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Atunci când luaţi Olanzapină Glenmark există riscul să vă simţiţi somnolent. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi niciun fel de utilaje. Discutaţi cu medicul dumneavoastră.


Olanzapină Glenmark contine aspartam
Olanzapină Glenmark conţine aspartam, o sursă de fenilalanină. Aceasta poate fi dăunătoare persoanelor cu fenilcetonurie.

3. Cum să luaţi Olanzapină Glenmark

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Olanzapină Glenmark să luaţi şi cât timp trebuie să continuaţi să le luaţi. Doza zilnică de Olanzapină Glenmark este între 5 mg şi 20 mg. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar, dar nu întrerupeţi tratamentul cu Olanzapină Glenmark decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

Trebuie să luaţi comprimatele de Olanzapină Glenmark o dată pe zi, conform indicaţiei medicului dumneavoastră. Încercaţi să luaţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră. Nu are importanţă dacă le luaţi cu sau fără alimente. Olanzapină Glenmark comprimate sunt pentru administrare orală. Trebuie să înghiţiţi comprimatele de Olanzapină Glenmark întregi, cu apă.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Olanzapină Glenmark
Pacienţii care au luat mai mult Olanzapină Glenmark decât trebuie au prezentat următoarele simptome: bătăi rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte simptome pot fi: confuzie acută, convulsii (epilepsie), comă, o combinaţie de febră, respiraţie mai rapidă, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă, scădere a frecvenţei respiratorii, aspiraţie traheo-bronşică, tensiune arterială mare sau tensiune arterială mică, ritmuri anormale ale inimii. Luaţi legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau mergeţi la spital dacă prezentaţi oricare dintre simptomele de mai sus. Arătaţi medicului cutia dumneavoastră cu comprimate.


Dacă uitaţi să luaţi Olanzapină Glenmark
Luaţi comprimatele de îndată ce v-aţi amintit. Nu luaţi două doze în aceeaşi zi.


Dacă încetaţi să luaţi Olanzapină Glenmark
Nu încetaţi să luaţi comprimatele numai pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să luaţi Olanzapină Glenmark atâta timp cât vă spune medicul dumneavoastră.

Dacă încetaţi brusc să luaţi Olanzapină Glenmark, pot apare simptome precum transpiraţii, incapacitatea de a dormi, tremurături, anxietate sau greţuri şi vărsături. Înainte de a opri tratamentul, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza treptat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:
• Mişcări neobişnuite (o reacţie adversă frecventă care poate afecta până la 1 din 10 persoane) în special la nivelul feţei sau limbii
• Cheguri de sânge în vene (o reacţie adversă mai puţin frecventă care poate afecta până la 1 din 100 persoane) în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere şi roşeaţa picioarelor), care pot să migreze de-a lungul vaselor până în plămâni şi pot provoca durere în piept şi dificultăţi de respiraţie.Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome cereţi imediat ajutor medical
• Asocierea unor simptome de febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate musculară şi stare de confuzie sau somnolenţă (frecvenţa acestei reacţii adverse nu poate fi estimată din datele disponibile).

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) incluzând
• Creştere în greutate,
• Somnolenţă,
• Creştere a valorilor prolactinei din sânge.
• La începutul tratamentului, unele persoane pot simţi senzaţie de ameţeală sau leşin (cu rărirea bătăilor inimii), în special atunci când se ridică în picioare din poziţia şezândă sau culcată. Acest lucru trece, de obicei, de la sine, dar dacă nu dispare, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) includ
• Modificări ale numărului unor celule din sânge, ale cantităţii de grăsimi din circulaţie la începutul tratamentului, creştere temporara a enzimelor din ficat,
• Creştere a valorilor zahărului din sânge şi urină,
• Creştere a nivelurilor de acid uric şi creatin fosfokinasa din sânge
• Senzaţie mai accentuată de foame,
• Ameţeli,
• Nelinişte,
• Tremor,
• Mişcări neobişnuite (diskinezii)
• Constipaţie,
• Uscare a gurii,
• Erupţie trecătoare pe piele,
• Pierdere a forţei,
• Oboseală extremă,
• Retenţie de apă care duce la umflarea mâinilor, încheieturilor şi picioarelor tulburări, febră, dureri ale articulaţiilor, sexuale cum este scăderea libidoului la bărbaţi şi femei sau disfuncţie erectilă la bărbaţi.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (poate afecta până la 1 din 100 persoane) includ
• Hipersensibilitate (de exemplu edem la nivelul cavităţii bucale şi gâtului, mâncărimi, erupţie trecătoare pe piele),
• Declanşare sau agravare a diabetului zaharat, asociat ocazional cu cetoacidoză (corpi cetonici în sânge şi urină) sau comă,
• Convulsii, de obicei asociate cu un istoric de convulsii (epilepsie),
• Rigiditate sau spasme musculare (incluzând mişcări ale ochilor),
• Tulburări de vorbire,
• Bătăi rare ale inimii,
• Creştere a sensibilităţii la expunerea la soare,
• Sângerare din nas, distensie abdominală, pierderea memoriei sau uitare,
• Incontinenţă urinară, lipsa abilităţii de a urina,
• Cădere a părului,
• Absenţa menstruaţiei sau scădere a numărului perioadelor menstruale şi.
• Modificări la nivelul sânilor la bărbaţi şi femei, cum este secreţia anormală de lapte sau mărirea anormală a volumului sânilor.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Scădere a temperaturii normale a corpului,
• Ritmuri anormale ale inimii,
• Moarte subită inexplicabilă,
• Inflamaţie a pancreasului, care se manifestă prin dureri severe de stomac, febră şi greaţă,
• Boală de ficat manifestată ca îngălbenire a pielii şi a albului ochilor,
• Boală musculară care se prezintă sub formă de înţepături şi durer şi.
• Erecţie prelungită şi/sau dureroasă.

Pacienţii vârstnici cu demenţă care iau olanzapină pot prezenta accidente vasculare cerebrale, pneumonie, pierderi necontrolate de urină, căderi, oboseală extremă, halucinaţii vizuale, o creştere a temperaturii corpului, înroşire a pielii sau dificultăţi la mers. La acest grup de pacienţi s-au raportat şi unele decese.

La pacienţii cu boală Parkinson, Olanzapină Glenmark poate să agraveze simptomele.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Olanzapină Glenmark

A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizati acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 300C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Olanzapină Glenmark
- Substanţa activă este olanzapina.
- Fiecare comprimat conţine olanzapină 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15mg sau 20 mg.
- Celelalte componente sunt: manitol (E 421), celuloză microcristalină, aspartam (E 951), crospovidonă, stearat de magneziu.


Cum arată Olanzapină Glenmark şi conţinutul ambalajului
Olanzapină Glenmark 2,5 mg sunt comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite, marcate cu „1” pe una din feţe
Olanzapină Glenmark 5 mg:
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite, marcate cu “2“ pe una din feţe.
Olanzapină Glenmark 7,5 mg:
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite, marcate cu “3” pe una din feţe.
Olanzapină Glenmark 10 mg:
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite, marcate cu “OL” pe una din feţe şi “4” pe cealaltă faţă.
Olanzapină Glenmark 15 mg:
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite, marcate cu “OL” pe una din feţe şi “5” pe cealaltă faţă.
Olanzapină Glenmark 20 mg:
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite, inscripţionate cu “OL” pe una din feţe şi “6” pe cealaltă faţă.

Olanzapină Glenmark 2,5mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg sunt disponibile în blistere din aluminiu a câte 28, 56 şi 70 comprimate.

Olanzapina Glenmark 20 mg este disponibilă în blistere din aluminiu a câte 28, 35, 56 şi 70 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Laxmi House, 2-B Draycott Avenue,
Kenton, Harrow, Middlesex, HA3 OBU,
Marea Britanie

Fabricant
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
City Tower, Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praga 4
Republica Cehă

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park,
Croxley Green,
Hertfordshire, WD18 8YA,
Marea Britanie

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

България Magyarország
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

Česká republika Malta
Glenmark Pharmaceuticals Europ) Limited Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

Danmark Nederland
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

Deutschland Norge
Glenmark Arzneimittel GmbH Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tel: + 49 (8142) 44392 0 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

Eesti Österreich
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

Ελλάδα Polska
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

España Portugal
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

France România
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

Hrvatska 139
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Slovenija
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383
Ireland
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Slovenská republika
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383
Ísland
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Suomi/Finland
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383
Italia
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited Sverige
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383
Κύπρος
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited United Kingdom
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383 Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383
Latvija
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383

Lietuva
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Tél/Tel: + 44 (0)800 4580 383



Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului http://www.ema.europa.eu

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Problemele de sănătate psihică nu trebuie tratate ca o boală, conform unor psihiatri de renume Tratarea tulburărilor mentale, aşa cum este schizofrenia sau tulburarea bipolară, în acelaşi mod ca o boală nu prezintă niciun fel de beneficii pentru pacient, conform părerii mai multor psihologi de renume, informează publicaţia britanică The Daily Mail.
Tulburările bipolare rămân în mare parte netratate, conform unui nou studiu american Chicago, 8 mar /Agerpres/ - Tulburarea bipolară, o afecţiune a creierului ce se manifestă prin schimbări bruşte şi radicale de dispoziţie, de la depresii severe până la episoade pline de energie, aproape maniacale, afectează pe termen lung atât viaţa pacientului cât şi a celor din jurul său şi totuşi...
Românii se internează pentru depresie mai des decât occidentalii Procentul persoanelor care suferă de depresie şi se internează cu acest diagnostic este mai mare în România decât în ţările occidentale, relevă statisticile Spitalului 'Alexandru Obregia'.
Ce trebuie sa stim despre depresie Se poate intampla oricui in viata o tristete accentuata dupa o pierdere sau o situatie care i-a afectat viata de zi cu zi. Aceasta suferinta poate lua forma unei depresii reactive (exogene). Este o depresie trecatoare in timp, fara sa revina, fiind determinata de un anumit eveniment exterior, spre deosebire...
Ce este tulburarea afectivă bipolară și cum o recunoaștem? - „AJUTĂ-I SĂ-ȘI REGĂSEASCĂ ECHILIBRUL” Potrivit Asociației Internaționale de Psihiatrie, tulburarea afectivă bipolară este o boală care afectează starea emoțională și psihică a unei persoane, fiind o problemă severă de sănătate.
Parazitul T. gondii poate fi responsabil de dezvoltarea unor boli mintale (studiu) Studii epidemiologice recente realizate de mai multe echipe de cercetători americani au pus în evidenţă că parazitul 'Toxoplasma gondii' (T. gondii) poate altera capacităţile cognitive şi duce, în timp, la manifestarea unor boli mintale cum este, de pildă, schizofrenia, informează kdramastars.com.