suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

YONISTIB 50 mg
Denumire YONISTIB 50 mg
Descriere  
Denumire comuna internationala BICALUTAMIDUM
Actiune terapeutica ANTAGONISTI HORMONALI SI SUBSTANTE INRUDITE ANTIANDROGENI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 50mg
Ambalaj Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC L02BB03
Firma - Tara producatoare GENEPHARM S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata ROMASTRU TRADING S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre YONISTIB 50 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Dinu Constantin (vizitator) : operat de cancer de prostata acum 6 ani, dupa tratamentul cu Estracit, doctorita a decis sa-l inlocuiasca...
>> YONISTIB 50mg. : Se poate inlocui casodex50mg. cu yonistib50mg.?
>> burlan aurel (vizitator) : ce urmari are in organism administrarea pastillelor yonistib 50mg
>> Sever Guta (vizitator) : Daca produce umflaturi la picioare de la genunchi in jos si la partea superioara a talpilor
>> dr. Oana Iordache : Poate sa determine edeme ale membrelor inferioare.
>> MAI ANTAL ION (vizitator) : Va rog sa-mi comunicati daca acest medicament se poate recomanda in cancer testicular si ganglioni limfatici...
Prospect si alte informatii despre YONISTIB 50 mg, comprimate filmate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

YONISTIB 50 mg comprimate filmate
Bicalutamidă


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.


În acest prospect găsiţi:
1. Ce este YONISTIB 50 mg şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi YONISTIB 50 mg
3. Cum să luaţi YONISTIB 50 mg
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează YONISTIB 50 mg
6. Informaţii suplimentare


1. CE ESTE YONISTIB 50 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZAZĂ

YONISTIB 50 mg este utilizat pentru tratamentul cancerului de prostată în stare avansată. Medicamentul se administrează în asociere cu tratamentul cu o substanţă cunoscută ca analog al hormonului de eliberarea hormonului luteinizant (LHRH) care reduce concentraţia de androgeni (hormoni sexuali masculini) în corp sau ca tratament asociat în castrarea chirurgicală.
Substanţa activă din YONISTIB 50 mg, bicalutamida, aparţine unui grup de medicamente numite antiandrogeni nesteroidieni. Aceasta blochează efectele nocive ale hormonilor sexuali masculini (androgeni) şi inhibă astfel creşterea celulelor la nivelul prostatei.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI YONISTIB 50 mg

Nu luaţi YONISTIB 50 mg dacă:
- sunteţi alergic (hipersensibil) la bicalutamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale YONISTIB 50 mg;
- urmaţi deja un tratament cu terfenadină sau astemizol (pentru rinită alergică şi alergii) sau cisapridă (pentru afecţiuni ale stomacului).
YONISTIB 50 mg nu trebuie administrat femeilor, copiilor sau adolescenţilor.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi YONISTIB 50 mg :

- dacă funcţia ficatului dumneavoastră este moderat sau sever afectată. În acest caz, medicamentul vă va fi recomandat de medic numai după ce acesta a luat în considerare toate beneficiile şi riscurile potenţiale. În acest caz, medicul vă va efectua cu regularitate analize ale funcţiei hepatice. Dacă apar disfuncţii hepatice severe, se va întrerupe tratamentul cu bicalutamidă.
- dacă funcţia rinichilor dumneavoastră este sever afectată. În acest caz, medicamentul vă va fi recomandat de medic numai după ce acesta a luat în considerare toate beneficiile şi riscurile potenţiale.
- dacă suferiţi de boli de inimă. În acest caz, medicul vă va controla cu regularitate funcţia cardiacă.
- dacă sângele dumneavoastră prezintă încă concentraţii mari ale unei proteine care apare în organismul dumneavoastră şi care este utilizată pentru detectarea cancerului de prostată iar boala se înrăutăţeşte, tratamentul cu bicalutamidă trebuie întrerupt.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Dacă luaţi YONISTIB 50 mg împreună cu unul dintre medicamentele următoare, efectul bicalutamidei poate fi modificat, la fel ca şi efectul celorlalte medicamente. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua aceste medicamente împreună cu YONISTIB 50 mg.
- warfarină sau alte medicamente similare utilizate în prevenirea formării cheagurilor de sânge;
- terfenadină sau astemizol (pentru rinită alergică şi alergii);
- cisapridă (pentru afecţiuni ale stomacului);
- ciclosporină (utilizată pentru inhibarea sistemului imunitar pentru a preveni şi trata respingerea transplantul de organe sau de măduvă osoasă);
- blocante ale canalelor de calciu (utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi în unele afecţiuni cardiace);
- cimetidină (utilizată în tratamentul ulcerelor la nivelul stomacului);
- ketoconazol (utilizat în tratarea infecţiilor determinate de ciuperci ale pielii şi unghiilor).
Administrarea YONISTIB 50 mg împreună cu alimente şi băuturi
YONISTIB 50 mg poate fi administrat înainte, în timpul sau după masă, dar se poate administra şi în afara meselor. Comprimatul filmat se înghite cu o cantitate suficientă de lichid.

Sarcina şi alăptarea


YONISTIB 50 mg este contraindicat la femei.
YONISTIB 50 mg poate determina scăderea fertilităţii sau infertilitate temporară la bărbat.

Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Este puţin probabil ca YONISTIB 50 mg să vă afecteze capacitatea de a conduce sau de folosi utilaje. Cu toate acestea, unii pacienţi pot să manifeste ocazional ameţeli sau somnolenţă după ce li s-a administrat YONISTIB 50 mg. Dacă suferiţi de ameţeli sau somnolenţă, este totuşi recomandat să nu conduceţi vehicule şi să nu folosiţi utilaje. În cazul în care trebuie să o faceţi, vă sfătuim să procedaţi cu prudenţă deosebită.

Informaţii importante privind unele componente YONISTIB 50 mg

YONISTIB 50 mg conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI YONISTIB 50 mg

Luaţi întotdeauna YONISTIB 50 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este un comprimat filmat pe zi.
Este de preferat administrarea comprimatului filmat la aceeaşi oră în fiecare zi. Comprimatul filmat trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid, fără a fi mestecat şi poate fi luat în timpul sau în afara meselor.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este recomandat la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din YONISTIB 50 mg
Dacă aţi depăşit doza recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. În cazul unui supradozaj, mergeţi imediat cel mai apropiat spital. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele filmate sau ambalajul pentru a putea arăta medicului ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi YONISTIB 50 mg
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul, luaţi doza recomandată atunci când vă amintiţi şi apoi luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă sunteţi îngrijorat, cereţi sfatul medicul sau farmacistul.
Dacă încetaţi să luaţi YONISTIB 50 mg
Nu opriţi tratamentul cu acest medicament, chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, YONISTIB 50 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă de urgenţă la cel mai apropiat spital dacă prezentaţi următoarele reacţii adverse grave:

Reacţii adverse foarte rare (care afectează mai puţin de 1 pacient din 10000 de pacienţi)
· Insuficienţă hepatică;
· Dureri în piept (angină pectorală) sau insuficienţă cardiacă (care poate fi asociată cu senzaţia de lipsă de aer, mai ales în timpul efortului, bătăi rapide ale inimii, umflarea membrelor, apariţia de pete decolorate pe piele), bătăi neregulate ale inimii (aritmie), ECG anormală.
· Reducerea numărului de plachete sangvine ceea ce creşte riscul de hemoragie sau de vânătăi (trombocitopenie).

Reacţii adverse grave mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi)
· Reacţii alergice grave cauzând umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care pot cauza dificultăţi la înghiţire sau respiraţie sau mâncărimi severe ale pielii şi urticarie.
· Senzaţie de lipsă de aer sau agravare a insuficienţei respiratorii, posibil însoţite de tuse sau febră. Unii pacienţi trataţi cu YONISTIB 50 mg pot dezvolta o inflamaţie a plămânilor numită boală pulmonară interstiţială.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse.
Reacţii adverse foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienţi)
· Ţesut mamar mărit sau sensibil;
· Bufeuri;
· Impotenţă (disfuncţie erectilă), dorinţă sexuală redusă.
Reacţii adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
· Insomnie;
· Scaune frecvente moi sau lichide;
· Modificări ale funcţiei hepatice;
· Frisoane, dureri generale şi edeme;
· Transpiraţie;
· Constipaţie;
· Reducerea numărului de globule roşii care poate da paloare şi poate determina slăbiciune sau senzaţie de lipsă de aer;
· Ameţeli;
· Creştere în greutate;
· Mâncărimi;
· Slăbiciune;
· Greaţă;
· Dureri pelvine;
· Erupţie trecătoare pe piele;
· Creşterea excesivă a părului pe corp;
· Diabet zaharat.
Reacţii adverse mai puţin frecvente ( care afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi)
· Indigestie;
· Depresie;
· Căderea părului;
· Scădere în greutate;
· Reacţii alergice;
· Senzaţie de lipsă de aer sau agravare a insuficienţei respiratorii;
· Dureri abdominale;
· Somnolenţă;
· Nevoia de a urina în timpul nopţii;
· Sânge în urină;
· Inflamaţii ale plămânilor numite boli pulmonare interstiţiale;
· Dureri în piept;
· Dureri de spate;
· Dureri de ceafă;
· Dureri de cap;
· Uscarea gurii;
· Flatulenţă;
· Lipsa poftei de mâncare (anorexie);
· Hiperglicemie (nivele mari de zahăr în sânge);
· Mâncărimi severe ale pielii (cu urticarie) sau umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului care pot determina dificultăţi la înghiţire.
Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi)
· Piele uscată;
· Vărsături.

Reacţii adverse foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi)
YONISTIB 50 mg poate determina modificări sangvine care să necesite efectuarea de către medic de analize specifice ale sângelui.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ YONISTIB 50 mg

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi YONISTIB 50 mg după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine YONISTIB 50 mg
- Substanţa activă este bicalutamida. Fiecare comprimat filmat conţine bicalutamidă 50 mg.
- Celelalte componente sunt nucleu: lactoză monohidrat, povidonă K-25, amidonglicolat de sodiu de tip A,
stearat de magneziu; film: Opadry OY-S-9622 care conţine hipromeloză 5cp (E 464), dioxid de titan (E 171) şi propilenglicol.

Cum arată YONISTIB 50 mg şi conţinutul ambalajului

YONISTIB 50 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 6,5 mm.

YONISTIB 50 mg este ambalat în cutii cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 14 comprimate filmate, respectiv în cutii cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă


S.C. Romastru Trading S.R.L.
Strada Biharia, nr. 67 – 77, sector 1, Bucureşti, România

Producător

Genepharm S.A.
Marathonos Avenue, km 18 153 51 Pallini Attikis
Grecia


Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2011.

 

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Cancerul de prostată va putea fi diagnosticat cu ajutorul unei analize de sânge Londra, 9 oct /Agerpres/- O analiză de sânge va putea ajuta la diagnosticarea cancerul de prostată, ceea ce va permite medicilor să identifice amprenta genetică pe care tumora o lasă pe celulele afectate, a anunţat marţi revista medicală 'The Lancet Oncology', citată de agenţia EFE.
Cancerul de prostată măreşte riscul de formare a polipilor precanceroşi în colon (studiu) Bărbaţii atinşi de cancer de prostată întâmpină un risc crescut de formare a unor polipi precanceroşi în colon, conform unui studiu realizat de medici americani şi publicat marţi, transmite AFP.
Diagnosticarea cancerului de prostată va deveni mult mai eficientă cu ajutorul unui test de urină Procesul de diagnosticare al cancerului de prostată ar putea deveni mult mai eficient cu ajutorul unui simplu test de urină, conform unui nou studiu, transmite publicaţia Los Angeles Times.
Cancer de prostată: fumatul măreşte riscul de recidivă şi deces Bărbaţii bolnavi de cancer de prostată şi care fumează în momentul diagnosticării, întâmpină un risc mult mai mare de recidivă a tumorii după un tratament şi de deces, conform unui studiu publicat marţi în revista Journal of the American Medical Association (JAMA), transmite AFP.
Cancerul de prostată, favorizat de consumul prea mare de lapte Conform unui studiu realizat la Universitatea din Montreal, ar exista o legătură între consumul ridicat de lapte şi creşterea riscului apariţiei cancerului de prostată. Au fost testate 200 de produse lactate în cadrul unui studiu epidemiologic efectuat de doi profesori din Canada şi Italia. Concluziile...
Adenomul de prostată - de la primele semne la tratament Afecţiunile prostatei sunt unele dintre cele mai frecvente boli ale sexului masculin. În România, peste 30% dintre bărbaţii cu vârsta peste 60 de ani suferă de adenom de prostată – hipertrofie benignă a prostatei, iar pentru cei de 80-85 de ani, riscul apariţiei acestuia creşte până la 90%. În acelaşi...
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.