Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MONOFER 100 mg/ml
 
Denumire MONOFER 100 mg/ml
Descriere Monofer este indicat în tratarea anemiei determinate de deficitul de fer în următoarele conditii:
•Când preparatele de fier orale sunt ineficace sau nu pot fi utilizate
•Când există o necesitate clinică de administrare rapidă de fier
Denumire comuna internationala COMPLEX DE FER (III) IZOMALTOZAT
Actiune terapeutica PREPARATE CU FER FER TRIVALENT,PREPARATE PARENTERALE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila/perfuzabila
Concentratia 100mg/ml
Ambalaj Cutie cu 5 fiole din sticla x 1 ml sol. inj./perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC B03AC06
Firma - Tara producatoare PHARMACOSMOS A/S - DANEMARCA
Autorizatie de punere pe piata PHARMACOSMOS A/S - DANEMARCA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MONOFER 100 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Elena (vizitator) : Acest produs contine dextran?
>> Dr. Petre : Nu
>> CRISTINA (vizitator) : DA,monofer contine dextran
>> moldoveanu silvia (vizitator) : cat costa!
>> miorica (vizitator) : Daca am hemoglobina -8,5 ; fierul- 15; si calcemia- 7,9, cat monofer trebuie sa folosesc ? Am 38 ani...
>> dr. Oana Iordache : Ce greutate aveti?
>> miorica (vizitator) : Am 57 kg si inaltime 1,72. Pot lua monofer sau maltofer in acelas timp cu calciu osteocare sau spirulina...
>> dr. Oana Iordache : Da.
Prospect si alte informatii despre MONOFER 100 mg/ml, solutie injectabila/perfuzabila       

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.         DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Monofer 100 mg/ml solutie injectabilă/perfuzabilă

2.      COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Un mililitru de solutie contine fer 100 mg sub formă de complex de izomaltoză 1000 cu fer (III).

Fiola/flaconul de 1 ml contine fer 100 mg sub formă complex de izomaltoză 1000 cu fer (III)

Fiola/flaconul de 2 ml contine fer 200 mg sub formă complex de izomaltoză 1000 cu fer (III)

Fiola/flaconul de 5 ml contine fer 500 mg sub formă complex de izomaltoză 1000 cu fer (III)

Fiola/flaconul de 10 ml contine fer 1000 mg sub formă complex de izomaltoză 1000 cu fer (III)

Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3.         FORMA FARMACEUTICĂ

Solutie injectabilă/perfuzabilă.

Solutie netransparentă, de culoare brun închis.

4.         DATE CLINICE

4.1       Indicatii terapeutice

Monofer este indicat în tratarea anemiei determinate de deficitul de fer în următoarele conditii:

•        Când preparatele de fier orale sunt ineficace sau nu pot fi utilizate

•         Când există o necesitate clinică de administrare rapidă de fier

Diagnosticul anemiei determinate de deficitul de fier trebuie să se bazeze pe teste de laborator adecvate (de exemplu feritină serică, fier seric, saturatia transferinei sau celule rosii hipocrome).

4.2       Doze si mod de administrare

Calcularea dozei totale de fier:

Înlocuirea fierului la pacientii cu anemie cauzată de deficitul de fier:

Doza si schema de dozare pentru Monofer trebuie stabilite individual pentru fiecare pacient în functie de calculul deficitului total de fier. Nivelul tintă optim de hemoglobină poate varia la grupe diferite de pacienti. Vă rugăm să consultati ghidurile de tratament oficiale. Doza de Monofer este exprimată în mg de fier elementar.

Doza totală de fier este calculată prin următoarea formulă Ganzoni, unde hemoglobina este abreviată Hb:

Doza totală de fier [mg fier] = Greutatea corporală(A) [kg] x (Hb tintă - Hb efectivă)(B) [g/dl] x 2,4(C) + Fier pentru depozite de fier(D) [mg fier]

(A)        Se recomandă utilizarea greutătii corporale ideale a pacientului sau greutătii fer 100 mg sub formă complex de izomaltoză 1000 cu fer (III) anterioare sarcinii

(B)        Pentru a converti Hb [mM] în Hb [g/dl] trebuie să multiplicati Hb [mM] cu coeficientul 1,61145

(C)        Coeficientul 2,4 = 0,0034 x 0,07 x 10000

0,0034: Continutul de fier al hemoglobinei este de 0,34%

0,07: Volumul de sânge 70 ml/kg de greutate corporală ˜ 7% din greutatea corporală

10000: Coeficientul de conversie 1 g/dl = 10000 mg/l

(D)        Pentru o persoană cu o greutate corporală de peste 35 kg, depozitele de fier sunt aproximativ 500 mg

Anemia determinată de deficitul de fier nu va apărea până când practic toate depozitele de fier au fost epuizate. Terapia cu fier trebuie asadar să înlocuiască atât fierul din hemoglobină cât si depozitele de fier.

După ce s-a corectat întreg deficitul de fier, pacientii s-ar putea să necesite o terapie continuă cu Monofer pentru a mentine nivelele tintă de hemoglobină si limite acceptabile ale altor parametri de fier.

Înlocuirea fierului în cazul pierderilor de sânge:

Terapia cu fier la pacientii cu pierderi de sânge trebuie să refacă o cantitate de fier echivalentă cu cantitatea de fier din pierderile de sânge.

•     Dacă nivelul de Hb este mic: Utilizati formula precedentă considerând că fierul depozitat nu trebuie restabilit:

Doza totală de fier [mg fier] = Greutatea corporală [kg]  x (Hb tintă - Hb efecitvă) [g/dl] x 2,4             

•     Dacă volumul de sânge pierdut este necunoscut: Administrarea de 200 mg Monofer determină cresterea hemoglobinei echivalente cu 1 unitate de sânge:

Fier de înlocuit [mg fier] = Număr de unităti de sânge pierdute x 200.

Administrarea:

Reactiile anafilactoide la fierul parenteral devin evidente de obicei în câteva minute, si este necesară o observatie atentă pentru a se asigura recunoasterea. Dacă la un moment dat în timpul administrării intravenoase de Monofer se detectează semne de reactii de hipersensibilitate sau intolerantă, administrarea trebuie oprită imediat.

Medicatie resuscitativă si personal instruit în evaluarea si tratarea reactiilor anafilactoide trebuie să fie disponibile de fiecare dată când se administrează o doză de fier parenteral.

Copii si adolescenti:

Monofer nu este recomandat pentru copii si adolescenti < 18 ani din cauza datelor insuficiente cu privire la sigurantă si eficacitate.

Adulti si vârstnici:

Monofer poate fi administrat sub formă de injectie intravenoasă în bolus, perfuzie de doză totală (PDT), perfuzie intravenoasă sau injectie directă în linia venoasă a dializorului.

Monofer nu trebuie administrat concomitent cu preparatele de fier orale, pentru că absorbtia de fier orală poate fi scăzută (vezi pct. 4.5).

Injectarea în bolus intravenos:

Monofer poate fi administrat ca injectie intravenoasă în bolus de 100-200 mg până la de trei ori pe săptămână, cu o viteză de administrare de 50 mg fier/minut. Poate fi diluat în 10-20 ml clorură de sodiu 0,9%.

Perfuzie de doză totală (PDT):

Monofer poate fi administrat ca perfuzie de doză totală în care doza totală de fier este administrată într-o singură perfuzie.

Monofer administrat ca perfuzie de doză totală se administrează ca doză unică de până la 20 mg fier/kg, sub formă perfuzie intravenoasă.

Dozele de 0-10 mg fier/kg trebuie perfuzate pe o perioadă de 30 minute. Dozele de 11-20 mg fier/kg trebuie perfuzate pe o perioadă de 60 minute.

Dacă doza totală de fier depăseste 20 mg fier/kg, doza trebuie fractionată în două administrări la un interval de cel putin o săptămână.

Monofer trebuie adăugat în 100-500 ml solutie de clorură de sodiu 0,9%. Vă rugăm să consultati pct. 6.3 si 6.6.

Perfuzia de doză totală (PDT) a fost asociată cu o incidentă crescută a reactiilor adverse, în special reactii de tip hipersensibilitate întârziată. Administrarea intravenoasă de Monofer prin metoda perfuziei de doză totală trebuie restrânsă doar în cadrul spitalelor.

Perfuzie intravenoasă:

Monofer poate fi administrat în doze de 200-1000 mg o dată pe săptămână până la administrarea întregii doze de fier.

Dozele de 0-5 mg fier/kg trebuie perfuzate pe o perioadă de 15 minute. Dozele de 6-10 mg fier/kg trebuie perfuzate pe o perioadă de 30 minute. Dozele de 11-20 mg fier/kg trebuie perfuzate pe o perioadă de 60 minute.

Monofer trebuie adăugat în 100-500 ml solutie de clorură de sodiu 0,9%. Vă rugăm să consultati pct. 6.3 si 6.6.

Injectarea în dializor:

Monofer poate fi administrat în timpul sedintei de hemodializă direct în linia venoasă a dializorului, aplicând aceleasi proceduri ca si la injectarea în bolus intravenos.

4.3

Contraindicatii

•     Anemia nedeterminată de carenta de fier (de exemplu anemia hemolitică)

•     Supraîncărcarea cu fier sau tulburări în utilizarea fierului (de exemplu hemocromatoză, hemosideroză)

•     Hipersensibilitate la substanta activă sau la oricare dintre excipienti

•     Pacientii cu un istoric astmatic, eczemă alergică sau altă alergie atopică

•     Ciroză hepatică decompensată si hepatită

•     Poliartrită reumatoidă cu simptome sau semne de inflamatie activă

4.4        Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

Administrarea parenterală a tuturor complexelor de fier poate determina reactii de hipersensibilitate imediate severe si potential letale. Riscul este crescut în cazul pacientilor cu alergii (medical) cunoscute. Ca urmare, trebuie să disponibile medicatie resuscitativă si personal instruit în evaluarea si tratarea reactiilor anafilactoide. Există un risc crescut în special de reactii alergice la complexele de fier parenteral la pacientii cu afectiuni imune sau inflamatorii (de exemplu lupus eritematos sistemic, poliartrită reumatoidă).

Fierul parenteral trebuie utilizat cu grijă în cazul infectiilor acute sau cronice.

Monofer nu trebuie utilizat la pacientii cu bacteriemie prezentă.

Pot apărea episoade de hipotensiune arterială dacă injectia intravenoasă este administrată prea repede.

4.5        Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Similar tuturor medicamentelor parenteral cu fier, absorbtia de fier administrat oral este scăzută dacă se administrează concomitent. Terapia orală cu fier nu trebuie începută mai devreme de 5 zile după ultima injectie de Monofer.

S-a observat că dozele mari de fier parenteral (5 ml sau mai mult) dau o culoare maronie serului din mostrele de sânge recoltate la câteva ore după administrare.

Fierul parenteral poate determina valori fals crescute ale bilirubinei serice si valori fals scăzute ale calciului seric.

4.6        Sarcina si alăptarea

Nu există studii adecvate, controlate cu Monofer la femeile gravide. Ca urmare, este necesară, o evaluare risc/beneficiu atentă înainte de utilizarea în timpul sarcinii, iar Monofer nu ar trebui utilizat în timpul sarcinii cu exceptia cazului în care este absolut necesar.

Anemia determinată de deficitul de fier apărută în primul trimestru de sarcină poate fi tratată în multe cazuri cu fier oral. Dacă beneficiul tratamentului cu Monofer este considerat mai mare decât riscul potential asupra fătului, tratamentul trebuie restrâns la cel de-al doilea si al treilea trimestru.

Nu există informatii cu privire la excretia de Monofer în laptele uman.

5.2 Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacitătii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8       Reactii adverse

Datorită datelor clinice limitate cu privire la Monofer, reactiile adverse se bazează în principal pe datele privind siguranta de la alte solutii parenterale de fier.

Este posibil ca mai mult de 1% din pacienti să prezinte reactii adverse.

Reactii anafilactoide acute, severe pot apărea la medicamentele parenterale cu fier, desi sunt mai putin frecvente. Acestea apar de obicei în primele minute de la administrare si sunt caracterizate, în general, de aparitia bruscă a dificultătii respiratorii si/sau colaps cardiovascular; au fost raportate decese. Alte manifestări mai putin severe de hipersensibilitate imediată sunt de asemenea mai putin frecvente si includ urticarie, eruptii cutanate trecătoare, mâncărime, greată si frisoane. Administrarea trebuie oprită imediat dacă apar semne de reactie anafilactoidă.

Pot apărea si reactii întârziate la medicamentele parenterale cu fier, si pot fi severe. Acestea sunt caracterizate de artralgie, mialgie si uneori febră. Aparitia variază de la câteva ore la câteva zile de la administrare. Simptomele durează de obicei două până la patru zile si apar spontan sau după utilizarea de analgezice uzuale. În plus, poate apărea exacerbarea durerilor articulare în poliartrita reumatoidă, iar reactiile locale pot determina durere si inflamatie la sau lângă locul injectiei, precum si o reactie flebitică locală.

Foarte frecvente (=1/10)

Frecvente (=1/100 si <1/10)

Mai putin frecvente (=1/1000 si <1/100)

Rare (=1/10000 si <1/1000)

Foarte rare (<1/10000)

Cu frecventă necunoscută (nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)

Tulburări cardiace

Rare: Aritmie, tahicardie

Foarte rare: Bradicardie fetală, palpitatii

Tulburări hematologice si limfatice Foarte rare: Hemoliză

Tulburări ale sistemului nervos

Mai putin frecvente: Vedere încetosată, amorteală, disfonie

Rare: Pierderea constientei, convulsii, ameteli, agitatie, tremor, oboseală, stare mentală alterată

Foarte rare: Cefalee, parestezie

Tulburări acustice si vestibulare

 Foarte rare: Surditate temporară

Tulburări respiratorii, toracice si mediastinale

Mai putin frecvente: Dispnee Rare: Dureri toracice

Tulburări gastro-intestinale

Mai putin frecvente: Greată, vărsături, dureri abdominale, constipatie

Rare: Diaree

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat

Mai putin frecvente: Eritem facial, prurit, eruptie cutanată trecătoare

Rare: Angioedem, transpiratie

Tulburări muscoscheletale si ale tesutului conjunctiv

Mai putin frecvente: Crampe Rare: Mialgie, artralgie

Tulburări vasculare

Rare: Hipotensiune arterială

Foarte rare: Hipertensiune arterială

Tulburări generale si la nivelul locului de administrare

Mai putin frecvente: Reactii anafilactoide, senzatia de fierbinteală, febră, durere, inflamatie în apropierea locului injectării, reactie flebitică locală

Rare: Oboseală

Foarte rare: Reactii anafilactice acute severe

4.9       Supradozaj

Complexul de fier(III) izomaltoză 1000 din Monofer are o toxicitate mică. Medicamentul este bine tolerat si are un risc minim de supradozaj accidental.

Supradozajul poate determina acumularea de fier în locurile de depozitare, ce pot duce la hemosideroză.

Monitorizarea parametrilor fierului cum sunt feritina serică pot ajuta la recunoasterea acumulărilor de fier.

Se pot utiliza măsuri de sustinere cum sunt agentii de chelare

5.         PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE

5.1        Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: medicamente parenterale cu fier trivalent, codul ATC: B03AC06

Monofer solutie injectabilă este un coloid cu fier puternic legat în particule de carbohidrat fier sferoidale. Fiecare particulă este alcătuită dintr-un nucleu de fier(III) si un învelis carbohidrat de izomaltoză ce înconjoară si stabilizează nucleul. Chelarea fierului(III) cu un învelis carbohidrat conferă particulelor o structură asemănătoare feritinei, care protejează împotriva toxicitătii fierului(III) anorganic nelegat.

Fierul este disponibil în formă non-ionică solubilă în apă, într-o solutie apoasă cu pH între 5,0 si 7,0. Toxicitatea este mică iar Monofer poate fi astfel administrat în doze mari.

Dovada unui răspuns terapeutic poate fi observată la câteva zile de la administrarea Monofer, sub forma unei cresteri a numărului de reticulocite.

Feritina serică atinge nivelul maxim la aproximativ 7 până la 9 zile de la doza intravenoasă de Monofer, revenind încet la nivelul initial de bază în aproximativ 3 săptămâni.

5.2     Proprietăti farmacocinetice

Formularea Monofer contine fier într-un complex puternic legat ce permite o eliberare lentă si controlată a fierului biodisponibil către proteinele ce leagă fierul, cu un risc minim de fier liber.

După administrarea intravenoasă, fierul izomaltoză 1000 este preluat rapid de celule în sistemul reticuloendotelial (RES), în special în ficat si splină de unde fierul este eliberat încet. Timpul de înjumătătire plasmatică este de 5 ore pentru fierul circulant si 20 de ore pentru fierul total (legat si circulant).

Fierul circulant este îndepărtat din plasmă de către celulele sistemului reticuloendotelial care desfac complexul în compusii săi de fier si izomaltoză 1000. Fierul este imediat legat de fractiunile de proteină existente pentru a forma hemosiderină sau feritină, formele fiziologice de stocare a fierului, sau, într-o mai mică măsură, de molecula de transportor, transferină. Acest fier, care este supus unui control fiziologic, reîmprospătează depozitele epuizate de hemoglobină si fier.

Fierul nu este eliminat usor din corp, iar acumularea poate fi toxică. Datorită dimensiunii complexului, Monofer nu este eliminat prin rinichi. Cantităti mici de fier sunt eliminate prin urină si fecale.

Isomaltoza 1000 este fie metabolizată, fie excretată.

5.3       Date preclinice de sigurantă

S-a observat că complexele de fier sunt teratogene si embriocide la animalele gestante neanemice la doze unice mari de peste 125 mg fier/kg. Cea mai mare doză recomandată în uzul clinic este 20 mg fier/kg.

Nu există alte date preclinice suplimentare relevante pentru medici decât cele deja incluse în alte puncte ale RCP.

6.         PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1        Lista excipientilor

Apă pentru preparate injectabile

Hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului)

Acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului)

6.2        Incompatibilităti

Acest medicament nu trebuie amestecat cu medicamente, cu exceptia celor mentionate la pct. 6.6.

6.3       Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate a fiolelor ambalate pentru vânzare 3 ani

Perioada de valabilitate a flacoanelor ambalate pentru vânzare 2 ani

Perioada de valabilitate după prima deschidere a recipientului (solutie nediluată):

Din punct de vedere microbiologic, dacă metoda de deschidere nu exclude riscul de contaminare microbiologică, medicamentul trebuie folosit imediat.

Dacă nu este utilizat imediat, perioada de timp si conditiile de păstrare sunt responsabilitatea utilizatorului.

Perioada de valabilitate după diluarea cu solutie de clorură de sodiu 0,9%:

Stabilitatea chimică si fizică în uz a fost demonstrată pentru 48 de ore la 30°C în dilutii de până la 1:250 cu clorură de sodiu 0,9%.

Din punct de vedere microbiologic, produsul trebuie folosit imediat. Dacă nu se utilizează imediat, perioada de timp si conditiile de păstrare reprezintă responsabilitatea utilizatorului si nu trebuie să fie de regulă mai mari 24 de ore la temperaturi cuprinse între 2°C si 8°C, cu exceptia cazului în care dilutia a avut loc în conditii aseptice controlate si validate.

6.4        Precautii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită conditii speciale de păstrare.

Pentru conditiile de păstrare ale solutiilor reconstituite si diluate, vezi pct. 6.3.

6.5        Natura si continutul ambalajului

Fiolă din sticlă de tip 1.

Dimensiuni ambalaj: 5 x 1 ml, 10 x 1 ml, 5 x 2 ml, 10 x 2 ml, 2 x 5 ml, 5 x 5 ml, 2 x 10 ml, 5 x 10 ml

Flacon din sticlă de tip 1 cu dop din cauciuc clorobutilic sertizat cu capsă din aluminiu.

Dimensiuni ambalaj: 5 x 1 ml, 10 x 1 ml, 5 x 2 ml, 10 x 2 ml, 2 x 5 ml, 5 x 5 ml, 2 x 10 ml, 5 x 10 ml

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6        Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor <si alte instructiuni de manipulare>

Inspectati vizual flacoanele/fiolele pentru eventualele sedimente si deteriorări înainte de utilizare. Utilizati doar cele care nu contin sedimente si care sunt omogene.

Monofer este de unică folosintă si orice solutie neutilizată trebuie eliminată în conformitate cu reglementările locale.

Monofer trebuie amestecat doar cu solutie de clorură de sodiu 0,9%. Nu trebuie utilizată nicio altă dilutie de solutie intravenoasă. Nu se va adăuga niciun alt medicament. Pentru instructiuni privind diluarea, vezi pct. 4.2.

Solutia reconstituită pentru injectare trebuie inspectată vizual înainte de utilizare. Utilizati doar solutii clare, fără sediment.

7.          DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

Pharmacosmos A/S Roervangsvej 30 DK-4300 Holbaek Danemarca

8.          NUMĂRUL(ELE) AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

2389/2010/01-16

9.          DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

Autorizare – Februarie 2010

10.       DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Iunie 2010

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
MS: Fetiţa care va fi adusă de la Sfântul Gheorghe la Spitalul Marie Curie prezintă anemie cu suspiciune de SHU Bucureşti, 2 mar /Agerpres/ - Fetiţa de opt luni care va fi adusă în cursul zilei de miercuri de la Spitalul din Sfântu Gheorghe la Spitalul "Marie Curie" din Bucureşti prezintă anemie, cu suspiciune de sindrom hemolitic-uremic, informează Ministerul Sănătăţii printr-un comunicat transmis AGERPRES.
Iaşi: Medicii de la Cuza Vodă au efectuat o transfuzie intrauterină unui făt diagnosticat cu anemie O echipă de medici de la Spitalul de Obstretică şi Ginecologie Cuza Vodă din Iaşi, condusă de dr. Dragoş Nemescu, a efectuat, o transfuzie intrauterină unui făt de 32 de săptămâni care a fost diagnosticat cu anemie.
Aproape jumătate din populaţia din Fiji suferă de anemie Aproximativ 400.000 de femei, copii şi bărbaţi din Fiji, stat insular situat în Oceanul Pacific, suferă de anemie, a relatat marţi postul public FBC, citat de agenţia Xinhua.
Studiu: Sub 10% dintre tinere şi-au făcut anul trecut analizele complete pentru anemie Două din zece femei tinere din ţara noastră nu şi-au făcut niciodată analizele pentru determinarea nivelului de fier din organism, în vreme ce mai puţin de 10% dintre persoanele intervievate şi-au făcut analizele complete în acest sens anul trecut, relevă un studiu dat publicităţii luni de Anemia Working...
Directoarea Spitalului 'Victor Gomoiu': Unul din trei copii din mediul rural suferă de anemie Unul din trei copii din mediul rural suferă de anemie iar malnutriţia şi rahitismul sunt foarte frecvente la această categorie de copii, a declarat marţi directoarea Spitalului de copii "Victor Gomoiu", prof. dr Doina Pleşca.
Dieta anemie Cea mai frecventa cauza a anemiei este carenta de fier , provocata la randul ei de o pierdere cronica de sange, fie prin menstruatie , fie printr-o hemoragie digestiva (cauzata de ulcer peptic, gastrita , hemoroizi , etc.)