Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

INDAPAMIDA TEVA 1,5 mg
 
Denumire INDAPAMIDA TEVA 1,5 mg
Descriere Hipertensiune arterială esentială.
Denumire comuna internationala INDAPAMIDUM
Actiune terapeutica DIURETICE CU EFECT MODERAT (EXCL. TIAZIDE) SULFONAMIDE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 1,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C03BA11
Firma - Tara producatoare TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre INDAPAMIDA TEVA 1,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> tifra hajnal (vizitator) : indapamida inlocuieste atacand-ul?substanta de baza e aceeasi?multumesc
>> dr. Oana Iordache : Nu au aceeasi substanta activa .nu se substituie unul pe altul.
>> dr. Oana Iordache : Indapamida este diuretic si atacandul este sartan
Prospect si alte informatii despre INDAPAMIDA TEVA 1,5 mg, comprimate eliberare prelungita       

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Indapamidă Teva 1,5 mg comprimate cu eliberare prelungită

2.      COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită contine indapamidă 1,5 mg.

Excipient: lactoză monohidrat 118,86 mg pe comprimat cu eliberare prelungită

Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3.      FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat cu eliberare prelungită

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, marcate cu ”1,5” pe o fată si netede pe cealaltă fată.

4.      DATE CLINICE

4.1     Indicatii terapeutice

Hipertensiune arterială esentială.

4.2     Doze si mod de administrare

Pentru administrare orală.

Un comprimat la 24 de ore, preferabil dimineata, înghitit întreg cu apă si fără a fi mestecat.

La doze mai mari efectul antihipertensiv al indapamidei nu este crescut, dar efectul saluretic creste.

Insuficientă renală (vezi pct. 4.3 si 4.4)

În caz de insuficientă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min), tratamentul este contraindicat.

Tiazidele si diureticele înrudite au eficacitate maximă numai când functia renală este normală sau doar usor alterată.

Vârstnici (vezi pct. 4.4)

La vârstnici, valorile creatininemiei trebuie ajustate în functie de vârstă, greutate si sex. Pacientii vârstnici pot fi tratati cu indapamidă în cazul în care functia renală este normală sau doar usor alterată.

Pacienti cu insuficientă hepatică (vezi pct. 4.3 si 4.4)

În caz de insuficientă hepatică severă, tratamentul este contraindicat.

Copii si adolescenti (cu vârsta sub 18 ani)

Indapamidă Teva 1,5 mg comprimate cu eliberare prelungită nu este recomandat pentru utilizare la copii si adolescenti datorită lipsei datelor privind siguranta si eficacitatea.

4.3     Contraindicatii

-     Hipersensibilitate la indapamidă, alte sulfonamide sau la oricare dintre excipienti.

-     Insuficientă renală severă.

-     Encefalopatie hepatică sau insuficientă hepatică severă.

-     Hipokaliemie.

4.4     Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

Atentionări speciale

În caz de insuficientă hepatică, diureticele înrudite cu tiazidele pot determina encefalopatie hepatică, în special în caz de dezechilibru electrolitic. Dacă acesta apare, administrarea diureticului trebuie întreruptă imediat.

Fotosensibilizare

Au fost raportate cazuri de aparitie a reactiilor de fotosensibilitate legate de tratamentul cu diuretice tiazidice sau cu substante înrudite cu acestea (vezi pct. 4.8). Dacă apar reactii de fotosensibilitate în timpul tratamentului acesta trebuie întrerupt. Dacă este absolut necesară reluarea tratamentului cu indapamidă, se recomandă protejarea zonelor expuse la soare sau la radiatiile ultraviolete artificiale (UVA).

Excipienti

Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intolerantă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Precautii speciale pentru utilizare

-       Echilibrul hidro-electrolitic

•      Natremie

Aceasta trebuie măsurată înaintea începerii tratamentului, apoi la intervale de timp regulate. Orice tratament diuretic poate determina hiponatremie, uneori cu consecinte foarte grave. Scăderea concentratiei plasmatice de sodiu poate fi initial asimptomatică si, ca urmare, este esentială monitorizarea la intervale de timp regulate si chiar mai frecventă în cazul pacientilor vârstnici si cu ciroză hepatică (vezi pct. 4.8 si 4.9).

•     Kaliemie

Depletia de potasiu cu hipokaliemie este unul din riscurile majore ale tratamentului cu diuretice tiazidice si înrudite cu acestea. Riscul de instalare a hipokaliemiei (<3,4 mmol/l) trebuie prevenit la anumite grupe populationale cu risc crescut, adică pacientii vârstnici, subnutriti si/sau tratati cu mai multe medicamente, pacientii cu ciroză hepatică cu edeme si ascită, pacientii coronarieni si cei cu insuficientă cardiacă. În aceste cazuri, hipokaliemia creste toxicitatea cardiacă a digitalicelor si riscul de aparitie a aritmiilor.

Persoanele cu interval QT prelungit prezintă, de asemenea, risc de aparitie a aritmiilor, indiferent dacă originea acestuia este congenitală sau iatrogenă. Hipokaliemia, precum si bradicardia, sunt factori predispozanti pentru debutul unor aritmii severe, în special ventriculare, de tipul torsadei vârfurilor, potential letală.

În toate cazurile de mai sus este necesară o monitorizare mai frecventă a kaliemiei. Primul control al concentratiei plasmatice de potasiu trebuie efectuat în prima săptămână după începerea tratamentului. În caz de hipokaliemie, se recomandă corectarea acesteia.

•     Calcemie

Diureticele tiazidice si cele înrudite pot diminua excretia urinară a calciului si pot determina o crestere usoară si tranzitorie a calcemiei. Hipercalcemia manifestă se poate datora preexistentei unui hiperparatiroidism nediagnosticat.

Tratamentul trebuie întrerupt înainte de investigarea functiei paratiroidiene.

-      Glicemie

La pacientii cu diabet zaharat, monitorizarea glicemiei are importantă majoră, în special în prezenta hipokaliemiei.

-      Acid uric

La pacientii cu hiperuricemie, poate creste frecventa crizelor de gută.

-      Functia renală si diureticele

Diureticele tiazidice si înrudite au eficacitate maximă numai când functia renală este normală sau doar usor alterată (creatininemia sub 25 mg/l, adică 220 µmol/l pentru un adult). La vârstnici, valorile creatininemiei trebuie corectate în functie de vârstă, greutate si sex.

Hipovolemia, secundară pierderii de apă si de sodiu indusă de initierea tratamentului diuretic, determină o reducere a filtrării glomerulare. Aceasta poate duce la cresteri ale concentratiilor plasmatice de uree si creatinină. Această insuficientă renală functională tranzitorie nu are nicio consecintă la pacientii cu functie renală normală, dar poate agrava o insuficientă renală preexistentă.

-      Sportivi

Sportivii trebuie atentionati asupra faptului că acest medicament contine o substantă activă care poate pozitiva testele anti-doping.

4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Asocieri nerecomandate

Litiu

Asocierea indapamidei cu litiu determină cresterea concentratiei plasmatice de litiu cu semne de supradozaj, ca în cazul unui regim desodat (scade excretia urinară de litiu). Cu toate acestea, dacă este necesară utilizarea diureticelor, se recomandă monitorizarea atentă a litemiei si ajustarea dozelor.

Asocieri care necesită precautii la utilizare

Medicamente care pot determina torsada vârfurilor

-     antiaritmice din clasa Ia (chinidină, hidrochinidină, disopiramidă)

-     antiaritmice din clasa III (amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă)

-     unele antipsihotice: neuroleptice fenotiazinice (clorpromazină, ciamemazină, levomepromazină, tioridazină, trifluoperazină)

-     benzamide (amisulpridă, sulpiridă, sultopridă, tiapridă)

-     butirofenone (droperidol, haloperidol)

-     alte medicamente: bepridil, cisapridă, difemanil, eritromicină i.v., halofantrină, mizolastină, pentamidină, sparfloxacină, moxifloxacină, vincamină i.v.

Risc crescut de aritmie ventriculară, în special torsada vârfurilor (hipokaliemia este un factor de risc). Se monitorizează si se corectează hipokaliemia, dacă este necesar, înainte de a introduce în medicatie aceste asocieri. Se recomandă monitorizarea clinică a electrolitilor plasmatici si a ECG. În prezenta hipokaliemiei, trebuie utilizate medicamente care nu au dezavantajul de a determina torsada vârfurilor.

AINS (administrate sistemic), inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2, doze mari de acid salicilic (≥ 3 g/zi)

Posibilă reducere a efectului antihipertensiv al indapamidei.

La pacientii deshidratati, există riscul de producere a insuficientei renale acute (scade filtrarea glomerulară). Se recomandă hidratarea pacientului; se monitorizează functia renală la începutul tratamentului.

Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA)

Risc de hipotensiune arterială apărută brusc si/sau insuficientă renală acută când tratamentul cu un inhibitor al ECA este initiat în prezenta unei depletii de sodiu preexistente (în special la pacientii cu stenoză de arteră renală).

În cazul pacientilor cu hipertensiune arterială, când tratamentul cu diuretice administrat anterior ar fi putut determina depletie de sodiu, este necesară:

-            fie întreruperea administrării diureticului cu 3 zile înaintea initierii tratamentului cu un inhibitor al ECA si dacă este necesar reluarea tratamentului cu un diuretic hipokaliemiant;

-            fie administrarea initială de doze mici de inhibitor al ECA si apoi, cresterea treptată a dozei.

În cazul pacientilor cu insuficientă cardiacă congestivă, se începe tratamentul cu doze foarte mici de inhibitor al ECA, eventual după o reducere a dozei diureticului hipokaliemiant asociat.

În toate cazurile, se recomandă monitorizarea functiei renale (creatinină plasmatică) în cursul primelor săptămâni de tratament cu un inhibitor al ECA.

Alte substante care pot determina hipokaliemie, amfotericină B (i.v.), gluco- si mineralocorticoizi (cu administrare sistemică), tetracosactidă, laxative stimulante

Risc crescut de hipokaliemie (efect aditiv).

Se recomandă monitorizarea kaliemiei si corectarea acesteia dacă este nevoie. Aceste măsuri se iau în considerare mai ales în cazul tratamentului digitalic administrat concomitent. Se vor utiliza laxative non-stimulante.

Baclofen

Cresterea efectului antihipertensiv.

Pacientul trebuie hidratat; se monitorizează functia renală la începutul tratamentului.

Digitalice

Hipokaliemia favorizează efectele toxice ale digitalicelor.

Se recomandă monitorizarea kaliemiei, a ECG si, dacă este necesar, ajustarea tratamentului.

Asocieri care trebuie luate în considerare

Diuretice care economisesc potasiu (amiloridă, spironolactonă, triamteren)

Chiar dacă asocierile rationale sunt utile la anumiti pacienti, poate apărea totusi hipokaliemia (în special la pacientii cu insuficientă renală sau diabet zaharat) sau hiperkaliemia. Kaliemia si ECG trebuie monitorizate si, dacă este necesar, tratamentul trebuie reevaluat.

Metformină

Risc crescut de acidoză lactică determinată de metformină, datorită unei posibile insuficiente renale functionale asociată cu utilizarea diureticelor si, în special, cu a diureticelor de ansă. Nu se va utiliza metformină când creatininemia depăseste 15 mg/l (135 µmol/l) la barbati si 12 mg/l (110 µmol/l) la femei.

Substante de contrast iodate

În prezenta deshidratării determinate de diuretice, creste riscul de insuficientă renală acută, în special când sunt administrate doze mari de substantă de contrast iodată.

Înaintea administrării substantei de contrast iodate se recomandă rehidratarea pacientului.

Antidepresive asemănătoare imipraminei, neuroleptice

Efect antihipertensiv si risc crescut de hipotensiune arterială ortostatică (efect aditiv).

Calciu (săruri de calciu)

Risc de hipercalcemie determinat de scăderea eliminării urinare a calciului.

Ciclosporină, tacrolimus

Risc de crestere a creatininemiei fără altă modificare a concentratiei plasmatice de ciclosporină, chiar si în absenta depletiei hidrice/sodice.

Corticosteroizi, tetracosactidă (administrare sistemică)

Scad efectul antihipertensiv al indapamidei (retentie de apă/sodiu datorată corticosteroizilor).

4.6     Sarcina si alăptarea

Ca o regulă generală, trebuie evitată administrarea diureticelor la femeile gravide si nu trebuie utilizate niciodată pentru a trata edemele fiziologice apărute în timpul sarcinii. Diureticele pot determina ischemie feto-placentară cu risc de afectare a dezvoltării fătului.

Alăptare

Alăptarea nu este recomandată (indapamida este excretată în laptele matern).

4.7     Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Indapamida are o influentă minoră sau moderată asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

Indapamida nu afectează vigilenta, dar pot apărea reactii legate de scăderea tensiunii arteriale, în cazuri individuale, în special la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament antihipertensiv.

În acest caz, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.

4.8     Reactii adverse

Majoritatea reactiilor adverse privind parametrii clinici sau de laborator sunt dependente de doză. Diureticele înrudite cu tiazidele, inclusiv indapamida, pot determina următoarele reactii adverse clasificate după următoarele frecvente:

foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 si <1/10); mai putin frecvente (≥1/1000 si <1/100); rare (≥1/10000 si <1/1000), foarte rare (<1/10000); cu frecventă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări hematologice si limfatice

Foarte rare: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică.

Tulburări ale sistemului nervos

Rare: vertij, fatigabilitate, cefalee, parestezie.

Tulburări cardiace

Foarte rare: aritmie, hipotensiune arterială.

Tulburări gastro-intestinale

Mai putin frecvente: vărsături.

Rare: greată, constipatie, xerostomie. Foarte rare: pancreatită.

Tulburări hepatobiliare

Foarte rare: afectare a functiei hepatice.

Cu frecventă necunoscută: posibil debut al encefalopatiei hepatice la pacienti cu insuficientă hepatic (vezi pct. 4.3 si 4.4).

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat

Reactii de hipersensibilitate, în cea mai mare parte dermatologice la pacientii cu predispozitie la reactii alergice si astmatiforme.

Frecvente: eruptii cutanate tranzitorii maculo-papuloase.

Mai putin frecvente: purpură.

Foarte rare: edem angioneurotic si/sau urticarie, necroliză epidermică toxică, sindrom Steven Johnson.

Cu frecventă necunoscută: posibilitatea agravării lupusului eritematos diseminat acut preexistent.

Au fost raportate cazuri de reactii de fotosensibilitate (vezi pct. 4.4).

Tulburări renale si ale căilor urinare

Foarte rare: insuficientă renală.

Investigatii diagnostice

În timpul studiilor clinice, hipokaliemia (kaliemia < 3,4 mmol/l) a fost observată la 10% dintre pacienti si o concentratie plasmatică a potasiului < 3,2 mmol/l a fost observată la 4% dintre pacienti, după 4 până la 6 săptămâni de tratament. După 12 săptămâni de tratament, scăderea medie a kaliemiei a fost de 0,23 mmol/l.

Foarte rare: hipercalcemie.

Cu frecventă necunoscută:

Depletia de potasiu cu hipokaliemie, poate fi gravă, în special la anumite categorii de populatie cu grad mare de risc (vezi pct. 4.4).

Hiponatremie cu hipovolemie, responsabile de deshidratare si de hipotensiunea arterială ortostatică. Pierderea concomitentă de ioni de clor poate determina alcaloză metabolică compensatorie secundară: incidenta si severitatea acestei reactii adverse sunt mici.

Crestere a concentratiei plasmatice de acid uric si a glicemiei: oportunitatea utilizării acestor diuretice trebuie atent evaluată la pacientii cu gută sau diabet zaharat.

4.9     Supradozaj

Indapamida nu a demonstrat toxicitate la doze de până la 40 mg, adică de 27 de ori doza terapeutică recomandată. Semnele intoxicatiei acute se manifestă prin dezechilibre hidro-electrolitice (hiponatremie si hipokaliemie). Clinic, pot surveni greată, vărsături, hipotensiune arterială, crampe musculare, vertij, somnolentă, confuzie, poliurie sau oligurie posibil până la anurie (prin hipovolemiei).

Măsurile terapeutice imediate constau în eliminarea rapidă a substantei(lor) ingerate prin lavaj gastric si/sau administrarea de cărbune activat, urmate de reechilibrare hidro-electrolitică într-un centru specializat.

5.      PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: sulfonamide. Codul ATC: C03BA11.

Indapamida este un derivat de sulfonamidă cu un inel indolic înrudită farmacologic cu diureticele tiazidice care actionează prin inhibarea reabsorbtiei sodiului în segmentul cortical de dilutie. Indapamida creste excretia urinară de sodiu si clor si, în mai mică măsură, excretia de potasiu si magneziu, crescând în acest fel diureza si exercitând o actiune antihipertensivă.

Studiile de fază II si III cu indapamidă administrată în monoterapie au demonstrat un efect antihipertensiv cu durata de 24 ore. Acesta a fost prezent la doze la care efectul diuretic a fost de intensitate mică.

Activitatea antihipertensivă a indapamidei este legată de o îmbunătătire a compliantei arteriale si de o reducere a rezistentei arteriolare si periferice totale. Indapamida reduce hipertrofia ventriculară stângă.

După o anumită doză diureticele tiazidice si înrudite prezintă un efect terapeutic în platou, în timp ce reactiile adverse continuă să crească. Dacă tratamentul nu este eficace, doza nu trebuie crescută.

De asemenea, s-a arătat că la pacientii cu hipertensiune arterială, tratamentul pe termen scurt, mediu si lung cu indapamidă:

-     nu interferă cu metabolismul lipidic: trigliceridele, LDL-colesterolul si HDL-cloesterolul;

-     nu interferă cu metabolismul carbohidratilor, nici chiar în cazul pacientilor diabetici hipertensivi.

5.2     Proprietăti farmacocinetice

Indapamidă Teva 1,5 mg se prezintă într-o formă farmaceutică cu eliberare prelungită bazată pe o matrice în care este dispersată substanta activă astfel încât să permită eliberarea sustinută a indapamidei.

Absorbtie

Cantitatea de indapamidă eliberată este absorbită rapid si în totalitate la nivelul tractului gastro-intestinal.

Alimentele cresc usor viteza de absorbtie dar nu influentează cantitatea de medicament absorbită.

Concentratia plasmatică maximă după administrare unei doze unice se atinge la aproximativ 12 ore de la ingestie, administrarea repetată limitând variatiile concentratiilor plasmatice între 2 prize. Există variabilitate intra-individuală.

Distributie

Legarea de proteinele plasmatice a indapamidei este de 79%.

Timpul de înjumătătire plasmatică prin eliminare este de 14-24 ore (cu o medie de 18 ore).

Concentratia plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 7 zile.

Administrarea repetată nu determină acumularea medicamentului.

Metabolizare

Eliminarea este, în principal, urinară (70% din doză) si fecală (22%) sub formă de metaboliti inactivi.

Pacienti cu grad mare de risc

La pacientii cu insuficientă renală parametrii farmacocinetici nu sunt modificati.

5.3     Date preclinice de sigurantă

Cele mai mari doze administrate pe cale orală la diferite specii de animale (de 40 până la 8000 ori mai mari decât doza terapeutică) au evidentiat o exacerbare a proprietătilor diuretice ale indapamidei. Principalele simptome ale intoxicatiei în timpul studiilor de toxicitate acută cu indapamidă administrată intravenos sau intraperitoneal au fost legate de actiunea farmacologică a indapamidei, adică bradipnee si vasodilatatie periferică. Testele de mutagenitate si carcinogenitate efectuate pentru indapamidă au avut rezultate negative.

6.         PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1     Lista excipientilor

Nucleu:

Lactoză monohidrat

Hipromeloză, Methocel K4M Premium

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Stearat de magneziu

Film (Opadry II White 33G28707):

Hipromeloză 6cP (E 464)

Dioxid de titan (E 171)

Lactoză monohidrat

Macrogol 3000

Triacetină

6.2     Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3     Perioada de valabilitate

3 ani.

6.4     Precautii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită conditii speciale de păstrare.

6.5     Natura si continutul ambalajului

Blistere din PVC-PVdC/Al. Mărimile de ambalaj disponibile sunt: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 si 100 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6     Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7.      DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

Teva Pharmaceuticals S.R.L

Str. Domnita Ruxandra nr. 12, sector 2, Bucuresti

România

8.      NUMĂRUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

2411/2010/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11

9.      DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

Autorizare-Februarie 2010

8

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Februarie 2010

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Comunicat de presă - APMGR APMGR: peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice ostile industriei farmaceutice locale
APMGR: Peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea să dispară de pe piaţă Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) afirmă că peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice "ostile" industriei farmaceutice locale.
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Un nou medicament pentru tratarea hipertensiunii Un nou medicament pentru tratarea hipertensiunii va fi lansat în România.
Un nou medicament pentru hipertensiune Un procent de doar 39% dintre românii cu hipertensiune arterială urmează un tratament antihipertensiv şi numai 7% din totalul hipertensivilor au valori controlate ale tensiunii arteriale, susţin specialiştii.
Medicamentele generice vor fi mai ieftine Bucureşti, 30 iun /Agerpres/ - Medicamentele generice vor fi mai ieftine prin noul mod de compensare, a declarat, miercuri, pentru AGERPRES, Gabriela Manoliu de la farmaciile Help Net.