Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ZEQUIPRA 2,5 mg
Denumire ZEQUIPRA 2,5 mg
Denumire comuna internationala LETROZOLUM
Actiune terapeutica ANTAGONISTI HORMONALI SI SUBSTANTE INRUDITE INHIBITORI ENZIMATICI
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 2,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. Al-PVC/PVC-PE-PVDC x 30 compr. film.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC L02BG04
Firma - Tara producatoare WEST PHARMA PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARM. S.A. - PORTUGALIA
Autorizatie de punere pe piata ROMASTRU TRADING S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ZEQUIPRA 2,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Coca (vizitator) : Cand a fost produs acest medicament ? ce studii si ce rezultate privind eficacitatea lui exista?
>> rodica (vizitator) : care sunt reactiile adverse ale medicamentului?
>> Dr. Petre : Reactiile adverse sunt aceleasi ca si alle unui alt medicament ce contine aceeasi substata activa: http...
>> csatoludovic (vizitator) : ce efecte secundare are fata de tamoxifen
>> dr. Oana Iordache : Reactiile adverse le gasiti in prospect.
Prospect si alte informatii despre ZEQUIPRA 2,5 mg, comprimate filmate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Zequipra 2,5 mg comprimate filmate
Letrozol


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
− Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Zequipra şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zequipra
3. Cum să utilizaţi Zequipra
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Zequipra
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.

1. Ce este Zequipra şi pentru ce se utilizează

Ce este Zequipra
Zequipra conţine o substanţă activă denumită letrozol. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori de aromatază. Acest medicament este destinat tratamentului hormonal (sau endocrin) al cancerului de sân.

Pentru ce se utilizează Zequipra

Zequipra este utilizat pentru a preveni reapariţia cancerului. Poate fi administrat ca prim tratament după intervenţia chirurgicală pentru cancer de sân sau după cinci ani de tratament cu tamoxifen. De asemenea, Zequipra este utilizat pentru a preveni răspândirea tumorii la alte părţi ale corpului la pacientele cu cancer de sân în stadiu avansat.
Zequipra trebuie utilizat doar:
- în cancerul de sân cu receptori pozitivi de estrogen
- la femeile aflate în perioada de postmenopauză, adică după încetarea menstrelor

Cum acţionează Zequipra

Evoluţia cancerului de sân este frecvent stimulată de estrogeni, adică hormoni sexuali feminini.
Zequipra reduce cantitatea de estrogeni, blocând o enzimă („aromatază”) implicată în producerea de estrogen. Ca urmare, celulele tumorale îşi încetinesc sau îşi opresc creşterea şi/sau răspândirea spre alte părţi ale organismului.

Monitorizarea tratamentului cu Zequipra

Trebuie să luaţi acest medicament sub supraveghere medicală strictă. Medicul dumneavoastră va monitoriza periodic starea dumneavoastră pentru a verifica dacă tratamentul are efectul dorit.
Zequipra poate provoca subțierea oaselor sau deteriorarea masei osoase (osteoporoză), ca urmare a reducerii nivelului de estrogen din organism. Acest lucru înseamnă că medicul dumneavoastră poate decide să vă măsoare densitatea osoasă (o modalitate de monitorizare a osteoporozei) înainte, în timpul și după tratament.

Dacă aveţi întrebări despre cum funcţionează Zequipra şi de ce v-a fost prescris acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zequipra

Urmaţi cu atenţie toate instrucţiunile medicului. Acestea pot fi diferite de informaţiile generale din acest prospect.

Nu luaţi Zequipra

- dacă sunteţi alergic la letrozol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă încă aveţi menstre, adică nu sunteţi definitiv la menopauză,
- dacă sunteţi gravidă,
- dacă alăptaţi.

Dacă oricare dintre aceste situaţii vi se aplică, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Zequipra
- dacă suferiţi de o boală de rinichi severă,
- dacă suferiţi de o boală de ficat severă,
- dacă aveţi antecedente de osteoporoză şi/sau fracturi osoase (vezi şi pct. 1 „Monitorizarea tratamentului cu Zequipra).

Copii şi adolescenţi

Zequipra nu este indicat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.

Alte medicamente şi Zequipra
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
Copiii sau adolescenţii nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Vârstnici (cu vârsta de 65 de ani sau peste)

Persoanele cu vârsta de 65 de ani sau peste pot utiliza acest medicament la aceeaşi doză ca şi pacienţii adulţi.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament
- Deoarece Zequipra este recomandat numai pentru tratamentul femeilor aflate aflate în perioada de postmenopauză, cel mai probabil restricţiile legate de sarcină şi alăptare nu se aplică în cazul dumneavoastră.
- Cu toate acestea, dacă aţi intrat recent în perioada de postmenopauză, sau sunteţi în perioada de perimenopauză, medicul dumneavoastră trebuie să discute cu dumneavoastră despre necesitatea efectuării unui test de sarcină înainte de a lua Zequipra şi utilizarea unor metode contraceptive deoarece există încă posibilitatea să puteţi rămâne gravidă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă suferiţi de ameţeli, oboseală, somnolenţă sau stare generală proastă, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje până când nu reveniţi la o stare normală.

Zequipra conţine lactoză (zahăr din lapte).

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Zequipra

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât Zequipra trebuie să luaţi

Doza uzuală este de un comprimat de Zequipra o dată pe zi. Dacă luaţi Zequipra la aceeaşi oră în fiecare zi, vă veţi putea aminti mai uşor când să luaţi comprimatul.

Cum trebuie să luaţi Zequipra

Comprimatul trebuie înghiţit întreg cu un pahar de apă sau alte lichide.

Cât timp trebuie să luaţi Zequipra

Continuaţi să luaţi Zequipra zilnic pe perioada recomandată de medicul dumneavoastră. Este posibil să fie necesar să-l luaţi luni de zile sau chiar ani. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să luaţi Zequipra, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Zequipra decât trebuie

Dacă aţi luat prea mult Zequipra sau dacă altcineva a luat comprimatele dumneavoastră din greşeală, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Arătaţi ambalajul comprimatelor.
Poate fi necesară instituirea unui tratament.

Dacă aţi uitat să luaţi Zequipra

Dacă se apropie ora dozei următoare (de exemplu în 2 sau 3 ore), nu mai luaţi doza uitată şi luaţi doza următoare la ora corectă.
Altfel luaţi doza de îndată ce vă amintiţi, apoi luaţi comprimatul următor în mod normal.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Zequipra

Nu încetaţi să luaţi Zequipra decât dacă medicul vă recomandă acest lucru. De asemenea, a se vedea şi punctul de mai sus „Cât timp trebuie să luaţi Zequipra".

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicamentpoate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare până la moderate şi vor dispărea, în general, în câteva zile până la câteva săptămâni de tratament.
Unele dintre aceste reacţii adverse, cum ar fi bufeurile, căderea părului sau sângerarea vaginală, pot fi cauzate de lipsa de estrogen din organism.

Unele reacţii adverse pot fi grave:
Rare sau mai puţin frecvente (pot afecta între 1 şi 100 pacienţi din 10000):
- Slăbiciune, paralizie sau pierderea simţului la nivelul braţului sau piciorului sau în orice parte a corpului, pierderea capacităţii de coordonare, greaţă sau dificultăţi de vorbire sau respiraţie (semne ale unei tulburări a sistemului nervos, de exemplu accident vascular cerebral).
- Durere toracică bruscă şi puternică (semn al unei afecţiuni a inimii).
- Dificultăţi de respiraţie, dureri toracice, leşin, ritm rapid al inimii, învineţirea pielii sau durere bruscă în braţ, picior sau laba piciorului (semne ale formării unui eventual cheag).
- Umflarea sau înroşirea unei vene care este extrem de sensibile şi, posibil, dureroasă la atingere.
- Febră severă, frisoane sau ulceraţii în gură cauzate de infecţii (număr redus de leucocite).
- Tulburări severe şi persistente de vedere.

Unii pacienţi au prezentat alte reacţii adverse în timpul tratamentului cu Zequipra:
- Umflarea, în principal, a feţei şi gâtului (semne ale unei reacţii alergice).
- Îngălbenirea pielii şi albului ochilor, greaţă, pierderea apetitului, urină de culoare închisă (semne ale hepatitei).
- Erupţii pe piele, înroşirea pielii, vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii, febră (semne ale unor tulburări ale pielii).

Dacă observaţi oricare dintre reacţiile de mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Unele reacţii adverse sunt foarte frecvente. Aceste reacţii pot afecta mai mult de 10 pacienţi din 100.
- Bufeuri
- Oboseală
- Transpiraţii în exces
- Dureri la nivelul oaselor şi articulaţiilor (artralgii)

Dacă oricare dintre aceste reacţii vă afectează sever, informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Unele reacţii adverse sunt frecvente. Aceste reacţii pot afecta între 1 şi 10 pacienţi din 100.
- Erupţii pe piele
- Dureri de cap
- Ameţeli
- Stare generală de rău (în general, stare rea)
- Tulburări gastro-intestinale, precum greaţă, vărsături, indigestie, constipaţie, diaree
- Creşterea sau scăderea apetitului alimentar
- Dureri musculare
- Scăderea sau deteriorarea masei osoase (osteoporoză), care conduc la fracturi în unele cazuri (vezi şi punctul 1 „Monitorizarea tratamentului cu Zequipra)
- Umflarea braţelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor (edeme)
- Stare de tristeţe (depresie)
- Creştere în greutate
- Căderea părului

Dacă oricare dintre aceste reacţii vă afectează sever, informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Alte reacţii adverse mai puţin frecvente. Aceste reacţii adverse pot afecta între 1 şi 10 pacienţi din 1000.
Afecţiuni nervoase, precum anxietate, nervozitate, iritabilitate, apatie, probleme de memorie, somnolenţă, insomnie.
- Deteriorarea senzaţiilor, mai ales a celei de atingere
- Tulburări la nivelul ochilor, precum vedere înceţoşată, iritarea ochilor
- Palpitaţii, bătăi rapide ale inimii, creşterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)
- Tulburări ale pielii, precum mâncărimi (urticarie), uscăciunea pielii
- Tulburări vaginale, sângerări, secreţii sau uscăciune vaginală
- Dureri abdominale
- Rigidizarea articulaţiilor (artrită)
- Durere la nivelul sânilor
- Febră
- Senzaţie de sete, tulburări ale gustului, uscăciune la nivelul gurii
- Uscăciu ne la nivelul mucoaselor
- Scădere în greutate
- Infecţii ale căilor urinare, frecvenţă crescută a urinării
- Tuse

Dacă oricare dintre aceste reacţii vă afectează sever, informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

De asemenea, în timpul tratamentului cu Zequipra pot să apară şi anumite anomalii în rezultatele analizelor de sânge, de exemplu, creşterea nivelului de colesterol (hipercolesterolemie) sau creşterea nivelului anumitor enzime hepatice.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.

5. Cum se păstrează Zequipra

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30ºC.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Zequipra
- Substanţa activă este letrozol. Fiecare comprimat filmat conţine 2,5 mg letrozol.
Celelalte componente sunt (nucleul comprimatului): lactoză monohidrat, celuloză microcristalină amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidonglicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu şi (filmul comprimatului): polivinil alcool, talc, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, galben de chinolină lac de aluminiu (E 107), oxid roșu de fer (E172), oxid negru de fer (E172)

Cum arată Zequipra şi conţinutul ambalajului

Zequipra este disponibil sub formă de comprimate filmate. Comprimate filmate rotunde, biconvexe de culoare galben închis cu nucleu de culoare albă.

Cutiile conţin 10, 30 sau 60 de comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Romastru Trading S.R.L.
Strada Biharia, nr. 67 – 77, Sector 1, 013981, Bucureşti, România

Fabricantul
West Pharma – Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, nº11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugalia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale SEE sub următoarele denumiri:

Bulgaria: Zequipra 2,5 мг филмирани таблетки
România: Zequipra 2,5 mg comprimate filmate
Portugalia: Letrozol Pentafarma

Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2014

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou medicament indicat în terapia cancerului mamar În România sunt diagnosticate anual 6.000 de femei cu cancer mamar, dintre acestea, 2.500 de femei mor anual din cauza acestei afecţiuni. La nivel european, un caz nou se diagnostichează la fiecare 2,5 minute.
Cancerul de sân: Aceeaşi rată de supravieţuire la simpla extirpare a tumorii şi la dubla mastectomie (studiu) Femeile cu cancer la un sân care au optat pentru o dublă mastectomie (îndepărtarea chirugicală a ambilor sâni) au supravieţuit tot atât de mult cât cele care au fost supuse unei operaţii de extirpare a tumorii urmate de radioterapie, arată un studiu american publicat marţi în Journal of the American...
Cancerul de sân: Experţii americani s-au pronunţat împotriva medicamentului Avastin Experţii dintr-o comisie independentă consultată de Agenţia americană pentru medicamente (FDA) s-au pronunţat miercuri în unanimitate împotriva menţinerii pe piaţă a medicamentului Avastin, produs de laboratoarele elveţiene Roche, şi destinat tratării cazurilor avansate de cancer de sân, transmite AFP...
Cancerul de sân ereditar poate fi prevenit Aproximativ 10% din cancerele de sân sunt moştenite. Femeile care sunt expuse la un astfel de risc pot preveni apariţia cancerului mamar printr-un test genetic BRCA. Testul are scopul de a identifica mutaţii ale genelor BRCA 1 şi BRCA 2, responsabile de apariţia cancerului de sân şi...
Bistriţa-Năsăud: Cancerul de sân, principala cauză de deces la femeile din judeţ diagnosticate cu această maladie Cancerul de sân este principala cauză de deces în rândul femeilor din judeţul Bistriţa-Năsăud care au fost diagnosticate cu această maladie, potrivit datelor prezentate miercuri, în cadrul unei conferinţe de presă, de către trei asociaţii din domeniul sănătăţii care au realizat un studiu în judeţ, în...
Un medicament împotriva atacului cerebral ar putea acţiona asupra cancerului de sân Un medicament împotriva atacurilor cerebrale ar putea acţiona asupra cancerului de sân distrugând celulele maligne fără să le afecteze pe cele sănătoase, au indicat joi cercetători israelieni, relatează AFP.