Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TERBISIL 250 mg
 
Denumire TERBISIL 250 mg
Descriere Terbinafina este indicata pentru tratamentul urmatoarelor infectii:
- onicomicoze produse de fungi dermatofiti;
- infectii fungice ale pielii produse de specii de Trichophyton [de exemplu T. rubrum, T. mentagrophytes, T verrucosum, T. violaceum, T. microsporum canis si de Epidermopfiyton floccosum].


Terbinafina cu administrare orala este indicata pentru tratamentul tuturor formelor de tinea (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis si tinea capitis) si pentru tratamentul infectiilor ai Candida albicans in care tratamentul oral este considerat adecvat datorita localizarii, severitatii sau extinderii infectiei.
Denumire comuna internationala TERBINAFINUM
Actiune terapeutica ANTIFUNGICE PENTRU UZ SISTEMIC ANTIFUNGICE DE UZ SISTEMIC
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 250mg
Ambalaj Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 14 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC D01BA02
Firma - Tara producatoare GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TERBISIL 250 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre TERBISIL 250 mg, comprimate       

Compozitie:

Un comprimat contine terbinafina 250 mg sub forma de clorhidrat de terbinafina 281,25 mg si excipienti: stearat de magneziu, dioxid de siliciu cobidal anhidru, hidroxilat de sodiu.

Indicatii:

Terbinafina este indicata pentru tratamentul urmatoarelor infectii:
- onicomicoze produse de fungi dermatofiti;
- infectii fungice ale pielii produse de specii de Trichophyton [de exemplu T. rubrum, T. mentagrophytes, T verrucosum, T. violaceum, T. microsporum canis si de Epidermopfiyton floccosum].


Terbinafina cu administrare orala este indicata pentru tratamentul tuturor formelor de tinea (tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis si tinea capitis) si pentru tratamentul infectiilor ai Candida albicans in care tratamentul oral este considerat adecvat datorita localizarii, severitatii sau extinderii infectiei.
Terbinafina cu administrare orala nu este eficace in pitiriazis versicolor. (Nota: Numai terbinafina cu actiune topica Terbisil crema 1%, este eficace in tratamentul pitiriazisului versicolor produs de Malessezia furfur).

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la terbinafina sau la oricare dintre excipientii produsului.
Copii sub 2 ani.

Mod de administrare:


Doza recamandata este de 250 mg terbinafina (un comprimat Terbisii 250 mg) o data pe zi. Biodisponibilitatea nu este influentata de alimente.

Durata tratamentului:
Durata tratamentului variaza in functie de indicatie si de severitatea infectiei.


Onicomicoze: pentru majoritatea pacientilor, durata tratamentului este cuprinsa intre 6 saptarnam si 3 luni.
De obicei, in infectiile halucelui sunt suficiente 3 luni de tratament, desi unii pacienti pot necesita 6 luni sau mai mult.
Infectii cutanate: obisnuit, durata tratamentului este:
Tinea pedis (interdigitala, plantara sau tip moccasin): 2-6 saptamani
Tinea cruris, corporis: 2-4 saptamani
Infectii cu Candida albicans: 2-4 saptamani
Tinea capitis: 4 saptamani.
Disparitia completa a semnelor si simptomelor de infectie poate sa se produca la cateva saptamani de la vindecarea micozei. Tratamentul trebuie urmat cu regularitate si pe o durata suficienta de timp pentru evitarea recurentei infectiei.

Reactii adverse:

In general, reactiile adverse sunt usoare pana la moderate si tranzitorii. Cele mai frecvente reactii adverse apar la nivel gastro-intestinal: senzatie de satietate, pierderea apetitului alimentar, greata, dureri abdominale usoare si diaree. Foarte rar au fost raportate pierderea sau alterarea gustului.
Pot sa apara reactii cutanate cum sunt eruptii cutanate, exantem, urticarie, edeme si rareori eritem multiform. Ocazional, aceste reactii cutanate au fost insotite de simptome musculo-scheletice incluzand artralgii si mialgii. Au fost raportate cazuri izolate de reactii cutanate severe (de exemplu sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica). Foarte rar (<0,01%), pot sa apara reactii anafilactice severe.
Daca se produc eruptii cutanate sau reactii anafilactice, tratamentul cu Terbisil trebuie intrerupt.
S-au raportat cazuri rare de disfunctie hepatica severa incluzand icter, colestaza si hepatita. Daca apare disfunctie hepatica, tratamentul cu Terbisil trebuie intrerupt.
Ocazional, sau raportat tulburari neurologice usoare cum sunt cefalee si ameteli.
S-au raportat cazuri sporadice de neutropenie, trombocitopenie si cadere a parului, desi legatura cauzala cu produsul medicamentos nu a fost inca dovedita.

Precautii:

In asociere cu tratamentul cu Terbisil este necesara o igiena generala riguroasa pentru a preveni reinfectia (de exemplu lenjerie de corp, ciorapi, pantofi etc).

Interactiuni:

Studiile efectuate in vitro si la voluntari sanatosi au evidentiat un potential neglijabil al terbinafinei de a inhiba sau de a creste clearance-ul medicamentelor metaboiizate prin sistemul citocromului P450 (de exemplu ciclosporina, tolbutamida, terfenadina, triazolam si contraceptive orale. Clearance-ul plasmatic al terbinafinei poate fi accelerat de medicamente inductoare enzimatic (cum este rifampicina) si poate fi scazut de medicamente care inhiba citocromui P450 (cum este cimetidina).
In cazul in care este necesara administrarea asociata a acestor produse medicamentoase, doza de Terbisil trebuie ajustata corespunzator.

Atentionari speciale:

 

Insuficienta hepatica, insuficienta renala
Pacientii cu functie renala alterata (clearance-ul creatininei < 50 ml/min, sau creatininemie > 300 µmol/l] trebuie sa utilizeze o doza orala mai mica (uzual, jumatate din doza normala).
Pacienjii cu disfunctie hepatica cronica stabila trebuie sa utilizeze jumatate din doza normala. in timpul tratamentului cu Terbisil trebuie monitorizate valorile enzimelor hepatice.
Tratamentul cu Terbisil trebuie intrerupt daca apar simptome de disfunctie hepatobiliara (de exemplu greata persistenta, pierdere a apetitului, oboseala sau icter, urini hipercrome sau materii fecale decolorate).

Varstnici
Nu sa demonstrat ca pacientii varstnici necesita doze diferite sau prezinta alte reactii adverse, comparativ cu pcranfS Sneri. La aceasta grupa de varsta trebuie luata m considerare posibilitatea afectarii functiei hepatice sau renale (vezi Atentionari speciale).

Copii
Datorita lipsei de experienta, tratamentul oral este contraindicat copiilor cu varsta mai mica de 2 ani.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Terbinafina nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina si alaptarea:

Studiile de toxicitate fetala si de fertilitate animale sugereaza absenta reactiilor adverse.
Nu exista experienta clinica cu terbinafina la femeile insarcinate si, de aceea, daca beneficiile potentiale nu depasesc nici unul dintre riscurile posibile, terbinafina nu trebuie administrata in timpul sarcinii.
Terbinafina se excreta in laptete matern si, de aceea, mamele care alapteaza nu trebuie sa utilizeze Terbisil.

Supradozaj:

Pe baza reactiilor adverse observate la om, principalele simptome ale supradozajului acut sunt, cel mai probabil, cele gastro-intestinale constand in greata si varsaturi, in caz de supradozaj poate fi necesar lavajul gastric si/sau tratament simptomatic si de sustinere.

Pastrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra ta temperaturi sub 30°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Forma de prezentare:

Cutie cu un blister a 14 comprimate.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Marea Britanie: Medicii au descoperit un tip de miere cu puteri miraculoase Un om de afaceri din Marea Britanie a produs un tip de miere bio care, potrivit medicilor, oferă rezultate 'uimitoare' în tratarea rănilor şi a infecţiilor, relatează Daily Mail.
Proiect afgan de polenizare cu albine: Un soldat român le-a dat colegilor americani lecţii de apicultură intensivă Plutonierul Eugen Arsene, un soldat din ''Batalionul 21 Vânători de Munte'' român, desfăşurat în Afganistan, care a crescut printre sute de stupi la el acasă şi a fost pregătit de tatăl său să fie apicultor, le-a dat colegilor săi americani lecţii de apicultură intensivă, atrăgându-şi aprecierea acestora...
Picioarele pot prezenta simptomele unor boli grave Picioarele, parte a corpului căreia nu-i acordăm o atenţie deosebită cât timp totul pare să funcţioneze normal, pot da indicii importante despre starea generală de sănătate. Ascunse de cele mai multe ori în ciorapi şi pantofi, membrele inferioare prezintă uneori simptomele unor boli grave care se pot...
DIABETUL ZAHARAT- CE TREBUIE SA STIM, CE TREBUIE SA URMARIM 1. CE ESTE DIABETUL ? Diabetul zaharat este o boala caracterizata prin valori crescute ale glucozei în sânge-hiperglicemie şi prin dezechilibrarea metabolismului. Este una dintre cele mai raspandite boli cronice si cea mai frecventa boala endocrina. Se caracterizeaza prin tulburari ale intregului...
Infectiile fungice la nivelul piciorului Dr. Carmen Chirteş - medic specialist dermatolog - Centrul Medical MEDAS vorbeşte despre infecţiile fungice ce pot avea loc, la nivelul piciorului. Infectiile fungice se produc în locurile umede ale pielii, cum ar fi zonele axilare, în zona inghinală şi între degetele de la mâini sau de la picioare...