Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

INDAPEN SR 1,5 mg
 
Denumire INDAPEN SR 1,5 mg
Descriere Hipertensiune arterială esentială.
Denumire comuna internationala INDAPAMIDUM
Actiune terapeutica DIURETICE CU EFECT MODERAT (EXCL. TIAZIDE) SULFONAMIDE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate eliberare prelungita
Concentratia 1,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film. cu elib. prel. V
Valabilitate ambalaj 6 luni
Cod ATC C03BA11
Firma - Tara producatoare PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata J & P PHARMA UK. LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre INDAPEN SR 1,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre INDAPEN SR 1,5 mg, comprimate filmate eliberare prelungita       

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Indapen SR 1,5 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungită.

2.      COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Indapamidă 1,5 mg pe comprimat filmat cu eliberare prelungită

Contine, de asemenea: lactoză monohidrat 123,20 mg. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3.      FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat filmat cu eliberare prelungită

Comprimat filmat, rotund, biconvex, de culoare roz deschis.

4.      DATE CLINICE

4.1     Indicatii terapeutice

Hipertensiune arterială esentială.

4.2     Doze si mod de administrare

Pentru administrare orală.

Se administrează un comprimat la 24 ore, preferabil dimineata.

La doze mai mari efectul antihipertensiv al indapamidei nu este crescut, dar efectul saluretic creste.

Mod de administrare

Comprimatul trebuie înghitit întreg cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar cu apă).

Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau mestecate.

Insuficientă renală (vezi pct. 4.3 si 4.4):

În caz de insuficientă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min), tratamentul este contraindicat.

Tiazidele si diureticele înrudite au eficacitate maximă numai când functia renală este normală sau doar usor alterată.

Vârstnici (vezi pct. 4.4):

La vârstnici, valorile creatinemiei trebuie ajustate în functie de vârstă, greutate si sex. Pacientii vârstnici pot fi tratati cu Indapen SR în cazul în care functia renală este normală sau doar usor alterată.

Pacienti cu insuficientă hepatică (vezi pct. 4.3 si 4.4):

În caz de insuficientă hepatică severă, tratamentul este contraindicat.

Copii si adolescenti:

Indapen SR nu este recomandat pentru utilizare la copii si adolescenti datorită lipsei datelor privind siguranta si eficacitatea.

4.3     Contraindicatii

•  Hipersensibilitate la indapamidă, alte sulfonamide sau la oricare dintre excipienti.

•  Insuficientă renală severă.

•  Encefalopatie hepatică sau insuficientă hepatică severă.

•  Hipokaliemie.

4.4     Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

Atentionări speciale

În caz de insuficientă hepatică, diureticele înrudite cu tiazidele, pot determina encefalopatie hepatică, în special în caz de dezechilibru electrolitic. Dacă acesta apare, administrarea diureticului trebuie întreruptă imediat.

Fotosensibilizare

Au fost raportate cazuri de aparitie a reactiilor de fotosensibilitate legate de tratamentul cu diuretice tiazidice sau cu substante înrudite cu acestea (vezi pct. 4.8). Dacă apar reactii de fotosensibilitate în timpul tratamentului acesta trebuie oprit. Dacă este absolut necesară reluarea tratamentului cu indapamidă, se recomandă protejarea zonelor expuse la soare sau la radiatiile UVA.

Excipienti:

Aceste comprimate filmate contin lactoză. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intolerantă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Precautii speciale pentru utilizare

Echilibrul hidro-electrolitic:

• Natremia:

Natremia trebuie măsurată înaintea începerii tratamentului, apoi la intervale de timp regulate. Orice tratament diuretic poate determina hiponatremie, uneori cu consecinte foarte grave. Scăderea concentratiei plasmatice de sodiu poate fi initial asimptomatică si de aceea, este esentială monitorizarea la intervale de timp regulate, chiar mai frecventă în cazul pacientilor vârstnici si cu ciroză hepatică (vezi pct. 4.8 si 4.9).

• Kaliemia:

Depletia de potasiu cu hipokaliemie este unul din riscurile majore ale tratamentului cu diuretice tiazidice si înrudite cu acestea. Riscul de instalare a hipokaliemiei (<3,4 mmol/l) trebuie prevenit la anumite grupe populationale cu risc crescut adică, pacientii vârstnici, subnutriti si/sau tratati cu mai multe medicamente, pacientii cu ciroză hepatică cu edeme si ascită, pacientii coronarieni si cei cu insuficientă cardiacă. În aceste cazuri, hipokaliemia creste toxicitatea cardiacă a digitalicelor si riscul de aparitie a aritmiilor.

De asemenea, pacientii care prezintă pe electrocardiogramă (ECG) prelungirea intervalului QT, congenitală sau iatrogenă, prezintă risc de aparitie a hipokaliemiei. Hipokaliemia, precum si bradicardia, sunt factori predispozanti pentru debutul unor aritmii severe, în special ventriculare, de tipul torsadei vârfurilor, potential letală.

În toate cazurile de mai sus este necesară o monitorizare mai frecventă a concentratiei plasmatice de potasiu. Primul control al concentratiei plasmatice de potasiu trebuie efectuat în prima săptămână după începerea tratamentului. În caz de hipokaliemie, se recomandă corectarea acesteia.

• Calcemia:

Diureticele tiazidice si cele înrudite pot scădea excretia urinară de calciu si pot determina o crestere usoară si tranzitorie a concentratiei plasmatice de calciu. Hipercalcemia manifestă se poate datora preexistentei unui hiperparatiroidism nediagnosticat. Tratamentul trebuie întrerupt înainte de investigarea functiei paratiroidiene.

Glicemia:

La pacientii cu diabet zaharat, monitorizarea glicemiei are importantă majoră, în special în prezenta hipokaliemiei.

Acidul uric:

La pacientii cu hiperuricemie, poate creste frecventa crizelor de gută.

Functia renală si diureticele:

Diureticele tiazidice si înrudite au eficacitate maximă numai când functia renală este normală sau doar usor alterată (creatininemia sub 25 mg/l, si anume 220 µmol/l pentru un adult). La pacientii vârstnici, valorile creatininemiei trebuie corectate în functie de vârstă, greutate si sex.

Hipovolemia, secundară pierderii de apă si de sodiu indusă de initierea tratamentului diuretic, determină scăderea filtrării glomerulare. Aceasta poate conduce la cresteri ale concentratiilor plasmatice de uree si creatinină. Această insuficientă renală functională tranzitorie nu are nicio consecintă la pacientii cu functie renală normală, dar poate agrava o insuficientă renală preexistentă.

Sportivi:

Este necesară prudentă la sportivi deoarece acest medicament contine o substanta activă care poate induce pozitivarea testelor anti-doping.

4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Asocieri nerecomandate

Litiu:

Asocierea indapamidei cu litiu determină cresterea concentratiei plasmatice de litiu cu semne de supradozaj, ca în cazul unui regim desodat (scade excretia urinară de litiu). Cu toate acestea, dacă este necesară utilizarea unui diuretic, se recomandă monitorizarea atentă a litemiei si ajustarea dozelor.

Diuretice:

Nu este recomandată administrarea concomitentă de indapamidă cu diuretice care pot determina hipokaliemie (bumetanidă, furosemid, piretanidă, tiazide si xipamidă).

Asocieri care necesită precautii la utilizare

Medicamente care pot determina torsada vârfurilor:

• antiaritmice din clasa Ia (chinidină, hidrochinidină, disopiramidă),

• antiaritmice din clasa III (amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă),

• unele antipsihotice:

• neuroleptice fenotiazinice (clorpromazină, ciamemazină, levomepromazină, tioridazină, trifluoperazină)

• benzamide (amisulpridă, sulpiridă, sultopridă, tiapridă)

• butirofenone (droperidol, haloperidol)

• alte medicamente: bepridil, cisapridă, difemanil, eritromicină i.v., halofantrină, mizolastină, pentamidină, sparfloxacină, moxifloxacină, vincamină i.v.

Risc crescut de aritmie ventriculară, în special torsada vârfurilor (hipokaliemia este un factor de risc). Se monitorizează si se corectează hipokaliemia, dacă este necesar, înainte de a introduce în medicatie aceste asocieri. Se recomandă monitorizarea clinică a electrolitilor plasmatici si a ECG.

În prezenta hipokaliemiei, trebuie utilizate medicamente care nu determină torsada vârfurilor.

AINS (administrate sistemic), inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2, doze mari de acid salicilic  (≥ 3g/zi):

Posibilă reducere a efectului antihipertensiv al indapamidei.

La pacientii deshidratati, există riscul de producere a insuficientei renale acute (scade filtrarea glomerulară). Se recomandă hidratarea pacientului; se monitorizează functia renală la începutul tratamentului.

Inhibitorii ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA):

Risc de hipotensiune arterială apărută brusc si/sau insuficientă renală acută atunci când tratamentul cu inhibitor al ECA este initiat în prezenta unei depletii de sodiu preexistente (în special la pacientii cu stenoză de arteră renală).

În cazul pacientilor cu hipertensiune arterială, atunci când tratamentul cu diuretice administrat anterior a determinat depletie de sodiu, este necesară:

• fie oprirea administrării diureticului cu 3 zile înaintea initierii tratamentului cu inhibitor al ECA si dacă este necesar reluarea tratamentului cu un diuretic hipokaliemiant;

• fie administrarea initială de doze mici de inhibitor al ECA si apoi, cresterea treptată a dozei.

În cazul pacientilor cu insuficientă cardiacă congestivă, se începe cu doze foarte mici de inhibitor al ECA, eventual după o reducere a dozei diureticului hipokaliemiant asociat.

În toate cazurile, se recomandă monitorizarea functiei renale (creatinină plasmatică) în cursul primelor săptămâni de tratament cu un inhibitor al ECA.

Alte substante care pot determina hipokaliemie, amfotericină B (IV), gluco- si mineralocorticoizi (administrate sistemic), tetracosactid, laxative stimulante:

Risc crescut de hipokaliemie (efect aditiv).

Se recomandă monitorizarea kaliemiei si corectarea acesteia dacă este nevoie. Aceste măsuri se iau în considerare mai ales în cazul tratamentului digitalic administrat concomitent. Se vor utiliza laxative non-stimulante.

Baclofen:

Cresterea efectului antihipertensiv.

Pacientul trebuie hidratat; se monitorizează functia renală la începutul tratamentului.

Digitalice:

Hipokaliemia favorizează efectele toxice ale digitalicelor.

Se recomandă monitorizarea potasemiei, ECG si, dacă este necesar, ajustarea tratamentului.

Asocieri care trebuie luate în considerare

Diuretice care economisesc potasiu (amilorid, spironolactonă, triamteren):

Chiar dacă asocierile rationale sunt utile la anumiti pacienti, poate apărea totusi hipokaliemie sau hiperkaliemie (în special la pacientii cu insuficientă renală sau diabet zaharat). Kaliemia si ECG trebuie monitorizate si, dacă este necesar, tratamentul trebuie reevaluat.

Metformină:

Risc crescut de acidoză lactică determinată de metformină, datorită unei posibile insuficiente renale functionale asociată cu utilizarea diureticelor si în special cu a diureticelor de ansă. Nu se va utiliza metformină atunci când creatininemia depăseste 15 mg/l (135 µmol/l) la barbati si 12 mg/l (110 µmol/l) la femei.

Substante de contrast iodate:

În cazul prezentei deshidratării determinată de diuretice, creste riscul de insuficientă renală acută, în special când sunt administrate doze mari de substantă de contrast iodată. Înaintea administrării substantei de contrast iodate se recomandă rehidratarea pacientului.

Antidepresive asemănătoare imipraminei, neuroleptice:

Efect antihipertensiv si risc crescut de hipotensiune arterială ortostatică (efect aditiv).

Calciu (săruri de calciu):

Risc de hipercalcemie determinat de scăderea eliminării urinare de calciu.

Ciclosporina, tacrolimus:

Risc de crestere a creatininemiei fără altă modificare a concentratiei plasmatice de ciclosporină, chiar si în absenta depletiei de apă/sodiu.

Corticosteroizi, tetracosactidă (administrare sistemică):

Scad efectul antihipertensiv al indapamidei (retentie de apă/sodiu datorată corticosteroizilor).

4.6     Sarcina si alăptarea

Sarcină

Ca o regulă generală, trebuie evitată administrarea diureticelor la femeile gravide si nu trebuie utilizate niciodată pentru a trata edemele fiziologice apărute în timpul sarcinii. Diureticele pot determina ischemie feto-placentară cu risc de afectare a dezvoltării fătului.

Alăptare

Nu este recomandată alăptarea în cursul tratamentului (indapamida se excretă în laptele matern).

4.7     Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Indapamida are o influentă minoră sau moderată asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Indapamida nu afectează vigilenta. Cu toate acestea, în cazuri individuale hipotensiunea arterială poate influenta negativ capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje, în special la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament antihipertensiv.

4.8     Reactii adverse

Majoritatea reactiilor adverse privind parametrii clinici sau de laborator sunt dependente de doză. Diureticele tiazidice si înrudite, incluzând indapamida, pot determina următoarele reactii adverse clasificate în functie de următoarea frecventă:

Foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 si <1/10); mai putin frecvente (≥1/1000 si <1/100); rare (≥1/10000 si <1/1000), foarte rare (<1/10000); cu frecventă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări hematologice si limfatice:

Foarte rare: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică.

Tulburări ale sistemului nervos:

Rare: vertij, fatigabilitate, cefalee, parestezii.

Tulburări cardiace:

Foarte rare: aritmie, hipotensiune arterială.

Tulburări gastro-intestinale:

Mai putin frecvente: vărsături.

Rare: greată, constipatie, xerostomie.

Foarte rare: pancreatită.

Tulburări renale si ale căilor urinare:

Foarte rare: insuficientă renală.

Tulburări hepatobiliare:

Foarte rare: afectarea functiei hepatice

Cu frecventă necunoscută: în caz de insuficientă hepatică există posibilitatea instalării encefalopatiei hepatice (vezi pct. 4.3 si 4.4)

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat:

Reactii de hipersensibilitate, în cea mai mare parte dermatologice la pacientii cu predispozitie la reactii alergice si astmatice

Frecvente: eruptii cutanate tranzitorii maculo-papuloase

Mai putin frecvente: purpură

Foarte rare: edem angioneurotic si/sau urticarie, necroliză epidermică toxică, sindrom Steven Johnson

Cu frecventă necunoscută: posibilitatea agravării lupusului eritematos sistemic preexistent.

Au fost raportate cazuri de reactii de fotosensibilitate (vezi pct. 4.4).

Investigatii diagnostice:

În timpul studiilor clinice, hipokaliemia (concentratia plasmatică a potasiului ≤ 3,4 mmol/l) a fost observată la 10% din pacientii studiati si o concentratie plasmatică a potasiului < 3,2 mmol/l a fost observată la 4% din pacienti, după 4 până la 6 săptămâni de tratament. După 12 săptămâni de tratament, scăderea medie a concentratiei plasmatice de potasiu a fost de 0,23 mmol/l. Foarte rare: hipercalcemie Cu frecventă necunoscută:

•    Depletia de potasiu cu hipokaliemie, poate fi gravă în special la anumite categorii de populatie cu grad mare de risc (vezi punctul 4.4).

•    Hiponatremie cu hipovolemie, responsabile de deshidratare si de hipotensiunea arterială ortostatică. Pierderea concomitentă de ioni de clor poate determina alcaloză metabolică compensatorie secundară: incidenta si severitatea acestei reactii adverse sunt mici.

•    Cresterea concentratiei plasmatice de acid uric si a glicemiei: oportunitatea utilizării acestor diuretice trebuie atent evaluată la pacientii cu gută sau diabet zaharat.

4.9     Supradozaj

Indapamida nu a demonstrat toxicitate la doze de până la 40 mg, adică de 27 ori doza terapeutică recomandată. Semnele intoxicatiei acute se manifestă prin dezechilibre hidro-electrolitice (hiponatremie si hipokaliemie).

Simptome:

Clinic, pot surveni greată, vărsături, hipotensiune arterială, crampe musculare, vertij, somnolentă, confuzie, poliurie sau oligurie posibil până la anurie (prin hipovolemiei).

Tratament:

Măsurile terapeutice imediate constau în eliminarea rapidă a substantei (lor) ingerate prin lavaj gastric si/sau administrarea de cărbune activat, urmate de reechilibrare hidro-electrolitică într-un centru specializat.

5.      PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: diuretice cu efect moderat, exclusiv tiazide, sulfonamide, codul ATC: C03BA11.

Indapamida este un derivat sulfonamidic cu un inel indolic înrudită farmacologic cu diureticele tiazidice care actionează prin inhibarea reabsorbtiei sodiului în segmentul cortical de dilutie.

Indapamida creste excretia urinară de sodiu si clor si, în mai mică măsură, excretia de potasiu si magneziu, crescând în acest fel diureza si exercitând o actiune antihipertensivă.

Studiile de fază II si III cu indapamidă administrată în monoterapie au demonstrat un efect antihipertensiv cu durata de 24 ore la doze la care efectul diuretic a fost de intensitate mică.

Activitatea antihipertensivă a indapamidei este legată de îmbunătătirea compliantei arteriale si de reducerea rezistentei arteriolare si periferice totale.

Indapamida reduce hipertrofia ventriculară stângă.

După o anumită doză diureticele tiazidice si înrudite prezintă un efect terapeutic în platou, în timp ce reactiile adverse continuă să crească. Dacă tratamentul nu este eficace, doza nu trebuie crescută.

De asemenea, s-a arătat că la pacientii hipertensivi, tratamentul pe termen scurt, mediu si lung cu indapamidă:

• nu interferă cu metabolismul lipidic: trigliceridele, LDL-colesterolul si HDL-cloesterolul

• nu interferă cu metabolismul glucidic, nici măcar la pacientii diabetici hipertensivi.

5.2     Proprietăti farmacocinetice

Medicamentul se prezintă sub o formă farmaceutică cu eliberare prelungită bazată pe o matrice în care este dispersată substanta activă astfel încât să permită eliberarea sustinută a indapamidei.

Absorbtie

Cantitatea de indapamidă eliberată este absorbită rapid si în totalitate la nivelul tractului gastro-intestinal.

Alimentele cresc usor viteza de absorbtie dar nu influentează cantitatea de medicament absorbită.

Concentratia plasmatică maximă după administrare în doză unică se atinge la aproximativ 12 ore de la ingestie, administrarea repetată limitând variatiile concentratiilor plasmatice între 2 prize. Există variabilitate intra-individuală.

Distributie

Legarea de proteinele plasmatice a indapamidei este de 79%.

Timpul de înjumătătire plasmatică prin eliminare este de 14-24 ore (cu o medie de 18 ore).

Concentratia plasmatică la starea de echilibru este atinsă în după 7 zile.

Administrarea repetată nu determină acumularea medicamentului.

Metabolizare

Eliminarea este în principal urinară (70% din doză) si fecală (22%) sub formă de metaboliti inactivi.

Pacienti cu grad mare de risc

La pacientii cu insuficientă renală parametrii farmacocinetici nu sunt modificati.

5.3     Date preclinice de sigurantă

Datele non-clinice nu au evidentiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor conventionale farmacologice privind evaluarea sigurantei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra functiei de reproducere.

Cele mai mari doze administrate oral la diverse specii de animale (de 40 - 8000 ori mai mari decât doza terapeutică) au evidentiat o exacerbare a proprietătilor diuretice ale indapamidei. Principalele simptome ale intoxicatiei în timpul studiilor de toxicitate acută cu indapamidă administrată intravenos sau intraperitoneal au fost legate de actiunea farmacologică a indapamidei, si anume bradipnee si vasodilatatie periferică.

6.         PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipientilor

Nucleu:

Lactoză monohidrat

Carbomer

Hidroxipropilceluloză

Stearat de magneziu

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Talc

Film: Hipromeloză

Dioxid de titan (E 171)

Lactoză monohidrat

Macrogol/PEG 3000

Triacetină

Oxid galben de fer (E 172)

Oxid rosu de fer (E 172)

Oxid negru de fer (E 172)

6.2     Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3     Perioada de valabilitate

2 ani

6.4     Precautii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 30ºC.

6.5     Natura si continutul ambalajului

Blistere din PVC-PVDC/Al cu 28, 30, 56 sau 60 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6     Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor si alte instructiuni de manipulare

Fără cerinte speciale.

7.       DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

J&P Pharma UK. Ltd.

Dorset House Regent Park, 297 Kingston Road,

Leatherhead, Surrey KT22 7PL, Marea Britanie

8.       NUMĂRUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

1045/2008/01-04

9.       DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

Autorizare-Septembrie 2008

10.     DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Aprilie 2010

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Premieră chirurgicală la Spitalul Militar Central Medicii chirurgi de la Spitalului Universitar de Urgenţă Militar Central "Dr. Carol Davila" au realizat, în premieră pentru sistemul medical din reţeaua Ministerului Apărării Naţionale, intervenţia chirurgicală de rezecţie a unui segment hepatic tumoral, pe cale laparoscopică.
Premieră în chirurgia toracică din România, realizată la Spitalul Militar Central Spitalul Universitar de Urgenţă Militar Central "Carol Davila" anunţă realizarea pe 31 martie în Secţia Chirurgie Toracică, în premieră pentru sistemul medical din România, a unei intervenţii chirurgicale de rezecţie a unui segment tumoral mare folosind un nou dispozitiv medical care asigură reducerea...
Pierderea apetitului sexual Nivelul dorintei sexuale, numit si libido, se schimba de-a lungul vietii sub influenta factorilor emotionali si fizici. Printre ei se numara oboseala, stresul, boala, nasterea si relatia intre parteneri. Terapiile naturale va pot fi de ajutor, imbunatatindu-va starea generala de sanatate ca sa va...
O alternativă generică pentru hipertensiune Un nou medicament generic pentru hipertensiune şi afecţiuni renale a fost lansat pe piaţa românească, se arată într-un comunicat remis presei de producător.
Olt: Un tânăr a murit de gripă nouă Un tânăr în vârstă de 21 de ani din municipiul Caracal a decedat joi la Spitalul Judeţean de Urgenţă din Slatina din cauza virusului pandemic, după ce în ultimele zile alte două persoane au decedat din aceleaşi cauze.
Mihai Chiţac a ieşit din Penitenciarul Spital Jilava Fostul general Mihai Chiţac a ieşit, luni, din Penitenciarul Spital Bucureşti-Jilava, pentru a se opera la inimă.