Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

REVOLADE 25 mg
 
Denumire REVOLADE 25 mg
Descriere Revolade este indicat pentru tratamentul adulţilor cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizaţi care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). Revolade poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulţilor nesplenectomizaţi pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat.
Denumire comuna internationala ELTROMBOPAG
Actiune terapeutica VITAMINA K SI ALTE HEMOSTATICE ALTE HEMOSTATICE SISTEMICE
Prescriptie P-RF/R
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 25 mg
Ambalaj Cutie cu blist. PA/Al/PVC/Al x 14 compr. film.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC B02BX05
Firma - Tara producatoare GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED - IRLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre REVOLADE 25 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> madalin : Buna am 2 cuti de revolade de 25mg daca intereseaza suna ma 0735462691
>> Bogdan : Dacă mai aveți nevoie de Revolade contactați-mă la 0740485544
>> FLORINA M. : Buna ziua. Daca mai doreste cineva REVOLADE mai am si eu 2 folii ( 14 pastile). Contactati-ma la 0728...
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> FLORINA M. : Aceasta oferta nu mai este valabila.
>> simona : am 17 pastile de revolade 0743970176
>> Alex : Am o cutie de Revolade 50 mg (28 comprimate). Cine are nevoie ma poate contacta la 0734.191.279. Multumesc...
>> S@s : Propunerea d voastra mai e valabila ?
>> S @s : Propunerea d voastra mai e valabila?
Prospect si alte informatii despre REVOLADE 25 mg, comprimate filmate       

ANEXA I

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Revolade 25 mg comprimate filmate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat filmat conţine eltrombopag olamină echivalent cu 25 mg eltrombopag.

Excipienţi:

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate filmate.

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, albe, marcate cu „GS NX3” şi cu „25” pe una dintre feţe.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Revolade este indicat pentru tratamentul adulţilor cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizaţi care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). Revolade poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulţilor nesplenectomizaţi pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat.

4.2 Doze şi mod de administrare

Tratamentul cu eltrombopag trebuie monitorizat de către un medic cu experienţă în tratamentul afecţiunilor hematologice.

Dozele de eltrombopag trebuie individualizate în funcţie de numărul de trombocite ale pacientului. Scopul tratamentului cu eltrombopag nu trebuie să fie de normalizare a numărului de trombocite ci de menţinere a acestora peste nivelul de risc hemoragic (> 50000/μl).

La majoritatea pacienţilor, creşteri măsurabile ale numărului de trombocite apar în 1-2 săptămâni (vezi pct. 5.1).

Adulţi

Doza iniţială recomandată de eltrombopag este de 50 mg o dată pe zi. În cazul pacienţilor originari din Asia de Est, eltrombopag trebuie iniţiat cu o doză redusă de 25 mg o dată pe zi (vezi pct. 5.2).

Monitorizarea şi ajustarea dozelor

După iniţierea tratamentului cu eltrombopag, doza trebuie ajustată pentru a obţine şi a menţine un număr de trombocite ≥ 50000/µl, necesar pentru a se reduce riscul de sângerare. A nu se depăşi o doză zilnică de 75 mg.

Tabloul clinic hematologic şi testele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul tratamentului cu eltrombopag şi dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcţie de numărul de trombocite, aşa cum este prezentat în Tabelul 1. În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HG) completă, inclusiv numărul de trombocite şi frotiuri din sângele periferic până la obţinerea unui număr de trombocite stabil (≥ 50000/µl timp de cel puţin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie monitorizată lunar HG, inclusiv numărul de trombocite şi frotiuri din sângele periferic.

Cea mai mică doză eficace pentru menţinerea numărului de trombocite trebuie administrată conform indicaţiilor clinice.

Tabelul 1 Ajustarea dozei de eltrombopag

 

Număr de trombocite

Ajustarea dozei sau răspuns

< 50000/µl după cel puţin 2 săptămâni de tratament

Creşteţi doza zilnică cu 25 mg până la maximum 75 mg pe zi.

≥ 50000/µl până la ≤ 150000/µl

Administraţi cea mai mică doză de eltrombopag şi/sau medicaţie concomitentă pentru PTI în vederea menţinerii numărului de trombocite care previne sau reduce sângerarea.

> 150000/µl până la ≤ 250000/µl

Reduceţi doza zilnică cu 25 mg. Aşteptaţi 2 săptămâni pentru a evalua efectele acestei reduceri şi ale oricărei ajustări ulterioare de doză.

> 250000/µl

Întrerupeţi administrarea eltrombopag; creşteţi frecvenţa monitorizării trombocitelor la două pe săptămână.

Atunci când numărul de trombocite este ≤ 100000/µl, reiniţiaţi tratamentul cu o doză zilnică redusă cu 25 mg.

 

Eltrombopag poate fi asociat altor medicamente pentru PTI. Modificaţi doza medicamentelor pentru PTI administrate concomitent, conform necesităţilor medicale, pentru a evita creşterile excesive ale numărului de trombocite în timpul tratamentului cu eltrombopag.

Aşteptaţi cel puţin 2 săptămâni pentru a observa efectul oricărei ajustări a dozei asupra răspunsului trombocitar al pacientului, înainte de a lua în considerare o altă ajustare a dozei.

Ajustarea standard a dozei de eltrombopag, fie creştere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. Cu toate acestea, la unii pacienţi poate fi necesară o combinaţie de comprimate filmate de concentraţii diferite în zile diferite.

Întreruperea tratamentului

Tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt dacă numărul de trombocite nu creşte până la un nivel suficient pentru a preveni sângerarea importantă clinic după patru săptămâni de tratament cu o doză de eltrombopag 75 mg o dată pe zi.

Pacienţii trebuie evaluaţi periodic din punct de vedere clinic şi continuarea tratamentului trebuie decisă individualizat de către medicul curant. La întreruperea tratamentului, este posibilă reapariţia trombocitopeniei (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă renală

Nu este necesară ajustarea dozei în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală. Pacienţii cu insuficienţă renală trebuie să utilizeze eltrombopag cu precauţie şi sub monitorizare atentă, de exemplu prin determinarea creatininei serice şi/sau prin analize de urină (vezi pct. 5.2).

Insuficienţă hepatică

Eltrombopag nu trebuie administrat pacienţilor cu PTI şi cu insuficienţă hepatică(scor Child-Pugh ≥5) cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat depăşeşte riscul identificat de tromboză portală venoasă (vezi pct. 4.4).

Dacă utilizarea de eltrombopag este considerată necesară pentru pacienţii cu PTI cu insuficienţă hepatică, doza iniţială trebuie să fie de 25 mg o dată pe zi. După iniţierea tratamentului cu eltrombopag la pacienţii cu insuficienţă hepatică trebuie să treacă un interval de 3 săptămâni înainte de a creşte doza.

Riscul evenimentelor tromboembolice este crescut în cazul pacienţilor cu trombocitopenie (număr trombocite < 50.000/µl) şi cu boli hepatice cronice, dar fără PTI asociată, trataţi cu eltrombopag 75 mg o dată pe zi timp de două săptămâni în vederea pregătirii pentru proceduri invazive (vezi pct. 4.4 şi 4.8)

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă utilizarea Revolade la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani din cauza datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.

Vârstnici

Există date limitate privind utilizarea eltrombopag la pacienţii cu vârsta de minim 65 de ani. În studiile clinice cu eltrombopag, per global nu au fost observate diferenţe semnificative clinic privind siguranţa eltrombopag la pacienţii cu vârsta de minim 65 de ani faţă de pacienţii mai tineri. Din experienţa clinică raportată nu s-au identificat diferenţe între răspunsurile pacienţilor vârstnici şi ale celor mai tineri, însă nu poate fi exclusă o sensibilitate mai mare la unii pacienţi mai vârstnici.

Pacienţi originari din Asia de Est

În cazul pacienţilor originari din Asia de Est (precum chinezi, japonezi, taiwanezi sau coreeni) trebuie luată în considerare iniţierea tratamentului cu eltrombopag cu o doză redusă de 25 mg o dată pe zi (vezi pct. 5.2). Numărul de trombocite al pacientului trebuie să fie monitorizat în continuare şi trebuie urmate criteriile standard pentru ajustarea ulterioară a dozei.

Mod de administrare

Eltrombopag comprimate trebuie administrat oral. Eltrombopag trebuie administrat cu cel puţin patru ore înainte sau după orice produse precum antiacidele, produsele lactate (sau alte produse alimentare care conţin calciu) sau suplimentele cu minerale care conţin cationi polivalenţi (de exemplu fier, calciu, magneziu, aluminiu, seleniu şi zinc) (vezi pct. 4.5 şi 5.2).

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Riscul de hepatotoxicitate

Administrarea eltrombopag poate determina valori anormale ale testelor funcţiei hepatice. În studiile clinice cu eltrombopag, au fost observate creşteri ale valorilor serice ale alanin aminotransferazei (ALT), aspartat aminotransferazei (AST) şi bilirubinei (vezi pct. 4.8).

Majoritatea acestor valori anormale au fost uşoare (Gradul 1-2), reversibile şi neînsoţite de simptome semnificative clinic care să indice o disfuncţie hepatică. În cele 3 studii placebo-controlate, 1 pacient din grupul placebo şi 1 pacient din grupul tratat cu eltrombopag au prezentat o valoare anormală de Gradul 4 a testelor hepatice.

Nivelurile serice ale ALT, AST şi ale bilirubinei trebuie determinate înainte de iniţierea tratamentului cu eltrombopag, la fiecare 2 săptămâni în cursul fazei de ajustare a dozei şi lunar, după stabilirea unei doze fixe. Valorile anormale ale testelor serice hepatice trebuie evaluate prin repetarea acestora la 3-5 zile. Dacă valorile anormale se confirmă, testele hepatice serice trebuie monitorizate până la remisia, stabilizarea sau revenirea la nivelul iniţial al acestora. Tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt dacă nivelurile de ALT cresc (≥ 3X limita superioară a valorilor normale [LSVN])

Administrarea eltrombopag la pacienţii cu afecţiuni hepatice trebuie să se facă cu precauţie. Trebuie folosită o doză iniţială mai mică de eltrombopag şi se recomandă o monitorizare atentă în cazul administrării eltrombopag la pacienţii cu insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.2).

Complicaţii trombotice/tromboembolice

La pacienţii cu PTI pot apărea complicaţii trombotice/tromboembolice. Un număr de trombocite peste valorile normale este însoţit de un risc teoretic de complicaţii trombotice/tromboembolice. Evenimente tromboembolice au fost observate în cazul studiilor clinice cu eltrombopag în PTI la valori scăzute sau normale ale numărului de trombocite. Se recomandă precauţie în cazul administrării eltrombopag la pacienţi cu factori de risc cunoscuţi pentru tromboembolism incluzând, dar nelimitându-se la factori de risc înnăscuţi (de exemplu factorul V Leiden) sau factori de risc dobândiţi (deficit ATIII, sindrom antifosfolipidic), vârsta înaintată, pacienţi imobilizaţi la pat perioade îndelungate, boli maligne, contraceptive sau terapii de substituţie hormonală, intervenţii chirurgicale/traume, obezitate sau fumat. Se recomandă monitorizarea atentă a numărului de trombocite şi trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea tratamentului cu eltrombopag dacă numărul de trombocite depăşeşte nivelurile ţintă (vezi pct. 4.2). Raportul risc/beneficiu trebuie luat în considerare în cazul pacienţilor cu risc de evenimente tromboembolice de orice etiologie.

Riscul evenimentelor tromboembolice este crescut în cazul pacienţilor cu boli cronice hepatice trataţi cu eltrombopag 75 mg o dată pe zi timp de două săptămâni în vederea pregătirii pentru proceduri invazive. Şase din cei 143 de pacienţi adulţi (4%) cu boli hepatice cronice trataţi cu eltrombopag au prezentat evenimente tromboembolice (toate la nivelul sistemului venos portal) şi doi din 145 (1%) de pacienţi din grupul placebo au prezentat evenimente tromboembolice (un eveniment tromboembolic la nivelul sistemului portal venos şi un infarct de miocard). Cinci din cei 6 pacienţi trataţi cu eltrombopag au prezentat o complicaţie trombotică la un număr de trombocite > 200.000/µl şi la 30 de zile de la ultima doză de eltrombopag.

Eltrombopag nu trebuie administrat pacienţilor cu insuficienţă hepatică (scor Child-Pugh ≥ 5), cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat depăşeşte riscul identificat de tromboză portală venoasă. Dacă tratamentul se indică, se recomandă precauţie la administrarea eltrombopag la pacienţii cu PTI şi insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.2 şi pct. 4.8).

Hemoragia după întreruperea eltrombopag

La întreruperea tratamentului cu eltrombopag, este probabil să reapară trombocitopenia. După întreruperea administrării eltrombopag, la majoritatea pacienţilor numărul de trombocite revine la nivelurile iniţiale în decurs de 2 săptămâni, ceea ce creşte riscul de hemoragie şi, în unele cazuri, poate duce la hemoragie. Acest risc este crescut dacă tratamentul cu eltrombopag este întrerupt în prezenţa anticoagulantelor sau a medicamentelor antiplachetare. Se recomandă ca, în cazul întreruperii tratamentului cu eltrombopag, tratamentul PTI să fie reluat conform ghidurilor actuale de tratament. Managementul medical suplimentar poate include întreruperea tratamentului cu anticoagulante şi/sau antiagregante plachetare, antagonizarea activităţii anticoagulante sau transfuzii plachetare. Numărul trombocitelor trebuie monitorizat săptămânal timp de 4 săptămâni după întreruperea tratamentului cu eltrombopag.

Formarea de reticulină în măduva osoasă şi riscul de fibroză medulară

Eltrombopag poate creşte riscul de dezvoltare sau progresie a fibrelor de reticulină în măduva osoasă. Relevanţa acestei observaţii ca în cazul altor agonişti ai receptorului trombopoietinei (R-TPO), nu a fost încă stabilită.

Înainte de iniţierea tratamentului cu eltrombopag, trebuie examinat cu atenţie frotiul din sângele periferic pentru a stabili nivelul iniţial al anomaliilor morfologice celulare. După identificarea unei doze fixe de eltrombopag, trebuie efectuată lunar o hemogramă (HG) completă cu formulă leucocitară. Dacă se observă celule imature sau displazice, frotiurile din sângele periferic trebuie examinate pentru anomalii morfologice noi sau agravate (de exemplu hematii nucleate şi în picătură, leucocite imature) sau citopenie (citopenii). Dacă pacientul prezintă anomalii morfologice noi sau agravate ori citopenie (citopenii), tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt şi trebuie luată în considerare o biopsie medulară, inclusiv coloraţia pentru fibroză.

Progresia Sindroamelor Mielodisplazice (SMD)

Agoniştii receptorului trombopoietinei (R-TPO) sunt factori de creştere care duc la multiplicarea celulelor progenitoare trombopoietice, diferenţierea şi producerea trombocitelor. Receptorul TPO este exprimat predominant pe suprafaţa celulelor liniei mieloide. În cazul agoniştilor receptorului TPO există o preocupare că aceştia pot stimula progresia afecţiunilor maligne hematopoietice existente, precum SMD.

În cadrul studiilor clinice cu agoniştii receptorului trombopoietinei (R-TPO) la pacienţii cu SMD, au fost observate cazuri de creşteri trecătoare ale numărului celulelor blastice şi au fost raportate agravări ale cazurilor de SMD cu evoluţie către leucemie mieloidă acută (LMA).

Diagnosticul de purpură trombocitopenică imună (PTI) în cazul adulţilor şi pacienţilor vârstnici trebuie confirmat prin excluderea altor patologii cărora li se asociază trombocitopenia, în special trebuie exclus diagnosticul de SMD. Se recomandă efectuarea unui aspirat de măduvă osoasă şi a unei biopsii pe durata bolii şi a tratamentului, mai ales în cazul pacienţilor cu vârsta peste 60 de ani şi în cazul pacienţilor cu afectare sistemică sau care au semne şi simptome neobişnuite, cum ar fi creşteri ale numărului celulelor blastice periferice.

Eficacitatea şi siguranţa eltrombopag nu au fost stabilite în cazul utilizării în alte afecţiuni trombocitopenice, incluzând trombocitopenia indusă de chimioterapie sau sindroamele mielodisplazice (SMD). Eltrombopag nu trebuie utilizat, în afara studiilor clinice, pentru trombocitopenia indusă de SDM sau pentru orice altă cauză de trompocitopenie în afara PTI.

Cataractă

Cataracta a fost observată în studiile toxicologice cu eltrombopag la rozătoare (vezi pct. 5.3). Relevanţa clinică a acestei observaţii nu este cunoscută. Se recomandă monitorizarea de rutină a pacienţilor pentru cataractă.

Dispariţia răspunsului la eltrombopag

Dispariţia răspunsului sau eşecul menţinerii unui răspuns trombocitar prin tratamentul cu eltrombopag administrat în intervalul de dozaj recomandat trebuie să determine căutarea promptă a unor factori cauzali, inclusiv a creşterii reticulinei medulare.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Efectele eltrombopag asupra altor medicamente

Inhibitorii HMG CoA reductazei

Studiile in vitro au demonstrat că eltrombopag nu este un substrat pentru polipeptidul transportor anionic organic, OATP1B1, însă este un inhibitor al acestui transportor. De asemenea, studiile in vitro au demonstrat că eltrombopag este un substrat şi un inhibitor al BCRP (breast cancer resistance protein – proteina de rezistenţă la antineoplazice din cancerul de sân). Administrarea eltrombopag 75 mg o dată pe zi timp de 5 zile cu o singură doză de 10 mg rosuvastatină, substrat al OATP1B1 şi BCRP, la 39 de adulţi sănătoşi, a determinat creşterea Cmax plasmatică a rosuvastatinei cu 103% (IÎ 90 %: 82 %, 126%) şi ASC0-∞ cu 55% (IÎ 90 %: 42%, 69%). Sunt aşteptate şi interacţiuni cu alţi inhibitori de HMG-CoA reductază, inclusiv pravastatină, simvastatină şi lovastatină, cu toate acestea nu se aşteaptă interacţiuni semnificative clinic între eltrombopag şi atorvastatină sau fluvastatină. În cazul administrării concomitente cu eltrombopag, trebuie luată în considerare administrarea unei doze reduse de statine şi efectuarea unei monitorizări stricte a reacţiilor adverse ale statinei.

Substraturi OATP1B1 şi BCRP

Administrarea concomitentă a eltrombopag şi a substraturilor OATP1B1 (de exemplu, metotrexat) şi BCRP (de exemplu, topotecan şi metotrexat) trebuie efectuată cu precauţie.

Substraturi ale citocromului P450

În studii cu microzomi umani hepatici, eltrombopag (până la 100 µM) nu a produs inhibarea in vitro a enzimelor citocromului P450 1A2, 2A6, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4/5 şi 4A9/11 şi a inhibat CYP2C8 şi CYP2C9, inhibare evidenţiată folosind paclitaxel şi diclofenac ca substraturi standard. Administrarea eltrombopag 75 mg o dată pe zi timp de 7 zile la 24 pacienţi bărbaţi sănătoşi nu a determinat inhibarea sau inducţia metabolizării substraturilor standard pentru 1A2 (cafeină), 2C19 (omeprazol), 2C9 (flurbiprofen) sau 3A4 (midazolam) în cazul oamenilor. Nu sunt preconizate interacţiuni semnificative din punct de vedere clinic când eltrombopag este administrat concomitent cu substraturi ale citocromului CYP450.

Efectele altor medicamente asupra eltrombopag

Cationi polivalenţi (chelare)

Eltrombopag este chelat de cationi polivalenţi, precum fier, calciu, magneziu, aluminiu, seleniu şi zinc. Administrarea unei singure doze de eltrombopag 75 mg cu un antiacid care conţine un cation polivalent (1524 mg hidroxid de aluminiu şi 1425 mg carbonat de magneziu) a redus ASC0-∞ a eltrombopag cu 70% (IÎ 90 %: 64%, 76%) şi Cmax plasmatică cu 70% (IÎ 90 %: 62%, 76%). Antiacidele, produsele lactate şi alte produse care conţin cationi polivalenţi, precum suplimentele cu minerale, trebuie administrate la un interval de cel puţin patru ore distanţă de administrarea eltrombopag pentru a evita reducerea semnificativă a absorbţiei eltrombopag ca urmare a chelării (vezi pct. 4.2).

Interacţiuni cu alimente

Administrarea unei singure doze de 50 mg eltrombopag cu un mic dejun standardizat hipercaloric, hiperlipidic, care a inclus produse lactate, a redus ASC0-∞ a eltrombopag cu 59% (IÎ 90 %: 54%, 64%) şi Cmax cu 65% (IÎ 90 %: 59%, 70%). Alimentele sărace în calciu [< 50 mg calciu] inclusiv fructe, şuncă slabă, carne de vită şi suc de fructe neîmbogăţit (fără suplimentare de calciu, magneziu, fier), lapte de soia neîmbogăţit şi cereale neîmbogăţite nu au influenţat în mod semnificativ expunerea plasmatică la eltrombopag, indiferent de conţinutul caloric şi lipidic (vezi pct. 4.2).

Lopinavir/ritonavir

Administrarea concomitentă de eltrombopag cu lopinavir/ritonavir (LPV/RTV) poate determina o scădere a concentraţiei de eltrombopag. Un studiu la 40 de voluntari sănătoşi a arătat că administrarea concomitentă a unei doze unice de eltrombopag 100 mg cu doze repetate de LPV/RTV 400/100 mg de două ori pe zi a condus la reducerea ASC0-∞ a eltrombopag cu 17% (IÎ 90 %: 6,6 %, 26,6 %). Din această cauză se recomandă precauţie în cazul administrării concomitente a eltrombopag cu LPV/RTV. Numărul de trombocite trebuie monitorizat cu atenţie în vederea stabilirii corecte a dozei de eltrombopag în momentul iniţierii sau întreruperii tratamentului cu lopinavir/ritonavir.

Medicamente pentru tratamentul PTI

În studiile clinice, medicamentele utilizate în tratamentul PTI în asociere cu eltrombopag au fost corticosteroizi, danazol şi/sau azatioprină, imunoglobulină administrată intravenos (IGIV) şi imunoglobulină anti-D. Numărul trombocitelor trebuie monitorizat atunci când eltrombopag este asociat cu alte medicamente pentru tratamentul PTI pentru a evita ca numărul acestora să se situeze în afara limitelor recomandate (vezi pct. 4.2).

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Datele provenite din utilizarea eltrombopag la femeile gravide sunt inexistente sau limitate. Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Riscul potenţial pentru om nu este cunoscut.

Revolade nu este recomandat în timpul sarcinii şi la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.

Alăptarea

Nu se cunoaşte dacă eltrombopag/metaboliţii acestuia se excretă în laptele uman.. Studiile la animale au evidenţiat că este probabil ca eltrombopag să fie excretat în lapte (vezi pct. 5.3); de aceea, nu poate fi exclus riscul pentru copilul alăptat la sân. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de la tratamentul cu Revolade având în vedere beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Pe baza analizei tuturor pacienţilor cu PTI cronică la care s-a administrat eltrombopag în 3 studii clinice controlate şi 2 studii fără lot de control, incidenţa totală a evenimentelor adverse la pacienţii trataţi cu eltrombopag a fost de 82 % (367/446). La populaţia din studii, durata medie de expunere la eltrombopag a fost de 304 zile şi expunerea pacient/an a fost de 377 de zile.

Evenimentele adverse prezentate mai jos utilizând baza de date MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă sunt cele pe care investigatorul le-a considerat ca fiind asociate cu tratamentul cu eltrombopag (N=446). Categoriile de frecvenţă utilizate sunt:

Foarte frecvente (≥ 1/10)

Frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10)

Mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100)

Rare (≥ 1/10000 şi < 1/1000)

Foarte rare (< 1/10000)

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

Infecţii şi infestări

Frecvente Faringită, infecţii ale tractului urinar, gripă, nazofaringită, herpes oral, pneumonie, sinuzită, tonsilită, infecţii ale tractului respirator superior

Tumori benigne, maligne şi nespecificate (incluzând chisturi şi polipi)

Mai puţin frecvente Cancer rectosigmoidian

Tulburări hematologice şi limfatice

Mai puţin frecvente Anemie, anizocitoză, eozinofilie, anemie hemolitică, leucocitoză, mielocitoză, trombocitopenie, creşteri ale hemoglobinei, creşterea numărului de neutrofile, scăderi ale hemoglobinei, prezenţa mielocitelor în sânge, creşterea numărului de trombocite, scăderea numărului de leucocite

Tulburări ale sistemului imunitar

Mai puţin frecvente Hipersensibilitate

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Mai puţin frecvente Anorexie, hipokaliemie, scăderea apetitului alimentar, creşterea apetitului alimentar, gută, hipocalcemie, creşteri ale nivelului sangvin de acid uric

Tulburări psihice

Frecvente Insomnie

Mai puţin frecvente Tulburări de somn, anxietate, depresie, apatie, modificări de dispoziţie, senzaţie de plâns iminent

Tulburări ale sistemului nervos

Foarte frecvente Cefalee

Frecvente Parestezii

Mai puţin frecvente Ameţeli, disgeuzie, hipoestezie, somnolenţă, migrenă, tremor, tulburări de echilibru, disextezie, hemipareză, migrenă cu aură, neuropatie periferică, neuropatie periferică senzorială, tulburări de vorbire, neuropatie toxică, cefalee vasculară

Tulburări oculare

Frecvente Cataractă, sindromul ochiului uscat

Mai puţin frecvente Vedere neclară, opacităţi lenticulare, astigmatism, cataractă corticală, hemoragie conjunctivală, dureri oculare, lăcrimare crescută, hemoragie retiniană, epiteliopatie pigmentară retiniană, acuitate vizuală redusă, tulburări de vedere, valori anormale ale testelor de acuitate vizuală, blefarită şi keratoconjunctivită sicca.

Tulburări acustice şi vestibulare

Mai puţin frecvente Otalgie, vertij

Tulburări cardiace

Mai puţin frecvente Tahicardie, infarct miocardic acut, tulburări cardiovasculare, cianoză, palpitaţii, tahicardie sinusală, prelungirea intervalului QT

Tulburări vasculare

Mai puţin frecvente Tromboză venoasă profundă, hipertensiune arterială, embolism, bufeuri, tromboflebită superficială, eritem facial, hematom

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Mai puţin frecvente Epistaxis, embolism pulmonar, infarct pulmonar, tuse, disconfort nazal, vezicule orofaringiene, durere orofaringiană, afecţiuni ale sinusurilor, sindrom de apnee în somn

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente Greaţă, diaree, constipaţie, dureri abdominale superioare

Mai puţin frecvente Disconfort abdominal, distensie abdominală, xerostomie, dispepsie, vărsături, dureri abdominale, sângerări gingivale, glosodinie, hemoroizi, hemoragie bucală, sensibilitate abdominală, materii fecale decolorate, flatulenţă, toxiinfecţie alimentară, tranzit intestinal accelerat, hematemeză, disconfort oral.

Tulburări hepatobiliare

Frecvente Creşteri ale alanin aminotransferazei*, creşteri ale aspartat aminotransferazei*, creşteri ale bilirubinei în sânge, hiperbilirubinemie, tulburări ale funcţiei hepatice

Mai puţin frecvente Colestază, leziuni hepatice, hepatită

* Creşteri ale alanin aminotransferazei şi ale aspartat aminotransferazei pot apărea concomitent, dar cu o frecvenţă mai mică.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Frecvente Erupţii cutanate tranzitorii, prurit, alopecie

Mai puţin frecvente Echimoză, hiperhidroză, prurit generalizat, urticarie, dermatoză, peteşii, transpiraţii reci, eritem, melanoză, transpiraţii nocturne, tulburări pigmentare, modificări de culoare ale pielii, exfolierea pielii, umflare a feţei

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Frecvente Artralgie, mialgie, spasme musculare, dureri la nivelul oaselor

Mai puţin frecvente Slăbiciune musculară, dureri ale extermităţilor, senzaţie de greutate.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Mai puţin frecvente Insuficienţă renală, leucociturie, sindrom nefrotic, nicturie, proteinurie, creşterea ureei sangvine, creşterea creatininei sangvine, creşterea raportului proteine- creatinină în urină.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Frecvente Fatigabilitate, edeme periferice

Mai puţin frecvente Dureri în piept, senzaţie de căldură, durere, hemoragii la locul de puncţionare vasculară, astenie, senzaţie de nervozitate, tulburări definite de boală, inflamarea rănilor, simptome asemănătoare gripei, stare generală de rău, inflamaţia mucoaselor, dureri în piept de origine necardiacă, febră, senzaţie de corp străin.

Investigaţii diagnostice

Mai puţin frecvente Creşteri ale albuminei sangvine, ale fosfatazei alcaline sangvine, ale proteinelor totale, creşteri în greutate, scăderi ale albuminei sangvine, creşterea pH-ului urinei

Leziuni, intoxicaţii şi complicaţii legate de procedurile utilizate

Mai puţin frecvente Contuzii, arsuri solare

Evenimente tromboembolice

În 3 studii clinice controlate şi 2 fără lot de control, dintre pacienţii adulţi cu PTI cronică la care s-a administrat eltrombopag (n=446), 17 pacienţi au prezentat un număr de 19 evenimente tromboembolice, care au inclus (în ordinea descrescătoare a incidenţei) tromboză venoasă profundă (n=6), embolie pulmonară (n=6), infarct miocardic acut (n=2), infarct cerebral (n=2), embolie (n=1) (vezi pct. 4.4).

Într-un studiu placebo-controlat (n=288, populaţia de siguranţă), după 2 săptămâni de tratament în vederea pregătirii pentru proceduri invazive, 6 din cei 143 (4%) de pacienţi adulţi cu boală cronică hepatică trataţi cu eltrombopag au prezentat 7 evenimente tromboembolice la nivelul sistemului venos portal şi 2 din cei 145 (1%) de pacienţi din grupul placebo au prezentat 3 evenimente tromboembolice. Cinci din cei 6 pacienţi trataţi cu eltrombopag au prezentat un eveniment tromboembolic la un număr de trombocite > 200.000/ µl.

Nu au fost identificaţi alţi factori de risc specifici la pacienţii care au prezentat un eveniment tromboembolic, cu excepţia prezenţei unui număr de trombocite ≥ 200.000/ µl (vezi pct. 4.4).

Trombocitopenia după întreruperea tratamentului

În 3 studii clinice controlate, după întreruperea tratamentului, au fost observate scăderi tranzitorii ale numărului de trombocite până la niveluri mai mici decât cele iniţiale la 8% dintre pacienţii grupului tratat cu eltrombopag, respectiv la 8% în grupul placebo (vezi pct. 4.4).

Creşterea cantităţii de reticulină în măduva osoasă

În cadrul studiilor, niciunul dintre pacienţi nu a prezentat anomalii medulare relevante clinic sau rezultate clinice care să indice disfuncţie medulară. La un pacient, tratamentul cu eltrombopag a fost întrerupt din cauza reticulinei medulare (vezi pct. 4.4).

4.9 Supradozaj

În cazul unui supradozaj, numărul de trombocite poate creşte excesiv şi determina complicaţii trombotice/tromboembolice. În caz de supradozaj, luaţi în considerare administrarea orală a unui preparat care conţine cationi metalici precum preparate de calciu, aluminiu sau magneziu care chelează eltrombopag şi limitează astfel absorbţia. Monitorizaţi atent numărul de trombocite. Reiniţiaţi tratamentul cu eltrombopag conform recomandărilor privind dozele şi modul de administrare (vezi pct. 4.2).

În studiile clinice asupra PTI a existat o raportare de supradozaj în care pacienul a ingerat 5000 mg eltrombopag. Evenimentele adverse raportate au inclus erupţie cutanată uşoară, bradicardie tranzitorie, creştere a valorilor serice ale ALT şi AST şi fatigabilitate. Enzimele hepatice măsurate între Ziua 2 şi Ziua 18 după ingestie au atins valori maxime care au fost de 1,6 ori mai mari decât LSVN în cazul AST, de 3,9 ori mai mari decât LSVN în cazul ALT şi de 2,4 ori mai mari decât LSVN în cazul bilirubinei totale. Numărul de trombocite a fost de 672000/µl în Ziua 18 după ingestie şi numărul maxim de trombocite a fost de 929000/µl. După tratament, toate reacţiile s-au remis fără sechele.

Deoarece excreţia renală a eltrombopag nu este semnificativă şi acesta are un grad crescut de legare de proteinele plasmatice, nu este de aşteptat ca hemodializa să fie o metodă eficace de creştere a eliminării eltrombopag.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: alte hemostatice sistemice, codul ATC: B02BX05.

Mecanism de acţiune

Trombopoietina (TPO) este principala citokină implicată în reglarea megakariopoiezei şi a producţiei de trombocite şi este ligandul endogen pentru receptorul trombopoietinei (R-TPO). Eltrombopag interacţionează cu domeniul transmembranar al R-TPO uman şi iniţiază cascade de semnalizare similare, însă nu identice celor ale trombopoietinei endogene, inducând proliferarea şi diferenţierea megakariocitelor din celulele progenitoare medulare.

Studii clinice

Două studii de fază III, randomizate, dublu-orb, placebo-controlate RAISE (TRA102537) şi TRA100773B şi două studii deschise REPEAT (TRA108057) şi EXTEND (TRA105325) au evaluat siguranţa şi eficacitatea eltrombopag la pacienţi adulţi cu PTI cronică tratată anterior. În total, eltrombopag a fost administrat unui număr de 277 de pacienţi cu PTI timp de cel puţin 6 luni şi unui număr de 202 pacienţi timp de cel puţin 1 an.

Studii dublu-orb placebo-controlate

RAISE: 197 de pacienţi cu PTI au fost randomizaţi în raport 2:1 pentru a li se administra eltrombopag (n=135) sau placebo (n=62), iar randomizarea a fost stratificată pe baza prezenţei/absenţei splenectomiei, a administrării medicaţiei PTI la momentul iniţial şi a numărului de trombocite la momentul iniţial. Doza de eltrombopag a fost ajustată individualizat în cursul perioadei de tratament de 6 luni pe baza numărului de trombocite. Toţi pacienţii au început tratamentul cu eltrombopag 50 mg. Din Ziua 29 până la finalul tratamentului, 15 până la 28% dintre pacienţii trataţi cu eltrombopag au primit constant doze ≤ 25 mg şi 29 până la 53% au primit 75 mg.

În plus, pacienţii au putut să reducă progresiv medicamentele pentru PTI administrate concomitent şi să primească tratamente de urgenţă conform standardelor locale de îngrijire. Mai mult de jumătate dintre toţi pacienţii din fiecare grup de tratament au primit anterior ≥ 3 tratamente pentru PTI şi la 36% s-a efectuat o splenectomie în antecedente.

Valoarea mediană a numărului de trombocite la momentul iniţial a fost 16000/µl pentru ambele grupuri de tratament şi în grupul cu eltrombopag a fost menţinută peste 50000/µl la toate vizitele din cursul perioadei de tratament începând cu Ziua 15; comparativ, valoarea mediană a numărului de trombocite în grupul placebo s-a menţinut < 30000/µl pe durata studiului.

Un răspuns al numărului de trombocite între 50000 şi 400000/µl în absenţa medicaţiei de urgenţă a fost obţinut de către un număr semnificativ mai mare de pacienţi din grupul tratat cu eltrombopag în timpul perioadei de tratament de 6 luni, (p < 0,001). 54% dintre pacienţii trataţi cu eltrombopag şi 13% dintre pacienţii din grupul placebo au obţinut acest nivel de răspuns după 6 săptămâni de tratament. Un răspuns trombocitar similar a fost menţinut pe durata întregului studiu, 52% şi 16% dintre pacienţi având un răspuns la finalul perioadei de 6 luni de tratament.

Tabelul 2: Rezultate secundare de eficacitate din studiul RAISE

 

Eltrombopag

N = 135

Placebo

N = 62

Principalele criterii finale secundare

Număr de săptămâni cumulate cu număr de trombocite

≥ 50000-400000/µl, medie (DS)

11,3 (9,46)

2,4 (5,95)

Pacienţi cu ≥ 75% dintre evaluări în limitele valorilor ţintă (50000-400000/µl), n (%)

Valoare P a

51 (38)

4 (7)

< 0,001

Pacienţi cu hemoragie (Gradele 1-4 OMS) în orice moment timp de 6 luni, n (%)

106 (79)

56 (93)

Valoare P a

0,012

Pacienţi cu hemoragie (Gradele 2-4 OMS) în orice moment timp de 6 luni, n (%)

44 (33)

32 (53)

Valoare P a

0,002

Necesită tratament de urgenţă, n (%)

Valoare P a

24 (18)

25 (40)

0,001

Pacienţi care primesc tratament pentru PTI la momentul iniţial (n)

63

31

Pacienţi la care s-a încercat reducerea/întreruperea tratamentului iniţial, n (%)b

Valoare P a

37 (59)

10 (32)

0,016

a Model de regresie logistică ajustat pentru variabilele de stratificare a randomizării

b 21 din cei 63 (33%) pacienţi trataţi cu eltrombopag care primeau tratament pentru PTI la momentul iniţial au întrerupt definitiv medicaţia pentru PTI iniţială.

La momentul iniţial, peste 70% dintre pacienţii cu PTI din fiecare grup de tratament au raportat hemoragii (Gradele 1-4 OMS), respectiv peste 20% au raportat hemoragie semnificativă (Gradele 2-4 OMS). Procentul de pacienţi trataţi cu eltrombopag care au avut hemoragii (Gradele 1-4) şi hemoragie semnificativă clinic (Gradele 2-4) a scăzut faţă de momentul iniţial cu aproximativ 50% din Ziua 15 până la finalul tratamentului, în timpul perioadei de tratament de 6 luni.

TRA100773B: Criteriul final principal de eficacitate a fost procentul de pacienţi care au răspuns la medicament, definit drept pacienţii cu PTI care au avut o creştere a numărului de trombocite la ≥ 50000/µl în Ziua 43 de la valoarea iniţială < 30000/µl; pacienţii care s-au retras prematur din cauza unui număr de trombocite > 200000/µl au fost consideraţi pacienţi respondenţi, iar cei care au întrerupt tratamentul pentru orice alt motiv au fost consideraţi pacienţi non-respondenţi indiferent de numărul de trombocite. Un număr total de 114 pacienţi cu PTI cronică tratată anterior a fost randomizat în raport 2:1 la eltrombopag (n=76) sau placebo (n=38).

Tabelul 3: Rezultate de eficacitate din studiul TRA100773B

 

 

Eltrombopag

N = 74

Placebo

N = 38

Cele mai importante citerii finale principale

Eligibili pentru analiza de eficacitate, n

73

37

Pacienţi cu număr de trombocite ≥ 50000/µl după o administrare cu durata de până la 42 zile (comparativ cu un număr iniţial < 30000/µl), n (%)

Valoare Pa

43 (59)

6 (16)

< 0,001

Principalele criterii finale secundare

Pacienţi cu evaluare a hemoragiilor în Ziua 43, n

51

30

Hemoragie (Gradul 1-4 OMS), n (%)

Valoare Pa

20 (39)

18 (60)

0,029

a – Model de regresie logistică ajustat pentru variabilele de stratificare a randomizării

În ambele studii, RAISE şi TRA100773B, răspunsul la eltrombopag comparativ cu placebo a fost similar indiferent de utilizarea tratamentului PTI, prezenţa/absenţa splenectomiei şi valoarea iniţială a numărului de trombocite (≤ 15000/µl, > 15000/µl) la randomizare.

În studiile RAISE şi TRA100773B, în subgrupul de pacienţi cu PTI cu o valoare iniţială a numărului de trombocite ≤ 15000/µl, valorile mediane ale numărului de trombocite nu au atins nivelul ţintă (> 50000/µl), deşi în cazul ambelor studii clinice 43% din aceşti pacienţi trataţi cu eltrombopag au răspuns la medicament după 6 săptămâni de tratament. În plus, în studiul RAISE, 42% din pacienţii cu o valoare iniţială a numărului de trombocite ≤ 15000/µl trataţi cu eltrombopag au răspuns la medicament la sfârşitul perioadei de 6 luni de tratament. 42 până la 60% dintre pacienţii din studiul RAISE trataţi cu eltrombopag au primit 75 mg din Ziua 29 până la finalul tratamentului.

Un studiu deschis, cu doze repetate (3 cicluri de 6 săptămâni de tratament, urmate de 4 săptămâni fără tratament) a evidenţiat că administrarea episodică a mai multor cicluri de tratament cu eltrombopag nu a determinat dispariţia răspunsului.

Eltrombopag a fost administrat unui număr de 299 de pacienţi cu PTI într-o extensie deschisă a studiului, 126 de pacienţi au finalizat un an de tratament, 48 au finalizat 18 luni de tratament şi 17 au finalizat 2 ani de tratament. Valoarea mediană a numărului de trombocite la momentul iniţial a fost de 19500/µl înainte de administrarea eltrombopag. Valoarea mediană a numărului de trombocite la 12, 18 şi 24 luni de studiu a fost de 68000/µl, 75000/µl, respectiv de 119000/µl.

Copii şi adolescenţi

Agenţia Europeană a Medicamentului a suspendat obligaţia de depunere a rezultatelor studiilor efectuate cu Revolade la unul sau mai multe subgrupuri de copii şi adolescenţi în purpura trombocitopenică idiopatică (PTI) (vezi pct. 4.2 pentru informaţii privind utilizarea la copii şi adolescenţi).

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Farmacocinetică

Datele privind concentraţia plasmatică a eltrombopag în funcţie de timp, colectate de la 88 pacienţi cu PTI în studiile TRA100773A şi TRA100773B au fost combinate cu datele de la 111 adulţi sănătoşi într-o analiză populaţională de farmacocinetică (FC). Sunt prezentate valorile estimate ale ASC(0-τ) şi Cmax pentru eltrombopag la pacienţii cu PTI (Tabelul 4).

Tabelul 4: Media geometrică (intervale de încredere 95%) a parametrilor farmacocinetici plasmatici la starea de echilibru a eltrombopag la adulţi cu PTI

Doza eltrombopag, o dată pe zi

N

ASC(0-τ)a, μg.h/ml

Cmaxa , μg/ml

30 mg

28

47 (39, 58)

3,78 (3,18, 4,49)

50 mg

34

108 (88, 134)

8,01 (6,73, 9,53)

75 mg

26

168 (143, 198)

12,7 (11,0, 14,5)

a - ASC(0-τ) şi Cmax pe baza valorilor estimate post-hoc în populaţia FC.

Absorbţie şi biodisponibilitate

Eltrombopag este absorbit cu atingerea unei concentraţii plasmatice maxime în 2 până la 6 ore după administrarea orală. Administrarea eltrombopag concomitent cu antiacide şi cu alte produse care conţin cationi polivalenţi, precum produse lactate şi suplimente cu minerale, reduce semnificativ expunerea la eltrombopag (vezi pct. 4.2). Nu a fost stabilită biodisponibilitatea orală absolută a eltrombopag după administrarea la om. Pe baza excreţiei urinare şi a metaboliţilor eliminaţi în materiile fecale, s-a estimat că absorbţia orală a componentelor medicamentului după administrarea unei doze unice de 75 mg eltrombopag soluţie este de cel puţin 52%.

Distribuţie

Eltrombopag are un grad mare de legare de proteinele plasmatice umane (> 99,9%), predominant de albumină. Eltrombopag este un substrat pentru BCRP, nu însă şi pentru glicoproteina P sau OATP1B1.

Metabolizare

Eltrombopag este metabolizat în principal prin clivare, oxidare şi conjugare cu acid glucuronic, glutation sau cisteină. Într-un studiu cu marker radioactiv efectuat la om, eltrombopag a fost responsabil de aproximativ 64% din ASC0-∞ a radiocarbonului plasmatic. De asemenea, au fost detectaţi metaboliţi minori datoraţi glucuronoconjugării şi oxidării. Studii in vitro sugerează că CYP1A2 şi CYP2C8 sunt răspunzătoarepentru metabolizarea oxidativă a eltrombopag. Uridin difosfoglucuronil transferazele UGT1A1 şi UGT1A3 sunt răspunzătoare pentru glucuronoconjugare, iar bacteriile din tractul gastro-intestinal inferior pot fi răspunzătoare pentru calea de clivare.

Eliminare

Eltrombopag absorbit este metabolizat extensiv. Calea predominantă de excreţie a eltrombopag este prin materiile fecale (59%), 31% din doză fiind identificată în urină sub formă de metaboliţi. În urină nu este detectat compusul părinte nemodificat (eltrombopag). Eltrombopag nemodificat excretat în materiile fecale reprezintă aproximativ 20% din doză. Timpul de înjumătăţire plasmatică al eltrombopag este de aproximativ 21-32 ore.

Interacţiuni farmacocinetice

Conform unui studiu cu eltrombopag radiomarcat efectuat la om, glucuronoconjugarea joacă un rol minor în metabolizarea eltrombopag. Studiile care au utilizat microzomi hepatici umani au identificat UGT1A1 şi UGT1A3 ca fiind enzimele răspunzătoare de glucuronoconjugarea eltrombopag. Eltrombopag a fost un inhibitor al unui număr de enzime UGT in vitro. Nu sunt anticipate interacţiuni medicamentoase semnificative clinic care să implice glucuronoconjugarea, datorită contribuţiei limitate a fiecăreia dintre enzimele UGT la glucuronoconjugarea eltrombopag.

Aproximativ 21% din doza de eltrombopag ar putea fi supusă metabolizării oxidative. Studiile care au utilizat microzomi hepatici umani au identificat CYP1A2 şi CYP2C8 ca fiind enzimele răspunzătoare pentru oxidarea eltrombopag. Eltrombopag nu inhibă şi nici nu induce enzimele CYP conform datelor in vivo şi in vitro (vezi pct. 4.5).

Studiile in vitro demonstrează că eltrombopag este un inhibitor al transportorului OATP1B1 şi un inhibitor al transportorului BCRP şi că eltrombopag a crescut expunerea la rosuvastatină, substrat standard pentru OATP1B1 şi BCRP, într-un studiu clinic privind interacţiunile medicamentoase (vezi pct. 4.5). În studiile clinice cu eltrombopag, se recomandă o reducere cu 50% a dozei de statine.

Eltrombopag este chelat de cationi polivalenţi, precum fier, calciu, magneziu, aluminiu, seleniu şi zinc (vezi pct. 4.2 şi 4.5).

Administrarea unei singure doze de 50 mg eltrombopag cu un mic dejun standardizat hipercaloric, hiperlipidic care a inclus produse lactate, a redus ASC(0-∞) şi Cmax pentru eltrombopag. Spre deosebire de acestea, alimentele sărace în calciu [< 50 mg calciu] nu au influenţat în mod semnificativ expunerea plasmatică la eltrombopag, indiferent de conţinutul caloric şi lipidic (vezi pct. 4.2 şi 4.5).

Grupe speciale de pacienţi

Insuficienţă renală

Farmacocinetica eltrombopag a fost studiată după administrarea eltrombopag la pacienţi adulţi cu insuficienţă renală. După administrarea unei singure doze de 50 mg, ASC0-∞ a eltrombopag a fost cu 32% până la 36% mai mică la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată şi cu 60% mai mică la pacienţii cu insuficienţă renală severă, comparativ cu voluntarii sănătoşi. A existat o variabilitate substanţială şi o suprapunere semnificativă între nivelurile concentraţiei la pacienţii cu insuficienţă renală şi voluntarii sănătoşi. Nu au fost măsurate concentraţiile de eltrombopag nelegat (activ) pentru acest medicament cu grad mare de legare de proteinele plasmatice. Pacienţii cu insuficienţă renală trebuie să utilizeze eltrombopag cu precauţie şi sub monitorizare atentă, de exemplu prin determinarea creatininei serice şi/sau analiza urinei (vezi pct. 4.2).

Insuficienţă hepatică

Farmacocinetica eltrombopag a fost studiată după administrarea eltrombopag la adulţi cu insuficienţă hepatică. După administrarea unei singure doze de 50 mg, ASC0-∞ a eltrombopag a fost cu 41% mai mare la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi cu 80% până la 93% mai mare la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă, comparativ cu voluntarii sănătoşi. A existat o variabilitate substanţială şi o suprapunere semnificativă între nivelurile concentraţiei la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi voluntarii sănătoşi. Nu au fost măsurate concentraţiile de eltrombopag nelegat (activ) pentru acest medicament cu grad mare de legare de proteinele plasmatice. Influenţa insuficienţei hepatice asupra farmacocineticii eltrombopag după administrare repetată a fost evaluată pe baza unei analize farmacocinetice populaţionale la 28 de adulţi sănătoşi şi la 79 de pacienţi cu boală cronică hepatică (37 cu insuficienţă hepatică uşoară, 40 cu insuficienţă hepatică moderată şi 2 cu insuficienţă hepatică severă). Pe baza estimărilor din analiza farmacocinetică populaţională, pacienţii cu insuficienţă hepatică au avut valori plasmatice mai mari ale ASC(0-τ) a eltrombopag comparativ cu voluntarii sănătoşi şi ASC(0-τ) a crescut o dată cu creşterea scorului Child-Pugh. Comparativ cu voluntarii sănătoşi, pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară au avut valori plasmatice ale ASC(0-τ) a eltrombopag cu aproximativ 87% până la 110% mai mari iar pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată au avut valori plasmatice ale ASC(0-τ) a eltrombopag cu aproximativ 141% până la 240% mai mari. De aceea, eltrombopag nu trebuie administrat pacienţilor cu PTI cu insuficienţă hepatică (scor Child-Pugh ≥ 5), cu excepţia cazului în care beneficiul aşteptat depăşeşte riscul identificat de tromboză venoasă portală (vezi pct. 4.2 şi 4.4).

Rasa

Influenţa originii est-asiatice asupra farmacocineticii eltrombopag a fost evaluată pe baza unei analize populaţionale de farmacocinetică la 111 adulţi sănătoşi (31 est-asiatici) şi 88 pacienţi cu PTI (18 est-asiatici). Pe baza valorilor estimate derivate din analiza populaţională farmacocinetică, pacienţii est-asiatici (de exemplu japonezi, chinezi, taiwanezi şi coreeni) cu PTI au avut valori ASC(0-τ) ale eltrombopag cu aproximativ 87% mai mari comparativ cu pacienţii de altă origine decât est-asiatică şi care au fost predominant caucazieni, fără ajustarea diferenţelor de greutate corporală (vezi pct. 4.2).

Sexul

Influenţa sexului asupra farmacocineticii eltrombopag a fost evaluată pe baza unei analize populaţionale de farmacocinetică la 111 adulţi sănătoşi (14 femei) şi 88 pacienţi cu PTI (57 femei). Pe baza valorilor estimate derivate din analiza populaţională de farmacocinetică, pacienţii de sex feminin cu PTI au avut o ASC(0-τ) a eltrombopag cu aproximativ 50% mai mare comparativ cu pacienţii de sex masculin, fără ajustări pentru diferenţele de greutate corporală.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Eltrombopag nu stimulează producţia de trombocite la şoareci, şobolani sau câini datorită specificităţii unice a receptorului TPO. De aceea, datele de la aceste modele animale nu reflectă întru totul potenţialele reacţii adverse asociate farmacologiei eltrombopag la om, incluzând studiile asupra funcţiei de reproducere şi carcinogenităţii.

La rozătoare a fost decelată cataractă asociată tratamentului, dependentă de timp şi doză. La o expunere de ≥ 6 ori mai mare decât expunerea clinică la om pe baza ASC, cataracta a fost observată la şoareci după 6 săptămâni şi la şobolani după 28 săptămâni de administrare. La o expunere de ≥ 4 ori mai mare decât expunerea clinică la om pe baza ASC, cataracta a fost observată la şoareci după 13 săptămâni şi la şobolani după 39 de săptămâni de administrare. Cataracta nu a fost observată la câini după 52 de săptămâni de administrare (de 2 ori expunerea clinică la om pe baza ASC). Relevanţa clinică a acestor observaţii nu este cunoscută (vezi pct. 4.4).

În studii cu durata de până la 14 zile la şoareci şi şobolani, la expuneri care au fost în general asociate cu morbiditate şi mortalitate, a fost observată toxicitatea tubulară renală. De asemenea, toxicitatea tubulară a fost observată într-un studiu de carcinogenitate la nivelul cavităţii orale cu durata de 2 ani la şoareci, cu doze de 25, 75 şi 150 mg/kg şi zi. Efectele au fost mai puţin severe la doze mai mici şi au fost caracterizate printr-un spectru de modificări regenerative. Expunerea la cea mai mică doză a fost de 1,2 ori mai mare decât expunerea clinică la om, pe baza ASC. Nu au fost observate efecte renale la şobolani după 28 săptămâni sau la câini după 52 săptămâni la expuneri de 4, respectiv de 2 ori mai mari faţă de expunerea clinică la om, pe baza ASC. Relevanţa clinică a acestor observaţii nu este cunoscută.

La şoareci, şobolani şi câini a fost observată degenerarea şi/sau necroza hepatocitelor, adesea însoţită de creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice, la doze care au fost asociate cu morbiditate şi mortalitate sau au fost slab tolerate. Nu au fost observate efecte hepatice după administrarea cronică la şobolani (28 săptămâni) sau câini (52 săptămâni) la expuneri de până la 4, respectiv 2 ori mai mari decât expunerile clinice la om, pe baza ASC.

În studiile pe termen scurt au fost observate scăderea numărului de reticulocite şi hiperplazia eritroidă medulară regenerativă (numai la şobolani), la doze slab tolerate de şobolani şi câini (> 10 ori mai mari decât expunerea clinică maximă la om, pe baza ASC). Nu au fost observate efecte asupra masei eritrocitare sau a numărului de reticulocite după administrarea timp de până la 28 de săptămâni la şobolani, 52 de săptămâni la câini şi 2 ani la şoareci sau şobolani la doze maxime tolerate care au fost de 2 până la 4 ori mai mari decât expunerea clinică la om, pe baza ASC.

Într-un studiu de toxicitate cu durata de 28 săptămâni efectuat la şobolani, a fost observată hiperostoza endostală la o doză netolerată de 60 mg/kg şi zi (de 6 ori mai mare decât expunerea clinică maximă la om pe baza ASC). La şoareci sau şobolani, nu s-au observat modificări osoase după expunere pe toată durata vieţii (2 ani), expunere de 4 ori mai mare decât expunerea clinică la om, pe baza ASC.

Eltrombopag nu a fost carcinogen la şoareci în doze de până la 75 mg/kg şi zi sau la şobolani în doze de până la 40 mg/kg şi zi (expuneri de până la 4 ori mai mari decât expunerea clinică la om, pe baza ASC). Eltrombopag nu a fost mutagen sau clastogen într-un test de mutaţie bacteriană sau în două teste in vivo la şobolani (pe micronuclei şi sinteză neprogramată de ADN, la o expunere de 10 ori mai mare decât expunerea clinică la om, pe baza Cmax). In vitro, în testul limfomului la şoarece, eltrombopag a fost pozitiv la limită (o creştere de < 3 ori a frecvenţei mutaţiei). Aceste rezultate in vitro şi in vivo sugerează că eltrombopag nu ridică problema unui risc genotoxic la om.

Eltrombopag nu a afectat fertilitatea la femele, dezvoltarea embrionară incipientă sau dezvoltarea embriofetală la şobolani în doze de până la 20 mg/kg şi zi (de 2 ori mai mari decât expunerea clinică la om, pe baza ASC). De asemenea, nu a existat un efect asupra dezvoltării embriofetale la iepuri, la doze de până la 150 mg/kg şi zi, doza maximă testată (de 0,5 ori mai mare decât expunerea clinică la om, pe baza ASC). Cu toate acestea, la o doză toxică pentru mamă de 60 mg/kg şi zi (de 6 ori mai mare decât expunerea clinică la om, pe baza ASC) la şobolani, tratamentul cu eltrombopag a fost asociat cu letalitate embrionară (creştere a numărului de sarcini pierdute pre- şi post-implantare), cu reducerea greutăţii corporale fetale şi a uterului gravid într-un studiu de fertilitate la femele şi cu o incidenţă mică a coastelor cervicale şi cu greutate corporală fetală scăzută, într-un studiu privind dezvoltarea embriofetală. Eltrombopag nu a afectat fertilitatea la şobolanii masculi în doze de până la 40 mg/kg şi zi, doza maximă testată (de 3 ori mai mare decât expunerea clinică la om, pe baza ASC). În studiul privind dezvoltarea pre- şi post-natală la şobolani, nu au existat reacţii adverse asupra sarcinii, parturiţiei sau lactaţiei la şobolanii femele F0 la doze non-toxice pentru mamă (10 şi 20 mg/kg şi zi) şi nici efecte asupra creşterii, dezvoltării, funcţiei neurocomportamentale sau de reproducere a puilor (F1). Eltrombopag a fost decelat în plasma tuturor puilor de şobolan F1 pe întreaga durată de 22 de ore de recoltare a probelor după administrarea medicamentului la femelele F0, sugerând că expunerea puilor de şobolan la eltrombopag s-a făcut probabil prin alăptare.

Studii in vitro cu eltrombopag sugerează un risc potenţial de fototoxicitate; totuşi, la rozătoare nu au existat dovezi de fototoxicitate cutanată (de 10 ori expunerea clinică la om, pe baza ASC) sau de fototoxicitate oculară (de ≥ 5 ori expunerea clinică la om, pe baza ASC). În plus, un studiu de farmacologie clinică la 36 de pacienţi a demonstrat faptul că fotosensibilitatea nu a crescut în urma administrării unei doze de 75 mg eltrombopag. Acest lucru a fost determinat cu ajutorul unui indice fototoxic întârziat. Cu toate acestea, un risc potenţial de fotoalergie nu poate fi exclus, deoarece nu au fost efectuate studii preclinice specifice.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Nucleul comprimatului

Stearat de magneziu

Manitol (E421)

Celuloză microcristalină

Povidonă (K30)

Amidonglicolat de sodiu tip A

Filmul comprimatului

Hipromeloză

Macrogol 400

Polisorbat 80

Dioxid de titan (E171)

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

4 ani.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Blistere din aluminiu (PA-Al-PVC/Al) într-un ambalaj din carton care conţine 14 sau 28 comprimate filmate şi ambalaje colective care conţin 84 (3 ambalaje a câte 28) comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

6900 Cork Airport Business Park

Kinsale Road

Cork

Irlanda

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/10/612/001

EU/1/10/612/002

EU/1/10/612/003

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări: 11 martie 2010

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului http://www.ema.europa.eu/.

ANEXA II

A. FABRICANŢII RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI

B. CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA

C. ALTE CONDIŢII ŞI CERINŢE ALE AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

A. FABRICANŢII RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI

Numele şi adresa fabricanţilor responsabili pentru eliberarea seriei

Glaxo Operations UK Ltd (trading as Glaxo Wellcome Operations)

Priory Street

Ware, Herts SG12 0DJ

Marea Britanie

Sau

Glaxo Wellcome S.A.

Avenida de Extremadura 3

09400 Aranda de Duero Burgos

Spania

Prospectul tipărit al medicamentului trebuie să menţioneze numele şi adresa fabricantului responsabil pentru eliberarea seriei respective.

B. CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA

Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală restrictivă (Vezi Anexa I: Rezumatul caracteristicilor produsului, pct. 4.2).

C. ALTE CONDIŢII ŞI CERINŢE ALE AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Sistemul de farmacovigilenţă

DAPP trebuie să asigure că sistemul de farmacovigilenţă inclus în modulul 1.8.1 al Autorizaţiei de punere pe piaţă, este implementat şi funcţional înaintea şi în timpul existenţei medicamentului pe piaţă.

Planul de management al riscului (PMR)

DAPP va efectua activităţile de farmacovigilenţă detaliate în Planul de farmacovigilenţă, conform celor stabilite în PMR prezentat în modulul 1.8.2 al Autorizaţiei de punere pe piaţă şi orice actualizări ulterioare ale PMR aprobate de către Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP).

În ceea ce priveşte ghidurile CHMP privind Sistemele de management ale riscului pentru medicamentele de uz uman, orice versiune actualizată a PMR trebuie depusă în acelaşi timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranţă (RPAS).

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă împreună cu Autorităţile Naţionale Competente vor dezvolta un program educaţional care va fi implementat la nivel local, astfel încât anterior prescrierii, toţi medicii vor avea acces la un pachet informaţional destinat profesioniştilor din domeniul sănătăţii ;

Elemente obligatoriu a fi introduse în materialele educaţionale

Hepatotoxicitate

Evenimente tromboembolice

Doze

Interacţiuni alimentare

Reapariţia trombocitopeniei

Fomare de reticulină în măduva osoasă

Boli maligne hematologice

Potenţialul de utilizare în alte indicaţii decât cele aprobate

ANEXA III

ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL

A. ETICHETAREA

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIE DIN CARTON 25 mg – 14, 28, 84 (3 ambalaje a câte 28) COMPRIMATE

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Revolade 25 mg comprimate filmate

Eltrombopag

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat filmat conţine eltrombopag olamină echivalent cu 25 mg eltrombopag.

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL

14 comprimate filmate

28 comprimate filmate

Ambalaj colectiv conţinând 84 (3 ambalaje a câte 28) comprimate filmate

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administrare orală.

A se citi prospectul înainte de utilizare.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

6900 Cork Airport Business Park

Kinsale Road

Cork

Irlanda

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/10/612/001 (14 comprimate filmate)

EU/1/10/612/002 (28 comprimate filmate)

EU/1/10/612/003 Ambalaj colectiv conţinând 84 (3 ambalaje a câte 28) comprimate filmate

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE

revolade 25 mg

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIE DIN CARTON 50 mg – 14, 28, 84 (3 ambalaje a câte 28) COMPRIMATE

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Revolade 50 mg comprimate filmate

eltrombopag

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat filmat conţine eltrombopag olamină echivalent cu 50 mg eltrombopag.

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL

14 comprimate filmate

28 comprimate filmate

Ambalaj colectiv conţinând 84 (3 ambalaje a câte 28) comprimate filmate

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administrare orală.

A se citi prospectul înainte de utilizare.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

6900 Cork Airport Business Park

Kinsale Road

Cork

Irlanda

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/10/612/004 (14 comprimate filmate)

EU/1/10/612/005 (28 comprimate filmate)

EU/1/10/612/006 Ambalaj colectiv conţinând 84 (3 ambalaje a câte 28) comprimate filmate

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE

revolade 50 mg

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL INTERMEDIAR

Ambalaj colectiv cu 84 (3 ambalaje a câte 28 comprimate filmate) – fără chenar albastru – 25 mg comprimate filmate

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Revolade 25 mg comprimate filmate

eltrombopag

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat filmat conţine eltrombopag olamină echivalent cu 25 mg eltrombopag.

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL

Componentă a unui ambalaj colectiv care cuprinde 3 ambalaje, fiecare conţinând 28 comprimate filmate

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administrare orală.

A se citi prospectul înainte de utilizare.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

6900 Cork Airport Business Park

Kinsale Road

Cork

Irlanda

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/10/612/003

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE

revolade 25 mg

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL INTERMEDIAR

B. PROSPECTUL

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Revolade 25 mg comprimate filmate

eltrombopag

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Revolade şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Revolade

3. Cum să luaţi Revolade

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Revolade

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Revolade şi pentru ce se utilizează

Revolade aparţine unui grup de medicamente numite agonişti ai receptorului trombopoietinei. Este utilizat pentru a contribui la creşterea numărului de trombocite din sângele dumneavoastră. Trombocitele sunt celule sangvine care ajută la reducerea sau prevenirea sângerării.

Revolade este utilizat pentru a trata o afecţiune hemoragică numită purpură trombocitopenică idiopatică (PTI) la adulţi (cu vârsta de cel puţin 18 ani), cărora le-a fost scoasă splina şi care au fost anterior trataţi cu corticosteroizi sau imunoglobuline şi în cazul cărora aceste medicamente nu au dat rezultate. PTI este determinată de un număr scăzut de trombocite în sânge (trombocitopenie). Persoanele cu PTI au un risc crescut de sângerare şi pot avea simptome precum peteşii (pete roşii, rotunde, netede, de mărimea unui vârf de ac, aflate sub piele), vânătăi, sângerări din nas, sângerări gingivale şi imposibilitatea de a controla sângerarea în cazul în care se taie sau se rănesc.

Revolade poate fi, de asemenea, folosit în cazul pacienţilor adulţi (cu vârsta de cel puţin 18 ani) cu PTI cronică care au urmat anterior un tratament şi în cazul cărora operaţia de scoatere a splinei (splenectomia) nu reprezintă o opţiune.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Revolade

Nu luaţi Revolade

- dacă sunteţi alergic la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (menţionate la pct. 6 sub ,,Ce conţine Revolade”).

Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care consideraţi că vă aflaţi în această situaţie.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Revolade

Înainte de a lua Revolade, medicul dumneavoastră trebuie să ştie:

- dacă aveţi probleme hepatice. Nu luaţi Revolade decât dacă medicul dumneavoastră consideră că beneficiile aşteptate depăşesc riscul de formare a cheagurilor de sânge.

- dacă sunteţi predispus la formare de cheaguri în vene sau artere sau dacă ştiţi că au existat cazuri frecvente de formare a cheagurilor de sânge la membrii familiei dumneavoastră. Riscul de formare a cheagurilor de sânge poate fi crescut în următoarele cazuri: dacă sunteţi o persoană mai în vârstă, dacă aţi stat la pat o perioadă de timp mai îndelungată, dacă aveţi cancer (boală malignă), dacă luaţi contraceptive sau urmaţi o terapie de susbtituţie hormonală, dacă aţi fost operat recent sau dacă aţi avut traumatisme fizice (traume), dacă sunteţi supraponderal (obez), dacă fumaţi.

- dacă aveţi cataractă (cristalinul se opacifiază)

 Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.

Controlul cataractei

Medicul dumneavoastră poate recomanda să fiţi controlat pentru cataractă în cadrul testelor de rutină pentru ochi.

Veţi avea nevoie de efectuarea periodică a testelor de sânge

Înaintea de începerea tratamentului cu Revolade, medicul dumneavoastră vă va efectua teste de sânge pentru a verifica celulele sangvine, inclusiv trombocitele. Aceste teste vor fi repetate la anumite intervale de timp în timp ce luaţi Revolade.

Revolade poate determina o creştere a unor markeri sangvini care indică afectare hepatică. Veţi efectua teste de sânge pentru testarea funcţiei ficatului, înainte de a începe tratamentul cu Revolade şi la anumite intervale în timp ce îl luaţi. S-ar putea să fie nevoie să întrerupeţi administrarea Revolade în cazul în care cantitatea acestor substanţe creşte prea mult sau dacă aveţi semne fizice de leziune a ficatului.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre aceste semne şi simptome de probleme hepatice:

Dacă opriţi tratamentul cu Revolade, s-ar putea ca numărul de trombocite să scadă din nou (trombocitopenie) în decurs de câteva zile. Dacă opriţi tratamentul cu Revolade, numărul de trombocite va trebui să fie supravegheat şi medicul va discuta cu dumneavoastră precauţiile corespunzătoare.

Dacă aveţi un număr foarte mare de trombocite, acest lucru poate creşte riscul de formare a cheagurilor de sânge, deşi cheagurile de sânge pot să apară şi în cazul unor valori normale sau scăzute de trombocite. Medicul dumneavoastră va modifica doza de Revolade pentru a se asigura că numărul de trombocite nu creşte prea mult.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre semnele şi simptomele formării unui cheag de sânge ;

Alte medicamente şi Revolade

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În această categorie intră medicamentele din plante şi alte medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Unele medicamente uzuale interacţionează cu Revolade – inclusiv medicamente eliberate cu prescripţie şi fără prescripţie medicală şi suplimentele cu minerale.

Vezi pct. 3 ,,Cum să luaţi Revolade” pentru informaţii suplimentare despre administrarea antiacidelor, a vitaminelor şi a suplimentelor cu minerale.

 Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre acestea. Unele dintre ele nu se iau cu Revolade sau trebuie modificată doza sau schimbată ora la care le luaţi. Medicul dumneavoastră va analiza medicamentele pe care le luaţi şi vă va sugera tratamente alternative adecvate, dacă este necesar.

De asemenea, dacă luaţi medicamente care previn formarea cheagurile de sânge (anticoagulante sau tratament antiplachetar), există un risc mai mare de sângerare. Medicul dumneavoastră va discuta acest lucru cu dumneavoastră.

Dacă luaţi corticosteroizi, danazol şi/sau azatioprină, dozele acestora trebuie reduse sau utilizarea lor trebuie oprită atunci când se administrează împreună cu Revolade.

Utilizarea Revolade cu alimente şi băuturi

Revolade nu se ia împreună cu alimente sau băuturi lactate, deoarece absorbţia medicamentului este influenţată de conţinutul de calciu din produsele lactate. Pentru detalii, vezi pct. 3 „Cum să luaţi Revolade”.

Sarcina şi alăptarea

Nu utilizaţi Revolade dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul vă recomandă aceasta. Efectul Revolade în timpul sarcinii nu este cunoscut.

 

Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Revolade. Nu se ştie dacă Revolade trece în laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele Revolade asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Revolade

Luaţi întotdeauna Revolade exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât să luaţi

Doza uzuală iniţială este de un comprimat de 50 mg Revolade pe zi. S-ar putea ca pentru persoanele originare din Asia de Est (pacienţi chinezi, japonezi, taiwanezi sau coreeni) să fie necesară începerea tratamentul cu o doză mai mică de 25 mg.

Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă.

Pot fi necesare 1 până la 2 săptămâni până când Revolade va începe să acţioneze. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la Revolade, medicul dumneavoastră poate recomanda modificarea dozei dumneavoastre zilnice.

Revolade nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranţa şi eficacitatea nu au fost încă demonstrate în cazul acestor grupe de vârstă.

Când să luaţi Revolade

Nu luaţi Revolade timp de 4 ore înainte sau după ;

Dacă le luaţi, medicamentul nu se va absorbi în mod adecvat în organismul dumneavoastră.

Pentru mai multe sfaturi privind alimentele potrivite, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Revolade decât trebuie

Adresaţi-vă imediat unui medic sau unui farmacist. Dacă este posibil, arătaţi-le cutia sau acest prospect. Se recomandă să fiţi monitorizat pentru orice semne sau simptome de reacţii adverse şi să vi se dea imediat tratamentul adecvat.

Dacă uitaţi să luaţi Revolade

Luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Revolade

Nu opriţi tratamentul cu Revolade fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Dacă medicul dumneavoastră vă sfătuieşte să întrerupeţi tratamentul, numărul de trombocite va trebui să fie apoi testat săptămânal timp de patru săptămâni.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Sângerare după ce opriţi tratamentul

În decurs de două săptămâni de la oprirea tratamentului cu Revolade, numărul de trombocite va scădea de regulă la valoarea de dinaintea începerii tratamentului cu Revolade. Numărul mai mic de trombocite vă poate creşte riscul de sângerare. Medicul dumneavoastră va verifica numărul de trombocite timp de cel puţin 4 săptămâni după ce aţi încetat tratamentul cu Revolade.

Probleme ale măduvei osoase

Persoanele cu PTI pot avea probleme ale măduvei osoase. Medicamentele ca Revolade pot agrava această problemă. Semne ale modificărilor măduvei osoase pot apărea drept rezultate anormale ale testelor dumneavoastră de sânge. De asemenea, medicul dumneavoastră poate efectua teste pentru a investiga direct măduva osoasă în timpul tratamentului cu Revolade.

Număr mare de trombocite

Medicul dumneavoastră vă va testa numărul de trombocite pe parcursul tratamentului cu Revolade. Dacă numărul de trombocite creşte prea mult, doza dumneavoastră de Revolade trebuie modificată sau trebuie să opriţi tratamentul.

Agravare a cancerelor de sânge

Înainte de a vi se administra Revolade medicul dumneavoastră trebuie să vă fi efectuat teste pentru a se asigura că suferiţi de PTI şi nu de altă boală, de exemplu Sindrom Mielodisplazic (SMD). Dacă suferiţi de SMD şi vă este administrat Revolade, starea bolii dumneavoastră,SMD, se poate agrava. Pentru mai multe sfaturi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Risc crescut de cheaguri de sânge

Persoanele cu PTI pot avea un risc mai mare de cheaguri de sânge, iar medicamentele ca Revolade ar putea agrava această problemă.

Reacţii adverse foarte frecvente

Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

- dureri de cap

Reacţii adverse frecvente

5. Cum se păstrează Revolade

A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi, eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Revolade

25 mg comprimate filmate

Substanţa activă din Revolade este eltrombopag olamină. Fiecare comprimat filmat conţine eltrombopag olamină echivalent cu 25 mg eltrombopag.

Celelalte componente sunt: hipromeloză, macrogol 400, stearat de magneziu, manitol (E421), celuloză microcristalină, polisorbat 80, povidonă (K30), amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de titan (E171).

50 mg comprimate filmate

Substanţa activă din Revolade este eltrombopag olamină. Fiecare comprimat filmat conţine eltrombopag olamină echivalent cu 50 mg eltrombopag.

Celelalte componente sunt: hipromeloză, oxid roşu de fer (E172), oxid galben de fr (E172), macrogol 400, stearat de magneziu, manitol (E421), celuloză microcristalină, povidonă (K30), amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de titan (E171).

Cum arată Revolade şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate Revolade 25 mg sunt rotunde, biconvexe, albe, marcate cu „GS NX3” şi cu „25” pe una dintre feţe.

Comprimatele filmate Revolade 50 mg sunt rotunde, biconvexe, maro, marcate cu „GS UFU” şi cu „50” pe una dintre feţe.

Sunt disponibile în cutii cu blistere de aluminiu conţinând 14 sau 28 comprimate filmate şi ambalaje colective conţinând 84 (3 cutii a câte 28) comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd

6900 Cork Airport Business Park

Kinsale Road

Cork

Irlanda

Fabricantul

Glaxo Operations UK Ltd (trading as Glaxo Wellcome Operations)

Priory Street, Ware

Hertfordshire, SG12 0DJ

Marea Britanie

Sau

Glaxo Wellcome S.A.

Avenida de Extremadura 3

09400 Aranda de Duero Burgos

Spania

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00

Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00

България

ГлаксоСмитКлайн ЕООД

Teл.: + 359 2 953 10 34

Magyarország

GlaxoSmithKline Kft.

Tel.: + 36 1 225 5300

Česká republika

GlaxoSmithKline s.r.o.

Tel: + 420 222 001 111

gsk.czmail@gsk.com

Malta

GlaxoSmithKline Malta

Tel: + 356 21 238131

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Tlf: + 45 36 35 91 00

info@glaxosmithkline.dk

Nederland

GlaxoSmithKline BV

Tel: + 31 (0)30 6938100

nlinfo@gsk.com

Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Tel.: + 49 (0)89 36044 8701

produkt.info@gsk.com

Norge

GlaxoSmithKline AS

Tlf: + 47 22 70 20 00

firmapost@gsk.no

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti OÜ

Tel: + 372 6676 900

estonia@gsk.com

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Tel: + 43 (0)1 97075 0

at.info@gsk.com

Ελλάδα

GlaxoSmithKline A.E.B.E.

Τηλ: + 30 210 68 82 100

Polska

GSK Commercial Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 576 9000

España

GlaxoSmithKline, S.A.

Tel: + 34 902 202 700

es-ci@gsk.com

Portugal

GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00

FI.PT@gsk.com

France

Laboratoire GlaxoSmithKline

Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44

diam@gsk.com

România

GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.

Tel: + 4021 3028 208

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 353 (0)1 4955000

Slovenija

GlaxoSmithKline d.o.o.

Tel: + 386 (0)1 280 25 00

medical.x.si@gsk.com

Ísland

GlaxoSmithKline ehf.

Sími: + 354 530 3700

Slovenská republika

GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.

Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11

recepcia.sk@gsk.com

Italia

GlaxoSmithKline S.p.A.

Tel: + 39 (0)45 9218 111

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy

Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

Finland.tuoteinfo@gsk.com

Κύπρος

GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd

Τηλ: + 357 22 39 70 00

Sverige

GlaxoSmithKline AB

Tel: + 46 (0)8 638 93 00

info.produkt@gsk.com

Latvija

GlaxoSmithKline Latvia SIA

Tel: + 371 67312687

lv-epasts@gsk.com

United Kingdom

GlaxoSmithKline UK

Tel: + 44 (0)800 221441

customercontactuk@gsk.com

Lietuva

GlaxoSmithKline Lietuva UAB

Tel: + 370 5 264 90 00

info.lt@gsk.com

 

Acest prospect a fost aprobat în {LL/AAAA}.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA): http://www.ema.europa.eu./

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Aproximativ 6.600 de persoane sunt afectate de Purpura Trombocitopenică Imună Aproximativ 6.600 de persoane, majoritatea femei tinere, sunt afectate în România de Purpura Trombocitopenică Imună (PTI) - o boală autoimună care, deşi descoperită în anul 1735, din cauza subdiagnosticării sau ignorării simptomelor sale, este aproape necunoscută în prezent.
Comunicat de presă - Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune O boală autoimună periculoasă afectează din ce în ce mai multe femei
CNAS a semnat contractul cost-volum pentru tratamentul fără interferon Contractul cost-volum-rezultat pentru tratamentul fără interferon al hepatitei C cronice (HCC) la adulţi, subgrupul "pacienţi cu ciroză hepatică decompensată cu VHC (scor Child B sau C)", a fost semnat de CNAS şi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă, prin reprezentantul legal în România.