Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VATOUD 75 mg
Denumire VATOUD 75 mg
Denumire comuna internationala CLOPIDOGRELUM
Actiune terapeutica ANTITROMBOTICE ANTIAGREGANTE PLACHETARE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 75mg
Ambalaj Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al (Al-Al) x 56 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC B01AC04
Firma - Tara producatoare PHARMATHEN S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata ALVOGEN IPCo S.a.r.l - LUXEMBURG

Ai un comentariu sau o intrebare despre VATOUD 75 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Citeste si...
Pradaxa® (dabigatran etexilat) 150 mg administrat de două ori pe zi continuă să fie singurul anticoagulant oral care a demonstrat reducerea semnificativă a accidentelor vasculare cerebrale ischemice comparativ cu un AVK, în cadrul studiului de referință R Pornind de la informațiile din cele patru studii care au evaluat anticoagulantele orale de nouă generație (NACO) în prevenția accidentelor vasculare cerebrale cauzate de fibrilația atrială,1-6 Pradaxa® (dabigatran etexilat) 150 mg administrat de două ori pe zi continuă să fie singurul NACO care a...
Un nou medicament pentru prevenirea accidentelor vasculare datorate tulburărilor de ritm cardiac Pentru prima dată în ultimii 50 de ani, un nou anticoagulant inovator pentru prevenţia accidentelor vasculare datorate unei tulburări frecvente a ritmului cardiac a fost aprobat în Europa, se arată într-un comunicat de presă al companiei producătoare.
Noi rezultate pe termen lung confirmă beneficiile consistente și profilul de siguranță al Pradaxa® pe o durată de peste 6 ani Pradaxa® (dabigatran etexilat) este singurul anticoagulant oral de nouă generație cu rezultate pe termen lung obținute pe o perioadă de peste 6 ani care susțin rolul benefic în prevenția accidentului vascular cerebral (AVC) cauzat de fibrilația atrială 1
Boehringer Ingelheim a depus cererile de aprobare a idarucizumab*, agentul specific de neutralizare al dabigatran etexilat (Pradaxa®), la EMA, FDA și Health Canada Prima cerere de aprobare pentru un agent specific de neutralizare a unui anticoagulant oral de nouă generație, aflat în stadiul de cercetare Boheringer Ingelheim urmărește proceduri accelerate la fiecare din cele trei autorități de reglementare1 În Faza I, idarucizumab a dovedit o neutralizare...
FDA a aprobat Pradaxa® pentru tratamentul și reducerea riscului de recurenţă a trombozei venoase profunde (TVP) și a emboliei pulmonare (EP) Noile indicații pentru Pradaxa® oferă pacienților din S.U.A cu TVP și EP o opțiune simplă de tratament, care este la fel de eficientă, dar cu risc de hemoragii mult mai scăzut comparativ cu tratamentul cu un antagonist de vitamină K, warfarina.1,2,3
Primele rezultate pe subiecți umani confirmă promisiunea Boehringer Ingelheim de a oferi un antidot specific pentru neutralizarea imediată, completă și susținută a anticoagulării induse de Pradaxa® Congresul AHA 2013 – Rezultatele pozitive în urma primei investigații cu 145 de voluntari sănătoși au demonstrat că antidotul este bine tolerat, ducând la o neutralizare imediată, completă și reversibilă a anticoagulării induse de dabigatran1