Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CLOPIDIX 75mg
Denumire CLOPIDIX 75mg
Denumire comuna internationala CLOPIDOGRELUM
Actiune terapeutica ANTITROMBOTICE ANTIAGREGANTE PLACHETARE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 75mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC B01AC04
Firma - Tara producatoare GENEROSAN GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata STADA HEMOFARM SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CLOPIDIX 75mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Mircea (vizitator) : Cat timp dupa stentare cu DES este necesara administrarea de clopidogrel
>> dr. Oana Iordache : Durata tratamentului o stabileste medicul curant.
Prospect si alte informatii despre CLOPIDIX 75mg, comprimate filmate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Clopidix 75 mg comprimate filmate
Clopidogrel


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este Clopidix şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Clopidix
3. Cum să luaţi Clopidix
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Clopidix
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE CLOPIDIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Clopidix aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, mai mici decât globulele roşii sau globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).

Clopidix este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate, proces cunoscut sub denumirea de aterotromboză şi care poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidix pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a reduce riscul de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
- dumneavoastră aveţi o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (cunoscută şi sub numele de ateroscleroză) şi
- dumneavoastră aţi avut deja o criză de inimă, un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub numele de arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare sau
- dumneavoastră aţi avut o durere toracică severă, cunoscută sub numele de “angină pectorală instabilă” sau “infarct miocardic” (criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecţiuni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie şi acid acetilsalicilic (o substanţă prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra, precum şi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI CLOPIDIX

Nu luaţi Clopidix
· Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clopidogrel sau la oricare dintre celelalte componente ale Clopidix;
· Dacă aveţi o afecţiune care în prezent produce sângerare, cum este ulcerul gastric, sau hemoragie cerebrală;
· Dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă.

În cazul în care credeţi că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteţi sigur, consultaţi-vă cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Clopidix.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidix

În cazul în care vă aflaţi în una dintre următoarele situaţii, trebuie să informaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua Clopidix:
· dacă prezentaţi risc de sângerare, ca de exemplu:
- aveţi o afecţiune care poate determina sângerare internă (cum este ulcerul gastric)
- aveţi o tulburare de coagulare, care vă predispune la sângerare internă (sângerare în interiorul oricărui ţesut, organ sau articulaţie)
- aţi suferit recent un traumatism grav
- aţi suferit recent o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică)
- veţi fi supus unei intervenţii chirurgicale (inclusiv stomatologică) în următoarele 7 zile.

· dacă aţi avut un cheag de sânge într-o arteră din creier (accident vascular cerebral ischemic) în ultimele 7 zile.
· dacă luaţi alte medicamente (vezi „Utilizarea altor medicamente”).
· dacă aveţi o afecţiune hepatică sau renală.

În timp ce urmaţi tratament cu Clopidix:
· Trebuie să informaţi medicul dumneavoastră dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale (inclusiv stomatologică).
· De asemenea, trebuie să informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă aveţi o afecţiune care include febră şi vânătăi sub piele, ce pot să apară sub forma unor pete roşii punctiforme, asociate sau nu cu oboseală pronunţată inexplicabilă, confuzie, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter) (vezi pct.4 „REACŢII ADVERSE POSIBILE”).
· Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei.
Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale (de exemplu cele din timpul bărbieritului), nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sângerarea vă îngrijorează, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi „REACŢII ADVERSE POSIBILE”).
· Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge.
· Trebuie să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată la punctul „REACŢII ADVERSE POSIBILE” din acest prospect sau dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă.

Clopidix nu este destinat utilizării la copii sau adolescenţi.


Utilizarea altor medicamente
Anumite medicamente pot influenţa efectele Clopidix sau invers.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale (medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui) concomitent cu Clopidix.

Trebuie să spuneţi în mod specific medicului dumneavoastră dacă luaţi un medicament antiinflamator nesteroidian, utilizat de obicei pentru tratarea afecţiunilor dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor sau dacă utilizaţi heparină sau orice alt medicament folosit pentru a reduce coagularea sângelui sau dacă luaţi un inhibitor al pompei de protoni (de exemplu omeprazol) pentru tulburări gastrice.

Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), Clopidix vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic, o substanţă prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra. Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (nu mai mult de 1000 mg într-un interval de 24 de ore) nu ar trebui, în general, să ridice probleme, dar utilizarea în alte situaţii de acid acetilsalicilic, pe perioade prelungite, trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.


Utilizarea Clopidix cu alimente şi băuturi
Clopidix poate fi luat cu sau fără alimente.


Sarcina şi alăptarea
Este preferabil să nu utilizaţi acest medicament în cursul sarcinii şi al alăptării.

Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Clopidix. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Clopidix, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece se recomandă să nu luaţi clopidogrel în timpul sarcinii.

Trebuie să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă puteţi alăpta în timpul tratamentului cu Clopidix.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Clopidix să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Clopidix

Clopidix conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o intoleranţă la anumite zaharuri (de exemplu lactoză), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi acest medicament.
Clopidix mai conţine şi ulei de ricin hidrogenat acesta putând determina tulburări gastrice sau diaree.

3. CUM SĂ LUAŢI CLOPIDIX

Luaţi întotdeauna Clopidix exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Clopidix (1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza uzuală este de un comprimat de Clopidix a 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente şi la aceeaşi oră în fiecare zi.

Trebuie să luaţi Clopidix atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Clopidix
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgenţă, deoarece există risc crescut de sângerare.


Dacă uitaţi să luaţi Clopidix
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Clopidix, dar v-aţi amintit în mai puţin de 12 ore, luaţi imediat comprimatul dumneavoastră şi apoi luaţi următorul comprimat la ora obişnuită.
Dacă v-aţi amintit după 12 ore, atunci luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.

Dacă încetaţi să luaţi Clopidix

Nu întrerupeţi tratamentul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Clopidix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
· febră, semne de infecţie sau oboseală pronunţată. Acestea pot fi determinate de scăderea numărului anumitor celule sanguine, care apare în cazuri rare.
· semne de tulburări hepatice, cum sunt îngălbenirea pielii şi/sau a albului ochilor (icter), asociată sau nu cu sângerare, ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roşii punctiforme, şi/sau confuzie (vezi „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidix”).
· umflarea mucoasei bucale sau manifestări la nivelul pielii, ca de exemplu erupţii cutanate şi mâncărime, vezicule pe piele. Acestea pot fi semnele unei reacţii alergice.

Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Clopidix (apar la 1 până la 10 pacienţi din 100) sunt sângerările.
Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală, vânătăi, hematoame (sângerare sau vânătaie neobişnuite, sub piele), sângerare din nas, sânge în urină. De asemenea, în cazuri rare, au fost raportate hemoragii oculare, cerebrale, pulmonare sau articulare.

Ce trebuie să faceţi dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizaţi Clopidix

Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidix”).

Alte reacţii adverse raportate pentru Clopidix sunt:
- Reacţii adverse frecvente (apar la 1 până la 10 pacienţi din 100):
Diaree; dureri abdominale; indigestie sau arsuri la stomac.

- Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la 1 până la 10 pacienţi din 1000):
Dureri de cap; ulcer gastric; vărsături; greaţă; constipaţie; gaze în exces în stomac sau intestine; erupţii cutanate; mâncărime; ameţeli; senzaţie de furnicături şi amorţeli.

- Reacţii adverse rare (apar la 1 până la 10 pacienţi din 10000):
Vertij.

- Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 pacient din 10000):
Icter; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate; febră; dificultăţi de respiraţie, uneori asociate cu tuse; reacţii alergice generalizate; umflarea mucoasei bucale;
vezicule pe piele; alergie pe piele; inflamaţia mucoasei bucale (stomatită); scăderea tensiunii arteriale; confuzie; halucinaţii; dureri articulare; dureri musculare; modificări ale gustului.
În plus, medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge şi urină.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CLOPIDIX

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Clopidix după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi ferit de lumină şi umezeală.

Nu utilizaţi Clopidix dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Clopidix
Substanţa activă este clopidogrel. Fiecare comprimat conţine clopidogrel 75 mg.

Celelalte componente sunt: nucleu- manitol, lactoză anhidră, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, butilhidroxianizol, amidon parţial pregelatinizat 1500 (din amidon de porumb),
hipromeloză, acid ascorbic şi ulei de ricin hidrogenat; film-hidroxipropilceluloză, hipromeloză, macrogol 8000, dioxid de titan (E 171) şi oxid roşu de fer (E 172).


Cum arată Clopidix şi conţinutul ambalajului
Clopidix 75 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, de culoare roşiatică.

Cutii cu 10, 14, 28, 30. 56, 85, 90, 98, 100, 126, 154 sau 184 de comprimate în blistere din Al/Al, Al/PVC/PVDC sau Al/PVC-PE-PVDC.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

STADA Hemofarm S.R.L.
Calea Torontalului, km. 6 300633 Timișoara, România

Producător:
Generosan GmbH
Leibnizstr. 9, 89231 Neu-Ulm, Germania

Hameln rds a.s.
900 01 Modra, Horná 36, Slovacia

Alternativ
STADA Arzneimittel AG
Stadastr.2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania
Centrafarm Services B.V.,
Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur, Olanda

Eurogenerics N.V., Heizel Esplanade b22, 1020 Brussels, Belgia

Stada Production Ireland Ltd, Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Irlanda

LAMP S. PROSPERO S. p. A.Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero (Modena), Italia

PharmaCoDane ApS, Marielundvej 46A, 2750 Herlev, Danemarca

STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Vienna, Austria

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European cu următoarele denumiri:
Germania Clopidogrel STADA 75 mg Filmtabletten
Austria Clopidogrel STADA 75 mg Filmtabletten
Belgia Clopidogrel Eurogenerics 75 mg filmomhulde tabletten
Bulgaria Kaldera 75 mg film-coated tablets
Republica Cehă Clopidogrel STADA 75 mg potahované tablety
Danemarca Clopidogrel STADA
Finlanda Clopidogrel STADA
Italia Clopidogrel Eurogenerici 75 mg compresse rivestite con film
Norvegia Clopidogrel STADA 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Portugalia Clopidogrel Ciclum
România CLOPIDIX 75 mg, comprimate filmate
Republica Slovacia Clopidogrel STADA 75 mg filmom obalené tablety
Spania Clopidogrel STADA Genéricos 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ungaria Clopidix 75 mg filmtabletta

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2013

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ateroscleroza provoacă în prezent, în România, un deces la aproximativ 10 minute Ateroscleroza provoacă, în prezent, în România, un deces la aproximativ 10 minute. Această afecţiune este progresivă, severă şi impredictibilă, fiind cauza a 52% din decesele de pe glob.
Ateroscleroza este una dintre cauzele principale ale deceselor în România Bucureşti, 7 ian /Agerpres/ - Ateroscleroza este una dintre cauzele principale ale deceselor în România - aproximativ 60% din numărul total al acestora (7,62 decese la 1.000 de locuitori în cazul bărbaţilor, respectiv 5,58 decese la 1.000 de locuitori în cazul femeilor).
Semne de ateroscleroză au fost descoperite la mumii din mai multe ţări, unele de acum 4.000 de ani Semne de ateroscleroză descoperite la mumii din mai multe ţări, unele din Antichitate, arată că această boală era deja răspândită la strămoşii oamenilor de astăzi, potrivit unui studiu apărut duminică în revista britanică The Lancet şi preluat de AFP.
Acad. Constantin Popa: Aterotromboza - principalul factor cauzal al bolilor cardiovasculare Aterotromboza reprezintă principalul factor cauzal al bolilor cardiovasculare, a declarat vineri academicianul Constantin Popa la Conferinţa anuală de aterotromboză, aflată la ediţia a XV-a.
Conferinţa Naţională de Aterotromboză, la Bucureşti Bucureşti, 7 aprilie /Agerpres/ - Cea de-a IX-a Conferinţă Naţională de Aterotromboză începe vineri, la Bucureşti, sub patronajul ştiinţific al Societăţii Române de Cardiologie şi al Asociaţiei Naţionale Române de Stroke, în parteneriat cu Sanofi Aventis.
Cel mai vechi caz de ateroscleroză diagnosticat la o mumie egipteană Cel mai vechi caz de ateroscleroză (îngroşarea arterelor) a fost diagnosticat la mumia unei prinţese egiptene, potrivit unui studiu prezentat duminică la un important simpozion de cardiologie în New Orleans (SUA), relatează AFP.