Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DIPHERELINE PR 11,25 mg
Denumire DIPHERELINE PR 11,25 mg
Denumire comuna internationala TRIPTORELINUM
Actiune terapeutica HORMONI SI SUBSTANTE INRUDITE ANALOGI DE GONADORELINA
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
Concentratia 11,25mg
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla cu pulb. pt. susp. inj. + 1 fiola din sticla incolora x 2 ml solv. + 1 blist. cu 1 seringa x 3 ml + 1 blist. cu 2 ace sterile
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC L02AE04
Firma - Tara producatoare IPSEN PHARMA BIOTECH - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata IPSEN PHARMA - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DIPHERELINE PR 11,25 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> gelu negoita (vizitator) : prețul medicamentului
>> Dr. Toth Noemi : In Romania daca se gaseste: 1184 Lei Din strainatate: 498.50 EUR Daca nu gasiti medicamentul in Romania...
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> Maria : Tatal meu in varsta de 80 de ani are cancer la prostata si urmeaza tratament cu casodex de 50mg acum...
>> dr. Oana Iordache : Pt Maria. Pot sa fie reactii secundare.
>> Dr. Vladoiu Mirela : poate fi secundat tratamentului sa ia nospa de 80 mg 1-3/zi
>> Maria : Va multumesc ptr raspuns,vreau sa va mai intreb dupa cate zile de la injectiea cu diphereline poate sa...
>> Dr. Vladoiu Mirela : cand doreste.
>> dr. Oana Iordache : pt maria casodexul se administreaza conform recomandarilor medicului curant
>> DIPHERELINE 0,1 mg Liofilizat si solvent pentru solutie injectabila, 0,1mg >> DIPHERELINE 3,75 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL., 3,75mg >> DIPHERELINE PR 11,25 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL., 11,25mg
Prospect si alte informatii despre DIPHERELINE PR 11,25 mg, pulb. + solv. pt. susp. inj. cu elib. prel.       


PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Diphereline PR 11,25 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă i.m., cu eliberare prelungită
Triptorelină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Diphereline PR şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Diphereline PR
3. Cum să utilizaţi Diphereline PR
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Diphereline PR
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE DIPHERELINE PR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Diphereline PR conţine triptorelină, un analog de sinteză al hormonului natural eliberator de gonadotrofine. După o stimulare iniţială, administrarea prelungită de triptorelină inhibă secreţia de gonadotropine, determinând supresia funcţiilor testiculare şi ovariene.

Este utilizat:
La bărbaţi:
- pentru tratamentul carcinomului de prostată local avansat, în monoterapie sau concomitent şi adjuvant radioterapiei.
- pentru tratamentul carcinomului de prostată metastazat.

La femei: pentru tratamentul endometriozei pentru o perioadă de cel mult 6 luni.

La copii
- pentru tratamentul pubertaţii precoce de origine centrală

2. ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA DIPHERELINE PR

Nu utilizaţi Diphereline PR
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la triptorelină, la alţi analogi ai hormonului natural eliberator de gonadotrofine sau la oricare dintre celelalte componente ale Diphereline PR.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi

Aveţi grijă deosebită când când vi se administrează Diphereline PR
Au existat raportări de depresie la pacienţii care iau Diphereline PR, care poate fi severă. Dacă luaţi Diphereline PR şi dezvoltați o stare depresivă, informaţi medicul dumneavoastră.

Bărbaţi
La începutul tratamentului, cantitatea de testosteron din organism va creşte. Acest lucru poate cauza agravarea simptomelor de cancer. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă se întâmplă acest lucru.
Medicul vă poate prescrie unele medicamente (un anti-androgen) pentru a preveni agravarea simptomelor.

În primele săptămâni de tratament, este posibil ca Diphereline PR, în cazuri izolate, la fel ca şi alţi analogi GnRH, să cauzeze compresie medulară sau blocaj uretral (pe unde trece urina). Veţi fi monitorizat de către medicul dumneavoastră şi veţi primi tratament pentru aceste afecţiuni, dacă acestea apar.

În urma castrării chirurgicale, triptorelina nu induce nicio scădere suplimentară a concentraţiilor plasmatice de testosteron şi, prin urmare, nu trebuie utilizată după orhidectomie.

Administrarea de triptorelină în doze terapeutice are ca rezultat supresia sistemului gonadal pituitar.
Funcţia normală este de obicei reluată după întreruperea tratamentului.
Testele de diagnostic pentru funcţia gonadală efectuate în timpul tratamentului sau după întreruperea tratamentului cu Diphereline PR pot fi înşelătoare.

La adulţi, în cazul în care triptorelina sau alţi analogi GnRH sunt folosite pentru o perioadă lungă de timp, poate să apară un risc crescut de subţiere sau fragilitate a oaselor, mai ales în cazul persoanelor cu abuz de alcool, fumători, istoric familial de osteoporoză (o boală care afectează rezistenţa oaselor), care au o dietă săracă sau care iau anticonvulsivante (medicamente pentru epilepsie sau convulsii) sau corticosteroizi (steroizi). Dacă sufeiţi de o boală care afectează oasele, precum osteoporoza, spuneţi medicului dumneavoastră. Acest lucru poate afecta modul în care medicul decide să vă trateze.

Dacă aveți unele probleme cu ritmul cardiac (bătăi neregulate ale inimii), sau sunteți tratați cu medicamente pentru această afecțiune, informați-vă medicul. Riscul de apariţie problemelor de ritm cardiac poate fi crescut atunci când se utilizează terapii pentru a scădea valoarea serică a testosteronului.

Dacă aveţi diabet zaharat sau dacă suferiţi de afecţiuni cardiace, spuneţi medicului dumneavoastră.
Dacă prezentaţi o tumoră benignă a glandei pituitare despre care nu ştiaţi, acest lucru poate fi descoperit în timpul tratamentului cu Diphereline PR. Simptomele includ dureri de cap brusc instalate, probleme de vedere şi paralizie la nivelul ochilor.

Femei
La adulţi, în cazul în care Diphereline PR sau alţi analogi GnRH sunt folosite pentru o perioadă lungă de timp, poate să apară un risc crescut de subţiere sau fragilitate a oaselor, mai ales în cazul persoanelor cu abuz de alcool, fumători, istoric familial de osteoporoză (o boală care afectează rezistenţaoaselor), care au o dietă săracă sau care iau anticonvulsivante (medicamente pentru epilepsie sau convulsii) sau corticosteroizi (steroizi). Dacă suferiţi de o boală care afectează oasele, precum osteoporoza, spuneţi medicului dumneavoastră. Acest lucru poate afecta modul în care medicul dumneavoastră decide să vă trateze.

Este posibil să prezentaţi unele sângerări vaginale în prima lună de tratament. După aceea, de obicei, menstruaţia dvs. se opreşte. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi sângerări după prima lună de tratament.

Menstruaţia dvs. ar trebui să înceapă la aproximativ 2 până la 3 luni după ultima injecţie. Trebuie să utilizaţi o formă de contracepţie, alta decât "pilula", în prima lună de tratament şi după ultima injecţie, în cazul în care tratamentul nu este pentru infertilitate.

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dvs. dacă sunteţi îngrijorat/ă de oricare dintre aspectele de mai sus.

Copii
Fetele care au o pubertate precoce pot avea sângerări vaginale, în prima lună de tratament.
Dacă aveţi o tumoare cerebrală progresivă, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră.
Atunci când tratamentul este oprit semne de pubertate vor apare.
La fete, menstruaţia va începe, în medie, la un an după întreruperea tratamentului.
Pubertatea precoce cauzată de alte boli trebuie să fie exclusă de către medicul dumneavoastră.
Cantitatea de minerale din oase scade în timpul tratamentului, dar revine la normal după ce tratamentul este oprit.
Spune-i medicului dumneavoastră dacă aveţi debut brusc de dureri de şold, după întreruperea tratamentului.


Utilizarea altor medicamente

În cazul administrării concomitente de triptorelină cu medicamente care afectează secreţia de gonadotrofine hipofizare, se recomandă prudenţă şi monitorizarea statusului hormonal al pacientului.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Pentru bărbați:
Deoarece terapia de scădere a valorii serice a testosteronului poate influența ritmul bătăilor inimii, medicul dumneavoastră trebuie să evalueze cu atenție utilizarea de către dumneavoastră a altor medicamente care pot avea un efect asupra ritmului bătăilor inimii (de exemplu chinidină, procainamidă, amiodaronă, sotalol).


Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării. Posibilitatea unei sarcini trebuie exclusă înainte de iniţierea tratamentului.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Puteţi resimţi ameţeală, somnolenţă sau puteţi avea probleme cu vederea cum ar fi vederea înceţoşată.
Acestea sunt posibile efecte secundare ale tratamentului sau ale bolii de fond. Dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI DIPHERELINE PR

Utilizaţi întotdeauna Diphereline PR exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.


Doze
O injectare la fiecare 3 luni.
Dacă aveţi impresia că efectul Diphereline PR este prea puternic sau prea slab, vă rugăm informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.


Mod de administrare
Calea de administrare este intramusculară.
Pulberea trebuie reconstituită cu solventul existent imediat înaintea injectării. Suspensia obţinută nu trebuie amestecată cu alte medicamente.


Durata tratamentului
La femei tratamentul trebuie administrat pentru o perioada de cel puţin 3 luni dar fără a depăşi 6 luni.


Dacă vi se administrează mai mult Diphereline PR decât trebuie
Este puţin probabil ca medicul dumneavoastră sau asistenta medicală să vă administreze mai mult medicament decât este recomandat.
Cu toate acestea, dacă s-a administrat o cantitate mai mare decât cea intenţionată, medicul dumneavoastră vă va monitoriza atent şi vă va administra tratamentul suplimentar dacă este necesar.


Dacă aţi uitat să utilizaţi Diphereline PR
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi impresia că administrarea la 3 luni de Diphereline PR a fost omisă.


Dacă încetaţi să utilizaţi Diphereline PR
Ca o regulă generală, tratamentul cancerului de prostată cu Diphereline PR trebuie efectuat pe termen lung. De aceea, tratamentul nu trebuie întrerupt, chiar dacă apare o îmbunătăţire a simptomatologiei sau chiar la dispariţia completă a simptomelor.
Dacă tratamentul cu Diphereline PR este oprit prematur, poate apare agravarea simptomatologiei bolii de bază.
Nu trebuie să întrerupeţi prematur tratamentul, fără avizul prealabil al medicului.

In cazul endometriozei tratamentul nu trebuie să depăşească 6 luni. La încheierea acestuia va reapare activitatea ovarienă (ovulaţie, ciclu menstrual). De aceea trebuie avute în vedere măsuri de contracepţie în cele 15 zile după întreruperea tratamentului, adică la 3-3½ luni după ultima injectare.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Diphereline PR poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Multe dintre efectele secundare sunt anticipate ca urmare a modificării nivelului de testosteron din organism. Aceste efecte includ bufeuri, impotenţă şi scăderea libidoului.

Bărbaţi

Reacţii adverse foarte frecvente care afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi:
• Bufeuri
• Slăbiciune
• Transpiraţie excesivă
• Dureri de spate
• Senzaţie de ace şi furnicături la nivelul picioarelor

Reacţii adverse frecvente care afectează mai mult de 1 din 100 pacienţi
• Greaţă
• Oboseală
• Roşeaţă, umflare şi / sau durere la locul de injectare
• Dureri musculare şi osoase, dureri la nivelul braţelor şi picioarelor
• Edem generalizat (acumulare de lichid în ţesuturile din organism)
• Ameţeli, dureri de cap
• Impotenţă, pierderea libidoului
• Depresie, modificări ale dispoziţiei

Reacţii adverse mai puţin frecvente care afectează mai mult de 1 din 1000 de pacienţi:
• Ţiuit în urechi
• Dureri abdominale, constipaţie, diaree, vărsături
• Moleşeală, tremor (frisoane paroxistice), somnolenţă, dureri
• Modificarea analizelor de sânge (creşterea valorilor ureei, creatininei, testelor funcţiei hepatice)
• Creştere în greutate
• Pierdere în greutate (anorexie), gută (dureri puternice şi inflamaţii la nivelul articulaţiilor, de obicei, la degetul mare),
• Creşterea poftei de mâncare
• Dureri articulare, crampe musculare, slăbiciune musculară, dureri musculare
• Furnicături sau amorţeli
• Incapacitatea de a dormi, senzaţie de iritabilitate
• Creşterea sânilor la bărbaţi, dureri la nivelul sânilor, reducerea dimensiunii testiculelor, dureri la nivelul testiculelor
• Dificultate la respiraţie
• Acnee, căderea părului, mâncărime, erupţii cutanate
• Hipertensiune arterială

Reacţii adverse rare care afectează mai mult de 1 din 10000 de pacienţi:
• Colorări roşiatice sau violet la nivelul pielii
• Diabet zaharat
• Vertij
• Senzaţie anormală la nivelul ochilor, tulburări de vedere
• Senzaţie de plenitudine şi distensie în abdomen, flatulenţă, uscăciunea gurii, senzaţie de gust anormal
• Durere toracică
• Dificultate la statul în picioare
• Simptome asemănătoare gripei, febră
• Reacţie alergică de hipersensibilitate, reacţie anafilactică (reacţie alergică severă care poate provoca ameţeli sau dificultăţi de respiraţie)
• Inflamaţie a nasului / gâtului
• Modificarea analizelor de sânge (creşterea valorilor plasmatice ale fosfatazei alcaline)
• Creşterea temperaturii corpului
• Pierdere în greutate
• Rigiditatea încheieturilor, umfalrea articulaţiilor, rigiditate musculo-scheletică, osteoartrită
• Pierderea memoriei
• Senzaţie de confuzie, activitate redusă, sentiment de exaltare sau bunăstare
• Incapacitatea de a ejacula
• Dificultăţi de respiraţie în poziţie culcat
• Pustule
• Sângerări nazale
• Scăderea tensiunii arteriale

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută, observate ulterior punerii pe piaţă:
• ginecomastie (creşterea sânilor)
• vedere înceţoşată
• stare de rău
• reacţii de hipersensibilitate, edem angioneurotic, urticarie
• creşterea tensiunii arteriale
• dureri osoase
• anxietate, stări de confuzie
Dacă prezentaţi o tumoră benignă a glandei pituitare despre care nu ştiaţi, acest lucru poate fi descoperit în timpul tratamentului cu Diphereline PR. Simptomele includ dureri de cap bruşte, probleme de vedere şi paralizie la nivelul ochilor.

La pacienţii trataţi cu Diphereline PR, se poate constata şi o creştere a numărului de leucocite, ca şi în cazul altor analogi GnRH.

Femei:

Multe dintre efectele secundare sunt anticipate ca urmare a modificării nivelului de estrogeni în corpul dumneavoastră.

Aceste efecte foarte frecvente includ:
• dureri de cap, scăderea libidoului
• modificări ale dispoziţiei, dificultăţi de somn
• dureri în timpul sau după actul sexual, menstruaţii dureroase, sângerare genitală
• dureri pelvine, uscaciune vaginală
• sindrom de hiperstimulare ovariană, hipertrofie ovariană
• transpiraţie excesivă şi bufeuri.

Alte reacţii adverse frecvente care pot să apară includ:
• dureri la nivelul sânilor
• crampe (spasme) musculare, articulaţii dureroase
• creştere în greutate
• greaţă, dureri abdominale sau disconfort
• roşeaţă, inflamaţie şi / sau durere la locul de injectare.
• depresie

Alte efecte adverse raportate ulterior punerii pe piaţă, considerate cu frecvenţă necunoscută sunt:
• vărsături, diaree
• creşterea tensiunii arteriale
• dureri musculare şi slăbiciune musculară
• anxietate şi stare de confuzie, ameţeli, vertij
• absenţa menstruaţiilor
• umflarea buzelor, a feţei, gâtului şi / sau a limbii (edem angioneurotic), erupţii cutanate, prurit, urticarie, reacţii de hipersensibilitate
• dificultăţi de respiraţie
• modificări de vedere (vedere înceţoşată), tulburări vizuale

Copii:

Reacţii adverse frecvente: sângerări vaginale pot să apară la fete, în prima lună de tratament.
Alte reacţii adverse frecvente pot fi observate, cum ar fi reacţii la locul de injectare (roşeaţă, inflamaţie şi / sau durere), dureri de cap, bufeuri şi / sau reacţiile alergice.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate: creştere în greutate şi supraponderabilitate, tensiune arterială crescută, vedere înceţoşată sau anormală, tulburări gastro-intestinale, inclusiv durere abdominale sau disconfort şi vărsături, constipaţie şi senzatie de a fi bolnav, sângerare nazală, stare de rău, dureri musculare, modificări de dispozitie, nervozitate şi senzaţie de depresie, erupţii pe piele, mâncărimi şi acnee, reacţii severe de alergie şi creşteri ale nivelurilor sanguine ale prolactinei.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DIPHERELINE PR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Diphereline PR după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Diphereline PR
- Substanţa activă este triptorelina. Un flacon cu pulbere conţine triptorelină 11,25 mg sub formă de pamoat de triptorelină.
- Celelalte componente sunt: pulbere-polimer D,L lactidă coglicolidă, manitol, carmeloză sodică, polisorbat 80; solvent-manitol, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Diphereline PR şi conţinutul ambalajului
Diphereline PR se prezintă sub formă de pulbere de culoare uşor galbenă, dispersabilă în apă.
Solventul este o soluţie limpede, incoloră
Medicamentul este disponibil în cutie cu:
- un flacon din sticlă transparentă, puţin colorată (brună) a 5 ml, închis cu dop din cauciuc, capsă din aluminiu şi rondelă din PP, care conţine pulbere pentru suspensie injectabilă
- o fiolă cu 2 ml solvent pentru suspensie injectabilă
- un blister cu o seringă din PP a 3 ml
- un blister cu două ace sterile

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piata
IPSEN Pharma 65, quai Georges Gorse 92650 Boulogne Billancourt Cedex, Franţa

Fabricantul
Ipsen Pharma Biotech
Parc d’Activités du Plateau de Signes
CD No.402-83870 Signes, Franta


Acest prospect a fost aprobat în Mai 2014

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Endometrioza afecteaza anual 15% din femei fara sa stie Endometrioza este considerata un fel de ”cenusareasa” a bolilor ginecologice, deoarece nici in momentul de fata, cu tot progresul stiintific, medicina nu a reusit sa ofere o explicatie completa si logica pentru aceasta afectiune. Endometrioza este o boala progresiva, care afecteaza 10-15% din...
Timiş: A fost lansat Centrul de endometrioză şi site-ul destinat informaţiilor despre această boală Specialişti timişoreni au lansat public, luni, Centrul de endometrioză, unde se va depista şi trata această afecţiune care provoacă infertilitate în rândul unui mare număr de femei şi care, netratată, poate duce la pierderea rinichiului.
Curs online GINECOLOGIE Cuprins Curs Program EMCD Online Conduita Terapeutică în Leziunile Precursoare ale Cancerului de Col Uterin. Endometrioza. Fibromul. Autori: Prof. Univ. Dr. Gheorghe PELTECU, Dr. Ana-Brîndușa CIMPOCA, Dr. Ruxandra CIGĂRAN, Dr. Laura-Mihaela MUSTAȚĂ
Urmarirea sarcinii la peste 35 de ani Dr.Carmen Negoescu - Gîndac - medic specialist obstetrică - ginecologie - Centrul Medical MEDAS vorbeşte despre riscurile pe care le prezintă o sarcină atunci când vârsta mamei este de peste 35 de ani. Scăderea fertilităţii odată cu vârsta se poate datora următoarelor cauze: scăderea numărului...
Inamicul numarul 1 al sanatatii intime: Lipsa de informare si frica! Peste jumatate din femei nu cunosc bolile ginecologice si care sunt procedeele chirurgicale prin care ele se trateaza. Avem de-a face cu o situatie extrem de alarmanta, din moment ce 80% din femei vor ajunge sa aibă fibroame uterine pana la varsta de 50 de ani, peste 5 milioane vor suferi de...
Probleme de fertilitate – stil de viata Milioane de oameni sunt afectati de infertilitate, iar cauzele pot fi multiple. Un cuplu din zece are nevoie de peste un an pentru a concepe un copil, unul din douazeci de peste doi ani si unul din sase recurge la ajutorul medicului pentru infertilitate. Insa multe cupluri ar putea concepe fara...