Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AEDON 10 mg
Denumire AEDON 10 mg
Descriere Medicament este indicat pentru tratamentul schizofreniei, în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe si pentru prevenirea recurenţelor la pacienţii cu tulburări bipolare.
Denumire comuna internationala OLANZAPINUM
Actiune terapeutica ANTIPSIHOTICE DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate orodispersabile
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 56 compr. orodispersabile
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N05AH03
Firma - Tara producatoare PHARMATHEN S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata IWA CONSULTING APS - DANEMARCA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AEDON 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre AEDON 10 mg, comprimate orodispersabile       

PROSPECT: INFORMATII PENTRU UTILIZATOR

Aedon 5 mg comprimate orodispersabile
Aedon 10 mg comprimate orodispersabile
Aedon 15 mg comprimate orodispersabile
Aedon 20 mg comprimate orodispersabile

Olanzapina


Cititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa luati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.


În acest prospect gasiti:
1. Ce este Aedon si pentru ce se utilizeaza
2. Înainte sa luati Aedon
3. Cum sa luati Aedon
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Aedon
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE AEDON SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Aedon apartine grupului de medicamente denumit antipsihotice.

Aedon este utilizat pentru tratamentul unei boli cu simptome, cum sunt vederea, auzirea sau simtirea unor lucruri inexistente, convingeri eronate, suspiciune neobisnuita si tendinta la izolare. Persoanele cu aceasta boala pot, de asemenea, sa se simta deprimate, anxioase sau tensionate.

Aedon este utilizat pentru tratamentul unei afectiuni cu simptome, cum sunt stare de buna dispozitie exagerata, faptul de a avea excesiv de multa energie, de a avea nevoie de mult mai putin somn decât de regula, de a vorbi foarte repede cu fuga de idei si, uneori, cu iritabilitate severa. Este, de asemenea, un stabilizator al dispozitiei care previne aparitia ulterioara a variatiilor extreme ale dispozitiei, în sens pozitiv si negativ (deprimare) asociate cu aceasta afectiune.

2. ÎNAINTE SA LUATI AEDON

Nu luati Aedon
• Daca sunteti alergic (hipersensibil) la olanzapina sau la oricare dintre celelalte componente ale Aedon. Reactia alergica este caracterizata prin eruptie trecatoare pe piele, mâncarime, umflare a fetei, umflare a buzelor si scurtare a respiratiei. Daca se întâmpla acest lucru, spuneti-i medicului dumneavoastra.
• Daca ati fost diagnosticat anterior cu probleme oculare, cum sunt anumite tipuri de glaucom (tensiune crescuta în interiorul ochiului).

Aveti grija deosebita când luati Aedon
• Medicamentele de acest tip pot provoca miscari neobisnuite, în principal, la nivelul fetei sau limbii. Daca vi se întâmpla acest lucru dupa ce ati luat Aedon, spuneti medicului dumneavoastra.
• Foarte rar, medicamentele de acest tip determina o asociere de febra, respiratie mai rapida, transpiratii, rigiditate musculara si toropeala sau somnolenta. Daca se întâmpla acest lucru, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
• Utilizarea olanzapinei la pacientii vârstnici cu dementa nu este recomandata, deoarece poate produce reactii adverse grave.

Daca suferiti de oricare dintre bolile urmatoare, spuneti-i medicului dumneavoastra cât mai repede posibil:
• diabet zaharat
• boala de inima
• boala de ficat sau rinichi
• boala Parkinson
• epilepsie
• probleme la nivelul prostatei
• intestin blocat (ileus paralitic)
• boli ale sângelui
• accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor (simptome temporare de accident vascular cerebral)

Daca suferiti de dementa, dumneavoastra, rudele sau apartinatorul dumneavoastra, trebuie sa spuna medicului daca ati avut vreodata accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor.

Ca masura de precautie uzuala, daca aveti vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va monitorizeze tensiunea arteriala.

Aedon nu se utilizeaza la pacienti cu vârsta sub 18 ani.

Folosirea altor medicamente
În timpul tratamentului cu Aedon luati alte medicamente numai daca medicul dumneavoastra va spune ca este permis. Daca luati Aedon în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care va ajuta sa dormiti (tranchilizante), s-ar putea sa va simtiti somnolent.

Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati fluvoxamina (un antidepresiv) sau ciprofloxacina (un antibiotic), deoarece poate fi necesara modificarea dozei de Aedon.

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. În special, spuneti medicului dumneavoastra daca luati medicamente pentru boala Parkinson.

Folosirea Aedon cu alimente si bauturi
Nu consumati alcool etilic în timpul tratamentului cu Aedon, deoarece olanzapina si alcoolul etilic împreuna va pot face sa va simtiti somnolent.

Sarcina si alaptarea
Spuneti medicului dumneavoastra cât mai curând posibil daca sunteti sau banuiti ca sunteti gravida. Nu trebuie sa luati acest medicament daca sunteti gravida, decât dupa ce discutati cu medicul dumneavoastra. Nu trebuie sa luati acest medicament în timp ce alaptati pentru ca mici cantitati de olanzapina pot trece în lapte.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Aedon exista riscul sa va simtiti somnolent. Daca se întâmpla acest lucru, nu conduceti vehicule si nu folositi niciun fel de utilaje. Adresati-va medicului dumneavoastra.

Informatii importante privind unele componente ale Aedon
Aedon contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l întrebati înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SA LUATI AEDON

Luati întotdeauna Aedon exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Medicul dumneavoastra va va spune câte comprimate de Aedon sa luati si cât timp trebuie sa continuati sa le luati. Doza zilnica de Aedon este între 5 si 20 mg. Spuneti medicului dumneavoastra daca simptomele reapar, dar nu întrerupeti tratamentul cu Aedon decât daca medicul dumneavoastra va spune acest lucru.

Trebuie sa luati Aedon o data pe zi, asa cum v-a recomandat medicul dumneavoastra. Încercati sa luati comprimatele în fiecare zi la aceeasi ora. Nu are importanta daca le luati cu sau fara alimente.
Comprimatele orodispersabile de Aedon sunt pentru administrare orala.

Comprimatele orodispersabile Aedon se sfarâma usor, astfel ca este necesar sa umblati cu grija. Nu atingeti comprimatele cu mâinile ude, pentru ca se pot sfarâma.

1 si 2. Tineti blisterul de margini.
3. Scoateti comprimatul prin apasare usoara pentru a evita sfarâmarea.
4. Puneti comprimatul în gura. Acesta se va dizolva direct în gura, astfel ca va fi usor de înghitit.

Puteti, de asemenea, sa puneti comprimatul într-un pahar plin cu apa, suc de portocale, suc de mere, lapte sau cafea si amestecati. În cazul anumitor bauturi, amestecul poate sa îsi schimbe culoarea sau sa se tulbure. Beti imediat lichidul.

Daca luati mai mult decât trebuie din Aedon
Pacientii care au luat mai mult decât trebuie din Aedon au prezentat urmatoarele simptome: batai rapide ale inimii, agitatie/agresivitate, tulburari de vorbire, miscari neobisnuite (în special la nivelul fetei sau limbii) si un nivel de constienta redus. Alte simptome pot fi: confuzie acuta, convulsii (epilepsie), coma, o asociere de febra, respiratie mai rapida, transpiratii, rigiditate musculara si toropeala sau somnolenta, scadere a frecventei respiratorii, aspiratie traheo-bronsica, tensiune arteriala mare sau mica, ritmuri anormale ale inimii. Adresati-va imediat medicului sau mergeti la cel mai apropiat spital. Aratati medicului cutia dumneavoastra cu comprimate.

Daca uitati sa luati Aedon
Luati comprimatele imediat ce va amintiti. Nu luati doua doze în aceeasi zi.

Daca încetati sa luati Aedon
Nu întrerupeti administrarea comprimatelor doar pentru ca va simtiti mai bine. Este important sa continuati sa luati Aedon atât timp cât va recomanda medicul dumneavoastra.

Daca ati încetat brusc sa luati Aedon, pot aparea simptome, cum sunt transpiratii, incapacitatea de a dormi, tremuraturi, anxietate sau greata si varsaturi. Înainte de întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastra va poate recomanda sa reduceti doza treptat.

Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Aedon poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactii adverse foarte frecvente: afecteaza 1 utilizator din 10
• Crestere în greutate.
• Somnolenta.
• Crestere a valorilor prolactinei în sânge.

Reactii adverse frecvente: afecteaza 1 pâna la 10 utilizatori din 100
• Modificare a numarului unor celule din sânge si ale grasimilor din circulatie.
• Crestere a valorilor zaharului din sânge si urina.
• Senzatie mai accentuata de foame.
• Ameteli.
• Neliniste.
• Tremor.
• Rigiditate sau spasme musculare (incluzând miscari ale ochilor).
• Dificultati de vorbire.
• Miscari neobisnuite (în special la nivelul fetei sau limbii).
• Constipatie.
• Uscare a gurii.
• Eruptie trecatoare pe piele
• Pierdere a fortei.
• Oboseala extrema.
• Retentie de apa determinând umflarea mâinilor, picioarelor sau gleznelor.
• La începutul tratamentului, unele persoane pot simti ameteli sau senzatie de lesin (cu rarirea batailor inimii), în special la ridicarea în picioare din pozitie culcat sau sezând. Aceste manifestari dispar, de regula, de la sine, dar daca nu dispar, spuneti medicului dumneavoastra.

Reactii adverse mai putin frecvente: afecteaza 1 pâna la 10 utilizatori din 1000
• Batai rare ale inimii
• Crestere a sensibilitatii la expunere la soare .
• Cadere a parului.

Reactii adverse rare: afecteaza 1 pâna la 10 utilizatori din 10000
• Marire în volum a sânilor la femei si barbati.

Alte reactii adverse posibile: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile.
• Reactie alergica (de exemplu, umflare la nivelul gurii si gâtului, mâncarime, eruptie trecatoare pe piele).
• Declansare sau agravare a diabetului zaharat, asociata ocazional cu cetoacidoza (corpi cetonici în sânge si urina) sau coma.
• Scadere a temperaturii normale a corpului.
• Convulsii, de regula asociate cu un istoric de convulsii (epilepsie).
• Asociere de febra, respiratie mai rapida, transpiratii, rigiditate musculara si toropeala sau somnolenta.
• Spasme ale muschilor oculari care determina miscari rotative ale ochilor
• Ritm anormal al inimii
• Moarte subita inexplicabila
• Cheaguri de sânge care se pot manifesta ca tromboza venoasa profunda a piciorului sau cheaguri de sânge la nivelul plamânilor.
• Inflamatia pancreasului care determina durere severa la nivelul stomacului, febra si greata.
• Boli ale ficatului manifestate prin îngalbenire a pielii si a albului ochilor
• Boli musculare manifestate prin dureri inexplicabile si disconfort
• Dificultati la urinare.
• Erectie prelungita si/sau dureroasa.

În timpul tratamentului cu olanzapina, pacientii vârstnici cu dementa pot avea accident vascular cerebral, pneumonie, pierderi necontrolate de urina, lesin, oboseala extrema, halucinatii vizuale, o crestere a temperaturii corporale, înrosire a pielii sau dificultati la mers. La acest grup de pacienti s-au raportat si unele decese.

La pacientii cu boala Parkinson, Aedon poate agrava simptomele.

Rar, femeile care iau medicamente de acest tip, pentru o perioada lunga de timp, pot sa înceapa sa secrete lapte sau sa prezinte întreruperi sau neregularitati ale ciclului menstrual. Daca acestea persista, spuneti medicului dumneavoastra. Foarte rar, copiii nascuti din mame care au luat Aedon în ultimul trimestru de sarcina pot prezenta tremuraturi, pot fi somnolenti sau molesiti.

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA AEDON

A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.

Nu utilizati Aedon dupa data de expirare înscrisa pe cutie si blister, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina si umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Ce contine Aedon
• Substanta activa este olanzapina. Fiecare comprimat contine olanzapina 5 mg. Fiecare comprimat contine olanzapina 10 mg. Fiecare comprimat contine olanzapina 15 mg. Fiecare comprimat contine olanzapina 20 mg.
• Celelalte componente sunt crospovidona (tip A), lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal (anhidru), hidroxipropilceluloza, aroma de menta (continând: ulei de menta, ulei de menta fara terpene, eucaliptol, mentona, izomentona, acetat de metilen, mentol), talc, stearat de magneziu.

Cum arata Aedon si continutul ambalajului
Comprimatele orodispersabile de Aedon 5 mg sunt de culoare galbena. Comprimatele orodispersabile de Aedon 10 mg sunt de culoare galbena. Comprimatele orodispersabile de
Aedon 15 mg sunt de culoare galbena. Comprimatele orodispersabile de Aedon 20 mg sunt de culoare galbena. Comprimat orodispersabil este numele tehnic pentru comprimatul care se dizolva direct în gura ta, astfel încât sa poata fi usor de înghitit.

Aedon sunt disponibil în cutii care contin: 10, 28, 30, 35, 56, 60 si 70 comprimate orodispersabile.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H.
Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria

Producatorul
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str., 153 51 Pallini, Attiki
Grecia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
Danemarca - Aedon
Austria - Aedon 5 mg/10 mg/15 mg Schmelztabletten
Bulgaria - Aedon
Republica Ceha - Aedon 5 mg/10 mg
Estonia - Aedon
Ungaria - Aedon
Letonia - Aedon
Lituania - Aedon 5 mg/10 mg/15 mg burnoje disperguojamosios tabletes
România - Aedon 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg comprimate orodispersabile
Republica Slovacia - Aedon 5 mg/10 mg
Germania - Olanzapin-Hormosan 5/10/15/20 mg Schmelztabletten

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2012.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Descoperie crucială privind schizofrenia şi depresia maniacală /The Independent/ Oamenii de ştiinţă au descoperit o similitudine remarcabilă între erorile genetice care stau atât la baza schizofreniei cât şi a depresiei maniacale, o descoperire crucială legat de care se aşteaptă să deschidă calea spre noi tratamente pentru două dintre cele mai întâlnite maladii...
Aceleaşi gene care predispun la schizofrenie favorizează şi consumul de canabis (studiu) Aproximativ o persoană din o sută, la nivel mondial, suferă de schizofrenie, iar conform unui nou studiu, genele care măresc riscul de apariţie a acestei boli psihice favorizează şi consumul de canabis, informează marţi Reuters.
Iaşi: Aproape 1.200 de persoane cu schizofrenie internate la Neuropsihiatrie, de la începutul anului De la începutul anului la Spitalul de Neuropsihiatrie Socola, cea mai mare unitate de profil din zona de Est a României, au fost internate 1.147 de persoane care suferă de 'tulburări de schizofrenie', potrivit directorului instituţiei, dr Lucian Burlea.
Vaslui: O profesoară a ajuns la psihiatrie în urma unei presupuse crize de schizofrenie suferite la ora de curs Vaslui, 4 nov Agerpres/ - Inspectoratul Şcolar Judeţean (ISJ) Vaslui a demarat joi o anchetă la o şcoală din judeţ, după ce o profesoară a făcut o presupusă criză de schizofrenie în timpul orelor de curs.
O nouă terapie generică pentru schizofrenie Un procent din populaţia planetei dezvoltă simptome de schizofrenie în cursul vieţii, se arată într-un comunicat de presă remis miercuri de Terapia Ranbaxy.
Tulburările bipolare rămân în mare parte netratate, conform unui nou studiu american Chicago, 8 mar /Agerpres/ - Tulburarea bipolară, o afecţiune a creierului ce se manifestă prin schimbări bruşte şi radicale de dispoziţie, de la depresii severe până la episoade pline de energie, aproape maniacale, afectează pe termen lung atât viaţa pacientului cât şi a celor din jurul său şi totuşi...