Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLICLAZIDA POLPHARMA 30 mg
 
Denumire GLICLAZIDA POLPHARMA 30 mg
Descriere Diabet noninsulino-dependent (tip II) la adulti, atunci când măsurile dietetice, exercitiul fizic si scăderea în greutate nu sunt suficiente pentru controlul glicemiei.
Denumire comuna internationala GLICLAZIDUM
Actiune terapeutica ANTIDIABETICE ORALE SULFONAMIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare modificata
Concentratia 30mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 compr. elib. modif.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A10BB09
Firma - Tara producatoare PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA - POLONIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLICLAZIDA POLPHARMA 30 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre GLICLAZIDA POLPHARMA 30 mg, comprimate cu eliberare modificata       

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată

2.      COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat cu eliberare modificată contine gliclazidă 30 mg. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3.       FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate cu eliberare modificată

Comprimate albe, ovale, biconvexe, cu dimensiunea 4,5 x 10,1 mm, inscriptionate cu „G” pe o fată.

4.       DATE CLINICE

4.1     Indicatii terapeutice

Diabet noninsulino-dependent (tip II) la adulti, atunci când măsurile dietetice, exercitiul fizic si scăderea în greutate nu sunt suficiente pentru controlul glicemiei.

4.2     Doze si mod de administrare

Administrare orală.

A se utiliza numai la adulti.

Doza zilnică poate varia de la 1 la 4 comprimate pe zi, adică de la 30 la 120 mg, administrate într-o singură doză, pe cale orală, la micul dejun.

Comprimatele vor fi înghitite întregi fără a fi zdrobite sau mestecate.

În cazul omiterii unei doze, în ziua următoare nu trebuie crescută doza.

La fel ca la orice medicament hipoglicemiant, doza trebuie ajustată în functie de răspunsul metabolic individual al pacientului (glicemie, HbA1C).

Doza initială

Doza initială recomandată este de 30 mg pe zi.

Dacă glicemia este controlată eficient, această doză poate fi utilizată ca tratament de întretinere.

Dacă glicemia nu este controlată adecvat, doza poate fi crescută succesiv la 60, 90 sau 120 mg pe zi.

Intervalul dintre cresterile succesive ale dozelor trebuie să fie de cel putin 1 lună, exceptând pacientii a căror glicemie nu este redusă după două săptămâni de tratament. În astfel de cazuri, doza poate fi crescută la sfârsitul săptămânii a doua de tratament.

Doza zilnică maximă recomandată este de 120 mg.

Trecerea de la gliclazidă comprimate a 80 mg la Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată

Un comprimat de gliclazidă 80 mg este echivalent cu 1 comprimat de Gliclazidă Polpharma 30 mg cu eliberare modificată. În consecintă, trecerea de la o formă la alta se poate face, cu conditia unei monitorizări adecvate a glicemiei.

Trecerea de la alt antidiabetic oral la Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată

Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată poate înlocui alte medicamente antidiabetice orale.

Pentru trecerea la Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată, trebuie luate în considerare dozajul si timpul de înjumătătire plasmatică ale antidiabeticului anterior.

În general, nu este nevoie de o perioadă de tranzitie. Se va utiliza o doză initială de 30 mg, ce va fi ajustată conform răspunsului pacientului în ceea ce priveste glicemia, asa cum s-a mentionat anterior.

Când se face trecerea de la un derivat de sulfoniluree cu un timp de înjumătătire plasmatică prelungit, poate fi necesară o perioadă de câteva zile fără tratament, pentru evitarea efectului aditiv al celor două medicamente, care poate determina hipoglicemie. Procedura de initiere a tratamentului prezentată, poate fi de asemenea utilizată când se face trecerea la tratamentul cu Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată de exemplu utilizând o doză initială de 30 mg/zi, urmată de o crestere succesivă a dozelor, în functie de răspunsul metabolic al pacientului.

Tratament asociat cu alte medicamente antidiabetice

Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată poate fi administrat în asociere cu biguanide, inhibitori de alfa glucozidază sau insulină.

La pacientii la care glicemia nu este controlată corespunzător cu Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată, poate fi initiat tratament concomitent cu insulină, sub supraveghere medicală atentă.

La pacientii vârstnici (peste 65 ani)

La vârstnicii de peste 65 ani, Gliclazidă Polpharma comprimate cu eliberare modificată va fi administrat în aceleasi doze ca la pacientii cu vârsta sub 65 ani.

Pacientii cu insuficientă renală usoară până la moderată

Se poate utiliza aceeasi schemă de administrare ca la pacientii cu functie renală normală, sub monitorizare atentă. Aceste date au fost confirmate de studiile clinice.

Pacientii cu risc de hipoglicemie

Eistă un risc crescut de hipoglicemie la următoarele categorii de pacienti:

-subnutriti sau malnutriti

-cu tulburări endocrine severe sau insuficient compensate (hipopituitarism, hipotiroidism, insuficientă corticosuprarenală)

-după întreruperea terapiei prelungite si/sau cu doze mari de corticosteroizi;

-cu boli vasculare severe (boală severă coronariană, insuficientă carotidiană severă, boală vasculară difuză). În aceste cazuri se recomandă utilizarea unei doze zilnice initiale minime de 30 mg.

Copii si adolescenti

Nu sunt disponibile date si studii clinice la copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani,

4.3 Contraindicatii

Hipersensibilitate la gliclazidă, la alti derivati de sulfoniluree, sulfonamide sau la oricare dintre excipienti

•        diabet zaharat insulinodependent (de tip I)

•        pre-comă si comă diabetică, ceto-acidoză diabetică.

•        insuficientă renală sau hepatică severă: în aceste cazuri este indicată utilizarea insulinei.

•        tratament cu miconazol (vezi pct. 4.5)

•        alăptarea (vezi pct. 4.6).

4.4 Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

Hipoglicemie

Tratamentul trebuie prescris numai dacă pacientul poate avea un orar regulat al alimentatiei (inclusiv micul dejun). Este important să existe o ingestie regulată de carbohidrati, datorită riscului crescut de aparitie al hipoglicemiei, în cazul în care ingestia alimentelor este întârziată, nu se consumă o cantitate adecvată de alimente, sau dacă hrana nu contine suficienti carbohidrati. Hipoglicemia poate să apară mai ales în cursul dietelor hipocalorice, după exercitii fizice prelungite sau excesive, după ingestia de alcool etilic sau în cazul utilizării unei asocieri de medicamente antidiabetice.

Hipoglicemia poate să apară după administrarea derivatilor de sulfoniluree (vezi pct. 4.8). Unele cazuri pot fi severe si prelungite. Aceste cazuri pot necesita spitalizare si administrare de glucoză timp de câteva zile.

Pentru a reduce riscul de aparitie a episoadelor de hipoglicemie, este necesară selectarea atentă a pacientilor, a dozei utilizate precum si indicatii de tratament clare pentru pacienti,

Factori care cresc riscul de hipoglicemie:

-pacientul refuză tratamentul sau (în special vârstnicii) nu poate coopera

-malnutritie, mese neregulate, omiterea meselor, perioade de post sau modificări ale dietei,

-dezechilibru între efortul fizic si aportul de hidrocarbonati

-insuficientă renală

-insuficientă hepatică severă

-supradozaj cu Gliclazidă Polpharma comprimate cu eliberare modificată

-anumite afectiuni endocrine: afectiuni tiroidiene, hipopituitarism si insuficientă suprarenală

-administrarea concomitentă de alcool etilic sau a anumitor medicamente (vezi pct. 4.5).

Insuficientă renală si hepatică

Farmacocinetica si/sau farmacodinamia gliclazidei pot fi modificate la pacientii cu insuficientă hepatică sau renală severă. La acesti pacienti poate să apară un episod hipoglicemic prelungit, fiind necesară initierea unui tratament corespunzător.

Informarea pacientului

Pacientii si membrii de familie ai acestora trebuie informati despre riscul de aparitie a hipoglicemiei, simptomele si tratamentul acesteia si situatiile care predispun la dezvoltarea ei.

Pacientul trebuie informat despre importanta respectării indicatiilor dietetice, a efectuării regulate de exercitii fizice si a monitorizării regulate a valorilor glicemiei.

Controlul insuficient al glicemiei

Controlul glicemiei la un pacient care primeste tratament antidiabetic poate fi afectat de oricare dintre următoarele: febră, traumatisme, infectii sau interventii chirurgicale. În unele cazuri, poate fi necesară administrarea de insulină.

La multi pacienti, eficacitatea oricărui medicament antidiabetic oral, inclusiv gliclazidă, se poateatenua în timp. Aceasta se poate datora progresiei severitătii diabetului sau reducerii răspunsului la tratament. Acest fenomen este cunoscut ca esec terapeutic secundar care este diferit de esecul terapeutic primar, când o substantă activă este ineficientă ca medicament de primă alegere. Înainte de a defini existenta un esec terapeutic la un pacient ca fiind secundar, trebuie luată în considerare ajustarea adecvată a dozelor si complianta dietetică.

Investigatii de laborator

Se recomandă determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate (sau glicemia în conditii de repaus alimentar) pentru evaluarea controlului glicemiei. Automonitorizarea glicemiei este, de asemenea, utilă.

Tratamentul pacientilor cu deficit de glocozo-6- fosfat-dehidrogenază (G6PD) cu derivati de sulfoniluree poate determina anemie hemolitică. Deoarece gliclazida apartine clasei de medicamente de tip sulfoniluree, se recomandă prudentă la pacientii cu deficientă de G6PD si trebuie luată în considerare utilizarea unui tratament alternativ cu medicamente care nu face parte din grupul celor tip sulfoniluree.

4.5     Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Următoarele medicamente pot să crească riscul de hipoglicemie

Asocieri contraindicate

-        Miconazol (în administrare sistemică, gel bucofaringian): intensifică efectul hipoglicemic cu posibila aparitie a simptomelor de hipoglicemie sau chiar a comei.

Asocieri nerecomandate

-       Fenilbutazonă (în administrare sistemică): accentuează efectul hipoglicemic al derivatilor de sulfoniluree (prin deplasarea acestora de pe proteinele plasmatice si/sau reducerea eliminării). Este preferabilă utilizarea unui alt antiinflamator, sau informarea si prevenirea pacientului cu privire la importanta automonitorizării. Dacă este necesar, doza va fi ajustată în timpul si după tratamentul cu antiinflamator.

-        Alcool etilic: intensifică reactia hipoglicemică (prin inhibarea reactiilor compensatorii), ceea ce poate duce la debutul comei hipoglicemice. Se recomandă evitarea alcoolului etilic sau a medicamentelor care contin alcool etilic.

Asocieri care necesită prudentă

Potentarea efectului de scădere a glicemiei si, în unele cazuri, a aparitiei hipoglicemiei, poate să apară în cazul administrării concomitente a următoarelor medicamente: alte antidiabetice (insuline, acarboză, biguanide), beta-blocante, fluconazol, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (captopril, enalapril), antagonistii receptorilor H2, IMAO, sulfonamide si antiinflamatoare nesteroidiene.

Următoarele medicamente pot determina cresterea valorilor glicemiei

Asocieri nerecomandate

-        Danazol: efect diabetogen al acestuia. Dacă nu se poate evita administrarea acestui medicament, pacientul va fi informat si se va sublinia importanta monitorizării glicozuriei si a glicemiei. Dacă este necesar, doza se va ajusta în timpul si după tratamentul cu danazol.

Asocieri care necesită prudentă

-        Clorpromazină (neuroleptic): dozele mari (clorpromazină >100 mg pe zi) cresc glicemia (reduc eliberarea insulinei).

Pacientul va fi informat si se va sublinia importanta monitorizării glicemiei. Dacă este necesar, doza se va ajusta în timpul si după tratamentul cu neuroleptic.

-       Glucocorticoizi (administrare sistemică si locală: intra-articulară, cutanată si intrarectală) si tetracosactid: cresterea valorilor glicemiei cu posibila aparitie a cetozei (prin reducerea tolerantei la hidrocarbonati, datorită glucocorticoizilor).

Pacientul va fi informat si se va sublinia importanta monitorizării glicemiei, în special la initierea tratamentului. Dacă este necesar, doza va fi ajustată în timpul si după tratamentul cu glucocorticoizi.

-        Ritodrină, salbutamol, terbutalină: în administrare intravenoasă. Cresterea glicemiei datorită efectelor beta-2 agoniste.

Pacientul va fi informat si se va sublinia importanta monitorizării glicemiei. Dacă este necesar, se va trece la tratamentul cu insulină.

Asocieri de care trebuie tinut cont

-       Tratamentul anticoagulant (exemplu warfarina): Efectul anticoagulantelor poate fi potentat în cazul asocierii acestora cu medicamente tip sulfoniluree.

Poate fi necesară ajustarea dozelor de anticoagulant.

4.6     Sarcina si alăptarea

Sarcina

Nu există experientă clinică privind utilizarea de gliclazidă în cursul sarcinii la om, Desi există unele date privind alte sulfoniluree.

În studiile la animale, nu s-a evidentiat pentru gliclazidă efect teratogen.

Pentru reducerea riscului tulburărilor congenitale datorate unui diabet zaharat necontrolat, se recomandă efectuarea controlului diabetului zaharat înainte de momentul conceptiei.

Antidiabeticele orale nu sunt indicate în tratamentul diabetului în timpul sarcinii. Se recomandă trecerea de la terapia cu hipoglicemiante orale la insulină înainte de sarcină sau imediat ce sarcina a fost depistată.

Alăptare

Nu se stie dacă gliclazida sau metabolitii acesteia se excretă în laptele matern. S-au detectat alte sulfoniluree în laptele matern. Datorită riscului de hipoglicemie neonatală, medicamentul este contraindicat mamelor care alăptează.

4.7     Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Pacientii trebuie informati cu privire la simptomele hipoglicemiei si avertizati să fie precauti când conduc vehicule si folosesc utilaje, în special la initierea tratamentului.

4.8     Reactii adverse

Pe baza experientei clinice cu gliclazidă si alti derivati de sulfoniluree, sunt de mentionat următoarele reactii adverse:

Hipoglicemie

Similar altor derivati de sulfoniluree, tratamentul cu Gliclazidă Polpharma comprimate cu eliberare modificată poate produce hipoglicemie, dacă orarul meselor este neregulat si, mai ales, dacă se omit mesele. Simptomele posibile de hipoglicemie sunt: cefalee, senzatie intensă de foame, greată, vărsături, oboseală, tulburări de somn, agitatie, agresivitate, capacitate redusă de concentrare si de reactie, stare de depresie, stare de confuzie, tulburări de vedere si de vorbire, afazie, tremor, pareză, tulburări senzoriale, ameteli, senzatie de slăbiciune, pierderea autocontrolului, delir, convulsii, respiratie superficială, bradicardie, somnolentă si pierderea constientei, cu evolutie posibilă spre comă si deces.

În plus, se pot observa semne ale răspunsului compensator adrenergic: transpiratii, piele umedă, anxietate, tahicardie, hipertensiune arterială, palpitatii, angină pectorală si aritmii cardiace.

De obicei, simptomele dispar după ingestia de hidrocarbonati (zahăr). Îndulcitorii artificiali nu au efect. Experienta cu alti derivati de sulfoniluree arată că hipoglicemia poate să reapară, chiar dacă măsurile luate initial s-au dovedit eficiente.

Dacă un episod hipoglicemic este sever sau prelungit si chiar dacă acesta este controlat temporar prin ingestie de zahăr, poate fi necesar tratament medicamentos imediat sau chiar spitalizare.

Au fost raportate tulburările gastro-intestinale incluzând dureri abdominale, greată, vărsături, dispepsie, diaree si constipatie. Acestea pot fi evitate sau reduse la minimum dacă gliclazida este administrată cu alimente.

Următoarele reactii adverse au fost raportate mai rar:

-        Tulburări hematologice si limfatice: modificările hematologice sunt rare. Acestea pot include

anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie. În general, acestea sunt reversibile la întreruperea tratamentului cu gliclazidă.

-     Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: eruptii cutanate, prurit, urticarie, eritem, eruptii maculopapulare, reactii buloase.

-       Tulburări hepatobiliare: cresterea valorilor concentratiei plasmatice a enzimelor hepatice (AST, ALT, fosfataza alcalină ), hepatită (raportări izolate). În cazul aparitiei icterului colestatic, tratamentul trebuie întrerupt.

De obicei, aceste simptome dispar după întreruperea tratamentului.

-       Tulburări oculare: tulburări tranzitorii de vedere, în special la initierea tratamentului, datorită modificărilor valorilor glicemiei.

Efecte de clasă

Au fost descrise eritrocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, pancitopenie si vasculită în cazul utilizării derivatilor de sulfoniluree.

În cazul tratamentului cu medicamente din clasa sulfoniluree au fost observate valori crescute ale enzimelor hepatice si chiar afectarea functiei hepatice (exemplu colestază si icter) si hepatită care au regresat după întreruperea tratamentului cu sulfoniluree sau în cazuri izolate au dus la insuficientă hepatică cu risc letal.

4.9     Supradozaj

Supradozajul cu derivati de sulfoniluree poate produce hipoglicemie.

Simptomele moderate de hipoglicemie, fără pierderea constientei sau semne neurologice, trebuie corectate prin ingestia de hidrocarbonati, ajustarea dozei de medicament si/sau modificări dietetice.

Monitorizarea strictă trebuie continuată până ce medicul este sigur că pacientul nu mai este în pericol.

Sunt posibile reactii severe de hipoglicemie, cu comă, convulsii sau alte tulburări neurologice, care trebuie tratate ca urgentă medicală, necesitând spitalizare imediată.

Dacă se diagnostichează sau se suspectează coma hipoglicemică, pacientului i se vor administra rapid intravenos 50 ml de solutie concentrată de glucoză (20 - 30%). Ulterior, se va administreaza o perfuzie continuă cu o solutie diluată de glucoză (10%), la o viteză de perfuzare care să mentină valorile glicemiei peste 1 g/l. Pacientii vor fi monitorizati cu atentie si ulterior, în functie de starea clinică medicul va decide dacă monitorizarea mai este necesară.

Dializa nu este eficientă, datorită legării în proportie mare a gliclazidei de proteinele plasmatice.

5.       PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE

5.1     Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: sulfonamide, derivati de uree, codul ATC: A10BB09

Gliclazida este un antidiabetic oral, derivat de sulfoniluree, care diferă de alti derivati printr-un inel heterociclic cu azot (N) si o legătură endociclică.

Gliclazida reduce glicemia prin stimularea secretiei de insulină la nivelul celulelor β din insulele

Langerhans din pancreas. Cresterea postprandială a insulinei si a secretiei de C-peptide persistă după 2 ani de tratament.

În plus fată de aceste proprietăti metabolice, gliclazida are si proprietăti hemovasculare.

Efecte asupra secretiei de insulină

La pacientii cu diabet zaharat de tip II, gliclazida reface prima secretie maximă de insulină, ca răspuns la glucoză si creste faza a doua a secretiei de insulină. Ca răspuns la stimularea indusă de administrarea de alimente sau glucoză, apare o crestere semnificativă a secretiei de insulină.

Proprietăti hemovasculare

Gliclazida reduce procesul de microtromboză, ce poate fi implicat în aparitia complicatiilor diabetului zaharat prin două mecanisme:

inhibarea partială a agregării si aderării plachetare, cu scăderea markerilor activării plachetare (beta tromboglobulina, tromboxan B2); o actiune asupra activitătii fibrinolitice a endoteliului vascular, cu o crestere a activitătii tPA.

5.2      Proprietăti farmacocinetice

Concentratiile plasmatice cresc progresiv în primele 6 ore atingând un platou, care se mentine de la 6 la 12 ore după administrare.

Variabilitatea intra-individuală este scăzută.

Gliclazida este complet absorbită. Ingestia de alimente nu afectează viteza sau gradul de absorbtie.

Relatia dintre dozele administrate cu valori de până la 120 mg si aria de sub curba concentratiei în functie de timp, este liniară.

Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 95%.

Gliclazida este metabolizată în principal la nivel hepatic si se excretă în urină : mai putin de 1% din forma nemodificată fiind găsită în urină. Nu s-au detectat în plasmă metaboliti activi.

Timpul de înjumătătire prin eliminare al glicazidei variază între 12 si 20 ore.

Volumul de distributie este de aproximativ 30 litri.

Nu s-au remarcat modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici la pacientii vârstnici.

O doză unică zilnică de Gliclazidă Polpharma 30 mg comprimate cu eliberare modificată mentine o concentratie plasmatică eficace de gliclazidă, pentru o perioadă de peste 24 ore.

5.3      Date preclinice de sigurantă

Datele nonclinice rezultate din studii conventionale de toxicitate la doze repetate si de genotoxicitate, nu au evidentiat riscuri deosebite pentru om. Nu s-au efectuat studii de carcinogenitate pe termen lung. În studiile la animale nu s-au remarcat modificări teratogene, dar s-a evidentiat o scădere a greutătii corporale fetale.la animalele care au primit doze de 25 ori mai mari decât doza maximă recomandată la om.

6. PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1      Lista excipientilor

Hidrogenocarbonat de sodiu

Manitol (E421)

Hidrogenofosfat de calciu dihidrat

Hipromeloză

Siliciu anhidru coloidal

Stearat de magneziu

6.2      Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3      Perioada de valabilitate

2 ani

6.4      Precautii speciale pentru păstrare

Blistere din Al/PVC-PVDC

A se păstra la temperaturi sub 25ºC.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

Flacoane din PEID:

A se păstra la temperaturi sub 25ººC.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

6.5     Natura si continutul ambalajului

Blister Aluminiu/PVC-PVDC:

Flacoane din PEID inchise cu capac securizat din PEJD

Mărimea ambalajului:

Blistere: 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 180 comprimate cu eliberare modificată Flacoane: 30, 100 si 180 comprimate cu eliberare modificată.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6     Precautii speciale pentru eliminare si alte instructiuni de manipulare

Fără cerinte speciale.

7.       DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

19 Pelplińska Street, 83-200 Starogard Gdański, Polonia

8.       NUMĂRUL(ELE) AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ 2706/2010/01-10-14

9.       DATA PRIMEI AUTORIZĂRI

Iulie 2010

10.     DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Iulie 2010

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Diabetul zaharat un inamic invizibil de temut datorita afecţiunilor asociate Îndeamnă-i pe cei dragi să efectueze analizele periodice, să adopte un stil de viaţă echilibrat.
Diabetul zaharat - problemă de sănătate publică prioritară! Diabetul zaharat înregistrează o creştere epidemică a numărului de cazuri în România. Cum afecţiunea are implicaţii serioase din perspectiva suferinței persoanelor afectate asupra sistemului sanitar şi financiar, atât prin costurile aferente îngrijirii medicale, cât şi prin resursele necesare...
Diabetul zaharat de tip 2 este boala secolului 21 Diabetul zaharat de tip 2 este o problemă majoră de sănătate publică, cu o incidență de peste 400 de milioane de pacienți la nivel global, estimându-se o creștere de 50% în următorii 15-20 de ani.
Diabetul zaharat nu doare, complicațiile însă dor Pentru persoanele cu diabet zaharat, neuropatia diabetică, cea mai frecventă complicație severă și chiar invalidantă, poate fi considerată o altă boală. Neuropatia diabetică are consecințe grave asupra sănătății, de multe ori ireversibile, astfel că se impune o abordare intensă a acestei problematici...
Diabetul zaharat nu doare, complicațiile însă dor Pentru persoanele cu diabet zaharat, neuropatia diabetică, cea mai frecventă complicație severă și chiar invalidantă, poate fi considerată o altă boală. Neuropatia diabetică are consecințe grave asupra sănătății, de multe ori ireversibile, astfel că se impune o abordare intensă a acestei problematici...
Dr. Amorin Popa: Diabetul zaharat poate fi prevenit printr-o alimentaţie sănătoasă Preşedintele Comisiei de Diabet din cadrul Ministerul Sănătăţii, prof.univ.dr. Amorin Popa, a declarat, miercuri, că municipiul Oradea este al patrulea centru din lume evidenţiat on-line de Federaţia Internaţională de Diabet, ca fiind deosebit de activ cu ocazia Zilei Mondiale a Diabetului, după Ankara...