Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LIDOCAINA GRUNENTHAL 5%
 
Denumire LIDOCAINA GRUNENTHAL 5%
Descriere Lidocaină Grünenthal este indicat pentru ameliorarea durerii neuropate asociată cu o infectie anterioară cu herpes zoster (nevralgie postherpetică, NPH).
Denumire comuna internationala LIDOCAINUM
Actiune terapeutica ANESTEZICE LOCALE AMIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica EMPLASTRU MEDICAMENTOS
Concentratia 5%
Ambalaj Cutie cu 4 plicuri resigilante din hartie/PE/Al/copolimer de acid etilenmetacrilic x 5 emplastre medicamentoase
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N01BB02
Firma - Tara producatoare GRUNENTHAL GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata GRUNENTHAL GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LIDOCAINA GRUNENTHAL 5% ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Viorica (vizitator) : LIDOCAINA GRUNENTHAL 5% ajuta in nevralgia postherpetica?
>> Dr. Vladoiu Mirela : da.
>> gabriela (vizitator) : unde gasesc plasturii acestia?
>> Dr. Vladoiu Mirela : sunati la farmacia Tei bucuresti
Prospect si alte informatii despre LIDOCAINA GRUNENTHAL 5%, emplastru medicamentos       

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Lidocaină Grünenthal 5% emplastru medicamentos

2.       COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Fiecare emplastru cu dimensiunile 10 cm x 14 cm contine lidocaină 700 mg (5% în procente de masă). (50 mg lidocaină per gram de bază adezivă)

Excipienti:

Metilparahidroxibenzoat 14 mg Propilparahidroxibenzoat 7 mg Propilenglicol 700 mg

Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3.       FORMA FARMACEUTICĂ

Emplastru medicamentos

Emplastru alcătuit din strat adeziv format din hidrogel alb care este aplicat pe un strat de sustinere sintetic din fibră de culoare albă, continând material adeziv, care este aplicat pe un suport netesut din tereftalat de polietilenă, tipărit cu “Lidocaină Grünenthal 5%”, si acoperit cu o folie protectoare din tereftalat de polietilenă.

4.       DATE CLINICE

4.1     Indicatii terapeutice

Lidocaină Grünenthal este indicat pentru ameliorarea durerii neuropate asociată cu o infectie anterioară cu herpes zoster (nevralgie postherpetică, NPH).

4.2     Doze si mod de administrare

Pacienti adulti si vârstnici

Zona dureroasă trebuie acoperită cu un emplastru o dată pe zi, care trebuie mentinut timp de maxim 12 ore. Trebuie utilizat numai acel număr de emplastre care este necesar pentru un tratament eficient. Dacă este necesar, emplastrele pot fi tăiate cu ajutorul unei foarfece în bucăti mai mici, înainte de îndepărtarea foliei protectoare. În total, nu trebuie utilizate mai mult de 3 emplastre în acelasi timp.

Emplastrul trebuie aplicat pe tegument indemn, uscat, neiritat (după vindecarea veziculelor).

Fiecare emplastru nu trebuie purtat o perioadă mai mare de 12 ore. Între 2 aplicatii succesive de emplastre trebuie păstrat un interval liber de cel putin 12 ore.

Emplastrul trebuie aplicat pe tegument imediat după scoaterea acestuia din plic si după îndepărtarea foliei protectoare de pe suprafata cu gel. Părul de pe zona afectată trebuie îndepărtat cu ajutorul unei foarfece (nu trebuie ras).

Rezultatul tratamentului trebuie re-evaluat după 2-4 săptămâni. Dacă nu s-a înregistrat niciun răspuns terapeutic la Lidocaină Grünenthal după această perioadă sau dacă se consideră că ameliorarea s-a datorat numai proprietătilor de protectie cutanată asigurate de către emplastru, tratamentul trebuie întrerupt deoarece, în acest context, riscurile potentiale ar putea depăsi beneficiile (vezi pct. 4.4 si 4.5). Tratamentul trebuie re-evaluat periodic pentru a decide posibilitatea reducerii suprafetei de emplastru necesară pentru a acoperi zona dureroasă sau dacă poate fi extins intervalul de timp fără emplastru.

Nu se recomandă utilizarea la pacienti cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind administrarea la această grupă de vârstă.

4.3     Contraindicatii

Hipersensibilitate la substanta activă sau la oricare dintre excipienti.

De asemenea, emplastrul este contraindicat la pacienti cu hipersensibilitate cunoscută la alte anestezice locale de tip amidic, de exemplu bupivacaină, etidocaină, mepivacaină si prilocaină.

Emplastrul nu trebuie aplicat pe tegumente lezate, cum sunt leziunile determinate de infectia herpes zoster activ, dermatită atopică sau plăgi.

4.4     Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

Emplastrul nu trebuie aplicat pe mucoase. Trebuie evitat contactul emplastrului cu ochii.

Emplastrul contine propilenglicol, care poate provoca iritatie cutanată. De asemenea, contine metilparahidroxibenzoat si propilparahidroxibenzoat, care pot provoca reactii alergice (posibil întârziate).

Emplastrul trebuie utilizat cu precautie la pacientii cu insuficientă cardiacă severă, insuficientă renală severă sau insuficientă hepatică severă.

S-a dovedit că unul dintre metabolitii lidocainei, 2,6- xilidina, determină efecte genotoxice si carcinogene la sobolan (vezi pct. 5.3). S-a dovedit că metabolitii secundari prezintă efecte mutagene. Nu este cunoscută semnificatia clinică a acestor constatări. Ca urmare, tratamentul de lungă durată cu Lidocaină Grünenthal este justificat numai dacă există un beneficiu terapeutic pentru pacient (vezi pct. 4.2).

4.5     Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Nu au fost efectuate studii privind interactiunile. În cadrul studiilor clinice în care a fost utilizat emplastrul nu au fost observate interactiuni relevante din punct de vedere clinic.

Deoarece concentratiile plasmatice maxime de lidocaină observate în cadrul studiilor clinice în care a fost utilizat emplastrul au fost mici (vezi pct. 5.2), este putin probabilă o interactiune farmacocinetică relevantă din punct de vedere clinic.

Desi, în mod obisnuit, absorbtia lidocainei la nivel cutanat este scăzută, emplastrul trebuie utilizat cu precautie la pacientii cărora li se administrează antiaritmice din clasa I (de exemplu tocainidă, mexiletină) si alte anestezice locale, deoarece riscul de aparitie a unor efecte sistemice aditive nu poate fi exclus.

4.6     Sarcina si alăptarea

Sarcina

Lidocaina traversează bariera feto-placentară. Totusi, nu există date adecvate privind utilizarea lidocainei la gravide.

Studiile la animale au furnizat date insuficiente referitoare la efectele asupra sarcinii, dezvoltării embrio-fetale, parturitiei sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3).

Riscul potential pentru om este necunoscut. Ca urmare, Lidocaină Grünenthal nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu exceptia cazurilor în care este absolut necesar.

Alăptarea

Lidocaina se excretă în laptele uman. Totusi, nu există studii privind utilizarea emplastrului la femeile care alăptează. Deoarece metabolizarea lidocainei este relativ rapidă si se realizează rapid si aproape complet la nivel hepatic, este de asteptat ca numai cantităti foarte mici de lidocaină să se excrete în laptele uman.

4.7     Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacitătii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Este putin probabil să apară efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje deoarece absorbtia sistemică este minimă (vezi pct. 5.2).

4.8     Reactii adverse

În cadrul fiecărei grupe de frecventă, reactiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravitătii.

La aproximativ 16% din pacienti sunt asteptate să apară reactii adverse. Acestea sunt reactii adverse locale, datorate căii de administrare.

Cel mai frecvent raportate reactii adverse au fost reactiile la locul de administrare incluzând eritem, eruptie cutanată tranzitorie, prurit la locul de aplicare, senzatie de arsură la locul de aplicare, dermatită la locul de aplicare, eritem la locul de aplicare, vezicule la locul de aplicare, dermatită, iritatie cutanată si prurit.

În tabelul de mai jos sunt prezentate reactiile adverse raportate în cadrul studiilor efectuate la pacienti cu nevralgie postherpetică la care s-au utilizat emplastre. Aceste reactii adverse sunt clasificate pe aparate, organe si sisteme. Frecventele de aparitie sunt definite ca: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 si < 1/10), mai putin frecvente (≥ 1/1000 si < 1/100), rare (≥ 1/10000 si < 1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecventă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Aparate, sisteme si organe

Reactii adverse la medicament

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat

mai putin frecvente

Leziuni cutanate

Leziuni, intoxicatii si complicatii legate de procedurile utilizate

mai putin frecvente

Leziuni cutanate

Tulburări generale si la nivelul locului de administrare

foarte frecvente

Reactii la locul de administrare

Următoarele reactii adverse au fost raportate după punerea pe piată a medicamentului, la pacienti la care s-au utilizat emplastre cu lidocaină:

Aparate, sisteme si organe

Reactii adverse la medicament

Leziuni, intoxicatii si complicatii legate de procedurile utilizate

foarte rare

Plagă deschisă

Tulburări ale sistemului imunitar

foarte rare

Reactii anafilactice, Hipersensibilizare

Majoritatea reactiilor adverse au fost de intensitate usoară sau moderată. Dintre acestea, mai putin de 5% au determinat întreruperea tratamentului.

În cazul utilizării adecvate a emplastrului, este putin probabilă aparitia reactiilor adverse sistemice, deoarece concentratia sistemică de lidocaină este foarte scăzută (vezi pct. 5.2). Reactiile adverse sistemice determinate de lidocaină sunt similare celor observate în cazul altor anestezice locale de tip amidic (vezi pct. 4.9).

4.9     Supradozaj

Supradozajul cu emplastre este putin probabil să se producă, dar nu poate fi exclus în cazul utilizării neadecvate, cum este aplicarea unui număr mai mare de emplastre concomitent, mentinerea emplastrului la locul de aplicare pentru o perioadă mai lungă de timp decât cea recomandată sau aplicarea emplastrului pe tegumente lezate. Reactiile adverse care pot să apară în caz de toxicitate sistemică sunt similare celor observate în cazul utilizării lidocainei ca anestezic local si pot să includă următoarele semne si simptome: ameteli, vărsături, somnolentă, convulsii, midriază, bradicardie, tulburări de ritm si soc.

În plus, unele interactiuni medicamentoase cunoscute, determinate de concentratiile sistemice de lidocaină si beta-blocante, inhibitori ai izoenzimei CYP 3A4 (de exemplu derivati de imidazol, macrolide) si antiaritmice pot deveni relevante în cazul supradozajului.

În cazul în care se suspectează supradozajul, emplastrul trebuie îndepărtat si trebuie instituite măsuri de sustinere a functiilor vitale în functie de starea clinică. Nu există antidot în caz de supradozaj cu lidocaină.

5.       PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE

5.1     Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: anestezice locale, amide, codul ATC: N01BB02.

Mecanism de actiune

Studiile efectuate cu lidocaină aplicată topic sub formă de emplastre au arătat că prezintă efect analgezic local. Mecanismul prin care apare acest efect se datorează stabilizării membranelor neuronale, despre care se consideră că determină fenomenul de down regulation a canalelor de sodiu, rezultând ameliorare durerii.

Eficacitate clinică

Tratamentul durerii din NPH este dificil. Există dovezi privind eficacitatea tratamentului cu Lidocaină

Grünenthal în ameliorarea simptomatică a componentei alodinice a NPH în unele cazuri (vezi pct. 4.2).

Eficacitatea Lidocaină Grünenthal a fost evaluată în cadrul unor studii privind nevralgia postherpetică. Nu au fost studiate alte modele de durere neuropată.

Au fost efectuate două studii controlate pentru a evalua eficacitatea emplastrului medicamentos cu lidocaină 5%.

În primul studiu, pacientii au fost recrutati dintr-o populatie considerată ca responsivă la medicament. Studiul a fost încrucisat, timp de 14 zile s-a aplicat emplastru medicamentos cu lidocaină 5% urmat de placebo timp de alte 14 zile, si invers. Obiectivul final principal a fost timpul până la oprirea tratamentului, retragerea pacientului din studiu producându-se deoarece gradul de ameliorare a durerii a fost cu două trepte mai mic decât răspunsul normal pe o scală de la 1 la 6 (mergând de la înrăutătire până la ameliorare completă). Au fost înrolati 32 de pacienti, dintre care 30 au încheiat studiul. Valoarea mediană a timpului până la oprirea tratamentului a fost de 4 zile pentru placebo si de 14 zile pentru medicatia activă (valoarea p < 0,001); niciunul dintre pacientii cărora li s-a administrat medicatie activă nu a întrerupt tratamentul pe durata celor două săptămâni de tratament. În cel de-al doilea studiu au fost recrutati 265 de pacienti cu nevralgie postherpetică, care au fost tratati cu emplastru medicamentos cu lidocaină 5%. Studiul a fost deschis si a avut durata de opt săptămâni. În cadrul acestui studiu clinic necontrolat, aproximativ 50% dintre pacienti au avut răspuns la tratament, răspuns măsurat prin ameliorarea durerii cu două trepte fată de răspunsul lor normal, pe o scală de la unu la sase (mergând de la înrăutătire la ameliorare completă). 71 de pacienti au fost randomizati fie în grupul placebo, fie în grupul de tratament cu emplastru medicamentos cu lidocaină 5% aplicat timp de 2-14 zile. Obiectivul final principal a fost definit ca lipsa eficacitătii timp de două zile consecutiv, conducând la oprirea tratamentului Au fost 9 din 36 de pacienti în grupul cu medicatie activă si 16 din 35 de pacienti în grupul placebo care s-au retras din studiu datorită lipsei unui beneficiu al tratamentului.

Evaluarea ulterioară a datelor provenind din cel de-al doilea studiu a arătat că răspunsul initial a fost independent de durata NPH preexistente. Totusi, ipoteza conform căreia pacientii cu NPH cu durata > 12 luni prezintă beneficii mai mari ca urmare a medicatiei active este sustinută de constatarea că acest grup de pacienti a prezentat o probabilitate mai mare de întrerupere a tratamentului ca urmare a lipsei de eficacitate la trecerea de la medicatia activă la placebo, în partea de retragere cu regim dublu-orb a acestui studiu.

5.2 Proprietăti farmacocinetice

Absorbtie

În cazul în care emplastrul medicamentos cu lidocaină 5% este utilizat conform dozei maxime recomandate (3 emplastre aplicate concomitent timp de 12 ore), aproximativ 3±2% din doza totală de lidocaină administrată se regăseste la nivel sistemic; observatia este similară în caz de administrare unică sau repetată.

O analiză populatională a parametrilor farmacocinetici în cadrul studiilor clinice de eficacitate la pacienti cu NPH a indicat o valoare medie a concentratiilor maxime de lidocaină de 45 ng/ml după aplicarea concomitentă a 3 emplastre, timp de 12 ore pe zi, după aplicări repetate timp de cel mult un an. Această valoare a concentratiei este concordantă cu valorile observate în cadrul studiilor farmacocinetice efectuate la pacienti cu NPH (52 ng/ml) si la voluntari sănătosi (85 ng/ml si 125 ng/ml).

Nu s-a observat tendinta de acumulare a lidocainei si a metabolitilor săi, MEGX, GX si 2,6-xilidină; concentratiile la starea de echilibru au fost atinse în cursul primelor patru zile.

Analiza populatională a parametrilor farmacocinetici a indicat faptul că, în cazul cresterii numărului de emplastre aplicate concomitent de la 1 la 3, expunerea sistemică a crescut dar nu proportional cu numărul de emplastre utilizate.

Distributie

S-a constatat că după administrarea intravenoasă a lidocainei la voluntari sănătosi, volumul de distributie a fost de 1,3±0,4 l/kg (valoare medie±D.S., n=15). Volumul de distributie pentru lidocaină nu a fost dependent de vârstă, este scăzut la pacienti cu insuficientă cardiacă congestivă si crescut la pacienti cu afectiuni hepatice. La concentratiile plasmatice care apar după aplicarea emplastrului, aproximativ 70% din cantitatea de lidocaină este legată de proteinele plasmatice. Lidocaina traversează barierele hematoplacentară si hematoencefalică, probabil prin difuziune pasivă.

Metabolizare

Lidocaina este metabolizată rapid la nivel hepatic, rezultând mai multi metaboliti. Principala cale de metabolizare a lidocainei este N-dezalchilarea la monoetilglicinxilididă (MEGX) si glicinxilididă (GX), ambii metaboliti fiind mai putin activi decât lidocaina si având concentratii plasmatice mai scăzute. Acesti metaboliti sunt hidrolizati la 2,6-xilidină, care este transformată în 4-hidroxi-2,6-xilidină conjugată.

Nu este cunoscută activitatea farmacologică a metabolitului 2,6-xilidină, dar aceasta prezintă potential carcinogen la sobolani (vezi pct. 5.3). O analiză populatională a parametrilor farmacocinetici a indicat o valoare medie a concentratiei plasmatice maxime a 2,6-xilidinei de 9 ng/ml după aplicări zilnice repetate timp de cel mult un an. Această constatare este confirmată de un studiu farmacocinetic de fază I. Nu sunt disponibile date privind metabolizarea lidocainei la nivelul tegumentului.

Eliminare

Lidocaina si metabolitii săi sunt excretati renal. Mai mult de 85% din doză se regăseste în urină sub formă de metaboliti sau substantă activă nemetabolizată Mai putin de 10% din lidocaină este excretată sub formă nemodificată. Principalul metabolit urinar este 4-hidroxi-2,6-xilidina conjugată, care reprezintă aproximativ 70 până la 80% din doza excretată în urină. La om, concentratia urinară de 2,6-xilidină excretată reprezintă mai putin de 1% din doza administrată. Timpul de înjumătătire plasmatică prin eliminare al lidocainei după aplicarea emplastrului la voluntari sănătosi este de 7,6 ore. Excretia lidocainei si a metabolitilor săi poate fi întârziată în insuficienta cardiacă, renală si hepatică.

5.3     Date preclinice de sigurantă

Efectele observate în cadrul studiilor non-clinice au apărut numai la expuneri considerate suficient de mari fată de expunerea maximă la om, fapt ce indică o relevantă mică din punct de vedere clinic. În studiile toxicologice descrise în literatura de specialitate privind administrarea sistemică de lidocaină, au fost observate efecte cardiovasculare (tahicardie sau bradicardie, scăderi ale debitului cardiac si presiunii arteriale, stop cardiac) si la nivelul sistemului nervos central (convulsii, comă, stop respirator) la nivele de expunere considerate suficient de mari fată de valorile maxime de expunere la om, ca urmare a tratamentului cu Lidocaină Grünenthal. Acest lucru indică faptul că aceste efecte au o relevantă mică din punct de vedere al utilizării clinice.

Clorhidratul de lidocaină nu a prezentat efecte genotoxice în cadrul studiilor in vitro si in vivo. Metabolitul său, rezultat în urma hidrolizei, 2,6-xilidina, a prezentat activitate genotoxică mixtă în cadrul mai multor evaluări, în special după activarea metabolică.

Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu lidocaină. În cadrul studiilor efectuate cu metabolitul 2,6-xilidină administrat amestecat în hrana sobolanilor, masculi si femele, au fost observate efecte citotoxice determinate de tratament si hiperplazie a epiteliului olfactiv, precum si carcinoame si adenoame la nivelul cavitătii nazale. De asemenea, au fost observate modificări tumorale si la nivel hepatic si subcutanat. Deoarece riscul pentru om este neclar, trebuie evitat tratamentul de lungă durată cu doze crescute de lidocaină.

La sobolan, lidocaina nu a avut niciun efect asupra capacitătii generale de reproducere sau asupra potentialului fertil la femelele de sobolan, la concentratii plasmatice de până la 130 de ori mai mari fată de cele observate la pacienti. Nu au fost observate reactii adverse în cadrul unui studiu de teratogenitate la sobolan, la concentratii plasmatice de peste 200 de ori mai mari fată de cele observate la om.

Studiile la animale au furnizat date insuficiente privind efectele asupra sarcinii, dezvoltării embriofetale, parturitiei sau dezvoltării postnatale.

6.       PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1     Lista excipientilor

Strat autoadeziv: Glicerol

Sorbitol lichid cristalizabil

Carmeloză sodică

Propilenglicol (E 1520)

Uree

Caolin greu

Acid tartaric

Gelatină

Alcool polivinilic

Glicinat de aluminiu

Edetat disodic,

Metilparahidroxibenzoat (E 218)

Propilparahidroxibenzoat (E 216)

Acid poliacrilic

Poliacrilat sodic

Apă purificată

Pânza de suport:

Tereftalat de polietilenă (PET)

Învelis protector: Tereftalat de polietilenă

6.2     Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3     Perioada de valabilitate

3 ani.

După prima deschidere a plicului, emplastrele trebuie utilizate în decurs de 14 zile.

6.4     Precautii speciale pentru păstrare

A nu se păstra la frigider si a nu se congela.

După prima deschidere: a se tine plicul bine închis.

6.5     Natura si continutul ambalajului

Plic resigilabil fabricat din hârtie/polietilenă/aluminiu/copolimer de acid etilenmetacrilic, continând 5 emplastre medicamentoase.

Fiecare cutie contine 5, 10, 20, 25 sau 30 emplastre medicamentoase.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6     Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor

După utilizare, emplastrul medicamentos contine încă substantă activă. După îndepărtare, emplastrul utilizat trebuie pliat în două, cu partea adezivă spre interior, astfel încât stratul autoadeziv să nu fie expus; apoi, emplastrul trebuie eliminat. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7.       DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

Grünenthal GmbH Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen

Germania

8.       NUMĂRUL(ELE) AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

2779/2010/01-02-03-04-05

9.       DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

Autorizare – August 2010.

10.     DATA REVIZUIRII TEXTULUI

August 2010.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Afla totul despre acidul hialuronic care se pastreaza in corp 12 luni S-a lansat pe piata din Romania cel mai longeviv acid hialuronic, cu rezultate vizibile de pana la 12 luni. Juvederm® VOLBELLA® cu Lidocaina este un produs dedicat buzelor si intregii zone periorale, disponibil in Romania si prin intermediul Dr. Dan Mihail Stana, chirurg estetician si fondator...
REDENSITY EYES castiga trofeul pentru cel mai bun filler dermal la AMEC Paris 2014 Catalina Grama, Mirela Bucovicean, Amalia Enache si Simona Patruleasa au descoperit secretul unui ten fresh si plin de vitalitate. Redensity Eyes, inovatia majora a Laboratoarelor TEOXANE pentru tratamentul cearcanelor a castigat anul acesta trofeul pentru cel mai bun filler dermal in cadrul...
Vedetele folosesc Redensity II, primul si singurul acid hialuronic revolutionar anti-cearcane Cea mai mare provocare pentru majoritatea femeilor moderne din zilele noastre, care se împart între job si familie este exact această problemă, oboseala ce survine in urma tumultului cotidian. Iar primul semn al oboselii se revede pe chipul nostru, printr-o expresie trista ce-si pierde...
Mirela Vescan a gasit elixirul frumusetii pentru o privire luminoasa si fara cearcane Redensity Eyes Cearcanele, pungile de sub ochi si liniile fine sunt o problema pentru multe femei, aceste imperfectiuni cauzand un aspect obosit al ochilor si adaugand cativa ani pe chip. Make-up artistul Mirela Vescan a apelat la inovatia laboratoarelor TEOXANE, tratamentul Redensity Eyes...
Jojo a descoperit secretul pentru a părea în permanenţă fresh şi plină de vitalitate Cătălina Grama a descoperit un tratament revoluţionar care o ajuta să arate bine în ciuda programului său foarte încărcat. O prezenta constantă în televiziune şi pe scenă muzicală, mămica a unui băieţel de trei ani, actriţă a căutat un produs care să ascundă semnele oboselii de pe chipul...
Madalina Radu şi-a corectat cearcănele şi este foarte mulţumită de esteticianul ei Madalina Radu este preocupată de capitolul frumuseţe şi este o femeie care ia măsuri din timp din dorinţa de a arăta cât mai bine. Recent, Madalina a apelat la chirurgul estetician Silvia Stănculescu-Vasalos pentru o procedură de corecţie a cearcănelor.