Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ZAHRON 10 mg
 
Denumire ZAHRON 10 mg
Denumire comuna internationala ROSUVASTATINUM
Actiune terapeutica HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.
Valabilitate ambalaj 18 luni
Cod ATC C10AA07
Firma - Tara producatoare ADAMED SP. Z.O.O. - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata ZAKLAD FARMACEUTYCZNY ADAMED PHARMA S.A. - POLONIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ZAHRON 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre ZAHRON 10 mg, comprimate filmate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Starcrest 5 mg comprimate filmate
Starcrest 10 mg comprimate filmate
Starcrest 20 mg comprimate filmate
Starcrest 40 mg comprimate filmate
Rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică)


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Starcrest şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Starcrest
3. Cum să utilizaţi Starcrest
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Starcrest
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE STARCREST ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Starcrest face parte dintr-un grup de medicamente numite statine.

Vi s-a recomandat Starcrest deoarece:

· Aveţi o valoare mare a colesterolului în sânge. Aceasta înseamnă că prezentaţi risc de a face infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

Vi s-a recomandat să utilizaţi o statină, deoarece modificarea regimului alimentar şi efectuarea mai multor exerciţii fizice nu au fost suficiente pentru a corecta valoarea colesterolului din sângele dumneavoastră. În timpul tratamentului cu Starcrest trebuie să continuaţi regimul dumneavoastră alimentar de scădere a colesterolului şi exerciţiile fizice.

sau

· Aveţi alţi factori care vă cresc riscul de a prezenta un infarct miocardic, accident vascular cerebral sau probleme asemănătoare de sănătate.

Infarctul miocardic, accidentul vascular cerebral şi alte probleme pot fi determinate de o afecţiune denumită ateroscleroză. Ateroscleroza este determinată de acumularea de depozite de grăsimi în arterele dumneavoastră.

De ce este important să continuaţi să luaţi Starcrest

Starcrest este utilizat pentru a corecta valorile substanţelor grase din sânge denumite lipide, cea mai cunoscută dintre acestea fiind colesterolul.


În sânge, sunt prezente diferite tipuri de colesterol – colesterolul “rău” (LDL-C) şi colesterolul “bun” (HDL-C).

· Starcrest poate să scadă colesterolul “rău” şi să crească colesterolul “bun”

· Medicamentul acţionează ajutând organismul să blocheze producerea de colesterol “rău”. De asemenea, Starcrest îmbunătăţeşte capacitatea organismului dumneavoastră de a-l elimina din sânge.

La majoritatea persoanelor, valorile mari ale colesterolului nu influenţează starea generală, deoarece nu produc niciun simptom. Cu toate acestea, în absenţa tratamentului, în pereţii vaselor de sânge se pot dezvolta depozite de grăsimi care determină îngustarea lor.

Uneori, aceste vase de sânge îngustate se pot bloca, ceea ce poate opri aportul de sânge la inimă sau creier, determinând infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Prin scăderea valorilor colesterolului din sânge, puteţi micşora riscul de a face infarct miocardic, accident vascular cerebral sau probleme asemănătoare de sănătate .

Trebuie să continuaţi să utilizaţi Starcrest, chiar dacă colesterolul dumneavoastră a revenit la o valoare normală, deoarece previne creşterea ulterioară a valorilor colesterolului din sângele dumneavoastră şi acumularea de depozite de grăsimi. Cu toate acestea, dacă medicul dumneavoastră vă sfătuieşte astfel sau dacă rămâneţi gravidă, trebuie să întrerupeţi utilizarea.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI STARCREST

Nu luaţi Starcrest
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rosuvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Starcrest, opriţi imediat tratamentul şi anunţaţi-vă medicul. Femeile trebuie să evite să rămână gravide în timpul tratamentului cu Starcrest, utilizând mijloace contraceptive eficace.
- dacă suferiţi de afecţiuni ale ficatului;
- dacă suferiţi de afecţiuni severe ale rinichilor;
- dacă prezentaţi dureri musculare repetate sau inexplicabile;
- dacă luaţi un medicament numit ciclosporină (care se utilizează, de exemplu, după transplantul de organe).

Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), vă rugăm să vă adresaţi din nou medicului dumneavoastră.

În plus, nu luaţi Starcrest 40 mg (doza maximă):
- dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichilor de severitate moderată (dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi-vă medicul);
- dacă glanda tiroidă nu vă funcţionează corect;
- dacă aţi avut orice dureri musculare repetate sau inexplicabile, antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare sau antecedente personale de probleme musculare în cursul tratamentului cu alte medicamente pentru scăderea colesterolului;
- în cazul în care consumaţi, în mod regulat, cantităţi mari de alcool etilic;
- dacă aveţi origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană sau indiană);
- dacă luaţi alte medicamente numite fibraţi pentru scăderea colesterolului.

Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), vă rugăm să vă adresaţi din nou medicului dumneavoastră.


Aveţi grijă deosebită când luaţi Starcrest
- dacă aveţi probleme cu rinichii;
- dacă aveţi probleme cu ficatul;
- dacă aţi avut orice dureri musculare repetate sau inexplicabile, antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare sau antecedente personale de probleme musculare în cursul tratamentului cu alte medicamente pentru scăderea colesterolului. Informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă aveţi dureri musculare inexplicabile, în special dacă vă simţiţi rău sau aveţi febră.
- dacă, în mod regulat, consumaţi cantităţi mari de alcool etilic;
- dacă glanda dumneavoastră tiroidă nu funcţionează normal;
- dacă utilizaţi alte medicamente denumite fibraţi pentru a vă scădea colesterolul din sânge. Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect, chiar dacă aţi mai utilizat înainte alte medicamente pentru valori mari ale colesterolului;
- dacă luaţi medicamente utilizate în infecţia cu HIV, de exemplu lopinavir/ritonavir, vă rugăm să citiţi şi „Utilizarea altor medicamente”.
- dacă pacientul este un copil cu vârsta sub 10 ani: Starcrest nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 10 ani;
- dacă aveţi vârsta peste 70 de ani (deoarece medicul dumneavoastră trebuie să stabilească doza iniţială de Starcrest adecvată pentru dumneavoastră);
- dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă;
- dacă sunteţi de origine asiatică – adică japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană sau indiană. Medicul dumneavoastră trebuie să stabilească o doză iniţială de Starcrest adecvată pentru dumneavoastră.

Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur) întrebaţi-vă medicul sau farmacistul.

Nu luaţi Starcrest 40 mg (doza maximă) şi întrebaţi-vă medicul sau farmacistul înainte de a începe să luaţi orice doză de Starcrest.

La un număr mic de persoane, statinele pot afecta ficatul. Aceasta se identifică printr-un test simplu care analizează prezenţa concentraţiilor crescute de enzime hepatice în sânge. Din acest motiv, medicul dumneavoastră vă va recomanda, de obicei, aceste analize de sânge (teste funcţionale hepatice), înainte şi în timpul tratamentului cu Starcrest.

În perioada tratamentului cu acest medicament, medicul vă va monitoriza cu atenţie dacă aveţi diabet zaharat sau dacă există riscul de apariţie a diabetului zaharat. Vă aflaţi în categoria cu risc de apariţie a diabetului zaharat dacă aveţi valori crescute de glucide şi grăsimi în sânge, dacă sunteţi supraponderal sau dacă aveţi hipertensiune arterială.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- ciclosporină (utilizată, de exemplu, după transplantul de organe);
- warfarină (sau orice medicament utilizat pentru „subţierea” sângelui);
- fibraţi (de exemplu gemfibrozil, fenofibrat) sau orice alte medicamente utilizate pentru scăderea concentraţiilor colesterolului (cum este ezetimib);
- medicamente pentru indigestie (utilizate pentru neutralizarea acidului din stomac);
- eritromicină (un antibiotic), contraceptive orale („pilula”);
- tratament de substituţie hormonală
- lopinavir/ritonavir (utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV) vedeţi punctul Aveţi grijă deosebită când luaţi Starcrest.
Efectele acestor medicamente pot fi modificate de Starcrest sau pot modifica efectul Starcrest.


Utilizarea Starcrest împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Starcrest cu sau fără alimente.


Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Starcrest dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Starcrest, opriţi imediat administrarea acestuia şi anunţaţi-vă medicul. Femeile trebuie să evite apariţia unei sarcini în timpul tratamentului cu Starcrest prin utilizarea de metode contraceptive adecvate.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Majoritatea persoanelor pot conduce vehicule şi pot folosi utilaje în timpul tratamentului cu Starcrest, deoarece nu le va influenţa capacitatea de a desfăşura aceste activităţi.
Totuşi, în timpul tratamentului cu Starcrest, unele persoane pot să prezinte ameţeli.
Dacă vă simţiţi ameţit, adresaţi-vă medicului înainte de a încerca să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Starcrest
Starcrest conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Pentru lista completă de excipienţi vă rugăm să vedeţi punctul Informaţii suplimentare, sub punctul 3

3. CUM SĂ LUAŢI STARCREST

Luaţi întotdeauna Starcrest exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Dozele uzuale la adulţi
Dacă luaţi Starcrest pentru valori mari ale colesterolului:

Doza iniţială
Tratamentul dumneavoastră cu Starcrest trebuie început cu doza de 5 mg sau 10 mg, chiar dacă înainte aţi luat o doză mai mare dintr-o altă statină. Alegerea dozei iniţiale va depinde de:
- Concentraţia de colesterol din sângele dumneavoastră;
- Gradul de risc pe care îl aveţi pentru un infarct miocardic sau accident vascular cerebral;
- Prezenţa unui factor care v-ar putea face mai sensibil la posibilele reacţii adverse.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza iniţială adecvată de Starcrest.

Medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze doza minimă (5 mg) dacă:
- Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană şi indiană);
- Aveţi vârsta peste 70 de ani;
- Aveţi probleme renale moderate;
- Sunteţi supus unui risc de a dezvolta dureri musculare (miopatie).

Creşterea dozei şi doza maximă zilnică:
Medicul poate decide să vă crească doza treptat, pentru a ajunge să luaţi doza de Starcrest, potrivită pentru dumneavoastră.
Dacă aţi început tratamentul cu doza de 5 mg, medicul poate decide să vă dubleze doza la 10 mg, ulterior la 20 mg, şi apoi, dacă este necesar, la 40 mg.
Dacă aţi început cu doza de 10 mg, medicul dumneavoastră poate decide să vă dubleze doza la 20 mg şi ulterior, dacă este necesar, la 40 mg. Va exista o perioadă de 4 săptămâni între fiecare creştere a dozei.Doza maximă zilnică de Starcrest este de 40 mg. Aceasta doză este numai pentru pacienţii cu valori mari ale colesterolului şi cu risc crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, ale căror concentraţii de colesterol din sânge nu sunt suficient controlate (scăzute) cu doza de 20 mg.

Dacă luaţi Starcrest pentru a vă reduce riscul de a face infarct miocardic, accident vascular cerebral sau probleme asemănătoare de sănătate:
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizaţi o doză mai mică dacă prezentaţi oricare din factorii menţionaţi mai sus.


Cum să luaţi comprimatele

Înghiţiţi fiecare comprimat întreg, cu o cantitate suficientă de apă.
Luaţi Starcrest o dată pe zi. Îl puteţi lua în orice moment al zilei. Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră, în fiecare zi, pentru a nu uita.

Controale regulate ale concentraţiei colesterolului din sânge

Este important să vă prezentaţi la medicul dumneavoastră, pentru a vi se efectua controale regulate ale concentraţiei colesterolului din sânge; în acest mod, vă asiguraţi că valoarea concentraţiei colesterolului a ajuns şi se menţine în limite normale.

Medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, astfel încât să luaţi cantitatea de Starcrest adecvată pentru dumneavoastră.


Dacă luaţi mai mult Starcrest decât trebuie
Contactaţi medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital pentru consult medical.
Dacă mergeţi la spital sau sunteţi tratat pentru o altă afecţiune, spuneţi personalului medical că aţi luat Starcrest.


Dacă uitaţi să utilizaţi Starcrest

Nu vă îngrijoraţi, luaţi doar doza următoare la momentul corespunzător. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să luaţi Starcrest
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă doriţi să opriţi tratamentul cu Starcrest. Este posibil ca valoarea concentraţiei colesterolului din sângele dumneavoastră să înceapă să crească din nou, dacă încetaţi să luaţi Starcrest.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Starcrest poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Este important să cunoaşteţi care pot fi aceste reacţii adverse. De obicei, acestea sunt uşoare şi dispar după o scurtă perioadă de timp.

Opriţi tratamentul cu Starcrest şi solicitaţi imediat asistenţă medicală, dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii alergice:
- respiraţie dificilă, cu sau fără umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului;
- umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care poate determina dificultate la înghiţire;
- mâncărimi severe ale pielii (cu mici umflături).

De asemenea, opriţi tratamentul cu Starcrest şi contactaţi-vă imediat medicul dacă aveţi orice dureri neobişnuite ale muşchilor, care se prelungesc mai mult decât vă aşteptaţi. Similar altor statine, un număr foarte mic de persoane au prezentat efecte musculare neplăcute şi, rareori, acestea au progresat spre leziuni musculare potenţial letale, cunoscute sub denumirea de rabdomioliză.

Posibile reacţii adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 persoane, dar mai mult de 1 din 100 persoane):
- dureri de cap;
- dureri de stomac;
- constipaţie;
- greaţă;
- dureri musculare;
- stare de slăbiciune;
- ameţeli;
- creşterea cantităţii de proteine din urină – aceasta revine, de obicei, la normal de la sine, fără să fie nevoie să opriţi tratamentul cu Starcrest (valabil numai pentru doza de 40 mg Starcrest).
- diabet zaharat. Apariţia acestuia este mai probabilă dacă aveţi valori crescute ale glucidelor şi grăsimilor în sânge, dacă sunteţi supraponderal sau dacă aveţi hipertensiune arterială. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie în perioada în care urmaţi acest tratament.

Posibile reacţii adverse mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 persoane, dar mai mult de 1 din 1000 persoane):
- erupţii trecătoare, mâncărimi sau alte reacţii ale pielii;
- creşterea cantităţii de proteine din urină – aceasta revine, de obicei, la normal de la sine, fără să fie nevoie să opriţi tratamentul cu Starcrest (numai la dozele de 5 mg, 10 mg şi 20 mg Starcrest).

Posibile reacţii adverse rare (care afectează probabil mai puţin de 1 din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 persoane):
- reacţii alergice severe – semnele includ umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau al gâtului, dificultate la înghiţit şi respirat, mâncărimi severe ale pielii (cu mici umflături).
dacă credeţi că aveţi o reacţie alergică, nu mai luaţi Starcrest şi solicitaţi imediat asistenţă medicală.
- leziuni musculare la adulţi – ca măsură de precauţie, nu mai luaţi Starcrest, şi contactaţi-vă imediat medicul dacă aveţi orice dureri musculare neobişnuite, care se prelungesc mai mult decât v-aţi aştepta.
- durere severă de stomac (inflamaţia pancreasului);
- creşterea valorilor enzimelor hepatice în sânge.

Posibile reacţii adverse foarte rare (care afectează probabil mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi):
- icter (coloraţia galbenă a pielii şi a albului ochilor);
- hepatită (inflamaţia ficatului);
- urme de sânge în urină;
- leziuni ale nervilor de la nivelul picioarelor şi mâinilor (de exemplu, amorţeală);
- Durere articulare;
- Pierderi de memorie;
- Ginecomastie (mărirea sânilor la bărbaţi).

Posibile reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută pot include:
- Diaree (scaune moi)
- Sindrom Stevens-Johnson (afectiune gravă cu apariţia de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale)
- Tuse
- Scurtarea respiraţiei
- Edeme (umflarea extremităţilor)
- Tulburări ale somnului, incluzând insomnie şi coşmaruri
- Disfuncţii sexuale
- Depresie
- Probleme respiratorii, incluzând tuse persistentă şi/sau scurtarea respiraţiei sau febră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ STARCREST

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.

Nu utilizaţi Starcrest după data de expirare înscrisă pe cutie/blistere. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi Starcrest dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Starcrest
- Substanţa activă din Starcrest este rosuvastatina.
Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină calcică, echivalent cu rosuvastatină 5 mg, 10mg, 20mg, 40mg.

- Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină tip 102, lactoză monohidrat, crospovidonă tip A, stearat de magneziu
Filmul comprimatului: lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), triacetin, galben de chinolină lac de aluminiu (E104).


Cum arată Starcrest şi conţinutul ambalajului
Starcrest este disponibil în blistere conţinând 7, 14, 28, 30, 56 şi 98 comprimate.
Nu toate ambalajele pot fi comercializate.

Starcrest 5 mg, comprimate filmate 5 mg comprimate filmate de culoare gălbuie, rotunde, biconvexe inscripţionate "5" pe de o parte şi "15" pe cealaltă.
Starcrest 10 mg, comprimate filmate 10 mg comprimate filmate de culoare gălbuie, rotunde, biconvexe inscripţionate "10" pe de o parte şi "15" pe cealaltă
Starcrest 20 mg, comprimate filmate 20 mg comprimate filmate de culoare gălbuie, rotunde, biconvexe inscripţionate "20" pe de o parte şi "15" pe cealaltă
Starcrest 40 mg, comprimate filmate 40 mg comprimate filmate de culoare gălbuie, rotunde, biconvexe inscripţionate "40" pe de o parte şi "15" pe cealaltă


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Labormed Pharma S.A.
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3,
Bucureşti, România

Producători
Adamed Sp. z o.o.,
Pieńków 149, 05-152 Czosnów, Polonia

Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Marszałka Jόzefa Piłsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Polonia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

{Polonia} {Zahron}
{Finlanda} {Rosuvastatin Actavis 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg kalvopäällysteiset tabletit}
{România} {Starcrest 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg comprimate filmate}
{Republica Slovacia} {Zahron 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg filmom obalené tablety}
{Irlanda} {Rosuvastatin Actavis 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg film-coated tablets}
{Republica Cehă}
{Letonia} {Zahron 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg potahovane tablety }
{Nisatlex 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg apvalkotăs tabletes}
{Lituania} {Nisatlex 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg, plėvele dengtos tabletės}
{Bulgaria} {Vosustat 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg филмирани таблетки}
{Slovenia} {Vosustat 5 mg, 10 mg, 20 mg and 40 mg filmsko obložene tablete}

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2013

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Nivelul de colesterol trebuie urmărit din jurul vârstei de 35 de ani (studiu) Bolile cardiovasculare sunt provocate în principal de depozitele de colesterol de pe pereţii arterelor, iar un studiu realizat recent de cercetători americani şi publicat în revista Circulation arată că un nivel uşor ridicat al colesterolului între 35 şi 55 de ani creşte semnificativ riscul de infarct...
Risc crescut de colesterol mărit, diabet şi hipertensiune la femeile care consumă tăiţei instant (studiu) Femeile care consumă tăiţei instant ('noodles'), de cel puţin două ori pe săptămână, prezintă un risc cu 68% mai mare de colesterol mărit, diabet şi hipertensiune, se arată într-un studiu realizat de cercetători de la Universitatea Harvard şi publicat în Journal of Nutrition, în ediţia din august.
Colesterolul marit Inima efectueaza in medie 100 000 de batai pe zi. La fiecare bataie ea pompeaza intre 60 si 90 ml de sange, care trece ca o sageata prin sistemul vascular ce masoara aproximativ 100 000 km daca am pune cap la cap arterele, venele si capilarele.
Predispoziţiile genetice la colesterol foarte ridicat sunt rare (studiu) Numai o mică parte din populaţia SUA, aproximativ 2 la sută, are o mutaţie genetică ce predispune la un colesterol foarte mare, conform celui mai extins studiu de secvenţiere genetică realizat vreodată, ale cărui rezultate au fost prezentate la conferinţa anuală a American College of Cardiology (ACC)...
Mulţi americani sunt predispuşi genetic la un nivel ridicat de colesterol rău (studiu) Proporţia de americani predispuşi genetic la un nivel ridicat de colesterol rău ar putea fi de două ori mai mare decât cea estimată, fiind afectat un adult din 250, potrivit unui studiu realizat de 'American Heart Association', publicat luni în revista 'Circulation', informează agenţia France Presse...
Esti ingrijorat de nivelul colesterolului? Te-a anuntat doctorul ca ai nivelul colesterolului ridicat (hipercolesterolemie)? Atunci stii ca este necesar sa iti modifici regimul de masa si stilul de viata, pentru a reduce nivelul colesterolului si al riscului aparitiei bolilor de inima. Chiar daca medicul ti-a prescris medicamente pentru scaderea...