Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire BRILIQUE
Denumire comuna internationala TICAGRELOR
Actiune terapeutica ANTITROMBOTICE ANTIAGREGANTE PLACHETARE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 90 mg
Ambalaj Cutie cu 18 blist. transparente din PVC-PVdC/Al (cu simbolurile soare/lunã) x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC B01AC24
Firma - Tara producatoare ASTRAZENECA AB - SUEDIA
Autorizatie de punere pe piata ASTRA ZENECA AB - SUEDIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BRILIQUE ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Dr. Vladoiu Mirela : da , probabil cu aspenter + clopidogrel.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, continuati
>> victor (vizitator) : Buna ziua. as dori sa va intreb de unde pot sa achizionez acest produs, mama mea a suferit un infarct...
>> Dr. Vladoiu Mirela : il gasiti la orice farmacie mare in romania
>> Patranjan Danieta (vizitator) : Dupa interventie cu doua stenduri, datorita heparinei am urinat cu sange (se banuieste un infart la un...
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, poate fi!
>> Maria (vizitator) : Buna ziua, ca urmare a tratamentului cu Brilique, sotul meu are sangerari nazale (cand sufla nasul, uneori...
>> Dr. Vladoiu Mirela : daca sangerarea nu este continua ci numai la efortul de suflare nu este necsar.
>> Vali (vizitator) : Intre brilique si plavix care rate mai bun.ma laud cu ease stenturi
>> Dr. Vladoiu Mirela : fiecare este bun pe afectiunea lui
Prospect si alte informatii despre BRILIQUE, comprimate filmate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Brilique 90 mg comprimate filmate
ticagrelor


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
− Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Brilique şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Brilique
3. Cum să luaţi Brilique
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Brilique
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Brilique şi pentru ce se utilizează

Ce este Brilique
Brilique conţine substanţa activă numită ticagrelor. Acesta face parte dintr-o clasă de medicamente denumite medicamente antiplachetare.

Cum acţionează Brilique
Brilique influenţează celulele denumite “plachete” (numite şi trombocite). Aceste celule foarte mici din sânge ajută la oprirea sângerării prin lipirea unele de altele (agregare) pentru a astupa găuri mici de la nivelul vaselor de sânge tăiate sau lezate.

Cu toate acestea, plachetele pot forma cheaguri şi în interiorul vaselor de sânge afectate de boală din inimă şi creier. Acest lucru poate fi foarte periculos deoarece:
• cheagul poate opri complet aportul de sânge – acest lucru poate provoca un infarct miocardic (atac de cord) sau un accident vascular cerebral, sau
• cheagul poate bloca parţial vasele de sânge care irigă inima – aceasta reduce fluxul de sânge către inimă şi poate provoca durere toracică care apare şi dispare (denumită “angină instabilă”).

Brilique ajută la oprirea agregării trombocitelor. Acest lucru scade riscul formării unui cheag de sânge care poate reduce fluxul de sânge.

Pentru ce se utilizează Brilique

Brilique se utilizează numai la adulţi. Vi s-a recomandat Brilique pentru că aţi avut:
• un infarct miocardic, sau
• angină instabilă (angină sau durere în piept care nu este bine controlată).
Brilique reduce riscul de a avea un alt infarct miocardic sau accident vascular cerebral sau riscul de deces ca urmare a unei boli a inimii sau a vaselor dumneavoastră de sânge.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Brilique

Nu luaţi Brilique dacă
• Sunteţi alergic (hipersensibil) la ticagrelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Brilique (enumerate la punctul 6).
• Sângeraţi în prezent sau aţi avut o sângerare în corp recent, cum ar fi o sângerare dintr-un ulcer al stomacului sau intestinului.
• Aveţi o afecţiune a ficatului moderată sau severă
• Luaţi oricare dintre următoarele medicamente: ketoconazol (utilizat pentru tratamentul infecţiilor fungice), claritromicină (utilizată pentru tratamentul infecţiilor cauzate de bacterii), nefazodonă (un antidepresiv), ritonavir şi atazanavir (utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV şi SIDA).
• Aţi avut accident vascular cerebral cauzat de o hemoragie la nivelul creierului.
Nu luaţi Brilique dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Brilique.

Precauţii şi atenţionări

Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau medicul stomatolog înainte să luaţi Brilique dacă:
• Aveţi un risc crescut de sângerare ca urmare:
- a unei leziuni recente grave
- a unei intervenţii chirurgicale recente (inclusiv intervenţii stomatologice)
- a unei boli care vă afectează coagularea sângelui
- a unei sângerări recente de la nivelul stomacului sau intestinului (cum ar fi un ulcer gastric sau “polipi” la nivelul colonului)
• Sunteţi programat pentru o intervenţie chirurgicală (incluzând intervenţii stomatologice) în orice moment în timpul administrării Brilique. Aceasta din cauza riscului crescut de sângerare. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să întrerupeţi administrarea Brilique cu 7 zile înaintea intervenţiei chirurgicale.
• Frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră este anormal de scăzută (de regulă sub 60 de bătăi pe minut) şi nu aveţi implantat un dispozitiv care stimulează inima (pacemaker).
• Aveţi astm bronşic sau altă afecţiune a plămânilor sau dificultăţi de respiraţie.
• Dacă v-aţi făcut analize de sânge care au indicat o cantitate mai mare decât cea normală de acid uric.

Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau medicul stomatolog înainte să luaţi Brilique.

Copii şi adolescenţi
Brilique nu este recomandat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.


Brilique împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, suplimente alimentare şi preparatele pe bază de plante. Aceasta deoarece Brilique poate influenţa modul în care acţionează anumite medicamente, iar anumite medicamente pot influenţa efectul Brilique.

Spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
• mai mult de 40 mg pe zi de simvastatină sau lovastatină (medicamente folosite pentru a trata colesterolul crescut)
• rifampicină (un antibiotic), fenitoină, carbamazepină şi fenobarbital (utilizate pentru a controla convulsiile), digoxină (utilizată pentru tratamentul insuficienţei cardiace), ciclosporină (folosită pentru a scădea apărarea organismului dumneavoastră), chinidină şi diltiazem (utilizate pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac), beta-blocante şi verapamil (folosite pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute).

În special, spuneţi-i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente care vă cresc riscul de sângerare:
• “anticoagulante orale” denumite frecvent “medicamente care subţiază sângele”, care includ warfarina.
• medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (abreviate ca AINS) administrate frecvent ca medicamente pentru calmarea durerii, cum sunt ibuprofenul şi naproxenul.
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (abreviat ISRS) utilizate ca antidepresive, cum sunt paroxetina, sertralina şi citalopramul.
• alte medicamente cum sunt ketoconazol (utilizat pentru tratamentul infecţiilor fungice), claritromicină (utilizată pentru tratamentul infecţiilor cauzate de bacterii), nefazodonă (un antidepresiv), ritonavir şi atazanavir (administrate pentru tratamentul infecţiei cu HIV şi SIDA), cisapridă (utilizată pentru tratamentul arsurilor în capul pieptului), alcaloizi de ergot (utilizaţi pentru tratamentul migrenelor şi durerilor de cap).

De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi Brilique, deoarece este posibil să aveţi un risc crescut de sângerare dacă medicul dumneavoastră vă administrează “fibrinolitice”, denumite deseori “medicamente care dizolvă cheagul de sânge”, cum este streptokinaza sau alteplaza.

Brilique împreună cu alimente şi băuturi

Puteţi să luaţi Brilique cu sau fără alimente.


Sarcina şi alăptarea
Nu se recomandă utilizarea Brilique dacă sunteţi gravidă sau puteţi rămâne gravidă. Femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive corespunzătoare pentru evitarea sarcinii în timpul administrării acestui medicament.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Brilique dacă alăptaţi. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre beneficiile şi riscurile administrării Brilique în această perioadă.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Brilique să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Dacă vă simţiţi ameţit, fiţi atent când conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje.

3. Cum să luaţi Brilique

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât de mult să luaţi

• Doza de iniţiere este de două comprimate odată (doza de încărcare de 180 mg). Această doză vă va fi administrată de obicei în spital.
• După această doză de iniţiere, doza uzuală este de un comprimat de 90 mg de două ori pe zi administrat timp de până la 12 luni, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel. Luaţi Brilique aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi (de exemplu un comprimat dimineaţa şi unul seara).

Medicul dumneavoastră vă va spune, de asemenea, să luaţi acid acetilsalicilic. Acesta este o substanţă prezentă în multe medicamente utilizate pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge. Medicul dumneavoastră vă va spune cât de mult să luaţi (de regulă între 75-150 mg zilnic).


Cum să luaţi Brilique
• Puteţi să luaţi comprimatul cu sau fără alimente.
• Puteţi să verificaţi când aţi luat ultimul comprimat Brilique uitându-vă pe blister. Sunt desenate un soare (pentru dimineaţă) şi o lună (pentru seară). Aceste semne vă vor indica dacă aţi luat doza.

Dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului (comprimatelor)

Dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului (comprimatelor), îl/le puteţi zdrobi şi amesteca cu apă, cum este descris mai jos:

• Zdrobiţi comprimatul (comprimatele) până obţineţi o pulbere fină
• Puneţi pulberea în jumătate de pahar cu apă
• Amestecaţi şi beţi imediat
• Pentru a fi siguri că nu a rămas medicament neadministrat, clătiţi paharul gol cu încă o jumătate de pahar cu apă şi beţi conţinutul.


Dacă luaţi mai mult Brilique decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Brilique decât trebuie, discutaţi cu un medic sau mergeţi imediat la spital. Luaţi cu dumneavoastră ambalajul medicamentului. Puteţi avea un risc crescut de sângerare.


Dacă uitaţi să luaţi Brilique
• Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză ca de obicei.
• Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Brilique
Nu întrerupeţi administrarea Brilique fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Luaţi Brilique în mod regulat cât timp vi-l prescrie medicul dumneavoastră. Dacă opriţi administrarea Brilique, acest lucru poate să vă crească riscul de a avea un alt infarct miocardic sau de a deceda din cauza unei boli a inimii sau vaselor de sânge.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot să apară în cazul acestui medicament:

Mergeţi imediat la medic dacă observaţi oricare dintre următoarele – puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:

• Semne de accident vascular cerebral, cum ar fi:
- amorţeală sau slăbiciune bruscă la nivelul braţului, piciorului sau feţei, în special dacă apar numai pe o singură parte a corpului (mai puţin frecvent)
- apariţia bruscă a confuziei, dificultăţii de vorbire sau în a-i înţelege pe ceilalţi (mai puţin frecvent)
- apariţia bruscă de dificultăţi la mers sau pierderea echilibrului sau a coordonării (mai puţin frecvent)
- apariţia bruscă a senzaţiei de ameţeală sau apariţia bruscă a durerii de cap severe, fără cauză cunoscută (mai puţin frecvent)
Acestea sunt semne ale unui tip de accident vascular provocat de o hemoragie la nivelul creierului.

• Hemoragie – anumite sângerări sunt frecvente. Cu toate acestea, sângerările severe sunt mai puţin frecvente, dar pot pune viaţa în pericol. Poate fi cresc riscul de apariţie a diferitelor tipuri de sângerări, de exemplu:
- sângerare nazală (frecvent)
- sânge în urină (mai puţin frecvent)
- scaune negre sau sânge în scaun (frecvent)
- sânge la nivelul ochiului (mai puţin frecvent)
- eliminarea prin tuse sau vărsături cu sânge (mai puţin frecvent)
- menstruaţie care este mai abundentă sau survine în alte perioade faţă de perioada normală (mai puţin frecvent).
- sângerare după intervenţii chirurgicale sau ca urmare a tăieturilor şi rănilor care este mai abundentă decât în mod normal (frecvent).
- sângerare de la nivelul mucoasei stomacului (ulcer) (mai puţin frecvent).
- sângerare a gingiilor (mai puţin frecvent).
- sângerare la nivelul urechii (rar).
- sângerare internă (rar).
- sângerare în interiorul articulaţiilor cauzând tumefiere dureroasă (rar).

Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele:
• Senzaţie de lipsă de aer – aceasta este frecventă. Poate fi din cauza bolii de inimă pe care o aveţi sau din altă cauză, sau poate reprezenta o reacţie adversă la Brilique. Dacă senzaţia de lipsă de aer se agravează sau durează mult, spuneţi medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesar tratament sau sunt necesare investigaţii suplimentare.

Alte reacţii adverse posibile

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
• Vânătăi

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
• Reacţie alergică – erupţia trecătoare pe piele, mâncărimile sau umflarea feţei sau buzelor/limbii pot fi semne ale unei reacţii alergice (vezi pct. 2: Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Brilique).
• Durere de cap
• Senzaţie de ameţeală sau ca şi cum camera se învârteşte
• Durere abdominală
• Diaree sau indigestie
• Greaţă sau vărsături
• Erupţie trecătoare pe piele
• Mâncărime
• Inflamaţie a stomacului (gastrită)

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10 000)
• Constipaţie
• Senzaţie de furnicături
• Confuzie


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Brilique

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Brilique
• Substanţa activă este ticagrelor. Fiecare comprimat filmat conţine ticagrelor 90 mg.
• Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: manitol (E 421), fosfat de calciu dibazic, amidon glicolat de sodiu, hidroxipropilceluloză (E 463), stearat de magneziu (E 470b)

Filmul comprimatului: hipromeloză (E 464), dioxid de titan (E 171), talc, polietilenglicol 400 şi oxid galben de fer (E 172).


Cum arată Brilique şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate (comprimat): Comprimatele sunt rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, filmate, marcate cu un “90” peste un “T” pe una dintre feţe.

Brilique este disponibil în
• blistere standard (cu simbolurile soare/lună) în cutii cu 60 şi 180 comprimate
• blistere tip calendar (cu simbolurile soare/lună) în cutii cu 14, 56 şi 168 comprimate
• blistere perforate în cutie cu 100x1 comprimate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

AstraZeneca AB
S-151 85
Södertälje
Suedia

Fabricant:

AstraZeneca AB
Gärtunavägen
SE-151 85
Södertälje
Suedia

Fabricant:

AstraZeneca UK Limited
Silk Road Business Park
Maccelsfield, Cheshire, SK10 2NA
Marea Britanie

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Lietuva
AstraZeneca S.A./N.V.
Tel: +32 2 370 48 11 UAB AstraZeneca Lietuva
Tel: +370 5 2660550

България Luxembourg/Luxemburg
АстраЗенека България ЕООД AstraZeneca S.A./N.V.
Teл.: +359 244 55 000 Tél/Tel: +32 2 370 48 11

Česká republika Magyarország
AstraZeneca Czech Republic s.r.o AstraZeneca Kft.
Tel: +420 222 807 111 Tel.: +36 1 883 6500

Danmark Malta
AstraZeneca A/S Associated Drug Co. Ltd
Tlf: +45 43 66 64 62 Tel: +356 2277 8000

Deutschland Nederland
AstraZeneca GmbH AstraZeneca BV
Tel: +49 41 03 7080 Tel: +31 79 363 2222

Eesti Norge
AstraZeneca AstraZeneca AS
Tel: +372 6549 600 Tlf: +47 21 00 64 00

Ελλάδα Österreich
AstraZeneca A.E. AstraZeneca Österreich GmbH
Τηλ: +30 2 106871500 Tel: +43 1 711 31 0

España Polska
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 91 301 91 00 Tel.: +48 22 874 35 00

France Portugal
AstraZeneca AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: +33 1 41 29 40 00 Tel: +351 21 434 61 00

Hrvatska România
AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Pharma SRL
Tel: +385 1 4628 000 Tel: +40 21 317 60 41

Ireland Slovenija
AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) Ltd AstraZeneca UK Limited
Tel: +353 1609 7100 Tel: +386 1 51 35 600

Ísland Slovenská republika
Vistor hf. AstraZeneca AB, o.z.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5737 7777

Italia Suomi/Finland
AstraZeneca S.p.A. AstraZeneca Oy
Tel: +39 02 9801 1 Puh/Tel: +358 10 23 010

Κύπρος Sverige
Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ AstraZeneca AB
Τηλ: +357 22490305 Tel: +46 8 553 26 000

Latvija United Kingdom
SIA AstraZeneca Latvija AstraZeneca UK Ltd
Tel: +371 67377100 Tel: +44 1582 836 836



Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) http://www.ema.europa.eu.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Pacienţii cu sindrom coronarian acut prezintă concentraţii plasmatice de HDL mai scăzute Societatea Spaniolă de Cardiologie (SEC) a avertizat marţi că persoanele cu valori scăzute de HDL (colesterolul 'bun') au o mare probabilitate de a fi afectate de sindromul coronarian acut (SCA), informează EFE, care citează un articol publicat în ultima ediţie a Revistei Spaniole de Cardiologie (REC)...
Iaşi: La spital, din cauza 'pomenii porcului' Opt persoane cu afecţiuni cardiace decompensate au ajuns în stare gravă la Spitalul Clinic de Urgenţe Sfântul Ioan din Iaşi, din cauza mâncărurilor şi băuturii consumate din abundenţă la pomana porcului.
Aproximativ 150.000 români mor anual din cauza bolilor cardiovasculare Aproximativ 150.000 de români mor anual din cauza bolilor cardiovasculare, reprezentând circa 60% din totalul deceselor înregistrate, iar estimările indică date la fel de alarmante pe viitor, în special prin contribuţia factorilor de risc cardiovascular - hipertensiune arterială, displipidemie, obezitatea...
Argeş: Preşedintele CJ Constantin Nicolescu a fost internat pentru investigaţii medicale Preşedintele Consiliului Judeţean (CJ) Argeş, Constantin Nicolescu, a fost internat pentru investigaţii medicale la un spital din Bucureşti, după ce a acuzat reactivarea unor probleme cardiace mai vechi.
Prahova: Două treimi din totalul deceselor femeilor din România, cauzate de bolile cardiovasculare Două treimi din totalul deceselor înregistrate în rândul femeilor din România sunt cauzate de bolile cardiovasculare, acestea din urmă fiind tema centrală a celei de-a 53-a ediţii a Congresului Naţional de Cardiologie care va avea loc, în perioada 2-4 octombrie, la Sinaia.
UPDATE Preşedintele CJ Argeş, Constantin Nicolescu, a fost internat pentru investigaţii medicale Preşedintele Consiliului Judeţean (CJ) Argeş, Constantin Nicolescu, a fost internat pentru investigaţii medicale la Spitalul Floreasca din Capitală, după ce a acuzat reactivarea unor probleme cardiace mai vechi.