Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VEROGALID ER 240 mg
Denumire VEROGALID ER 240 mg
Descriere Hipertensiune arteriala usoara - moderata, angina pectorala stabila, rarirea frecventei ventriculare in cazul tahicardiei supraventriculare, flutter-ului si fibrilatiei atriale
Denumire comuna internationala VERAPAMILUM
Actiune terapeutica BLOC. SELECTIVE CANALE CALCIU CU EF. PREPONDERENT VASCULAR FENILALCHILAMINE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 240mg
Ambalaj Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 10 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C08DA01
Firma - Tara producatoare TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - REPUBLICA CEHA
Autorizatie de punere pe piata TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - REPUBLICA CEHA

Ai un comentariu sau o intrebare despre VEROGALID ER 240 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre VEROGALID ER 240 mg, comprimate eliberare prelungita       

VEROGALID ER 240 mg

Comprimate filmate cu eliberare prelungita, 240 mg

COMPOZITIE

1 comprimat filmat cu eliberare prelungita contine clorhldrat de verapamil 240 mg si excipienti: alginat de sodiu, celuloza microcristalina, povidona, stearat de magneziu, opadry llghtyellow Y- 5-12.577, opadry clear YS-1-7006, apa purificata

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA: blocanti de calciu cu efecte direct cardiace, phenylalkilamine derivati.

INDICATII TERAPEUTICE

Hipertensiune arteriala usoara - moderata, angina pectorala stabila, rarirea frecventei ventriculare in cazul tahicardiei supraventriculare, flutter-ului si fibrilatiei atriale.

CONTRAINDICATII

•     Hipersensibilitate la verapamil sau la oricare din excipientii produsului.

•     Produsul nu trebuie administrat pacientilor cu infarct miocardic, Insuficienta cardiaca decompensata, disfunctie ventriculara stanga severa, hipertensiune arteriala (tensiune sistolica sub 90 mm Hg), bradicardle (alura ventriculara sub 50/min inainte de inceperea tratamentului), bloc AV de grad II sl III, soc cardiogen, sindrom de sinus bolnav si sindrom de pre-excitare cu conducere rapida anterograda a impulsului.

•     Verogalid ER 240 mg nu trebuie utilizat in timpul sarcinii, in particular in timpul primelor trei luni sl in timpul alaptarii.

•     Ingestie concomitenta de suc de grapefruit.

•    Asocierea cu dantrolen - risc de fibrilatie ventriculara letala.

•     Copii si adolescenti sub 18 ani.

PRECAUTII

•     La pacientii cu flutter sau fibrilatie atriala cu cale accesorie (de ex: Sindrom WPW) poate sa apara cresterea conducerii pe calea accesorie, ceea ce poate precipita tahicardia ventriculara.

•     Clorhidratul de verapamil poate afecta contractilitatea ventriculilor; acest efect este slab de obicei, dar poate precipita sau agrava insuficienta cardiaca, fn cazul acestor pacienti, produsul se va administra numai dupa ce s-a realizat controlul medicamentos ai insuficientei cardiace.

•     In timpul tratamentului hipertensiunii arteriale cu Verogalid ER 240 mg, trebuie monitorizata tensiunea arteriala.

INTERACTIUNI

•     Efectele produsului Verogalid ER240mg si ale altor produse administrate concomitent se pot influenta reciproc. In consecinta, medicul trebuie informat despre toate medicamentele, eliberate cu prescriptie medicala sau nu, pe care pacientul la utilizeaza in mod curent sau urmeaza a le utiliza.

•     Daca un alt medic urmeaza sa prescrie sau sa recomande alt medicament pacientului, el trebuie informat asupra utilizarii produsului VerogaliePER 240 mg. inainte de a se incepe utilizarea unui medicament din proprie initiativa, concomitent cu utilizarea produsului VerogalicPER 240 mg, pacientul trebuie sa solicite avizul medicului.

•     Daca verapamil este administrat impreuna cu alte antlhipertensive (produse care scad tensiunea arteriala), anti-aritmice sau anestezice, s-ar putea resimti o scadere mai pronuntata a tensiunii arteriale si tulburari ale functiei inimii. Beta-blocantele nu trebuie administrate pacientilor tratati cu verapamil. O crestere usoara a nivelelor de digoxina poate sa apara in timpul terapiei concomitente cu digoxina, ceea ce nu are de obicei semnificatie clinica. Daca apar semne de toxicitate digitalica (lipsa poftei de mancare, tulburari ale vederii in culori, ritm cardiac foarte rapid), este necesar sa se consulte imediat medicul.

•    Verapamil poate sa creasca concentratiile plasmatice de prazosln, carbamazepina, chinidina, ciclosporina, midazolam si teofilina.

•     Rifampicina si fenitoina determina scaderea concentratiilor plasmatice de verapamil.

•    Verapamilul determina scaderea concentratiilor plasmatice de litiu, dar poate determina cresterea sensibilitatii la litiu, putand accentua neurotoxicitatea acestuia.

•     Cimetidina creste concentratiile piasmatice de verapamil.

•    Asocierea cu alfai blocante, baclofen, antidepresive Imlpraminice, neuroleptlce determina cresterea efectului hipotensor, cu risc de hipotensiune arteriala ortostatica.

•    Asocierea cu glucocorticolzi determina diminuarea efectului hipotensor.

ATENTIONARI SPECIALE

Este necesara monitorizarea pacientilor cu bloc AV de grad I. Datorita faptului ca verapamilul este metabolizat in ficat, trebuie administrat cu prudenta la pacienti cu afectare hepatica. Deoarece intervalul PQ poate fi prelungit sau pot sa apara alte reactii adverse cardiovasculare la pacientii tratati cu verapamil, trebuie efectuat regulat ECG. Pacientii cu disfunctie renala trebuie tratati cu verapamil cu prudenta. La acesti pacienti este necesar sa se monitorizeze prelungirea intervalului PR pe ECG precum si alte semne de supradozare.

Sarcina si alaptarea

Verapamil traverseaza bariera feto-placentara si poate fi detectat in sangele venos ombilical. Studiile la sobolani au

demonstrat ca administrarea unei doze de sase ori mai mari decat doza terapeutica la adulti produce moartea

embrionului sau intarzierea cresterii intrauterine.

Verapamil se excreta in laptele matern. Totusi, daca se administreaza doze terapeutice, concentratiile sale sunt mici si nu

este de asteptat nici un efect semnificativ asupra sugarului.

Utilizarea verapamilului nu este recomandata in timpul primelor trei luni de sarcina sau in timpul alaptarii, chiar daca nu

s-a dovedit existenta efectelor teratogene la om.

In ultimele luni de sarcina, utilizarea verapamil se va face doar daca beneficiul depaseste riscul potential.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Pot sa apara semne de incoordonare motorie, in special la inceputul terapiei sau la cresterea dozei, ceea ce poate influenta negativ capacitatea pacientilor de a conduce vehicule si de a folosi utilaje, in special dupa consumul de bauturi alcoolice.

DOZE Sl MOD DE ADMINISTRARE

Doza exacta trebuie intotdeauna stabilita de catre medic.

Doza initiala recomandata este de 120 - 240 mg clorhidrat de verapamil pe zi (1/2 -1 comprimat cu eliberare

prelungita Verogalid ER 240 mg). Doza de intretinere recomandata este de 240 mg clorhidrat de verapamil pe zi

(1 comprimat cu eliberare prelungita Verogalid ER 240 mg) administrata dimineata; la nevoie doza zilnica poate fi

crescuta pana la 480 mg clorhidrat de verapamil pe zi (2 comprimate cu eliberare prelungita Verogalid ER 240 mg)

divizata in 2 prize.

Comprimatele se vor administra intregi, in timpul mesei, cu o mica cantitate de lichid.

REACTII ADVERSE

Verogalid ER 240 mg este de obicei bine tolerat de catre pacienti. Majoritatea reactiilor adverse rezulta din

efectele sale farmacodinamice, in particular la doze mai mari: bufeuri, flush, hipertensiune arteriala, ameteala, oboseala

si bradicardie. Pot sa apara tulburari gastro-intestinale: constipatia, greata si varsaturile.

Reactiile adverse cardiovasculare includ blocul AV de grad II si III, blocul sinoatrial pana la asistola, fibrilatie atriala,

precum si agravarea insuficientei cardiace.

Aparitia eritemului, pruritului, urticariei si a exantemului maculopipujar este rara. Au fost de asemenea descrise

si unele cazuri rare de edem angioneurotic si de sindrom Stevens-Johnson. Teitpta de termen lung poate de

asemenea provoca aparitia ginecomastiei sau a hiperplaziei gingivale, care dispar dupa intreruperea tratamentului cu

verapamil. Printre semnele de laborator descrise, se numara cresterea nivelului transaminazelor si al fosfatazel alcaline, ca

semne ale disfunctiei hepatice.

S-au raportat, de asemenea, cazuri de afectare hepatica eitolitlca/colestatlca de etiologie imunoalergica (icter, dureri

abdominale, stare de rau, febra) ca sl edeme periferice si insuficienta cardiaca congestiva. In cazuri rare pot sa apara

eritromelalgie si parestezii, ca si mialgil si artralgii. Medicul trebuie atentionat asupra aparitiei acestor efecte sau asupra altor reactii neobisnuite.

SUPRADOZAJ

In caz de supradozaj al produsului trebuie consultat imediat medicul.

PASTRARE

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi intre 15-25'C, in ambalajul original.

A nu se lasa la indemana copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu un flacon a 30 comprimate filmate cu eliberare prelungita. Cutie cu un flacon a 100 comprimate filmate cu eliberare prelungita. Cutie cu un blister a 10 comprimate filmate cu eliberare prelungita Cutie cu 3 blistere a 10 comprimate filmate cu eliberare prelungita

PRODUCATOR

Ivax Pharmaceuticals s.r.o., Republica Ceha in colaborare cu Baker Pharmaceuticals, SUA

DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE DE PIATA

IVAX Pharmaceuticals s.r.o.,

Ostravska 29, 747 70, Opava - Komarov, Republica Ceha

DATA ULTIMEI VERIFICARI A PROSPECTULUI

Ianuarie, 2003

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Angina pectorala tratata homeopat Angina pectorala este cea mai frecvent intalnita forma de debut a cardiopatiei ischemice. Ea se poate manifesta prin durere in zona anterioara toracelui (in drepul inimi) sau a sternului, dar si prin alt echivalent clinic: dispnee anxioasa (greutate in respiratie ),disconfort, tulburari de ritm...
Angina pectorala Angina pectorala este principala cauza a durerilor toracice dupa varsta de 35-40 de ani. Angina pectorala este una din formele de manifestare a cardiopatiei ischemice dureroase alaturi de angina instabila si infarctul miocardic.
CardioFort - revascularizarea miocardului (cardiopatie ischemica, angina pectorala) - CSID Oana Cuzino prezinta in cadrul emisiunii Ce se intampla doctore un reportaj dedicat noii metode de revascularizare a inimii fara operatie - tratamentul CardioFort, disponibil in premiera in Romania in cadrul Clinicii de Diagnostic Gral. Aproape 1 milion de romani sufera de cardiopatie ischemica, bolile...
Cum poate afecta frigul sistemul cardiovascular? Frigul poate determina precipitarea apariţiei unor boli cardiovasculare majore precum infarctul miocardic acut, accidentele cerebrale vasculare, agravarea fenomenelor de angină pectorală, crize hipertensive şi decompensarea insuficienţei cardiace.
Poluarea ar antrena o mortalitate sporită după un accident cardiac /studiu/ Expunerea la poluarea din aer ar antrena o mortalitate sporită pentru persoanele care au suferit un infarct miocardic sau un atac de angină pectorală, potrivit unui studiu publicat miercuri în revista European Heart Journal, relatează AFP.
Necesitatea hidratării în prevenţia primară şi secundară a bolilor cardio şi cerebro-vasculare Hidratarea este esenţială, în general, dar cu atât mai mult în lunile de vară, când traversăm zile caniculare.