Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CO-DOLNIX 16 mg/12,5 mg
Denumire CO-DOLNIX 16 mg/12,5 mg
Denumire comuna internationala COMBINATII (CANDESARTANUM CILEXETIL+HYDROCHLOROTHA
Actiune terapeutica ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 16mg/12,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr.
Valabilitate ambalaj 18 luni
Cod ATC C09CA06
Firma - Tara producatoare GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CO-DOLNIX 16 mg/12,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre CO-DOLNIX 16 mg/12,5 mg, comprimate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Co-Dolnix 8 mg/12,5 mg comprimate
Co-Dolnix 16 mg/12,5 mg comprimate
candesartan cilexetil/hidroclorotiazidă


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
• Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Co-Dolnix şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Co-Dolnix
3. Cum să utilizaţi Co-Dolnix
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Co-Dolnix
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE CO-DOLNIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Co-Dolnix este un medicament utilizat în tratamentul tensiunii arteriale ridicate (hipertensiunii arteriale). Acesta conţine două substanţe active: candesartan cilexetil şi hidroclorotiazidă. Împreună, acestea pot reduce tensiunea dumneavoastră arterială.

- Candesartanul cilexetil aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca antagonişti ai receptorilor de angiotensină II. Acesta relaxează şi lărgeşte vasele dumneavoastră de sânge. Ca rezultat, tensiunea dumneavoastră arterială poate scădea.

- Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de diuretice. Aceasta ajută organismul dumneavoastră să elimine apă şi săruri (de exemplu sodiu) prin intermediul urinii. Ca rezultat, tensiunea dumneavoastră arterială poate scădea.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Co-Dolnix dacă tensiunea dumneavoastră nu s-a redus în urma tratamentului doar cu candesartan cilexetil sau hidroclorotiazidă.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CO-DOLNIX

Nu utilizaţi Co-Dolnix:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la candesartan cilexetil sau la hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Co-Dolnix (vezi punctul 6 „Informaţii suplimentare”).
- dacă sunteţi alergic la sulfonamide. Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur dacă aceasta vi se aplică.
- dacă suferiţi de o afecţiune hepatică severă sau de colestază (probleme de drenaj al bilei din vezica biliară).
- dacă suferiţi de afecţiuni renale grave.
- dacă aţi suferit vreodată de gută.
- dacă prezentaţi valori constant scăzute ale potasemiei.
- dacă prezentaţi valori constant ridicate ale calcemiei.
- dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină (De asemenea, este bine să evitaţi Co-Dolnix în primele luni de sarcină – vezi punctul „Sarcina şi alăptarea”).

Vă rugăm să luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur dacă vreuna dintre aceste situaţii se aplică în cazul dumneavoastră, înainte de a utiliza Co-Dolnix


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Co-Dolnix
- dacă suferiţi de diabet zaharat,
- dacă suferiţi de probleme cardiace, hepatice sau renale,
- dacă aţi suferit recent un transplant renal,
- dacă aveţi vărsături, aţi vărsat mai frecvent în ultima vreme sau suferiţi de diaree,
- dacă suferiţi de Sindromul Conn, o afecţiune a glandei suprarenale (aşa-zisul hiperaldosteronism primar),
- dacă aţi suferit vreodată de lupus eritematos sistemic (LES, o boală autoimună),
- dacă urmează să faceţi analize pentru depistarea unor probleme ale glandei tiroide sau paratiroide,
- dacă aveţi tensiunea arterială scăzută,
- dacă aţi avut vreodată un accident vascular cerebral,
- dacă aţi avut vreodată orice fel de alergie sau astm bronşic.

Spuneţi medicului dumneavoastră înaintea sau în timpul tratamentului cu Co-Dolnix dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. În acest caz, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă consulte mai frecvent şi să vă recomande investigaţii suplimentare.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau dentistului că luaţi Co-Dolnix dacă sunteţi programat pentru orice fel de intervenţie chirurgicală. Acest lucru este necesar deoarece Co-Dolnix poate produce o scădere a tensiunii arteriale atunci când este asociat cu unele anestezice.


Sarcina
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau puteţi fi) gravidă. Co-Dolnix nu este recomandat în stadiile iniţiale ale sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece poate determina afectarea severă a copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acest stadiu (vezi pct. „Sarcina şi alăptarea”).


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Co-Dolnix poate afecta modul în care unele medicamente acţionează. De asemenea, unele medicamente pot avea un efect asupra Co-Dolnix. Dacă luaţi/utilizaţi anumite medicamente, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să faceţi analize ale sângelui.

În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi/utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- alte medicamente utilizate pentru reducerea tensiunii arteriale, inclusiv beta-blocante, diazoxidă şi inhibitori ai ECA, cum ar fi enalapril, captopril, lisinopril sau ramipril,
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sum sunt ibuprofen, naproxen sau diclofenac,
- inhibitori ai COX-2 cum sunt celecoxib sau etoricoxib,
- acid acetilsalicilic, dacă luaţi mai mult de 3 g pe zi,
- preparate pe bază de potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu,
- preparate pe bază de calciu sau vitamina D,
- medicamente utilizate la reducerea concentraţiilor de colesterol din sânge, cum sunt colestipol sau colestiramină,
- medicamente utilizate în tratamentul diabetului (comprimate sau insulină),
- medicamente utilizate pentru controlul ritmului cardiac (medicamente antiaritmice) cum sunt digoxina sau beta-blocantele,
- heparină (un medicament utilizat pentru reducerea coagulării sângelui),
- medicamente pentru eliminarea apei (diuretice),
- laxative,
- penicilină (un antibiotic),
- amfotericină (utilizat pentru tratamentul infecţiilor fungice),
- litiu (un medicament utilizat în tratamentul tulburărilor psihice),
- steroizi cum este prednisolonul,
- un anumit hormon al glandei pituitară (ACTH, corticotropină),
- medicamente utilizate în tratamentul cancerului,
- amantadină (utilizat în tratamentul bolii Parkinson sau al infecţiilor virale severe),
- barbiturice (tranchilizante, utilizate de asemenea şi în tratamentul epilepsiei),
- carbenoxolonă (utilizată în tratamentul afecţiunilor esofagiene sau a ulceraţiilor bucale),
- substanţe active care inhibă efectul acetilcolinei, cum sunt atropina şi biperidina.


Utilizarea Co-Dolnix cu alimente şi băuturi
- Puteţi lua Co-Dolnix cu sau fără alimente.
- Spuneţi medicului înainte de a lua Co-Dolnix dacă consumaţi alcool etilic. Anumiţi pacienţi care consumă alcool etilic în timp ce iau Co-Dolnix se pot simţi slăbiţi sau ameţiţi.


Copii şi adolescenţi
De obicei Co-Dolnix nu este prescris copiilor si adolescenţilor.


Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau puteţi deveni) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeţi utilizarea Co-Dolnix, înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va sfătui să luaţi alt medicament în loc de Co-Dolnix. Co-Dolnix nu este recomandat în stadiile iniţiale ale sarcinii şi nu trebuie utilizat după 3 luni de sarcină, deoarece poate determina afectarea severă a copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină.

Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să alăptaţi. Co-Dolnix nu este recomandat mamelor care alăptează iar medicul dumneavoastră poate alege alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau a fost născut prematur.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Avertisment: Acest medicament poate afecta viteza de reacţie şi capacitatea de a conduce vehicule.
Unele persoane pot resimţi oboseală sau ameţeli în timpul tratamentului cu Co-Dolnix. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu conduceţi şi nu folosiţi vreo unealtă sau utilaj.


Informaţii importante privind unele componente ale Co-Dolnix
Acest medicament conţine lactoză. Din această cauză, dacă vi s-a spus că aveţi intoleranţă la anumite tipuri de glucide, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Co-Dolnix.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6 „Informaţii suplimentare”.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI CO-DOLNIX

Utilizaţi întotdeauna Co-Dolnix exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este important să utilizaţi Co-Dolnix în fiecare zi.

- Doza uzuală este de 1 comprimat de Co-Dolnix, o dată pe zi.
- Înghiţiţi comprimatul cu multă apă.
- Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Aceasta vă va ajuta să vă amintiţi să îl luaţi.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Co-Dolnix
Dacă luaţi mai mult Co-Dolnix decât v-a fost prescris, vă rugăm să contactaţi imediat medicul sau farmacistul.


Dacă uitaţi să luaţi Co-Dolnix
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi să luaţi Co-Dolnix aşa cum v-a fost prescris.


Dacă încetaţi să luaţi Co-Dolnix
Dacă încetaţi să luaţi Co-Dolnix, tensiunea dumneavoastră arterială poate creşte din nou. Din această cauză, nu încetaţi să luaţi Co-Dolnix fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Co-Dolnix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să ştiţi care sunt aceste reacţii adverse. De obicei, acestea sunt uşoare şi dispar după scurt timp. Unele dintre reacţiile adverse ale Co-Dolnix sunt cauzate de candesartan cilexetil în timp ce altele se datorează hidroclorotiazidei.

Următoarele grupe de frecvenţe sunt utilizate pentru evaluarea reacţiilor adverse:
Foarte frecvente afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi
Frecvente afectează mai puţin de 1 din 10 dar mai mult de 1 din 100 de pacienţi trataţi
Mai puţin frecvente afectează mai puţin de 1 din 100 dar mai mult de 1 din 1.000 de pacienţi trataţi
Rare afectează mai puţin de 1 din 1.000 dar mai mult de 1 din 10.000 de pacienţi trataţi
Foarte rare afectează mai puţin de 1 din 10.000 de pacienţi trataţi, inclusiv cazuri izolate

Întrerupeţi utilizarea Co-Dolnix imediat şi cereţi asistenţă medicală dacă prezentaţi vreuna dintre următoarele reacţii alergice:
- dificultăţi de respiraţie, cu sau fără umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului,
- umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care pot produce dificultăţi la înghiţire,
- mâncărimi severe pe piele (inflamaţii)

Co-Dolnix poate cauza o reducere a numărului de celule albe din sânge. Rezistenţa dumneavoastră la infecţii poate scădea şi puteţi observa apariţia oboselii, a unei infecţii sau a febrei. În aceste cazuri luaţi legătura cu medicul dumneavoastră. Este posibil ca ocazional medicul dumneavoastră să vă facă analize de sânge pentru a verifica dacă Co-Dolnix a avut vreun efect asupra sângelui dumneavoastră (agranulocitoză, adică o reducere severă a numărului de celule albe din sânge).


Alte reacţii adverse posibile sunt:

Frecvente:
- modificări ale rezultatelor analizelor de sânge:
- scădere a concentraţiilor de sodiu din sânge. În cazuri grave, aceasta poate duce la slăbiciune, lipsă de energie sau crampe musculare.
- creştere sau scădere a concentraţiilor de potasiu din sânge, mai ales dacă suferiţi de afecţiuni renale sau de insuficienţă cardiacă. În cazuri grave, aceasta poate duce la oboseală, slăbiciune, bătăi neregulate ale inimii sau senzaţiei de înţepături.
- creşterea colesterolului, a glicemiei sau a acidului uric în sânge
- prezenţa zahărului în urină
- senzaţie de ameţeală/vertij sau slăbiciune

Mai puţin frecvente
- tensiune arterială scăzută, ducând la senzaţie de leşin sau ameţeli
- pierderea apetitului alimentar, diaree, constipaţie, tulburări gastrointestinale
- erupţii trecătoare pe piele( urticarie), erupţii cauzate de sensibilitatea la lumina solară

Rare:
- icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor). În acest caz, luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră.
- efecte asupra funcţiei renale, mai ales dacă aţi avut anterior probleme renale sau suferiţi de insuficienţă cardiacă
- dificultăţi de somn, depresie, nelinişte
- senzaţie de înţepături sau furnicături la nivelul braţelor sau picioarelor
- tulburare temporară a vederii
- bătăi anormale ale inimii
- dificultăţi respiratorii (inclusiv inflamaţia plămânilor şi acumularea de lichid la nivelul plămânilor)
- creşterea temperaturii (febră)
- inflamaţie a pancreasului, ducând la dureri moderate până la severe în zona stomacului
- crampe musculare
- leziuni ale vaselor de sânge care duc la apariţia de pete roţii sau vineţii pe piele
- scădere a numărului de celule roşii sau albe sau de trombocite din sînge. Aceasta poate duce la oboseală, infecţii, febră sau la creşterea predispoziţie pentru apariţia de vânătăi
- o erupţie cutanată gravă care avansează rapid, însoţită de apariţia de băşici sau escuamarea pielii şi posibile ulceraţii bucale
- agravare a reacţiilor asemănătoare lupusului eritematos pre-existente sau apariţie a unor reacţii cutanate neobişnuite

Foarte rare:
- umflare a feţei, buzelor, gâtului şi/sau limbii
- mâncărime
- durere la nivelul spatelui, durere a articulaţiilor şi muşchilor
- modificări ale funcţiei hepatice inclusiv inflamarea ficatului (hepatită). Este posibil să observaţi oboseală, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor şi simptome asemănătoare gripei.
- greaţă sau dureri de cap.

Nu vă alarmaţi din cauza acestei liste de reacţii adverse. Este posbil să nu resimţiţi niciuna dintre ele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CO-DOLNIX

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Co-Dolnix după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Co-Dolnix

Substanţele active sunt candesartan cilexetil şi hidroclorotiazidă.
Fiecare comprimat de Co-Dolnix conţine candesartan cilexetil 8 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Fiecare comprimat de Co-Dolnix conţine candesartan cilexetil 16 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.

Celelalte componente sunt: docusat sodic, laurilsulfat de sodiu, carmeloză calcică, amidon de porumb pregelatinizat, hidroxipropilceluloză, lactoză monohidrat, stearat de magneziu (E572).


Cum arată Co-Dolnix şi conţinutul ambalajului

Co-Dolnix 8 mg/12,5 mg este comercializat în următoarele mărimi de ambalaj:
Cutii cu blistere cu 28, 84 de comprimate albe, de formă eliptică, biconvexe, marcate cu CH şi 08 pe aceeaşi faţă şi cu linii mediane pe ambele feţe.

Co-Dolnix 16 mg/12,5 mg este comercializat în următoarele mărimi de ambalaj:
Cutii cu blistere cu 28, 84 de comprimate albe, de formă eliptică, biconvexe, marcate cu CH şi 16 pe aceeaşi faţă şi cu linii mediane pe ambele feţe.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă, nr. 99-105, 540306 Târgu-Mureş, România

Fabricanţi:

Gedeon Richter Plc.
1103 Budapest, Gyömrői út 19-21, Ungaria

Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă, nr. 99-105, 540306 Târgu-Mureş, România

Cemelog-BRS Ltd.
Vasút u. 13, 2040 Budaörs, Ungaria


Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria: Candertan HCT
Republica Cehă: Dolnix Combi
Estonia: Lientan HCT
Ungaria: Candesartan-HCT-Richter
Lituania: Lientan HCT
Letonia: Lientan HCT
Polonia Candertan HCT
România: Co-Dolnix
Slovacia: Dolnix Combi
Olanda: Gedricand HCT


Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2010

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Caraş-Severin: HTA, cardiopatiile ischemice şi diabetul reprezentă 70% din bolile cronice la nivelul judeţului Hipertensiunea arterială, cardiopatia ischemică şi diabetul depăşesc 70% din totalul bolilor cronice la nivelul judeţului Caraş-Severin, a declarat miercuri, la şedinţa Comitetului consultativ pentru problemele persoanelor vârstnice, Radu Albotă, director adjunct al Direcţiei de Sănătate Publică din...
ARPIM: Publicarea rezultatelor evaluării HTA, pas major făcut de autorităţi în folosul pacienţilor Publicarea rezultatelor evaluării HTA (Health Tehnology Assesment) reprezintă un pas major făcut de autorităţi în folosul pacienţilor, care vor putea avea acces la terapii inovatoare, a declarat Oana-Martha Igrişan, director de comunicare la Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente...
Cele mai recente informații în HTA, la Congresul Societăţii Române de Hipertensiune Noutățile în domeniul hipertensiunii arteriale, precum și cele mai noi studii de specialitate vor fi prezentate în cadrul celei de-a IV-a ediţii a Congresului Societăţii Române de Hipertensiune, cu participare internaţională. Evenimentul,careva avea loc în perioada 15-17 septembrie 2016, la Hotel Crowne...
Studiu: Aproape jumătate dintre români suferă de hipertensiune;Medic: HTA - principalul factor de risc al bolilor cardiovasculare 49,5% dintre românii cu vârste între 18 şi 80 de ani suferă de hipertensiune, conform rezultatelor analizate pentru 86% dintre subiecţii incluşi în studiul SEPHAR III, derulat de Societatea Română de Hipertensiune.
Stresul si hipertensiunea arterială Organizaţia Mondială a Sănătăţii defineste in Ghidul Managementului Hipertensiunii Arteriale: „Hipertensiunea este presiunea sistolică a sângelui egală sau mai mare de 140 mmhg şi sau presiunea diastolică mai mare de 90 mmhg la persoanele care nu iau medicamente antihipertensive.”
Descoperirea unei gene a cărei variaţie este legată de hipertensiunea arterială Cercetători americani au descoperit o genă a cărei variaţie este legată de hipertensiunea arterială, o descoperire ce poate deschide calea pentru tratamente mai eficiente pentru combaterea acestei maladii, potrivit unor lucrări publicate luni, transmite marţi din Washington AFP. (sursa: Agerpres - Analele...