Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GESOFLUX 20 mg
Denumire GESOFLUX 20 mg
Descriere Pentru tratamentul bolii de reflux esofagian usor si a simptomelor asociate (de exemplu, pirozis, regurgitări ale acidului clorhidric, dureri la deglutitie).
Pentru tratamentul pe termen lung si prevenirea recurentei esofagitei de reflux.
Prevenirea ulcerelor gastro-duodenale induse de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene neselective (AINS) la pacientii cu risc si care necesită tratament continuu cu AINS.
Denumire comuna internationala PANTOPRAZOLUM
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica COMPR. GASTROREZISTENTE
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie cu blist. Al/Al x 7 compr. gastrorezistente
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A02BC02
Firma - Tara producatoare PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE JELFA S.A. - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GESOFLUX 20 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre GESOFLUX 20 mg, compr. gastrorezistente       

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.      DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Gesoflux 20 mg comprimate gastrorezistente

2.      COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat gastrorezistent contine 20 mg pantoprazol (sub formă de pantoprazol sodic sesquihidrat 22,6 mg) .

Excipient: Maltitol 38,425 mg (vezi pct. 4.4) Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3.      FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat gastrorezistent

Comprimate gastro-rezistente ovale, de culoare galbenă.

4.      DATE CLINICE

4.1 Indicatii terapeutice

Pentru tratamentul bolii de reflux esofagian usor si a simptomelor asociate (de exemplu, pirozis, regurgitări ale acidului clorhidric, dureri la deglutitie).

Pentru tratamentul pe termen lung si prevenirea recurentei esofagitei de reflux.

Prevenirea ulcerelor gastro-duodenale induse de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene neselective (AINS) la pacientii cu risc si care necesită tratament continuu cu AINS (vezi pct. 4.4).

4.2        Doze si mod de administrare

Adulti si adolescenti cu vârsta de minim 12 ani

Boala de reflux esofagian usor si simptomele asociate (de exemplu, pirozis, regurgitări acide, dureri la deglutitie)

Doza orală recomandată este un comprimat gastrorezistent Gesoflux 20 mg pe zi. În general, simptomele se ameliorează în decurs de 2-4 săptămâni, fiind necesară o perioadă de tratament de 4 săptămâni pentru vindecarea esofagitei asociate. Dacă acest tratament nu este suficient, vindecarea va surveni, de regulă, peste alte 4 săptămâni.

După ce simptomele s-au atenuat, recurenta simptomelor poate fi controlată utilizând la cerere o schemă de administrare cu 20 mg pantoprazol o dată pe zi, la nevoie. Trecerea la tratamentul continuu poate fi luată în considerare când nu se poate mentine un control satisfăcător al simptomelor în cazul tratamentului "la cerere".

Tratamentul pe termen lung si prevenirea recurentei esofagitei de reflux

Pentru tratamentul de lungă durată, se recomandă o doză de întretinere de un comprimat gastrorezistent Gesoflux 20 mg pe zi, cu cresterea dozei la 40 mg pantoprazol pe zi, în caz de recurentă. Pentru această situatie este disponibil Gesoflux 40 mg. După vindecarea recurentei, dozajul poate fi din nou redus la 20 mg pantoprazol.

Deoarece siguranta medicamentului pe o perioadă de mai multi ani nu a fost analizată suficient, în tratamentul pe termen lung, durata tratamentului poate depăsi un an numai în cazul în care se face o analiză atentă a parametrului risc/beneficiu.

Adulti

Prevenirea ulcerelor gastro-duodenale induse de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene neselective (AINS) la pacientii pacientii cu risc si care necesită tratament continuu cu AINS Doza orală recomandată este un comprimat gastrorezistent Gesoflux 20 mg pe zi.

Pacienti cu insuficientă hepatică:

La pacientii cu insuficientă hepatică severă nu trebuie depăsită doza zilnică de 20 mg pantoprazol.

Pacienti cu insuficientă renală:

La pacientii cu insuficientă renală nu este necesară ajustarea dozei.

Vârstnici:

La pacientii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

Copii cu vârsta sub 12 ani:

Gesoflux 20 mg nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani, datorită datelor limitate la acest grup de vârstă.

Instructiuni generale:

Gesoflux 20 mg comprimate gastrorezistente nu trebuie mestecate sau sfărâmate. Trebuie administrate întregi cu apă.

4.3        Contraindicatii

Hipersensibilitate la substanta activă sau la oricare dintre excipienti.

Gesoflux 20 mg, similar altor inhibitori de pompă de protoni (IPP), nu trebuie administrat concomitent cu atazanavir (vezi pct. 4.5).

4.4        Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

La pacientii cu insuficientă hepatică severă, valorile serice ale enzimelor hepatice trebuie monitorizate periodic pe durata tratamentului cu pantoprazol, în special în cazul utilizării de lungă durată. În cazul în care valorile serice ale enzimelor hepatice cresc, tratamentul cu Gesoflux 20 mg trebuie întrerupt.

Utilizarea Gesoflux 20 mg ca tratament de prevenire a ulcerelor gastro-duodenale induse de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene neselective (AINS) trebuie limitată la pacientii care necesită tratament continuu cu AINS si prezintă un risc crescut de aparitie a complicatiilor gastro-intestinale.

Cresterea riscului trebuie evaluată în functie de factorii individuali de risc, de exemplu vârsta înaintată (peste 65 de ani), antecedente de ulcer gastric sau duodenal sau hemoragie gastro-intestinală superioară.

Pantoprazolul, similar tuturor medicamentelor care inhibă secretia acidă, poate reduce absorbtia

vitaminei B12 (ciancobalamină) datorită hipo- sau aclorhidriei. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacientii cu depozite reduse de vitamina B12 în corp sau cu factori de risc pentru absorbtie redusă de vitamina B12, în terapia de lungă durată.

La aparitia oricărui simptom de alarmă (de exemplu, pierdere semnificativă neintentionată în greutate, vărsături recurente, disfagie, hematemeză, anemie sau melenă) si când este suspectat sau prezent ulcerul gastric, trebuie exclus caracterul malign, deoarece tratamentul cu pantoprazol poate ameliora simptomele si întârzia diagnosticul.

Dacă simptomele persistă în pofida unui tratament adecvat trebuie efectuate investigatii suplimentare.

Scăderea aciditătii gastrice indiferent de cauză – inclusiv datorită inhibitorilor de pompă de protoni -poate creste numărul de bacterii care sunt prezente în mod normal în tractul gastro-intestinal superior. Tratamentul cu medicamente antiacide poate duce la cresterea usoară a riscului de infectii gastro-intestinale, cum sunt cele determinate de Salmonella si Campylobacter.

În tratamentul de lungă durată, în special când se depăseste o perioadă de tratament de un an, pacientii trebuie monitorizati periodic.

Pacientii care nu răspund la tratament după 4 săptămâni trebuie supusi unei investigatii.

Până în prezent, nu există experientă în tratamentul copiilor cu vârstă sub 12 ani.

Acest medicament contine maltitol.

Pacientii cu boli ereditare rare, de intolerantă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

4.5     Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Gesoflux 20 mg poate reduce absorbtia medicamentelor a căror biodisponibilitate depinde de pH (de exemplu, ketoconazol sau itraconazol).

S-a demonstrat că administrarea concomitentă de atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg cu omeprazol (40 mg o dată pe zi) sau atazanavir 400 mg cu lansoprazol (60 mg în doză unică) la voluntari sănătosi a dus la o reducere marcată a biodisponibilitatii atazanavirului. Absorbtia de atazanavir este dependentă de pH. Prin urmare, inhibitorii de pompă de protoni, incluzând pantoprazolul, nu trebuie administrati concomitent cu atazanavir (vezi pet. 4.3).

Pantoprazolul este metabolizat la nivel hepatic prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450. Nu poate fi exclusă interactiunea pantoprazolului cu alte medicamente sau alti compusi care sunt metabolizati prin intermediul aceluiasi sistem enzimatic. Totusi, nu s-au observat interactiuni semnificative clinic în testele specifice pentru astfel de medicamente. Testele au fost efectuate cu carbamazepină, cafeină, diazepam, diclofenac, digoxină, alcool etilic, glibenclamidă, metoprolol, naproxen, nifedipină, fenitoină, piroxicam, teofilină si contraceptive orale.

Desi nu s-a observat nicio interactiune în timpul administrării concomitente de fenprocumon sau warfarină în studii clinice de farmacocinetică, au fost raportate câteva cazuri izolate de modificări ale valorii INR/timpului de protrombină în timpul tratamentului concomitent în perioada ulterioară punerii pe piată. Prin urmare, la pacientii în tratament cu anticoagulante cumarinice, se recomandă monitorizarea timpului de protrombină/INR după initierea si întreruperea tratamentului cu pantoprazol, precum si în cazul administrării neregulate de pantoprazol.

De asemenea, nu au existat interactiuni la administrarea concomitentă de antiacide.

4.6       Sarcina si alăptarea

Sarcina

Experienta clinică privind utilizarea pantoprazolului la femeile gravide este limitată. Studiile efectuate la animale au arătat o usoară fetotoxicitate (vezi pet. 5.3).

Prescrierea Gesoflux la femeile gravide trebuie făcută cu precautie.

Alăptarea

Nu se cunoaste dacă pantoprazolul este excretat în laptele matern. Gesoflux 20 mg trebuie administrat în timpul alăptării numai dacă beneficiile terapiei pentru mamă sunt mai mari fată de riscul potential pentru copil.

4.7        Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Gesoflux 20 mg nu are nicio influentă cunoscută asupra capacitătii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pot apărea reactii adverse la medicament, cum sunt ameteli si tulburări de vedere (vezi pct. 4.8). În aceste conditii, poate scădea capacitatea de reactie.

4.8        Reactii adverse

Următoarea conventie privind frecventa este utilizată pentru evaluarea reactiilor adverse.

Frecventă

Organe si sisteme

Frecvente (>1/100 si <1/10)

Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)

Rare (>1/10000 si <1/1000)

Foarte rare (<1/10000, cu frecventă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile))

Tulburări hematologice si limfatice

 

 

 

leucopenie; trombocitopenie

Tulburări ale

sistemului

imunitar

 

 

 

reactii anafilactice inclusiv soc anafilactic

Tulburări psihice

 

 

Depresie,

halucinatii,

dezorientare si confuzie, în special la pacientii cu predispozitie, precum si agravarea acestor simptome în cazul pre-existentei

 

Tulburări ale

sistemului

nervos

cefalee

ameteli; tulburări de vedere (vedere încetosată)

 

 

Tulburări gastro-intestinale

discomfort în abdomenul superior; diaree; constipatie; flatulentă

greată/vărsături

xerostomie

 

Tulburări hepatobiliare

 

 

 

afectare hepatocelulară gravă care poate duce la aparitia icterului, cu sau fără insuficientă hepatică

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat

 

reactii alergice cum sunt pruritul si eruptia cutanată

 

urticarie; angioedem; reactii cutanate grave, de exemplu sindrom Stevens Johnson; eritem polimorf; sindrom Lyell; reactii de fotosensibilitate

Tulburări musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv

 

 

artralgie

mialgie

Tulburări renale si ale căilor urinare

 

 

 

nefrită interstitială

Tulburări ale aparatului genital si sânului

 

 

 

ginecomastie

Tulburări generale si la nivelul locului de administrare

 

 

 

edeme periferice

Investigatii diagnostice

 

 

 

crestere a valorilor serice ale enzimelor hepatice (transaminaze, gamma-GT); valori crescute ale trigliceridelor; valori crescute ale temperaturii corporale; hipernatremie – la vârstnici

4.9     Supradozaj

Nu sunt cunoscute simptomele supradozajului la om.

S-au administrat doze de până la 240 mg intravenos în decurs de 2 minute si au fost bine tolerate.

În caz de supradozaj cu semne clinice de intoxicatie, se aplică regulile generale ale terapiei intoxicatiei.

5.      PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE

5.1        Proprietăti farmacodinamice

Grupă farmacoterapeutică: inhibitori de pompă de protoni, codul ATC: A02BC02

Pantoprazolul este un benzimidazol substituit care inhibă secretia acidă gastrică prin actiunea specifică la nivelul pompelor de protoni din celulele parietale.

Pantoprazolul este convertit la forma sa activă, în mediul acid al canaliculilor celulelor parietale, unde inhibă enzima ATP-aza H+/K+, adică etapa finală de producere a acidului clorhidric în stomac. Inhibarea este dependentă de doză si afectează atât secretia acidă bazală cât si secretia acidă provocată. La majoritatea pacientilor, simptomele dispar în decurs de 2 săptămâni. Similar altor inhibitori de pompă de protoni si antagonist ai receptorilor H2, tratamentul cu pantoprazol determină o reducere a aciditătii la nivelul stomacului si, astfel, o crestere a gastrinemiei, proportională cu reducerea aciditătii.

Cresterea gastrinemiei este reversibilă. Deoarece pantoprazolul se leagă de enzimă distal fată de nivelul receptorilor celulari, substanta poate afecta secretia de acid clorhidric, independent de stimularea cu alte substante (acetilcolină, histamină, gastrină). Efectul este identic, indiferent dacă medicamentul este administrat oral sau intravenos.

Valorile gastrinemiei în conditii de repaus alimentar cresc în timpul tratamentului cu pantoprazol. În majoritatea cazurilor de tratament de scurtă durată, acestea nu depăsesc limita superioară a valorilor normale. În majoritatea cazurilor de tratament de lungă durată, valorile gastrinemiei se dublează. Cu toate acestea, o crestere excesivă apare numai în cazuri izolate. Prin urmare, se observă o crestere usoară până la moderată a numărului de celule endocrine specifice (ECL) în stomac, într-un număr mic de cazuri de tratament de lungă durată (hiperplazie simplă până la adenomatoasă). Cu toate acestea, conform studiilor efectuate până în prezent, formarea leziunilor precanceroase (hiperplazie atipică) sau a tumorilor carcinoide descoperite în experimentele la animale (vezi pet. 5.3) nu au fost observate la om.

Conform rezultatelor din studiile la animale nu se poate exclude complet influenta unui tratament de lungă durată mai mare de un an cu pantoprazol asupra parametrilor functiei tiroidiene si a enzimelor hepatice.

5.2        Proprietăti farmacocinetice

Farmacocinetică generală

Pantoprazolul se absoarbe rapid si concentratia plasmatică maximă este atinsă după administrarea orală a unei doze unice de 20 mg. Concentratiile plasmatice maxime de aproximativ 1 - 1,5 µg/ml se ating în medie la 2 ore după administrare si aceste valori rămân constante după administrări repetate. Volumul de distributie este de aproximativ 0,15 1/kg si clearance-ul este de aproximativ 0,1 l/oră si kg. Timpul de înjumătătire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 1 oră. Au existat câteva cazuri de subiecti la care eliminarea a fost întârziată. Datorită legării specifice a pantoprazolului de pompele de protoni ale celulei parietale, timpul de înjumătătire plasmatică prin eliminare nu este corelat cu o durată de actiune mai lungă (inhibare a secretiei acide).

Farmacocinetica nu variază după administrarea unică sau repetată. La un interval de dozaj cuprins între 10 si 80 mg, farmacocinetica pantoprazolului în plasmă este practic liniară, atât după administrarea orală, cât si după cea intravenoasă.

Pantoprazolul se leagă de proteinele plasmatice în proportie de 98%. Substanta este metabolizată aproape exclusiv la nivel hepatic. Eliminarea renală reprezintă principala cale de excretie (aproximativ 80%) pentru metabolitii pantoprazolului, restul eliminându-se prin materiile fecale. Principalul metabolit plasmatic si urinar este demetilpantoprazolul, care este sulfoconjugat. Timpul de înjumătătire plasmatică al metabolitului principal (aproximativ 1,5 ore) nu este cu mult mai mare decât cel al pantoprazolului.

Biodisponibilitate

Pantoprazolul este absorbit complet după administrare orală. S-a constatat că biodisponibilitatea absolută din comprimat este de aproximativ 77%. Aportul concomitent de alimente sau medicamente antiacide nu a avut nicio influentă asupra ASC, concentratiei plasmatice maxime si, ca urmare, asupra biodisponibilitătii. Prin aportul concomitent de alimente absorbtia va creste până la 2 ore sau mai mult.

Caracteristici la grupe speciale de pacienti

Nu este necesară reducerea dozei când pantoprazolul se administrează la pacientii cu functie renală afectată (inclusiv pacientii dializati). Similar subiectilor sănătosi, pantoprazolul are un timp de înjumătătire plasmatică scurt. Doar mici cantităti de pantoprazol sunt dializate. Desi metabolitul principal are un timp de înjumătătire plasmatică moderat întârziat (2-3 ore), excretia este la fel de rapidă si, astfel, nu se produce acumulare.

Desi la pacientii cu ciroză hepatică (clasele A si B conform clasificării Child Pugh) valorile timpului de înjumătătire plasmatică au crescut cu 7 până la 9 ore si valorile ASC au crescut cu un coeficient de 5-7, concentratia plasmatică maximă a crescut numai usor de 1,5 ori, comparativ cu subiectii sănătosi.

De asemenea, nu este relevantă clinic nici cresterea usoară a valorilor ASC si Cmax la voluntarii vârstnici, comparativ cu voluntarii mai tineri.

5.3     Date preclinice de sigurantă

Datele preclinice nu au evidentiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor conventionale farmacologice privind evaluarea sigurantei, toxicitatea după doze repetate si genotoxicitatea.

În studiile de carcinogenitate cu durata de 2 ani la sobolani, s-au descoperit neoplasme neuroendocrine. În plus, în cadrul unui studiu s-au descoperit papiloame cu celule scuamoase în partea anterioară a stomacului sobolanilor. Mecanismul care duce la formarea de tumori carcinoide gastrice după administrarea benzimidazolilor substituiti a fost atent investigat si duce la concluzia că este o reactie secundară la cresterea masivă a gastrinemiei, care are loc la sobolan după tratamentul cu doze mari, pe termen lung.În studii cu durata de doi ani, s-a observat un număr crescut de tumori hepatice la sobolani si la femelele de soarece si au fost interpretate ca fiind datorate metabolizării hepatice intense a pantoprazolului.

La un grup de sobolani cărora li s-a administrat cea mai mare doză (200 mg/kg) s-a observat o crestere usoară a modificărilor neoplazice la nivelul tiroidei. Aparitia acestor neoplasme este asociată cu modificările induse de pantoprazol asupra degradării tiroxinei în ficatul sobolanilor. Nu se asteaptă reactii adverse tiroidiene la om, deoarece doza terapeutică este mică.

Investigatiile nu au prezentat dovezi de afectare a fertilitătii sau efecte teratogene. Administrarea de doze peste 5 mg/kg au dus la întârzieri în formarea scheletului la sobolani. Traversarea placentei a fost studiată la sobolan si s-a descoperit că aceasta creste odată cu vârsta sarcinii. Ca urmare, concentratia de pantoprazol este usor crescută la nivel fetal, înainte de nastere.

6.      PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1         Lista excipientilor

Nucleu:

Maltitol (E 965)

Crospovidonă tip B

Carmeloză sodică

Carbonat de sodiu anhidru (E 500)

Stearat de calciu

Film:

Polivinil alcool

Talc (E 553b)

Dioxid de titan (E 171)

Macrogol 3350

Lecitină de soia (E 322)

Oxid galben de fer (E 172)

Carbonat de sodiu anhidru (E 500)

Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil (1:1)

Trietil citrat (E 1505)

6.2         Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3         Perioada de valabilitate

Pentru blisterele Al/Al: 30 luni. Pentru flacoanele PEÎD: 2 ani.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a flacoanelor din PEÎD: 3 luni.

6.4     Precautii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită conditii speciale de păstrare.

6.5         Natura si continutul ambalajului

Ambalaje: blistere din Al/Al, flacon din PEÎD cu capac din PP si desicant Blistere cu:       

7 comprimate gastrorezistente

1 0 comprimate gastrorezistente

14 comprimate gastrorezistente

15 comprimate gastrorezistente

20 comprimate gastrorezistente

28 comprimate gastrorezistente

30 comprimate gastrorezistente

50 comprimate gastrorezistente

56 comprimate gastrorezistente

60 comprimate gastrorezistente

98 comprimate gastrorezistente

100 comprimate gastrorezistente

Flacoane PEÎD cu:         

7 comprimate gastrorezistente

10 comprimate gastrorezistente

14 comprimate gastrorezistente

15 comprimate gastrorezistente

20 comprimate gastrorezistente

28 comprimate gastrorezistente

30 comprimate gastrorezistente

50 comprimate gastrorezistente

56 comprimate gastrorezistente

60 comprimate gastrorezistente

98 comprimate gastrorezistente

100 comprimate gastrorezistente

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6        Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor si alte instructiuni de manipulare

Fără cerinte speciale.

7.       DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria

8.          NUMĂRUL(ELE) AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

3209/2011/01-24

9.          DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

Autorizare-Ianuarie 2011

10.       DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Ianuarie 2011

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Alba: Un judecător şi un medic legist, audiaţi ca martori în procesul fostului vicepreşedinte al Judecătoriei Petroşani Curtea de Apel Alba Iulia a respins, la termenul de joi, cererea de eliberare provizorie sub control judiciar a fostului vicepreşedinte al Judecătoriei Petroşani, Valentin Popescu, judecat pentru fapte de corupţie, şi care rămâne astfel în arest preventiv.
Tranzitul intestinal - intestinul subtire - limba engleza Afla care este structura si functia intestiunul subtire
Digestia - limba engleza Care sunt etapele digestiei?
Unul din doi imigranţi ilegali nu beneficiază de asistenţă medicală în Europa Într-un studiu intitulat 'Accesul la îngrijiri medicale: un drept încălcat', organizaţia Medecins du Monde face un bilanţ îngrijorător asupra sănătăţii imigranţilor ilegali în 11 ţări din Europa de Vest, scrie cotidianul francez La Croix.
INFECTIA CU HELICOBACTER PYLORI Una dintre problemele frecvente de sanatate este reprezentata de balonarea epigastrica (in capul pieptului) asociata uneori cu jena sau durere cu aceeasi localizare, simptome puse de obicei fie pe seama stressului, fie pe seama alimentatiei haotice, concluzia generala fiind: probabil ai...
Alergiile de primăvară În această perioadă apar tot mai multe probleme cauzate de alergiile de sezon, puful de la copaci, praful şi polenul fiind doar câteva dintre cauzele apariţiei acestora în perioada de primăvară.