Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PREVIFECT 20 mg
Denumire PREVIFECT 20 mg
Descriere Pentru tratamentul de scurtă durată al simptomelor bolii de reflux (de exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulţi.
Denumire comuna internationala PANTOPRAZOLUM
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI PROTONICE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Comprimate gastrorezistente
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. gastrorez.
Valabilitate ambalaj 3 ani - dupa ambalarea pt. comercializare; 6 luni - dupa prima deschidere
Cod ATC A02BC02
Firma - Tara producatoare SALUTAS PHARMA GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata SANDOZ S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PREVIFECT 20 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre PREVIFECT 20 mg, comprimate gastrorezistente       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 3224/2011/01-02-03-04                                           Anexa 2

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Previfect 20 mg comprimate gastrorezistente

2. COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat gastrorezistent contine pantoprazol 20 mg (sub formă de pantoprazol sodic sesquihidrat).

Excipient: contine 1 µg din agent de colorare Ponceau 4R lac de aluminiu (E 124) pentru fiecare comprimat gastrorezistent.

Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat gastrorezistent

Comprimat oval, de culoare galbenă, având inscriptionat “20” cu cerneală neagră pe o fată.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicatii terapeutice

Pentru tratamentul de scurtă durată al simptomelor bolii de reflux (de exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulti.

4.2 Doze si mod de administrare

Doze

Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.

Poate fi necesar să se administreze comprimatele pentru 2-3 zile consecutive pentru a obtine ameliorarea simptomelor. Odată ce simptomele s-au ameliorat, tratamentul trebuie întrerupt.

Tratamentul nu trebuie să depăsească 4 săptămâni fără ca pacientii să fie consultati de un medic.

Dacă după 2 săptămâni de tratament continuu simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic.

Categorii speciale de pacienti

Nu este necesară ajustarea dozei la pacientii vârstnici sau la cei cu insuficientă renală sau hepatică.

Utilizarea la copii si adolescenti

Nu se recomandă utilizarea Previfect la copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente referitoare la sigurantă si eficacitate.

Mod de administrarea

Previfect nu trebuie mestecat sau sfărâmat si trebuie înghitit întreg cu lichid, înainte de masă.

4.3 Contraindicatii

Hipersensibilitate la substanta activă sau la oricare dintre excipienti (vezi pct.6.1). Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5).

4.4 Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

Pacientii trebuie instruiti să se adreseze unui medic dacă:

· Prezintă scădere neintentionată în greutate, anemie, sângerare gastro-intestinală, disfagie, vărsături persistente, hematemeză, deoarece medicamentul poate estompa simptomele si întârzia diagnosticul unei afectiuni severe. În aceste cazuri, trebuie exclusă existenta unei afectiuni maligne.

· Au prezentat ulcer gastric în antecedente sau interventii chirurgicale gastro-intestinale.

· Se află sub tratament simptomatic continuu pentru indigestie sau pirozis care durează de cel putin 4 săptămâni

· Prezintă icter, insuficientă hepatică sau afectiuni hepatice.

· Prezintă orice afectiune gravă care afectează starea generală de sănătate.

· Au vârsta peste 55 ani si prezintă modificări recente ale simptomelor sau simptome noi.

Pacientii cu simptome recurente de indigestie sau pirozis pe termen lung trebuie să se prezinte la medic pentru consultatii la intervale regulate. În special, pacientii cu vârsta peste 55 ani care utilizează zilnic medicamente fără prescriptie medicală pentru indigestie sau pirozis trebuie să informeze medicului sau farmacistului.

Pacientii nu trebuie să utilizeze concomitent un alt inhibitor al pompei de protoni sau antagonist al receptorilor H2.

Pacientii trebuie să se adreseze medicului înainte de a utiliza acest medicament dacă urmează să efectueze o endoscopie sau un test respirator cu uree.

Pacientii trebuie informati că aceste comprimate nu determină ameliorare imediată. Pacientii pot simti ameliorare simptomatică după aproximativ o zi de tratament cu pantoprazol, însă pentru controlul complet al pirozisului, poate fi necesară administrarea timp de 7 zile consecutiv. Pacientii nu trebuie să utilizeze pantoprazol ca medicament profilactic.

Aciditatea gastrică redusă indifferent de etiologie – inclusiv datorită inhibitorilor pompei protonice – creste numărul de bacterii gastrice prezente în mod normal la nivelul tractului gastro-intestinal. Tratamentul cu medicamente care reduce aciditatea determină un risc usor crescut pentru infectii gastro-intestinale, cum sunt cele cu Salmonella, Campylobacter sau C. difficile.

Acest medicament contine agent de colorare Ponceau 4R lac de aluminium, care poate determina reactii alergice.

4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Previfect poate reduce absorbtia substantelor active a căror biodisponibilitate este dependentă de pH-ul gastric (de exemplu, ketoconazol).

S-a demonstrat că administrarea concomitentă de atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg cu omeprazol (40 mg o dată pe zi) sau de atazanavir 400 mg cu lansoprazol (60 mg în doză unică) la voluntari sănătosi a determinat o reducere marcată a biodisponibilitătii atazanavirului. Absorbtia de atazanavir este dependentă de pH. Prin urmare, pantoprazolul nu trebuie administrat concomitent cu atazanavir (vezi pct. 4.3).

Pantoprazolul este metabolizat la nivel hepatic prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450. Nu poate fi exclusă interactiunea pantoprazolului cu alte medicamente sau alti compusi care sunt metabolizati prin intermediul aceluiasi sistem enzimatic. Cu toate acestea, nu s-au observat interactiuni semnificative clinic în testele specifice pentru astfel de medicamente sau compusi, respectiv carbamazepină, cafeină, diazepam, diclofenac, digoxină, alcool etilic, glibenclamidă, metoprolol, naproxen, nifedipină, fenitoină, piroxicam, teofilină si contraceptive orale continând levonogestrel si etinil estradiol.

Desi în studiile clinice de farmacocinetică nu s-a observat nicio interactiune în timpul administrării concomitente de fenprocumonă sau warfarină, au fost raportate câteva cazuri izolate de modificări ale valorii INR în timpul tratamentului concomitent în perioada ulterioară punerii pe piată. Prin urmare, la pacientii aflati în tratament cu anticoagulante cumarinice (de exemplu fenprocumonă sau warfarină), se recomandă monitorizarea timpului de protrombină/INR după initierea si întreruperea tratamentului cu pantoprazol, precum si în cazul administrării neregulate de pantoprazol.

Nu au existat interactiuni la administrarea concomitentă de antiacide.

4.6 Sarcina si alăptarea

Sarcina

Nu există date adecvate privind utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. Studiile efectuate la animale au evidentiat toxicitate asupra functiei de reproducere. Studiile nonclinice nu au evidentiat efecte teratogene (vezi pct.5.3) nici afectarea fertilitătii. Riscul potential la om nu se cunoaste. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Alăptarea

Nu se cunoaste dacă pantoprazolul este excretat în laptele matern. Studiile efectuate la animale au demonstrat excretia de pantoprazol în laptele matern. Acest medicament nu trebuie administrat în timpul

alăptării.

4.7 Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Pot să apară reactii adverse la medicament, cum sunt ameteli si tulburări de vedere (vezi pct. 4.8). Dacă sunt afectati, pacientii nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

4.8 Reactii adverse

Aproximativ 5% dintre pacienti pot prezenta reactii adverse la medicament (RAM). RAM cel mai frecvent raportate sunt diareea si cefaleea, ambele apar la aproximativ 1% dintre pacienti. Următoarele reactii adverse au fost raportate la pantoprazol.

În tabelul următor, reactiile adverse sunt prezentate în functie de clasificarea pe aparate, sisteme si organe.

Foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 si <1/10); mai putin frecvente (≥1/1000 si <1/100); rare (≥1/10000 si <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecventa necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)

În cadrul fiecărei grupe de frecventă, reactiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravitătii.

Tabel 1. Reactiile adverse la pantoprazol observate în studiile clinice si în experienta de după punerea pe piată

 

Mai putin frecvente

Rare

Foarte rare

Cu frecventă necunoscută

Tulburări hematologice si limfatice

 

 

Trombocitopenie Leucopenie

 

Tulburări ale

sistemului

imunitar

 

Hipersensibilitate (incluzând reactii anafilactice si soc anafilactic)

 

 

Tulburări metabolice si de nutritie

 

Hiperlipidemie si crestere a valorilor lipidelor (trigliceride, colesterol); Modificări ale greutătii corporale

 

Hiponatremie

Tulburări psihice

Tulburări ale somnului

Depresie (si toate simptomele de agravare asociate)

Dezorientare (si toate simptomele de agravare asociate)

Halucinatii Confuzie (mai ales la pacientii cu predispozitie precum si agravarea acestor simptome în cazul în care erau pre-existente

Tulburări ale

sistemului

nervos

Cefalee Ameteli

 

 

 

Tulburări oculare

 

Tulburări de vedere/vedere încetosată

 

 

Tulburări gastro-intestinale

Diaree

Greată/vărsături

Distensie abdominală

si meteorism

Constipatie

Xerostomie

Durere si disconfort

abdominal

 

 

 

Tulburări hepato-biliare

Crestere a valorilor serice ale enzimelor hepatice (transaminaze, y-GT)

Valori crescute ale bilirubinei

 

Leziuni hepato-celulare Icter

Insuficientă hepato-celulară

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat

Eruptie cutanată

tranzitorie/exantem/

eruptie

Prurit

Urticarie

Edem

angioneurotic

 

Sindrom Stevens-Johnson Sindom Lyell Eritem polimorf Fotosensibilitate

Tulburări musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv

 

Artralgie Mialgie

 

 

Tulburări renale si ale căilor urinare

 

 

 

Nefrită interstitială

Tulburări generale si la nivelul locului de administrare

Astenie, fatigabilitate si stare generală de rău

Crestere a temperaturii corporale. Edem periferic.

 

 

 

4.9 Supradozaj

Nu sunt cunoscute simptomele supradozajului la om.

S-au administrat doze de până la 240 mg intravenos în decurs de 2 minute si au fost bine tolerate.

Deoarece pantoprazolul se leagă în proportie mare de proteinele plasmatice, nu este usor dializabil.

În caz de supradozaj cu semne clinice de intoxicatie, în afara tratamentului simptomatic si de sustinere nu pot fi făcute recomandări terapeutice specifice.

5. PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Inhibitori ai pompei protonice, codul ATC: A02BC02

Mecanism de actiune

Pantoprazolul este un benzimidazol substituit care inhibă secretia acidului clorhidric la nivelul stomacului

prin blocarea specifică a pompelor protonice ale celulelor parietale.

Pantoprazolul este convertit la forma sa activă, o sulfenamidă ciclică, în mediul acid din celulelor parietale, unde inhibă enzima H+/K+ ATP-aza adică etapa finală de producere a acidului clorhidric la nivelul stomacului. Inhibarea este dependentă de doză si afectează atât secretia acidă bazală cât si secretia acidă stimulată. La majoritatea pacientilor, remisia simptomelor pirozisului si refluxului acid sunt obtinute în decurs de 1 săptămână.

Pantoprazol reduce aciditatea la nivelul stomacului si, astfel, determină o crestere a gastrinemiei, proportională cu reducerea aciditătii. Cresterea gastrinemiei este reversibilă. Deoarece pantoprazolul se leagă de enzimă distal fată de nivelul receptorilor celulari, acesta poate inhiba secretia de acid clorhidric, independent de stimularea acestuia de către alte substante (acetilcolină, histamină, gastrină). Efectul este identic, indiferent dacă substanta activă este administrat oral sau intravenos.

Valorile gastrinemiei în conditii de repaus alimentar cresc în timpul tratamentului cu pantoprazol. În majoritatea cazurilor de tratament de scurtă durată, acestea nu depăsesc limita superioară a valorilor normale. În majoritatea cazurilor de tratament de lungă durată, valorile gastrinemiei se dublează. Cu toate acestea, o crestere excesivă apare numai în cazuri izolate. Prin urmare, se observă o crestere usoară până la moderată a numărului de celule endocrine specifice (ECL) în stomac, într-un număr mic de cazuri în timpul tratamentului de lungă durată (hiperplazie simplă până la adenomatoidă). Cu toate acestea, conform studiilor efectuate până în prezent, formarea leziunilor precanceroase (hiperplazie atipică) sau a tumorilor carcinoide descoperite în experimentele la animale (vezi pct. 5.3) nu au fost observate la om.

Eficacitatea clinică

Într-o analiză retrospectivă a 17 studii efectuate la 5960 pacienti cu boală de reflux gastro-esofagian (BRGE) tratati cu pantoprazol 20 mg în monoterapie, simptomele asociate cu refluxul acid cum sunt pirozis si regurgitatie acidă au fost evaluate în conformitate cu metodologia standardizată. O conditie pentru studiile selectate a fost să aibă cel putin un punct de înregistrare pentru simptomatologia refluxului acid o dată la 2 săptămâni. Diagnosticul BRGE în cadrul acestor studii s-a bazat pe evaluarea endoscopică, cu exceptia unui singur studiu în care pacientii au fost inclusi doar pe baza simptomatologiei.

În cadrul acestor studii, procentul pacientilor care au prezentat ameliorarea completă a pirozisului după 7 zile a variat între 54,0% si 80,6% în grupul tratat cu pantoprazol . După 14 si 28 de zile, ameliorarea completă a pirozisului a fost prezentă la 62,9% până la 88,6% si respectiv 68,1% până la 92,3% dintre pacienti.

Pentru ameliorarea completă a regurgitatiei acide s-au obtinut rezultate similare cu pirozisul. După 7 zile ameliorarea completă a regurgitatiei acide s-a obtinut la 61,5%-84,4% si după 14 zile a fost de aproximativ 67,7%-90,4%, iar după 28 zile a fost de 75,2% si respectiv 94,5%.

S-a demonstrat că pantoprazolul este net superior la placebo si la medicamente antagoniste ale receptorilor H2 (ARH2) si nu este inferior la alte medicamente inhibitoare ale pompei de protoni (IPP). Viteza ameliorării simptomelor refluxului acid a fost independentă de etapa bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE).

5.2 Proprietăti farmacocinetice

Farmacocinetica nu variază după administrarea de doze unice sau repetate. Pentru dozele cuprinse în intervalul 10 - 80 mg, cinetica plasmatică a pantoprazolului este liniară atât după administrarea orală, cât si după cea intravenoasă.

Absorbtie

După administrare orală, pantoprazolul este absorbit complet si rapid. Biodisponibilitatea absolută obtinută din comprimat a fost identificată ca fiind de aproximativ 77%. În medie, la aproximativ

2,0 ore – 2,5 ore (tmax) după administrarea unei doze orale unice de 20 mg, sunt atinse concentratii

serice maxime (Cmax) de aproximativ 1-1,5 μg/ml, iar aceste valori rămân constante după administrarea de doze repetate. Administrarea concomitentă de alimente nu are influentă asupra biodisponibilitătii (ASC sau Cmax) dar creste variabilitatea timpului de latentă (tlat).

Distributie

Volumul de distributie este de aproximativ 0,15 l/kg iar legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98%.

Metabolizare si excretie

Clearance-ul este de aproximativ 0,1 l/h/kg iar timpul de înjumătătire plasmatică prin eliminare (t½) de aproximativ 1 oră.

Au existat putine cazuri de subiecti la care eliminarea a fost întârziată. Datorită legării specifice a pantoprazolului de pompele protonice ale celulelor parietale, timpul de înjumătătire plasmatică prin eliminare nu este corelat cu o durată de actiune mai lungă (inhibare a secretiei acide).

Pantoprazolul este metabolizat aproape exclusiv la nivel hepatic. Eliminarea renală reprezintă principala cale de excretie (aproximativ 80%) pentru metabolitii pantoprazolului, restul eliminându-se prin materiile fecale. Principalul metabolit plasmatic si urinar este desmetilpantoprazolul, care este conjugat cu sulfat. Timpul de înjumătătire plasmatică al metabolitului principal (aproximativ 1,5 ore) nu este cu mult mai mare decât cel al pantoprazolului.

Grupe speciale de pacienti

Insuficienta renală

Nu este necesară reducerea dozei atunci când pantoprazolul este administrat la pacientii cu functie renală afectată (inclusiv pacientii dializati, care îndepărtează doar cantităti neglijabile de pantoprazol). În ceea ce priveste subiectii sănătosi, pantoprazolul are un timp de înjumătătire plasmatică scurt. Desi metabolitul principal are un timp de înjumătătire plasmatică mai lung (2-3 ore), excretia este la fel de rapidă si, astfel, nu se produce acumulare.

Insuficienta hepatică

După administrarea pantoprazolului la pacientii cu insuficientă hepatică (clasele A, B si C conform clasificării Child Pugh) valorile timpului de înjumătătire plasmatică au crescut cu 3 până la 7 ore si valorile ASC au crescut cu un factor de 3-6, în timp ce concentratia plasmatică maximă (Cmax) a crescut doar putin în comparatie cu subiectii sănătosi, respectiv cu un factor de 1,3.

Vârstnici

Cresterile usoare ale ASC si Cmax la voluntarii vârstnici în comparatie cu subiectii tineri nu au fost relevante din punct de vedere clinic .

5.3 Date preclinice de sigurantă

Datele nonclinice nu au evidentiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor conventionale farmacologice privind evaluarea sigurantei, toxicitatea după doze repetate si genotoxicitatea.

În studiile de carcinogenitate cu durata de 2 ani la sobolani, s-au descoperit neoplasme neuroendocrine. În plus, în cadrul unui studiu s-au descoperit papiloame cu celule scuamoase la nivelul fundului gastric al sobolanilor. Mecanismul care determină formarea de tumori carcinoide gastrice după administrarea benzimidazolilor substituiti a fost atent investigat si a permis concluzia că este o reactie secundară la cresterea masivă a gastrinemiei, care are loc la sobolan după tratamentul cu doze mari, pe termen lung.

În studiile cu durata de doi ani efectuate la rozătoare, s-a observat un număr crescut de tumori hepatice la sobolani (numai într-un singur studiu efectuat la sobolani) iar la femelele de soareci a fost interpretat ca fiind datorat vitezei mari de metabolizare hepatică a pantoprazolului.

La un grup de sobolani cărora li s-a administrat cea mai mare doză (200 mg/kg) într-un studiu cu durata de doi ani, s-a observat o crestere usoară a transformărilor neoplazice la nivelul tiroidei. Aparitia acestor neoplasme este asociată cu modificările induse de pantoprazol asupra degradării tiroxinei în ficatul sobolanilor. Nu se asteaptă reactii adverse tiroidiene la om, deoarece doza terapeutică este mică.

În studiile la animale (sobolani) cu 5 mg/kg s-a constatat asa-numitul NOAEL (No Observed Adverse Effect Level – nivelul la care nu se observă reactii adverse) pentru embriotoxicitate .

Investigatiile nu au prezentat dovezi de afectare a fertilitătii sau efecte teratogene.

Traversarea placentei a fost studiată la sobolan si s-a descoperit că aceasta creste odată cu vârsta de gestatie. Ca urmare, concentratia de pantoprazol este usor crescută la nivel fetal, înainte de nastere.

6. PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipientilor

Nucleu

Stearat de calciu

Celuloză microcristalină

Crospovidonă (tip A)

Hidroxipropilceluloză (tip EXF)

Carbonat de sodiu anhidru

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Învelis

Hipromeloză

Oxid galben de fer (E 172)

Macrogol 400

Copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1)

Polisorbat 80

Ponceau 4R lac de aluminiu (E 124)

Galben de chinolonă lac de aluminiu (E 104)

Laurilsulfat de sodiu

Dioxid de titan (E 171)

Trietil citrat

Cerneală de inscriptionare

Macrogol 600

Shellac

Povidonă

Oxid negru de fer (E 172)

Oxid rosu de fer (E 172)

Oxid galben de fer (E 172)

6.2 Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani doar pentru flacoanele PEÎD:

Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului PEÎD: 6 luni.

6.4 Precautii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită conditii speciale de păstrare.

6.5 Natura si continutul ambalajului

Ambalaje cu blister din OPA-Al-PVC/Al cu 7, 14 comprimate gastrorezistente.

Flacon PEÎD cu capac însurubat din polipropilenă cu desicant continând: 7, 14 comprimate

gastrorezistente.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinte speciale.

7. DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

S.C. Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni, nr. 7A, 540472 Târgu Mures, România

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

3224/2011/01-02-03-04

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

Autorizare - Februarie 2011

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Februarie 2011

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ce este indigestia ? Sub aceasta denumire generoasa se ascund o suita de afectiuni foarte polimorfe cu cauze variate, cu manifestari diverse, cu evolutie si grad de gravitate diferite si cu o larga paleta de remedii terapeutice, ce au in comun degradarea actului fiziologic complex reprezentat de digestie si suferinta...
O curea prea strânsă favorizează refluxul gastric Obiceiul de a strânge prea tare cureaua în jurul taliei poate favoriza refluxul gastric - este concluzia la care a ajuns o echipă de cercetători scoţieni, care a realizat un experiment cel puţin instructiv pe un grup de circa 30 de voluntari.
Deficitul de magneziu si impactul asupra sanatatii In opinia curenta magneziul este asociat cel mai frecvent cu carceii si efectul sau benefic in stres. Pacientii iau adesea din proprie initiativa preparate cu magneziu, alteori li se recomanda de catre medic, din pacate nu intotdeauna bine fundamentat. Deficitul real de magneziu poate crea...
Banana - remediu universal Moscova, 15 feb /Agerpres/- Bogate în vitamine, minerale şi fibre, bananele sunt o sursă excelentă de energie. Aceste fructe mai conţin cantităţi mari de fier, atât de necesar pentru combaterea anemiei. Cu un conţinut ridicat de potasiu, bananele reprezintă mijlocul cel mai la îndemână pentru reducerea...
Ioana Ruxandra Ştefănescu (SMC): Vaccinul antituberculos care se face la naştere nu protejează persoana de apariţia bolii Vaccinul antituberculos (BCG) care se face la naştere nu protejează persoana respectivă de apariţia bolii, ci de formele grave de tuberculoză - miliară şi meningita TB - care apar în special între 0-4 ani, a afirmat luni şeful Secţiei de Pneumologie şi ftiziologie al Spitalului Universitar de Urgenţă...
Se lanseaza Fundatia Polisano pentru soluționarea unor cazuri medicale si sociale grave Se lanseaza fundatia Polisano, o organizatie umanitara, care are ca scop rezolvarea unor cazuri complexe ale pacientilor aflati in situatii sociale deosebite. Fundatia beneficiaza de o retea de parteneri de renume mondial in domeniul medical, care include peste 20 de medici si asistenti medicali...