Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLICLAZIDA GAMMA 30 mg
Denumire GLICLAZIDA GAMMA 30 mg
Descriere Diabet non insulino-dependent (tip 2) la adulti când măsurile dietetice, exercitiile fizice si pierderea în greutate singure nu sunt suficiente pentru a controla valorile glucozei sanguine.
Denumire comuna internationala GLICLAZIDUM
Actiune terapeutica ANTIDIABETICE ORALE SULFONAMIDE
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare modificata
Concentratia 30mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 7 compr. cu elib. modif.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A10BB09
Firma - Tara producatoare DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLICLAZIDA GAMMA 30 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Gliclazidă GAMMA 30 mg, comprimate cu eliberare modificată

2.       COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat cu eliberare modificată contine gliclazidă 30 mg. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3.       FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat cu eliberare modificată.

Comprimate de culoare albă, oblongi, inscriptionate cu ‘G30’ pe una din fete.

4.       DATE CLINICE

4.1     Indicatii terapeutice

Diabet non insulino-dependent (tip 2) la adulti când măsurile dietetice, exercitiile fizice si pierderea în greutate singure nu sunt suficiente pentru a controla valorile glucozei sanguine.

4.2     Doze si mod de administrare

Administrare orală.

A se utiliza numai la adulti.

Posologie

Doza zilnică poate varia de la 1 la 4 comprimate pe zi, de exemplu de la 30 la 120 mg administrate într-o singură doză, pe cale orală, la micul dejun.

Se recomandă administrarea comprimatului(elor) prin înghitire, întregi.

În cazul omiterii unei doze, în ziua următoare nu trebuie crescută doza.

La fel ca la orice medicament hipoglicemiant, doza ar trebui să fie ajustată corespunzător cu răspunsul metabolic individual al pacientului (glicemie, HbA1c).

Doza initială:

Doza initială recomandată este de 30 mg pe zi.

Dacă glicemia nu este controlată în mod adecvat, doza poate fi crescută la 60, 90 sau 120 mg pe zi, în pasi succesivi. Intervalul dintre fiecare crestere de doză trebuie să fie de cel putin 1 lună, exceptie făcând pacientii a căror glicemie nu a fost redusă după două săptămâni de tratament. În astfel de cazuri, doza poate fi crescută la sfârsitul săptămânii a doua de tratament.

Doza zilnică maximă recomandată este de 120 mg.

Trecerea de la comprimatele de gliclazidă 80 mg la Gliclazidă GAMMA 30 mg:

Un comprimat de gliclazidă 80 mg este echivalent cu un comprimat de Gliclazidă GAMMA 30 mg. În consecintă, trecerea de la o formă la alta poate fi efectuată cu monitorizarea atentă a glicemiei.

Trecerea de la un alt agent antidiabetic oral la Gliclazidă GAMMA 30 mg:

Gliclazidă GAMMA 30 mg poate fi utilizat în locul altor medicamente antidiabetice orale.

Atunci când se trece la Gliclazidă GAMMA 30 mg, trebuie luate în considerare dozele si timpul de înjumătătire plasmatică ale medicamentului antidiabetic anterior.

În general, nu este necesară o perioadă de tranzitie. Se va utiliza o doză initială de 30 mg, care va fi ajustată conform răspunsului glicemic al pacientului, după modelul descris anterior.

Când se face trecerea de la un derivat de sulfoniluree cu un timp de înjumătătire plasmatică prelungit, poate fi necesară o perioadă fără tratament de câteva zile, pentru evitarea efectului aditiv al celor două medicamente, care poate determina hipoglicemie. Procedura descrisă pentru initierea tratamentului ar trebui să fie folosită deasemenea când se face trecerea la tratamentul cu Gliclazidă GAMMA 30 mg, de exemplu o doză initială de 30 mg/zi, urmată de o crestere treptată a dozei, în functie de răspunsul metabolic.

Tratament asociat cu alte medicamente antidiabetici:

Gliclazidă GAMMA 30 mg poate fi administrată în asociere cu biguanide, inhibitori de alfa-glucozidază sau insulină.

La pacientii la care glicemia nu este controlată adecvat cu Gliclazidă GAMMA 30 mg, poate fi initiat tratament concomitent cu insulină, sub supraveghere medicală atentă.

La pacienti vârstnici (peste 65 de ani)

Gliclazidă GAMMA 30 mg ar trebui să fie prescris folosind acelasi regim de dozare recomandat pentru pacientii cu vârsta sub 65 de ani.

La pacientii cu insuficientă renală usoară până la moderată

La acesti pacienti se poate utiliza aceeasi schemă de administrare ca la pacientii cu functie renală normală, sub monitorizare atentă. Aceste date au fost confirmate de către studiile clinice.

La pacientii cu risc de hipoglicemie:

Pacienti ce prezintă un risc crescut de hipoglicemie:

-     subnutriti sau malnutriti,

-     cu afectiuni endocrine severe sau insuficient compensate (hipopituitarism, hipotiroidism, insuficientă corticosuprarenală),

-     în cazul întreruperii prelungite a terapiei si/sau cu doze mari a terapiei corticosteroizi,

-     cu boli vasculare severe (boală coronariană severă, insuficientă carotidiană severă, boală vasculară difuză);

Se recomandă să fie utilizată o doza initială zilnică minimă de 30 mg.

Copii si adolescenti

Nu există experientă clinică privind utilizarea la copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani.

4.3     Contraindicatii

-     hipersensibilitate cunoscută la gliclazidă, alti derivati de sulfoniluree, sulfonamide sau la oricare dintre excipienti,

-     diabet zaharat de tip I,

-     pre-comă si comă diabetică, ceto-acidoză diabetică,

-     insuficientă renală sau hepatică severă: în aceste cazuri se recomandă utilizarea insulinei,

-     tratament cu miconazol (vezi pct. 4.5),

-     alăptăre (vezi pct. 4.6).

4.4     Atentionări si precautii speciale pentru utilizare Hipoglicemie

Acest tratament trebuie prescris numai dacă pacientul poate avea un orar regulat al alimentatiei (incluzând micul dejun). Este important să existe un aport regulat de carbohidrati datorită riscului crescut de aparitie a hipoglicemiei, în cazul în care o masă este servită târziu, dacă o cantitate neadecvată de alimente este consumată sau dacă alimentatia este săracă în carbohidrati. Hipoglicemia este mult mai probabil să se producă în timpul dietelor hipocalorice, după exercitii fizice prelungite sau excesive, după consum de alcool etilic sau în cazul utilizării unei asocieri de medicamente hipoglicemiante.

Hipoglicemia poate apărea după administarea derivatilor de sulfoniluree (vezi pct. 4.8). Anumite cazuri pot fi severe si prelungite. Aceste cazuri pot necesita spitalizare si administrare de glucoză pentru câteva zile.

Pentru reducerea riscului de aparitie a episoadelor hipoglicemice, este necesară selectionarea atentă a pacientilor, a dozei utilizate precum si indicatii de tratament clare pentru pacienti.

Factorii ce cresc riscul de hipoglicemie:

-     pacientul refuză sau (în mod special la pacientii vârstnici) nu poate coopera,

-     malnutritie, mese neregulate, omiterea meselor, perioade de post sau modificări ale dietei,

-     dezechilibru între exercitiul fizic si aportul de carbohidrati,

-     insuficientă renală,

-     insuficientă hepatică severă,

-     supradozaj de Gliclazidă GAMMA 30 mg,

-     anumite afectiuni endocrine: afectiuni tiroidiene, hipopituitarism si insuficientă suprarenală,

-     administrarea concomitentă a altor medicamente (vezi pct. 4.5).

Insuficientă renală si hepatică

Farmacocinetica si/sau farmacodinamia gliclazidei pot fi modificate la pacientii cu insuficientă hepatică sau insuficientă renală severă. La acesti pacienti poate să apară un episod hipoglicemic care poate fi prelungit, fiind astfel necesară o abordare terapeutică corespunzătoare.

Informarea pacientului

Pacientii si membrii de familie ai acestora trebuie informati despre riscurile de aparitie a hipoglicemiei, situatiile care predispun la dezvoltarea acesteia, simptome si tratament. Pacientul va fi informat asupra importantei respectării indicatiilor dietetice, efectuării regulate a exercitiilor fizice si a monitorizării regulate a valorilor glicemiei.

Controlul ineficient al glicemiei

Echilibrul glicemic al unui pacient aflat în tratament antidiabetic poate fi afectat de oricare dintre următoarele: febră, traumatisme, infectii sau interventii chirurgicale. În câteva cazuri, poate fi necesară administrarea insulinei.

La multi pacienti, eficacitatea hipoglicemică a oricărui agent antidiabetic oral, inclusiv gliclazidă, se poate atenua în timp. Acest lucru se poate datora fie progresiei severitătii diabetului, fie reducerii răspunsului la tratament. Acest fenomen este cunoscut ca esec terapeutic secundar, distinct fată de esecul terapeutic primar, când o substantă activă este ineficace ca medicament de primă linie. Înainte de a defini existenta un esec terapeutic secundar la un pacient trebuie luată în considerare ajustarea adecvată a dozelor si complianta dietetică.

Investigatii de laborator

Pentru evaluarea controlului glicemiei se recomandă determinarea valorilor hemoglobinei glicozilate (sau a glicemiei în conditii de repaus alimentar). De asemenea, poate fi utilă automonitorizarea glicemiei.

Tratarea pacientilor cu deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (G6PD) cu derivati de sulfoniluree poate determina anemie hemolitică. Deoarece gliclazida apartine clasei de medicamente derivati de sulfoniluree, se recomandă prudentă la pacientii cu deficit de G6PD si trebuie luat în considerare un tratament alternativ.

4.5     Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Este probabil ca următoarele medicamente să crească riscul de hipoglicemie

Asocieri contraindicate

-     Miconazol (în administrare sistemică, gel bucofaringian): creste efectul hipoglicemic cu posibilitate de aparitie a simptomelor hipoglicemice sau chiar a comei.

Asocieri nerecomandate

-     Fenilbutazona (în administrare sistemică): creste efectul hipoglicemic al derivatilor de sulfoniluree (prin deplasarea de pe proteinele plasmatice si/sau reduce eliminarea acestora). Este preferabilă utilizarea unui alt medicament antiinflamator, sau pacientul va fi informat si prevenit asupra importantei automonitorizării. Dacă este necesar, doza va fi ajustată în timpul si după tratamentul cu medicamentul antiinflamator.

-     Alcool etilic: creste reactia hipoglicemică (prin inhibarea reactiilor compensatorii) ceea ce poate determina debutul comei hipoglicemice. Se recomandă evitarea alcoolului etilic si a medicamentelor care contin alcool etilic.

Asocieri care necesită prudentă

Potentarea efectului de scădere a glicemiei si astfel, în anumite cazuri, hipoglicemia poate apărea când unul din următoarele medicamente este administrat: alte medicamente antidiabetice (insuline, acarboză, biguanide), beta-blocante, fluconazol, inhibitorii de enzimă de conversie ai angiotensinei, (captopril, enalapril), antagonisti ai receptorilor H2, IMAO, sulfonamide si antiinflamatoare nesteroidiene.

Următoarele produse pot determina o crestere a valorilor glicemiei

Asocietii nerecomandate:

-     Danazol: efectul diabetogenic al acestuia. Dacă nu se poate evita administrarea acestui medicament, pacientul va fi informat si se va sublinia importanta monitorizării glicozuriei si a glicemiei. Poate fi necesară ajustarea dozei de antidiabetic în timpul si după tratamentul cu danazol.

Asocieri care necesită prudentă în timpul utilizării

-     Clorpromazina (medicament neuroleptic): dozele mari (>100 mg clorpromazină pe zi) cresc glicemia (prin reducerea eliberării insulinei). Pacientul va fi informat si se va sublinia importanta monitorizării glicemiei. Poate fi necesară ajustarea dozei de antidiabetic în timpul si după tratamentul cu neuroleptic.

-     Glucocorticoizii (administrati pe cale sistemică si locală: intra-articulară, cutanată si intrarectală) si tetracosactrid cresc valorile glicemiei cu aparitia posibilă a cetozei (prin reducerea tolerantei la carbohidrati datorită glucocorticoizilor). Pacientul va fi informat si se va sublinia importanta monitorizării glicemiei, în special la începutul tratamentului. Poate fi necesară ajustarea dozei de antidiabetic în timpul si după tratamentul cu glucocorticoizi.

-     Ritodrină, salbutamol, terbutalină (i.v.): cresterea glicemiei datorită efectelor beta-2 agoniste. Pacientul va fi informat si se va sublinia importanta monitorizării glicemiei. Dacă este necesar, se va trece pe insulină.

Asocieri care trebuie să fie luate în considerare

-     Terapia anticoagulantă (exemplu, warfarina): În timpul tratamentului concomitent, derivatii de sulfoniluree pot potenta efectul anticoagulant. Poate fi necesară ajustarea dozelor de anticoagulant.

4.6     Sarcina si alăptarea

Sarcina

Nu există experientă clinică privind utilizarea gliclazidei în timpul sarcinii la om, chiar dacă sunt disponibile doar câteva date cu alte sulfanilureice.

În studiile pe animale, gliclazida nu a demonstrat efect teratogen.

Înainte de conceptie, se recomandă obtinerea controlului diabetului zaharat pentru a reduce riscul de anomalii congenitale datorate unui diabetul zaharat necontrolat.

În tratamentul diabetului din timpul sarcinii, antidiabeticele orale nu sunt indicate; medicamentul de electie în acest caz este insulina. Înainte de sarcină sau imediat ce sarcina a fost depistată, se recomandă trecerea de la tratamentul cu antidiabetice orale, la insulină.

Alăptarea

Nu se cunoaste dacă gliclazida sau metabolitii săi sunt excretati în laptele matern. Datorită riscului de hipoglicemie neonatală, medicamentul este contraindicat la mamele care alăptează.

4.7     Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Pacientii trebuie informati asupra simptomele hipoglicemiei care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje, în special la initierea tratamentului.

4.8     Reactii adverse

Pe baza experientei cu gliclazidă si cu alti derivati de sulfoniluree, următoarele reactii adverse trebuie mentionate:

Foarte frecvente (>1/10)

Frecvente (>1/100 si <1/10)

Mai putin frecvente (>1/1000 si <1/100)

Rare (>1/10000 si <1/1000)

Foarte rare (<1/10000)

Cu frecventă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Hipoglicemia

Similar altor derivati de sulfoniluree, tratamentul cu Gliclazidă GAMMA 30 mg poate determina hipoglicemie, dacă orarul meselor este neregulat si, în particular, dacă se omit mesele. Simptomele posibile de hipoglicemie sunt: cefalee, senzatie intensă de foame, greată, vărsături, oboseală, tulburări de somn, agitatie, agresivitate, capacitate de concentrare si de reactie redusă , depresie, confuzie, tulburări vizuale si de vorbire, afazie, tremor, pareză, tulburări senzoriale, ameteli, senzatie de slăbiciune, pierderea autocontrolului, delir, convulsii, respiratie superficială, bradicardie, somnolentă si pierderea stării de constientă, cu evolutie posibilă spre comă si deces.

Suplimentar, se pot observa semne ale răspunsului compensator adrenergic: transpiratii, piele umedă, anxietate, tahicardie, hipertensiune arterială, palpitatii, angina pectorală si aritmii cardiace.

În mod obisnuit, simptomele dispar după consumul de carbohidrati (zahăr). Cu toate acestea, îndulcitorii artificiali nu au efect. Experienta cu alti derivati de sulfoniluree arată că hipoglicemia poate reapărea chiar dacă măsurile instituite initial s-au dovedit eficiente.

Dacă un episod hipoglicemic este sever sau prelungit, si chiar dacă este temporar controlat prin ingestia de zahăr, poate fi necesar tratament medicamentos imediat sau chiar spitalizarea.

Alte reactii adverse

Tulburări gastrointestinale

Inclusiv durere abdominală, greată, vărsături, dispepsie, diaree si constipatie au fost raportate: dacă acestea s-ar produce ele trebuie să fie evitate sau minimalizate dacă gliclazida este luată cu micul dejun.

Următoarele reactii adverse au fost raportate mult mai rar:

Tulburări ale pielii si ale tesutului subcutanat

Rash, prurit, urticarie, eritem, rash maculopapular, reactii buloase.

Tulburări ale sângelui si sistemului limfatic

Rare: schimbări ale profilului hematologic. Acestea pot include anemia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia. Acestea sunt în general reversibile după întreruperea tratamentului.

Tulburări hepato-biliare

Nivele crescute de enzime hepatice (AST, ALT, fosfataza alcalină), hepatită (rapoarte izolate). Se va întrerupe tratamentul dacă apare icterul colestatic.

Tulburări oculare

Tulburări vizuale tranzitorii se pot produce în special la initierea tratamentului, datorită modificării nivelelor de glucoză sanguină.

Efecte atribuite clasei

Cazurile de eritrocitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, pancitopenie si vasculită alergică au fost descrise pentru alte sulfanilureice.

Si în cazul altor sulfanilureice au fost deasemenea observate nivele de enzime hepatice crescute si chiar tulburare a functiei hepatice (de ex. cu colestază si icter) si hepatită care regresează după retragerea sulfonilureicei sau conduce la insuficientă hepatică amenintătoare de viată în cazuri izolate.

4.9 Supradozaj

O supradoză de sulfanilureice poate determina hipoglicemie.

Simptome moderate de hipoglicemie, fără vreo pierdere de cunostiintă sau semne neurologice trebuie să fie corectată prin aport de carbohidrati, ajustarea dozei si/sau schimbarea dietei. Monitorizarea strictă ar trebui să fie continuată până medicul este sigur că pacientul este în afară de orice pericol.

Reactiile hipoglicemice severe, cu comă, convulsii sau alte tulburări neurologice sunt posibile si trebuie să fie tratate ca o urgentă medicală, necesitând spitalizare imediată.

Dacă este diagnosticată sau suspectată coma hipoglicemică, pacientului ar trebui să i se administreze o injectie i.v. rapidă de 50 ml de solutie de glucoză concentrată (20 la 30%). Aceasta ar trebui să fie urmată de o perfuzie continuă a unei solutii de glucoză diluată mai mult (10%) la o rată care va mentine nivele de glucoză sanguine peste 1 g/l. Pacientii ar trebui să fie monitorizati îndeaproape si, dependent de starea pacientului după această perioadă, medicul va decide dacă este necesară o monitorizare suplimentară.

Dializa nu prezintă niciun beneficiu pentru pacienti datorită legării puternice a gliclazidei de proteine.

5.      PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: sulfonamide, derivati de uree, codul ATC: A10BB09

Gliclazida este o sulfaniluree hipoglicemiantă, un antidiabetic oral la care substanta activă diferă de alti compusi înruditi printr-un inel heterociclic N cu o legătură endociclică.

Gliclazida reduce nivelele de glucoză sanguină prin stimularea secretiei de insulină din celulele beta a insulelor Langerhans. Cresterea insulinei postprandiale si a secretiei de peptidă C persistă după doi ani de tratament.

În plus, la aceste proprietăti metabolice, gliclazida are proprietăti hemovasculare.

Efecte asupra eliberării de insulină

În diabetul de tip 2, gliclazida restabileste primul vârf de secretie de insulină ca răspuns la glucoză si creste faza secundară a secretiei de insulină. O crestere semnificativă a răspunsului la insulină este văzută ca răspuns la stimularea indusă de către o masă sau glucoză.

Proprietăti hemovasculare

Gliclazida descreste microtromboza prin două mecanisme care pot fi implicate în complicatii ale diabetului:

-     o inhibitie partială a agregării plachetare si aderării, cu o scădere a markerilor activării plachetare (beta tromboglobulină, tromboxan B2).

-     o actiune asupra endoteliului vascular datorită activitătii fibrinolitice cu o crestere a activitătii tPA.

5.2     Proprietăti farmacocinetice

Nivele plasmatice cresc progresiv în timpul primelor 6 ore, atingând un platou care este mentinut de la a sasea la a douăsprezecea oră după administrare.

Variabilitatea intra-individuală este redusă.

Gliclazida este complet absorbită. Aportul alimentar nu afectează rata sau gradul de absorbtie. Relatia dintre dozele administrate variază până la 120 mg si aria de sub curba timp-concentratie este lineară.

Legarea de proteine plasmatice este de aproximativ 95%.

Gliclazida este în principal metabolizată în ficat si excretată în urină: mai putin de 1% din forma nemodificată este găsită în urină. Niciun fel de metaboliti activi nu au fost detectati în plasmă.

Timpul de înjumătătire de eliminare a gliclazidei variază între 12 si 20 de ore.

Volumul de distributie este de aproximativ 30 de litri.

Nu au fost observate modificări semnificative clinic ale parametrilor farmacocinetici la pacientii vârstnici.

O doză unică zilnică de Gliclazidă GAMMA 30 mg mentine concentratii plasmatice eficiente ale gliclazidei timp de 24 de ore.

5.3     Date preclinice de sigurantă

Datele preclinice nu au evidentiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice conventionale privind evaluarea sigurantei, toxicitatea după doze repetate si genotoxicitatea. Studiile pe termen lung privind carcinogenitatea nu au fost efectuate. Niciun fel de modificări teratogenice nu au fost demonstrate în studiile pe animale, dar o greutate corporală fetală mai mică a fost observată la animale ce primesc doze de 25 de ori mai mari fată de doza maximă recomandată la oameni.

6.      PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1     Lista excipientilor

Hidrogenofosfat de calciu dihidrat (E341)

Hipromeloză (E464)

Stearat de magneziu (E470B)

Dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551)

6.2     Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3     Perioada de valabilitate

2 ani

6.4     Precautii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 300C.

6.5     Natura si continutul ambalajului

Cutii cu blistere din PVC-PVdC/Al a 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 180 si 500 comprimate cu eliberare modificată

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7.       DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

Wörwag Pharma GmbH&Co. KG, Calwer Strasse 7, 71034 Böblingen Germania

8.       NUMĂRUL(ELE) AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

3248/2011/01-15

9.       DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

Autorizare - Februarie 2011

10.     DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Februarie 2011

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Educația persoanelor cu diabet zaharat stă la baza prevenției neuropatiei diabetice, a ulcerațiilor și amputațiilor Neuropatia diabetică este cea mai frecventă şi invalidantă complicaţie a diabetului zaharat. Una din trei persoane cu diabet zaharat este diagnosticată cu o formă de neuropatie diabetică şi se estimează că una din două persoane are de fapt această complicaţie.
Mureş: Cazurile de diabet zaharat sunt în creştere, în special în rândul femeilor Spitalul Clinic Judeţean (SCJ) Mureş a anunţat, luni, de Ziua Mondială de Luptă Împotriva Diabetului, că în judeţul Mureş cazurile de diabet au crescut considerabil în acest an de la 732, la sfârşitul anului trecut, la 925 doar în primele 9 luni ale acestui an, în special în rândul femeilor.
Specialişti: Persoanele care au diabet zaharat trebuie să-şi examineze regulat membrele inferioare Persoanele diagnosticate cu diabet zaharat trebuie să-şi examineze regulat membrele inferioare, deoarece în acest fel factorii de risc predictivi ai ulceraţiilor şi amputaţiilor vor putea fi identificaţi din timp, susţin specialiştii reuniţi la Chişinău la simpozionul "Complicaţiile microvasculare -...
Braşov: Numărul persoanelor cu diabet zaharat din judeţ este în creştere, depăşind 27.000 Direcţia de Sănătate Publică Braşov avea în evidenţe la finalul 2012 un număr de 27.064 bolnavi cu diabet zaharat, în creştere faţă de anii precedenţi, a informat instituţia, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Diabetului Zaharat, marcată în 14 noiembrie.
O SINGURĂ ORĂ POATE SALVA O ÎNTREAGĂ VIAŢĂ - Descălțarea persoanelor cu diabet zaharat și screeningul neuropatiei diabetice, prima condiție pentru reducerea amputaţiilor Neuropatia diabetică este cel mai frecvent întâlnită complicație invalidantă cauzată de diabetul zaharat. Amputațiile care pot surveni afectează nu numai pacientul cu diabet, ci și întreaga familie. O viaţă cu independenţă redusă în mobilitate, cu costuri crescute, dar şi o viaţă care, în 50% din cazuri...
Aproximativ 65% dintre persoanele care au diabet zaharat suferă de neuropatie diabetică Aproximativ 65% dintre persoanele care au diabet zaharat suferă de neuropatie diabetică, dar, din păcate, această complicaţie a diabetului zaharat este mult subdiagnosticată, susţin reprezentanţii Societăţii de Neuropatie Diabetică, recent înfiinţată.