Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PRICORON 4 mg
Denumire PRICORON 4 mg
Descriere Tratamentul hipertensiunii arteriale.
Tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice.
Reducerea riscului de evenimente cardiace la pacienţii cu antecedente de infarct miocardic şi/sau revascularizare.
Denumire comuna internationala PERINDOPRILUM
Actiune terapeutica INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 4 mg
Ambalaj Cutie cu blist. Al/Al x 30 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09AA04
Firma - Tara producatoare WEIMER PHARMA GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PRICORON 4 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre PRICORON 4 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Pricoron 4 mg comprimate
Pricoron 8 mg comprimate
Perindopril terţ-butilamină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Pricoron şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pricoron
3. Cum să luaţi Pricoron
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Pricoron
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Pricoron şi pentru ce se utilizează

Pricoron aparţine clasei de medicamente numite inhibitori ai ECA. Aceste medicamente acţionează prin dilatarea vaselor de sânge, ceea ce face mai uşoară pomparea de către inima dumneavoastră a sângelui în vasele de sânge.

Pricoron comprimate este utilizat pentru:
Pricoron 4 mg:
• tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială)
• tratamentul insuficienţei cardiace (o afecţiune în care inima nu este capabilă să pompeze o cantitate suficientă de sânge pentru a asigura necesităţile organismului)
• reducerea riscului de apariţie a evenimentelor cardiace, cum este infarctul miocardic, la pacienţi cu boală coronariană stabilă (o afecţiune în care irigarea cu sânge a inimii este redusă sau blocată) şi care au avut deja un infarct miocardic şi/sau li s-a efectuat o intervenţie chirurgicală pentru îmbunătăţirea circulaţiei sângelui spre inimă prin dilatarea vaselor de sânge care o irigă.

Pricoron 8 mg:
• tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială)
• reducerea riscului de apariţie a evenimentelor cardiace, cum este infarctul miocardic, la pacienţi cu boală coronariană stabilă (o afecţiune în care irigarea cu sânge a inimii este redusă sau blocată) şi care au avut deja un infarct miocardic şi/sau li s-a efectuat o intervenţie chirurgicală pentru îmbunătăţirea circulaţiei sângelui spre inimă prin dilatarea vaselor de sânge care o irigă.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pricoron

Nu luaţi Pricoron
• dacă sunteţi alergic la perindopril, la oricare alt inhibitor al ECA sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• dacă aţi avut simptome cum sunt respiraţie şuierătoare, umflarea feţei, limbii sau gâtului, senzaţie intensă de mâncărime sau erupţii trecătoare severe pe piele, în legătură cu administrarea în trecut a inhibitorilor ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră aţi avut astfel de simptome în orice altă situaţie (o afecţiune numită angioedem).
• dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.
• dacă sunteţi gravidă peste luna a 3-a de sarcină. (Este bine să evitaţi Pricoron şi în perioada de început a sarcinii – vezi punctul privind sarcina).

Dacă credeţi că oricare dintre situaţiile de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră nu luaţi acest medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Pricoron, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
• dacă aveţi stenoză aortică (îngustarea vasului de sânge principal care pleacă din inimă), stenoză a valvei mitrale (îngustarea valvei mitrale a inimii), cardiomiopatie hipertrofică (afecţiune a muşchiului inimii) sau stenoză a arterei renale (îngustarea arterei care irigă cu sânge rinichiul).
• dacă aveţi orice alte probleme cu inima,
• dacă aveţi probleme cu ficatul,
• dacă aveţi probleme cu rinichii sau v-a fost efectuat recent un transplant de rinichi,
• dacă efectuaţi şedinţe de dializă,
• dacă aveţi o boală vasculară de colagen, cumsunt lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia,
• dacă aveţi diabet zaharat,
• dacă urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare sau utilizaţi substituenţi de sare care conţin potasiu.
• dacă urmează sa vi se efectueze o anestezie generală şi/sau o intervenţie chirurgicală majoră,
• dacă efectuaţi şedinţe de afereză a LDL (procedură de îndepărtare a colesterolului din sânge cu ajutorul unui aparat),
• dacă urmează să efectuaţi tratament de desensibilizare pentru a reduce efectele alergiei la veninul de albină sau de viespe,
• dacă aţi avut recent diaree, vărsături sau dacă sunteţi deshidratat,
• dacă aţi avut un episod de durere în piept (angină pectorală),
• dacă aveţi tuse uscată persistentă.
• dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Pricoron”.


Pacienţi de rasă neagră
Ca şi în cazul altor medicamente similare, efectul de scădere a tensiunii arteriale la Pricoron este oarecum mai scăzut la pacienţii de rasă neagră.


Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă.
Pricoron nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece, dacă este utilizat în această etapă a sarcinii vă poate afecta grav copilul (vezi punctul privind sarcina).


Copii şi adolescenţi
Pricoron nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.


Pricoron împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Tratamentul cu Pricoron poate fi afectat de alte medicamente. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie dacă luaţi:
• alte medicamente pentru tratarea tensiunii arteriale mari, incluzând diuretice (medicamente care cresc cantitatea de urină produsă de rinichi).
• un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi Pricoron” şi „Atenţionări şi precauţii”).
• medicamente care economisesc potasiu (spironolactonă, amilorid), suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu.
• medicamente care economisesc potasiul utilizate în tratamentul insuficienţei cardiace: eplerenonă şi spironolactonă la doze între 12,5 mg şi 50 mg pe zi.
• litiu pentru tratarea maniei sau depresiei.
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu ibuprofen) pentru ameliorarea durerii sau doze mari de acid acetilsalicilic.
• medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (cum sunt insulina sau metformina).
• baclofen (utilizat în tratamentul rigidităţii musculare din boli precum scleroza multiplă).
• medicamente pentru tratamentul bolilor mintale cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia, etc (de exemplu antidepresive triciclice, antipsihotice).
• medicamente imunosupresoare (medicamente care scad mecanismul de apărare al organismului), utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau după o intervenţie chirurgicală de transplant (de exemplu ciclosporină, tacrolimus).
• trimetoprim (pentru tratamentul infecţiilor).
• estramustină (utilizată în tratamentul cancerului).
• alopurinol (pentru tratamentul gutei).
• procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii).
• vasodilatatoare incluzând nitraţi (un medicament care determină lărgirea vaselor de sânge).
• heparină (medicament utilizat pentru subţierea sângelui).
• medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scăzute, şocului sau astmului bronşic (de exemplu efedrină, noradrenalină sau adrenalină).
• săruri de aur, mai ales cu administrare intravenoasă (utilizate pentru tratamentul simptomelor artritei reumatoide).


Pricoron împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Aditivii alimentari care conţin potasiu sau înlocuitorii de sare care conţin potasiu nu trebuie utilizaţi în timpul tratamentului cu Pricoron. Concentraţia de potasiu din sânge poate să crească foarte mult. De asemenea, un regim alimentar foarte bogat în sare (clorură de sodiu) poate reduce efectul antihipertensiv al Pricoron.


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau intenţionaţi să rămâneţi) gravidă. În mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Pricoron înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Pricoron. Pricoron nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi. Pricoron nu este recomandat femeilor care alăptează şi medicul dumneavoastră vă poate recomanda alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre alăptarea unui nou-născut sau a unui nou-născut prematur.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cu toate acestea, Pricoron nu afectează, de obicei, vigilenţa, însă la unii pacienţi pot să apară ameţeli sau slăbiciune, din cauza tensiunii arteriale mici. Dacă sunteţi afectat în acest mod, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.


Pricoron conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Pricoron

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Înghiţiţi comprimatul împreună cu un pahar cu apă, de preferat în acelaşi moment al zilei, în fiecare zi, dimineaţa, înainte de masă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza corectă pentru dumneavoastră.

Dozele uzuale pentru Pricoron sunt următoarele:

Hipertensiune arterială: doza recomandată pentru începerea şi continuarea tratamentului este de 4 mg, administrată o dată pe zi, dimineaţa. După o lună, aceasta poate fi crescută la 8 mg, administrată o dată pe zi, dacă este necesar. Doza de 8 mg pe zi este doza maximă recomandată pentru controlul tensiunii arteriale mari.
Dacă aveţi vârsta de 65 de ani sau peste, doza uzuală de început este 2 mg, administrată o dată pe zi. După o lună, aceasta poate fi crescută la 4 mg o dată pe zi şi, ulterior, dacă este necesar, la 8 mg o dată pe zi.

Pricoron 4 mg:
Insuficienţă cardiacă: doza uzuală pentru începerea tratamentului este de 2 mg, administrată o dată pe zi.
După două săptămâni, aceasta poate fi crescută la 4 mg o dată pe zi, fiind doza maximă recomandată pentru tratamentul insuficienţei cardiace.

Boală coronariană stabilă: doza uzuală pentru începerea tratamentului este de 4 mg, administrată o dată pe zi. După două săptămâni, doza poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi, fiind doza maximă recomandată pentru această afecţiune.
Dacă aveţi vârsta de 65 de ani sau peste, doza uzuală pentru începerea tratamentului este de 2 mg, administrată o dată pe zi. După o săptămână, doza poate fi crescută la 4 mg, administrată o dată pe zi şi, după încă o săptămână, la 8 mg o dată pe zi.



Utilizare la copii şi adolescenţi
Nu este recomandată utilizarea la copii şi adolescenţi.


Dacă luaţi mai mult Pricoron decât trebuie
Dacă luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat celei mai apropiate unităţi de primiri urgenţe sau spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Cea mai frecventă reacţie adversă în caz de supradozaj este tensiunea arterială mică, care vă poate face să vă simţiţi ameţit sau să leşinaţi. Dacă aceasta se întâmplă, poate fi de ajutor să vă întindeţi culcat pe spate, cu picioarele ridicate.


Dacă uitaţi să luaţi Pricoron
Este important să vă luaţi medicamentul în fiecare zi, deoarece administrarea regulată acţionează mai bine.
Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză de Pricoron, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să luaţi Pricoron
Deoarece tratamentul cu Pricoron este, de obicei, pentru toată viaţa, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a opri administrarea acestui medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriţi imediat administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
• umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie;
• ameţeli severe sau leşin;
• bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau neregulate sau dureri în piept;
• durere abdominală severă.
Acestea reprezintă simptome ale unei reacţii grave (angioedem) care poate să apară la orice alt medicament de acest tip (inhibitori ai ECA). Trebuie tratată imediat, de obicei în spital.

Alte reacţii adverse posibile pot să includă:

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• dureri de cap, ameţeală, vertij
• înţepături şi furnicături
• tulburări ale vederii
• tinitus (senzaţie de zgomot în urechi)
• stare de confuzie ca urmare a tensiunii arteriale scăzute, tuse, scurtarea respiraţiei
• tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, dispepsie sau dificultate de a digera, diaree, constipaţie)
• reacţii alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărime)
• crampe musculare
• stare de slăbiciune.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• modificări ale dispoziţiei, tulburări ale somnului, somnolenţă
• bronhospasm (senzaţie de constricţie la nivelul pieptului, respiraţie şuierătoare şi scurtarea respiraţiei)
• uscăciunea gurii
• formarea de grupuri de vezicule pe piele
• tulburări ale rinichilor
• impotenţă
• transpiraţii
• un exces de eozinofile (un tip de celule albe din sânge)
• leşin, palpitaţii, bătăi rapide ale inimii
• vasculită (inflamaţia vaselor de sânge)
• reacţii de fotosensibilitate (creşterea sensibilităţii pielii la soare)
• artralgii (dureri articulare), mialgii (dureri musculare)
• dureri în piept
• stare generală de rău
• edeme periferice
• febră
• căderi
• modificări ale unor parametri de laborator: valori crescute ale potasiului în sânge, reversibile odată cu întreruperea tratamentului, valori scăzute ale sodiului, hipoglicemie (valoare foarte scăzută a zahărului din sânge) în cazul pacienţilor cu diabet zaharat, creşterea valorilor ureei şi creatininei din sânge.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• modificări ale parametrilor de laborator: creşterea valorilor enzimelor ficatului, valori crescute ale bilirubinei din sânge.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
• confuzie
• tulburări cardiovasculare (bătăi neregulate ale inimii, infarct miocardic şi accident vascular cerebral)
• pneumonie cu eozinofile (o formă rară de pneumonie), rinită (nas înfundat sau secreţii nazale)
• eritem polimorf
• insuficienţă renală acută
• modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt număr scăzut al celulelor albe şi roşii ale sângelui, valori scăzute ale hemoglobinei, număr scăzut de trombocite.
• inflamaţia pancreasului (care provoacă durere severă în abdomen şi în spate), hepatită (inflamaţia ficatului).


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Pricoron

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Pricoron după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Pricoron
Substanţa activă este perindopril terţ-butilamină.
Pricoron 4 mg:
Fiecare comprimat conţine perindopril 3,338 mg (sub formă de sare sodică), echivalent cu perindopril terţ-butilamină 4 mg.

Pricoron 8 mg:
Fiecare comprimat conţine perindopril 6,676 mg (sub formă de sare sodică), echivalent cu perindopril terţ-butilamină 8 mg.

Celelalte componente sunt:
Celuloză microcristalină PH 102,
Stearat de magneziu,
Lactoză anhidră,
Amidon de porumb,
Talc.


Cum arată Pricoron şi conţinutul ambalajului
Pricoron 4 mg:
Comprimate oblongi, de culoare albă până la crem, prevăzute cu o linie mediană pe fiecare faţă.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Pricoron 8 mg:
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la crem.

Blistere din Aluminiu/Aluminiu

Mărimi de ambalaj:
30 comprimate 90 comprimate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10,
Republica Cehă

Fabricanţii
EXTRACTUM PHARMA Co. Ltd.
6413-Kunfeherto, IV .Korzet 6.,
Ungaria

S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady, nr. 50, sector 3,
Bucureşti, cod 032266, România

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Republica Cehă Pricoron 4/8 mg

Portugalia Perindopril Zentiva 4/8 mg comprimido

România Pricoron 4/8 mg comprimate


Acest prospect a fost revizuit în mai 2015.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Unul din doi adulti sufera de hipertensiune Unul din doi adulti sufera de hipertensiune, afectiune care reprezinta un factor de risc major pentru accidentul vascular cerebral si pentru demente, a declarat prof. dr. Ovidiu Bajenaru, seful Clinicii de Neurologie a Spitalului Universitar, cu prilejul campaniei de depistare a hipertensiunii.
Hipertensiunea arterială poate fi prevenită printr-un stil de viaţă sănătos, recomandă medicii DSP Bihor Fiecare om trebuie să fie responsabil pentru viaţa sa, a cărui sănătate depinde, în primul rând, de gradul său de informare şi educaţie, de modul cum aplică cunoştinţele în prevenirea bolilor şi adoptarea unui stil de viaţă sănătos, au subliniat miercuri specialiştii medicali reuniţi la o masă rotundă...
Hipertensiunea arterială, o importantă problemă de sănătate publică Hipertensiunea arterială reprezintă o importantă problemă de sănătate publică, care afectează peste 40% din populaţia adultă a României, spun specialiştii.
Hipertensiunea arterială ar putea fi tratată fără pastile Stimularea rinichilor cu impulsuri electrice ar putea duce la normalizarea tensiunii arteriale, susţin oameni de ştiinţă australieni care au dezvoltat şi testat în practică noua modalitate de combatere a hipertensiunii arteriale, relatează joi portalul theheart.org.
Hipertensiunea arteriala si homeopatia Hipertensiunea arteriala poate fi generata de reducerea calibrului vaselor sanguine prin procesul de ateromatoza. Un diagnostic de certitudine privind ateromatoza nu se poate pune decat prin arteriografie .
Hipertensiunea arteriala Cum poate fi depistată hipertensiunea arterială şi care sunt cauzele apariţiei acestei boli, aflaţi de la prof. univ. dr. Mariana Dorobanţu, şef Clinica de Cardiologie, Spitalul Clinic Universitar de Urgenţă