suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire VICTRELIS
Descriere Victrelis conţine substanţa activă boceprevir care ajută la combaterea infecţiei cu virus hepatitic tip C prin oprirea multiplicării virusului.
Victrelis trebuie întotdeauna administrat împreună cu alte două
medicamente (peginterferon alfa şi ribavirină). Victrelis nu trebuie utilizat singur.
Denumire comuna internationala BOCEPREVIRUM
Actiune terapeutica ANTIVIRALE CU ACTIUNE DIRECTA INHIBITORI DE PROTEAZA
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 200 mg
Ambalaj Ambalaj cu 336 (4 cutii x 84 ) caps. in blist. PVC/Al
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J05AE12
Firma - Tara producatoare SP LABO NV - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata MERCK SHARP & DOHME LTD - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre VICTRELIS ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> alex (vizitator) : Buna ziua . Am si eu o intrebare , daca am facut tratament cu victrelis 7 luni zii de zii si acum spre...
Prospect si alte informatii despre VICTRELIS, capsule       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Victrelis 200 mg capsule
boceprevir

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să îl daţi altor persoane. Le poate face rău chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Victrelis şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Victrelis
3. Cum să luaţi Victrelis
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Victrelis
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Victrelis şi pentru ce se utilizează

Ce este Victrelis
Victrelis conţine substanţa activă boceprevir care ajută la combaterea infecţiei cu virus hepatitic tip C prin oprirea multiplicării virusului. Victrelis trebuie întotdeauna administrat împreună cu alte două medicamente. Acestea sunt numite peginterferon alfa şi ribavirină. Victrelis nu trebuie utilizat singur.

Pentru ce se utilizează Victrelis
Victrelis, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină este utilizat în hepatita cronică cu virus hepatitic tip C la adulţi (numită şi infecţia VHC).
Victrelis poate fi utilizat la adulţi care nu au fost trataţi anterior pentru infecţia cu VHC sau la cei care au folosit anterior medicamente numite „interferoni” şi „interferoni pegilaţi”.

Cum acţionează Victrelis
Victrelis inhibă replicarea directă a virusului şi contribuie în acest fel la scăderea cantităţii de virus hepatitic tip C din organismul dumneavoastră.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Victrelis

Nu utilizaţi Victrelis în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină dacă:
• sunteţi alergic la boceprevir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
• sunteţi gravidă
• aveţi o afecţiune gravă a ficatului (alta faţă de hepatita cu virus C)
• aveţi o afecţiune numită „hepatită autoimună”
• luaţi bepridil, pimozidă, midazolam pe cale orală, triazolam pe cale orală, medicamente tip ergot (cum sunt dihidro-ergotamină, ergonovină, ergotamină, sau metilergonovină), lumefantrină, halofantrină sau inhibitori de tirozin kinază.

Nu utilizaţi Victrelis dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu ştiţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Victrelis.
Important: Vă rugăm să citiţi de asemenea punctul „Nu utilizaţi” din prospectele medicamentelor peginterferon alfa şi ribavirină înainte de a utiliza Victrelis.
 
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să utilizaţi medicamentul dacă:
• aţi avut vreodată o afecţiune a sângelui, cum este anemia (când nu aveţi în sânge suficiente globule roşii sănătoase, care transportă oxigenul în corpul dumneavoastră)
• aţi avut vreodată o afecţiune a sângelui cum este neutropenia (lipsa unui anumit tip de globule albe ale sângelui). Neutropenia afectează capacitatea corpului de a lupta împotriva infecţiilor.
• aveţi o altă afecţiune la nivelul ficatului în plus faţă de infecţia cu virusul hepatitic tip C
• aveţi HIV (virusul imunodeficienţei umane) sau aţi avut vreodată orice altă problemă a sistemului imunitar
• vi s-a transplantat un organ
• aveţi hepatită tip C cu un genotip altul decât genotipul 1
• aţi fost un pacient la care tratamentul anterior cu un inhibitor de protează VHC a eşuat
• aveţi sau cineva din familia dumneavoastră are bătăi neregulate ale inimii, în special o afecţiune numită „QT prelungit”
• aveţi valori mici ale potasiului în sânge (hipokalemie).

Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Victrelis.

Analize de laborator
Medicul dumneavoastră vă va recolta periodic analize de sânge. Aceste analize de sânge sunt efectuate pentru o serie de motive:
• pentru ca medicul dumneavoastră să ştie dacă tratamentul este eficient
• pentru a ajuta medicul să stabilească durata tratamentului cu Victrelis.

Victrelis împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală şi medicamentele pe bază de plante.

În special, nu utilizaţi Victrelis dacă utilizaţi oricare din următoarele medicamente:
• bepridil – utilizat pentru afecţiuni ale inimii
• pimozid – utilizat pentru probleme de sănătate mintală
• midazolam pe cale orală sau triazolam pe cale orală – un sedativ administrat pe cale orală
• statine – simvastatină sau lovastatină
• medicamente tip „ergot”, cum sunt dihidro-ergotamină, ergonovină, ergotamină sau metilergonovină - utilizate pentru tratamentul migrenei şi a durerilor de cap repetate
• lumefantrină şi halofantrină – medicamente anti-malarie
• inhibitori de tirozin kinază – utilizate ca şi medicamente anticanceroase.

Nu utilizaţi Victrelis dacă dumneavoastră luaţi oricare din medicamentele de mai sus. Dacă nu ştiţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Victrelis.

De asemenea, spuneţi-i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi oricare dintre următoarele:
• contraceptive orale (care conţin drospirenonă)
• medicamente inductoare de CYP3A4 (cum sunt rifampicină, carbamazepină, fenobarbital, fenitoină)
• medicamente antiaritmice - amiodaronă, chinidină
• medicamente antimicrobiene – pentamidină
• unele neuroleptice
• medicamente antifungice – ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol
• inhibitori non-nucleozidici ai revers transcriptazei – efavirenz
• inhibitori de protează HIV – atazanavir, darunavir, lopinavir, ritonavir 44
• inhibitori de integrază – raltegravir
• sedative administrate intravenos – benzodiazepine (de exemplu alprazolam, midazolam, triazolam)
• imunosupresoare – tacrolimus, ciclosporină
• anumite statine – atorvastatină sau pravastatină
• metadonă.

Sarcina şi alăptarea
Sarcina trebuie evitată datorită utilizării Victrelis împreună cu ribavirină. Ribavirina poate fi foarte dăunătoare pentru un copil nenăscut. Prin urmare dumneavoastră şi partenerul dumneavoastră trebuie să utilizaţi măsuri de precauţie speciale referitoare la activitatea sexuală dacă există orice şansă ca sarcina să apară:

  • dacă sunteţi o fată sau o femeie aflată la vârsta fertilă care ia ribavirină:
    trebuie să aveţi un test de sarcină negativ înainte de tratament, în fiecare lună în timpul tratamentului şi timp de 4 luni după terminarea tratamentului. Trebuie să utilizaţi o metodă contraceptivă eficientă în timpul tratamentului cu ribavirină şi timp de 4 luni după terminarea tratamentului. Trebuie să discutaţi despre aceasta cu medicul dumneavoastră.
  • dacă sunteţi un bărbat care ia ribavirină:
    să nu aveţi contact sexual cu o femeie gravidă fără a utiliza un prezervativ. Acest lucru va scădea posibilitatea ca ribavirina să ajungă în corpul femeii. Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă, dar se află la vârsta fertilă, ea trebuie să facă teste de sarcină în fiecare lună în timpul tratamentului şi timp de 7 luni după terminarea tratamentului. Dumneavoastră sau partenera dumneavoastră trebuie să utilizaţi o metodă contraceptivă eficientă în timpul tratamentului cu ribavirină şi timp de 7 luni după terminarea tratamentului. Trebuie să discutaţi despre aceasta cu medicul dumneavoastră.

Este posibil ca boceprevir să fie excretat în laptele uman. Dacă alăptaţi, medicul dumneavoastră vă va recomanda să opriţi alăptarea sau să opriţi utilizarea de Victrelis în timp ce alăptaţi.

Notă: vă rugăm, să citiţi punctul „Sarcina şi alăptarea” din prospectele medicamentelor peginterferon alfa şi ribavirină, înainte de a începe să utilizaţi Victrelis.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Victrelis nu afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule, sau de a folosi unelte sau utilaje. Cu toate acestea, tratamentul asociat cu Victrelis, peginterferonul alfa şi ribavirină vă poate face să vă simţiţi obosit, să aveţi o stare de leşin, să aveţi o senzaţie de rotire, să aveţi modificări ale tensiunii arteriale, să fiţi confuz sau să aveţi dificultăţi în a vedea clar. Dacă se întâmplă aceasta, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi unelte sau utilaje.

Victrelis conţine lactoză
Victrelis conţine lactoză (un tip de zahăr). Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că nu puteţi tolera sau digera anumite zaharuri (aveţi o intoleranţă la anumite zaharuri), cum ar fi deficitul de lactază Lapp sau malabsorbţia de glucoză-galactoză, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Victrelis

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât de mult trebuie să utilizaţi
Doza recomandată de Victrelis este de 4 capsule de trei ori pe zi (un total de 12 capsule pe zi). Luaţi capsulele dimineaţa, la prânz şi seara, în timpul mesei sau al unei gustări uşoare. Utilizarea fără alimente poate compromite grav şansa dumneavoastră de succes la tratament.

Cum se utilizează acest medicament
• Dezlipiţi folia pentru a ajunge la capsulă – nu împingeţi capsula prin blister deoarece împingerea capsulei prin ambalaj poate sparge capsula.
• Luaţi acest medicament pe cale orală.
• Acest medicament trebuie luat în timpul mesei sau al unei gustări.
• Victrelis se ia întotdeauna în combinaţie cu peginterferon alfa şi ribavirină.
• Victrelis se administrează conform recomandării medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Durata administrării acestor medicamente va depinde de răspunsul dumneavoastră şi de schema de tratament.

Notă: Vă rugăm să citiţi punctul „REACŢII ADVERSE POSIBILE” din prospectele medicamentelor peginterferon alfa şi ribavirină, înainte de a începe utilizarea de Victrelis.

Dacă utilizaţi mai mult Victrelis decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult Victrelis decât trebuie, luaţi legătura cu un medic sau mergeţi imediat la serviciul de urgenţă al celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Victrelis
• Dacă aţi uitat să luaţi o doză şi sunt mai mult de 2 ore până la următoarea doză, luaţi doza cu mâncare. Apoi continuaţi să vă luaţi capsulele în mod obişnuit.
• Cu toate acestea, dacă sunt mai puţin de 2 ore până la următoarea doză, săriţi peste doza uitată.
• Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi întrebări în legătură cu ce trebuie făcut, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Victrelis
Nu opriţi tratamentul cu Victrelis decât la sfatul medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului deoarece este posibil ca tratamentul dumneavoastră să nu funcţioneze.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea la utilizarea acestui medicament:
Opriţi tratamentul cu Victrelis şi consultaţi imediat un medic, dacă observaţi oricare din următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:

• dificultăţi la respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie - acestea sunt semne ale unei reacţii alergice.

Alte reacţii adverse sunt:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
Generale: durere de cap; frisoane, febră; senzaţie de rău (greaţă); simptome asemănătoare gripei; senzaţie de ameţeală, stare de slăbiciune; incapacitate de a dormi; poftă de mâncare scăzută, scădere în greutate; respiraţie superficială
Gură, nas şi gât: tuse; uscăciune a gurii; gust ciudat
Piele şi păr: piele uscată, mâncărime, erupţie trecătoare pe piele; căderea părului sau subţierea firului de păr
Articulaţii şi muşchi: slăbiciune neobişnuită; articulaţii umflate şi dureroase; crampe musculare care nu sunt determinate de efortul fizic
Stomac şi intestine: diaree; stare de rău (vărsături)
Boli psihice: anxietate; sentimente de tristeţe profundă sau de inutilitate (depresie); senzaţie de iritabilitate, tensiune şi nelinişte
Sânge: număr scăzut de globule roşii sanguine (anemie), scădere a numărului de globule roşii sanguine – semnele pot include senzaţie de oboseală, dureri de cap, respiraţie superficială în 46 timpul exerciţiilor fizice; număr scăzut de neutrofile (neutropenie), număr scăzut de globule albe sanguine – semnele pot include creşterea riscului de a face mai multe infecţii decât de obicei – incluzând febră, frisoane severe, dureri în gât sau ulceraţii la nivelul gurii.

Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
Generale: tremurături; leşin; dificultăţi la respiraţie; senzaţie de sete; tulburări ale somnului; durere de cap pulsatilă; stare generală de rău; senzaţie de rotire
Ochi şi urechi: ochi uscaţi; sunete în urechi; tulburări de vedere
Gură, nas sau gât: dureri la nivel gurii, dureri de dinţi; durere la înghiţire; sângerare nazală, nas înfundat; modificări ale mirosului; pete dureroase şi proeminente la nivelul gurii; senzaţie mare de sete cu uscăciunea gurii sau piele uscată; umflarea glandei tiroide, a gâtului sau a corzilor vocale; activitate scăzută a glandei tiroide; răni sau umflături la nivelul gurii, senzaţie de arsură la nivelul limbii; senzaţie de tensiune sau de plin la nivelul nasului, obrajilor şi în spatele ochilor – uneori însoţită de durere ascuţită, febră sau nas înfundat (sinuzită)
Piele şi păr: herpes, furnicături sau amorţeală la nivelul pielii; scăderea sensibilităţii sau a simţului tactil; erupţie trecătoare pe piele, urticarie, înroşirea pielii, erupţie trecătoare pe piele de culoare roşie uneori cu vezicule (băşici) pline de puroi; piele sensibilă de culoare roşie şi fierbinte, uneori însoţită de febră şi frisoane; transpiraţie abundentă; boală la nivelul pielii cu pete roşii cu coajă groasă - uneori cu scuame argintii
Articulaţii şi muşchi: spasme musculare; senzaţie de oboseală, slăbiciune musculară, senzaţie de frig; dureri de spate, dureri de gât, dureri la nivelul braţelor sau picioarelor
Stomac şi intestine: dureri la nivelul abdomenului şi în partea dreaptă superioară a abdomenului sau spate; senzaţie de arsură la nivelul stomacului, indigestie; senzaţie de balonare, eructaţii (râgâială)
Anus: eliminare de gaze în exces (flatulenţă); hemoroizi; tranzit intestinal dificil (constipaţie)
Căi urinare: urinări mai dese decât în mod normal
Organe sexuale: o scădere a apetitului sexual; dificultăţi în a obţine sau a menţine o erecţie
Boli psihice: modificări ale stării de dispoziţie; stare de agitaţie; pierderea memoriei, dificultăţi de concentrare
Torace: dificultăţi la respiraţie; disconfort toracic, durere în piept; senzaţie de greutate pe piept, cu respiraţie dificilă sau şuierătoare
Inimă sau circulaţia a sângelui: bătăi rapide sau neregulate ale inimii; tensiune arterială crescută sau scăzută
Sânge: scăderea numărului de trombocite – simptomele pot include sângerări sau vânătăi produse mai uşor decât în mod normal; concentraţii crescute de zahăr (glucoză) în sânge; concentraţii crescute de trigliceride în sânge; concentraţii crescute de acid uric în sânge

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane)
Generale: senzaţie de ameţeală; artrită; tendinţă crescută la sângerare; ganglioni umflaţi la nivelul gâtului sau axilei sau la nivel inghinal; senzaţie de arsură intensă sau junghi; creşterea sensibilităţii la lumină, la sunete, la atingere sau gustului; diabet zaharat
Ochi şi urechi: ochi roşii; durere la nivelul ochilor; pierderea auzului; tulburări de auz; umflături în jurul pleoapelor; lacrimare abundentă; curgerea secreţiilor de la nivelul ochilor sau urechilor; senzaţie anormală în jurul ochilor, pete roşii la nivelul albului ochilor; îngălbenirea albului ochilor sau a pielii
Gură, nas sau gât: răguşeală, gât sau buze uscate; durere sau sângerare la nivelul gingiilor; dinţi sensibili sau durere de dinţi; limba umflată, cu modificări de culoare sau cu răni; băşici pe limbă; durere severă la înghiţire; dureri în piept în zona plămânilor; durere în piept care se înrăutăţeşte la respiraţia adâncă; salivare necontrolată; activitate crescută a glandei tiroide
Piele şi păr: urticarie; răni deschise; intoleranţă la căldură; faţă foarte roşie; faţă palidă; pielea de culoare galbenă; erupţii la nivelul pielii determinate de soare; rană care nu se vindecă normal
Mâini sau picioare: senzaţie de durere, amorţeală, furnicături sau înţepături; cheaguri de sânge la nivelul unei vene, senzaţie de frig într-un braţ sau picior; inflamaţie dureroasă a încheieturilor în special la nivelul picioarelor (gută)
Stomac şi intestine: dureri difuze de stomac; pancreatită
Căi urinare: dureri la urinare; senzaţie de arsură sau dificultate la urinare; urinări frecvente în timpul nopţii 
Rect sau anus: mâncărimi anale; incapacitatea de a avea scaun sau scaune cu culoare modificată; motilitatea intestinală crescută; sângerări anale
Organe sexuale: absenţa menstruaţiei; menstruaţii abundente sau prelungite; sângerări uterine (adică sângerări prelungite >7 zile sau excesive la intervale neregulate sau mai frecvente decât normal, sângerările apărute la femei aflate la menopauză la cel puţin 6 luni până la 1 an după oprirea ciclurilor menstruale)
Boli psihice: furie; atitudine sau comportament ostil; comportament ameninţător; probleme cu abuzul de substanţe; comportament anormal; senzaţie de confuzie; idei de sinucidere; frică bruscă intensă sau panică; idei de persecuţie; dificultate în rezolvarea problemelor
Musculare: dureri la nivelul oaselor; dureri locale sau generalizate
Torace: pneumonie
Inimă sau circulaţia sângelui: bătăi anormale sau rapide ale inimii; afecţiuni ale inimii provocate de slaba circulaţie a sângelui la nivelul inimii
Sânge: concentraţii scăzute de potasiu în sânge; concentraţii crescute de calciu în sânge

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1.000 de persoane)
Generale: dificultăţi în respiraţie şi transpiraţii; tumori la nivelul glandei tiroide; infecţii la nivelul sângelui; umflarea sau apariţia de noduli la nivelul organelor; afecţiuni care determină paralizie musculară; afecţiuni ale creierului – semne care pot include durere de cap şi febră, paralizia unei părţi a corpului, gât rigid, sensibilitate la lumină
Ochi şi urechi: durere de ureche
Piele şi păr: înroşire a pielii; infecţii bacteriene la nivelul pielii
Stomac şi intestine: probleme cu digestia alimentelor; vărsătură cu sânge; vărsături, diaree şi dureri severe în colţul din dreapta sus al stomacului (abdominale)
Organe sexuale: scăderea cantităţii de spermă
Boli psihice: modificări de dispoziţie; sentimentul că viaţa se destramă; vederea, simţirea sau auzirea de lucruri care nu sunt reale (halucinaţii); gânduri de sinucidere (suicid) tentative de sinucidere; sentimente de fericire mare (manie) şi apoi sentimente de tristeţe profundă sau de inutilitate
Torace: dificultăţi la respiraţie în poziţie culcată; infecţii pulmonare grave cum este pneumonia; dureri acute în piept care se înrăutăţesc la respiraţie; dureri în spatele sternului, care pot iradia spre gât şi umeri
Inimă sau circulaţia sângelui: infarct miocardic; stop respirator; cheag de sânge la nivelul unui picior sau braţ; scăderea circulaţiei sângelui către unele părţi ale creierului (de exemplu ameţeală, vedere dublă sau slăbiciune pe ambele părţi ale corpului)

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Victrelis

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Păstrare de către farmacist
A se păstra la frigider (2°C – 8°C).

Păstrare de către pacient
• A se păstra la frigider (2°C – 8°C) până la data de expirare.
SAU
• A se păstra în afara frigiderului la sau sub 30°C timp de până la 3 luni, până la data de expirare. După această perioadă, medicamentul trebuie să fie aruncat.
A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Victrelis
• Substanţa activă este boceprevir. Fiecare capsulă conţine boceprevir 200 mg.
• Celelalte componente sunt: lauril sulfat de sodiu, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, oxid galben de fier (E 172), oxid roşu de fier (E 172), dioxid de titan (E171), gelatină şi şerlac.

Cum arată Victrelis şi conţinutul ambalajului
Fiecare capsulă are un cap opac de culoare brun-gălbuie, cu semnul „MSD” imprimat cu cerneală roşie şi un corp opac, de culoare aproape albă, care are imprimat cu cerneală roşie codul „314”.
Blistere care se desfac şi care conţin 12 capsule (benzi a 3 x 4 capsule).
Mărimi de ambalaj: cutie a 84 capsule şi ambalaj multiplu conţinând 336 (4 cutii a 84) capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Merck Sharp & Dohme Ltd
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire
EN11 9BU
Marea Britanie
Fabricantul
S-P Labo NV
Industriepark 30
B-2220 Heist-op-den-Berg
Belgia

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului: http://www.ema.europa.eu

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
VICTRELIS® (boceprevir) a primit trofeul Prix Galien USA 2012 pentru cel mai bun produs farmaceutic Compania Merck, cunoscută ca MSD în afara Statelor Unite și a Canadei, a anunțat, miercuri, că VICTRELIS® (boceprevir) - capsule de 200 mg, tratamentul său oral pentru infecția cu Hepatita C – genotip 1, în combinație cu interferon alfa și ribavirină - a primit trofeul Prix Galien USA pentru cel mai...
Asociatia Națională pentru Protecția Pacienților respinge declarațiile făcute de preşedintele Comisiei consultative de gastroenterologie de pe lângă Ministerul Sănătății, cu privire la tratamentul hepatitei C Asociația Națională pentru Protecția Pacienților respinge declarațiile făcute recent de domnul profesor doctor Oliviu Pascu, președintele Comisiei consultative de gastroenterologie de pe lângă Ministerul Sănătății, referitoare la întreruperea prescrierii tratamentelor utilizate în prezent...
România ocupă locul 1 în Europa la numărul cazurilor de hepatită C Bucureşti, 26 mai /Agerpres/ - România ocupă locul 1 în Europa ca număr total de cazuri de hepatită C, conform datelor de prevalenţă ale Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, şi locul 4 ca rată a mortalităţii provocate de afecţiunile hepatice.
Hepatita C: un nou tip de medicament testat în curând Un nou medicament antiviral contra infecţiei cu virusul hepatitei C ar putea fi testat în curând ca umare a descoperirii a două enzime care au un rol extrem de important în apariţia acestei boli, scrie luni site-ul Maxisciences.
Hepatita C - constientizarea unui pericol tacut Hepatita C, boala care afecteaza aproximativ 150 de milioane de oameni la nivel global si peste 600.000 de romani este -- conform specialistilor -- singura forma de hepatita complet tratabila si vindecabila. www.televiziunea-medicala.ro
Hepatita C: progres în tratamentul acestei boli cronice a ficatului Un tratament experimental ce acţionează asupra celulelor hepatice s-a dovedit foarte eficient împotriva hepatitei de tip C în cazul cimpanzeilor, reprezentând un potenţial progres în tratarea acestei boli cronice şi la oameni, conform unui studiu publicat joi, transmite AFP.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.