Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NARATRIPTAN STADA HEMOFARM 2,5 mg
Denumire NARATRIPTAN STADA HEMOFARM 2,5 mg
Descriere Naratriptan STADA Hemofarm este indicat în tratamentul acut al fazei de cefalee a atacurilor de migrenă cu sau fără aură.
Denumire comuna internationala NARATRIPTANUM
Actiune terapeutica ANTIMIGRENOASE AGONISTI SELECTIVI AI RECEPTORILOR 5HT
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 2,5 mg
Ambalaj Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 2 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N02CC02
Firma - Tara producatoare CENTRAFARM SERVICES BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata STADA HEMOFARM S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NARATRIPTAN STADA HEMOFARM 2,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre NARATRIPTAN STADA HEMOFARM 2,5 mg, comprimate filmate       

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Naratriptan STADA Hemofarm 2,5 mg comprimate filmate

2. COMPOZITIA CALITATIVĂSI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat filmat contine naratriptan 2,5 mg sub formă de clorhidrat de naratriptan Excipienti: Un comprimat contine lactoză 174,8 mg. Un comprimat contine lecitină din soia 0,28 mg.

Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat filmat

Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare verde.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicatii terapeutice

Naratriptan STADA Hemofarm este indicat în tratamentul acut al fazei de cefalee a atacurilor de migrenă cu sau fără aură.

4.2 Doze si mod de administrare

Naratriptan STADA Hemofarm trebuie să fie administrat cât mai curând posibil după debutul episodului de migrenă dar este la fel de eficace si dacă este administrat într-un stadiu ulterior.

Naratriptan STADA Hemofarm comprimate filmate nu trebuie utilizat profilactic.

Naratriptan STADA Hemofarm comprimate filmate trebuie înghitit întreg, cu apă.

Adulti (cu vârsta 18-65 ani):

Doza recomandată este de un comprimat unic de Naratriptan STADA Hemofarm 2,5 mg.

Dacă simptomele migrenei reapar, după un răspuns initial, poate fi administrată o a doua doză, dacă de la asigurându-se un interval de minim patru ore între cele două doze. Doza totală de naratriptan nu trebuie să depăsească două comprimate a 2,5 mg într-un interval de 24 de ore.

Dacă pacientul nu răspunde după administrarea primei doze de Naratriptan STADA Hemofarm, nu trebuie administrată o a doua doză pentru acelasi episod deoarece nu va aduce nici un beneficiu.

Naratriptan STADA Hemofarm poate fi utilizat pentru atacurile ulterioare de migrenă.

Adolescenti (cu vârsta cuprinsă între 12 si 17 ani)

În cadrul unui studiu clinic la adolescenti, a fost observată o rată de răspuns la placebo foarte ridicată.

La acest grup de vârstă nu a fost demonstrată eficacitatea naratriptanului si utilizarea sa nu poate fi recomandată.

Copii (cu vârsta sub 12 ani)

Datorită datelor insuficiente privind siguranta si eficacitatea, administrarea Naratriptan STADA

Hemofarm nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)

Siguranta si eficacitatea naratriptanului la pacientii cu vârsta peste 65 de ani nu a fost evaluată si, de aceea, utilizarea sa la această grupă de vârstă nu poate fi recomandată.

Insuficientă renală

Doza maximă zilnică la pacientii cu insuficientă renală usoară până la moderată este de un comprimat de 2,5 mg. Utilizarea naratriptanului la pacientii cu insuficientă renală severă este contraindicată (vezi pct. 4.3 si 5.2).

Insuficientă hepatică

Doza maximă zilnică la pacientii cu insuficientă hepatică usoară până la moderată este de un comprimat de 2,5 mg. La pacientii cu insuficientă hepatică severă admistrarea naratriptanului este contraindicată.

4.3 Contraindicatii

-            Hipersensibilitate la naratriptan, soia, arahide sau la oricare dintre excipienti;

-            Pacienti cu infarct miocardic în antecedente sau cu boală cardiacă ischemică, spasm coronarian (angină Prinzmetal), boală vasculară periferică sau pacienti care prezintă semne sau simptome caracteristice bolii cardiace ischemice;

-            Pacienti cu antecedente de accident vascular cerebral (AVC) sau atac ischemic tranzitoriu (AIT);

-            Pacienti cu hipertensiune arterială moderată sau severă sau hipertensiune arterială usoară necontrolată terapeutic;

-            Pacienti cu insuficientă renală severă (clearance al creatininei <15 ml/min) sau insuficientă hepatică severă (clasa Child-Pugh C).

-            Administrarea concomitentă a ergotaminei, derivatilor de ergotamină (incluzând metisergidă) sau a oricărui triptan/agonist al receptorilor serotoninergici de tip 5hidroxitriptamină 1 (5-HT1)

4.4 Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

Naratriptanul trebuie utilizat numai în cazurile cu diagnostic clar de migrenă.

Naratriptan nu este indicat pentru ameliorarea simptomelor în caz de migrenă hemiplegică, bazilară sau oftalmoplegică.

Similar altor medicamente indicate în migrenă, înaintea tratării cefaleei la pacienti nediagnosticati anterior cu migrenă, precum si a pacientilor cu migrenă care prezintă simptome atipice, se recomandă precautie pentru excluderea altor afectiuni neurologice potential severe. Trebuie avut în vedere faptul că pacientii cu migrenă pot prezenta un risc crescut pentru evenimente vasculare cerebrale (de exemplu accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitoriu).

Nu au fost stabilite siguranta si eficacitatea administrării naratriptanului în timpul fazei de aură, anterioară debutului cefaleei.

Similar altor agonisti ai receptorilor 5-HT1, naratriptanul nu trebuie administrat pacientilor care prezintă factori de risc pentru boală cardiacă ischemică, incluzând acei pacienti care fumează mai multe pachete pe zi sau utilizatori ai tratamentului de substitutie cu nicotină, fără efectuarea evaluării cardiovasculare (vezi pct. 4.3). Trebuie luate măsuri speciale în cazul femeilor în postmenopauză, bărbatilor cu vârsta peste 40 de ani, care prezintă acesti factori de risc

Totusi, este posibil ca aceste evaluări să nu identifice fiecare pacient care are o afectiune cardiacă si în cazuri foarte rare, la pacienti fără boală cardiovasculară de fond, după administrarea de agonisti ai receptorilor 5-HT1, au apărut evenimente cardiace grave.

După administrare, naratriptanul poate fi asociat cu simptome tranzitorii, incluzând dureri precordiale si senzatie de constrictie toracică, care pot fi intense si pot iradia la nivelul gâtului (vezi pct. 4.8). În cazul în care se suspicionează că aceste simptome sunt determinate de o boală cardiacă ischemică, se recomandă întreruperea administrării de naratriptan si evaluarea corespunzătoare a pacientului.

Naratriptanul contine un compus sulfonamidic si, de aceea, există un risc teoretic de reactii de hipersensibilitate la pacientii cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide.

Doza recomandată de naratriptan nu trebuie depăsită.

După administrarea concomitentă cu triptani si inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)/inhibitori ai recaptării serotoninei si noradrenalinei (IRSN), a fost raportat sindrom serotoninergic (incluzând cum sunt status mental modificat, instabilitate a sistemului nervos vegetativ si tulburări neuromusculare). Dacă tratamentul concomitent cu naratriptan si ISRS/IRSN este justificat clinic, se recomandă monitorizarea adecvată a pacientilor, în special în timpul initierii tratamentului, la cresterea dozelor sau la adăugarea altor medicamente serotoninergice (vezi pct. 4.5).

În timpul administrării concomitente de triptani si preparate pe bază de plante medicinale care contin sunătoare (Hypericum perforatum) reactiile adverse pot să apară mai frecvent.

Utilizarea îndelungată a oricărui tip de analgezic pentru cefalee poate determina agravarea acesteia. În, prezenta sau suspectarea acestei situatii, trebuie întrerupt tratamentul si se recomandă efectuarea unui consult medical de specialitate. Diagnosticul abuzului de medicatie pentru cefalee trebuie suspectat la pacientii care prezintă frecvent sau zilnic cefalee, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicatiei pentru cefalee.

Comprimatele de Naratriptan STADA Hemofarm contin lactoză. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intolerantă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

Studiile clinice nu au evidentiat interactiuni cu alcoolul etilic sau cu alimentele.

In vitro, naratriptanul nu a inhibat enzimele monoaminoxidazei. Din această cauză nu au fost derulate studii de interactiune in vivo cu inhibitorii monoaminooxidazei.

În urma studiilor in vitro s-a concluzionat că în metabolizarea naratriptanului sunt implicate o gamă largă de izoenzime ale citocromului P450. Din această cauză, sunt putin probabile interactiuni medicamentoase semnificative cu enzimele specifice ale citocromului P450 (vezi pct. 5.2).

În cadrul studiilor clinice nu s-au observat interactiuni cu beta blocantele, antidepresivele triciclice sau inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei.

Contraceptivele orale reduc clearance-ul total al naratriptanului cu 30%, iar fumatul creste clearance-ul total cu 30%. Cu toate acestea, nu este necesară modificarea dozelor.

Deoarece 60% din doza de naratriptan este eliminată pe cale renală, secretia renală activă reprezentând aproximativ 30% din clearance-ul total, sunt posibile interactiuni cu alte medicamente excretate tot pe cale renală. Totusi, datorită profilului de sigurantă al naratriptanului, inhibarea secretiei naratriptanului este probabil de o importantă redusă, în schimb trebuie luată în considerare posibilitatea ca naratriptanul să inhibe secretia activă a altor medicamente.

Există date limitate privind interactiunile cu ergotamina, medicamente continând ergotamină, dihidroergotamină (DHE) sau sumatriptan. Există posibilitatea teoretică de crestere a riscului producerii spasmului coronarian la administrarea acestor medicamente concomitent cu agonisti ai receptorilor serotoninergici de tip 5-HT1 (vezi pct. 4.3).

Înaintea administrării unui medicament continând ergotamină sau a altui triptan/agonist al receptorilor serotoninergici de tip 5-HT1 trebuie lăsat un interval de cel putin 24 de ore după administrarea naratriptanului. Invers, trebuie lăsat un interval de cel putin 24 de ore de la administrarea unui medicament continând ergotamină înaintea administrării de naratriptan

Au fost raportate cazuri de pacienti cu simptome sugerând un sindrom serotoninergic (incluzând status mental modificat, tulburări vegetative si neuromusculare) ca urmare a utilizării concomitente de inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau inhibitori ai recaptării serotoninei si noradrenalinei (IRSN) si triptani (vezi pct. 4.4).

4.6 Sarcina si alăptarea

La om, nu a fost stabilită siguranta utilizării acestui medicament în timpul sarcinii Evaluarea studiilor experimentale la animale nu a indicat efecte teratogene directe. Totusi, la iepuri au fost observate întârzieri ale osificării fetale si posibile efecte asupra viabilitătii fetale.

Administrarea de naratriptan poate fi luată în considerare numai dacă beneficiul asteptat pentru mamă depăseste riscul potential pentru făt.

Naratriptanul si/sau metabolitii înruditi sunt excretati în laptele femelelor de sobolan. Au fost observate efecte tranzitorii asupra dezvoltării pre si postnatale a sobolanilor nou-născuti doar în cazul unei expuneri materne considerabil mai mari decât expunerea maximă la om. Nu s-au efectuat studii care să determine valoarea excretiei naratriptanului în lapte la femeile care alăptează. Se recomandă ca expunerea sugarului să fie minimizată prin evitarea alăptării la sân timp de 24 de ore după administrare.

4.7 Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Se recomandă prudentă la pacientii care desfăsoară operatiuni ce necesită îndemânare (de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor), deoarece somnolenta poate apărea ca un rezultat al migrenei.

4.8 Reactii adverse

Unele dintre simptomele raportate ca reactii adverse pot face parte din atacul de migrenă.

Reactiile adverse sunt clasificate în functie de frecventă utilizând următoarea conventie: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 si <1/10), mai putin frecvente (≥ 1/1000 si <1/100), rare (≥ 1/10000 si <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecventă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări ale sistemului imunitar

Rare: Anafilaxie

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: Senzatie de întepături, ameteli, somnolentă

Tulburări oculare

Mai putin frecvente: Tulburări de vedere

Tulburări cardiace

Mai putin frecvente: Bradicardie, tahicardie, palpitatii

Foarte rare: Spasme arteriale coronariene, angină pectorală, infarct miocardic

Tulburări vasculare

Foarte rare: Ischemie vasculară periferică

Tulburări gastrointestinale

Frecvente: Greată si vărsături Rare: Colită ischemică

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat

Rare: Eruptii cutanate tranzitorii, urticarie, prurit, edem facial

Tulburări musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv

Mai putin frecvente: Senzatie de greutate (de obicei tranzitorie, poate fi intensă si poate afecta orice parte a corpului, inclusiv toracele sau gâtul)

Tulburări generale si la nivelul locului de administrare

Frecvente: Senzatie de căldură, senzatie de rău/fatigabilitate

Mai putin frecvente: Durere, senzatie de presiune sau de apăsare. Aceste simptome sunt în general

tranzitorii, pot fi intense si pot afecta orice parte a corpului, incluzând toracele si gâtul.

Investigatii diagnostice

Mai putin frecvente: Crestere a tensiunii arteriale cu aproximativ 5 mmHg (tensiunea sistolică) si cu 3 mmHg (tensiunea diastolică) pe o perioadă de până la 12 ore după administrare.

Naratriptanul poate produce în cazuri foarte rare reactii alergice.

4.9 Supradozaj

Administrarea unei doze mari de 25 mg naratriptan la un bărbat sănătos a determinat tensiune arterială crescută cu până la 71 mmHg si a dus la aparitia de evenimente adverse incluzând senzatie de lesin, tensiune la nivelul gâtului, oboseală si lipsă a coordonării. Tensiunea arterială a revenit la valorile initiale la 8 ore de la administrarea dozei fără nicio interventie farmacologică.

Nu se cunoaste efectul hemodializei sau al dializei peritoneale asupra concentratiei plasmatice de naratriptan

Tratament

Dacă apare supradozajul cu naratriptan, pacientul trebuie monitorizat timp de cel putin 24 de ore si trebuie aplicat un tratament standard de sustinere dacă este necesar.

5. PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: agonisti selectivi ai serotoninei (receptorilor 5-HT1), codul ATC: N02CC02.

Mecanism de actiune

S-a demonstrat că naratriptanul este un agonist selectiv al receptorilor 5hidroxitrmptaminei1 (5-HT1) care mediază contractia vasculară. Naratriptanul prezintă afinitate mare pentru receptorii umani recombinati 5HT1B si 5HT1D, se crede că receptorul uman 5-HT1B corespunde receptorului 5-HT1 vascular care mediază contractia vaselor de sânge intracraniene. Naratriptanul are un efect redus sau nu are nici un efect asupra altor subtipuri de receptori 5-HT (5-HT2, 5-HT3, 5-HT4 si 5-HT7).

La animale, naratriptanul determină vasoconstrictie la nivelul arterei carotide. În plus, studiile experimentale efectuate la animale sugerează că naratriptanul inhibă activitatea nervului trigemen. Ambele actiuni pot contribui la efectul naratriptanului asupra migrenei la om.

În cadrul studiilor clinice debutul efectului terapeutic apare după o oră de la administrare, iar eficacitatea maximă este atinsă în 4 ore. Eficacitatea initială a naratriptanului 2,5 mg a fost mai micăcomparativ cu a sumatriptanului 100 mg. Totusi, eficacitatea pe o perioadă de 24 de ore a fost similară în cazul ambelor substante active, iar frecventa de aparitie a reactiilor adverse în cadrul studiilor clinice a fost mai redusă în cazul dozelor de naratriptan 2,5 mg decât în cazul celor de sumatriptan 100 mg. Nu au fost efectuate studii care să compare naratriptan 2,5 mg cu sumatriptan 50 mg.

5.2 Proprietăti farmacocinetice

După administrarea orală, naratriptanul este rapid absorbit, iar concentratiile plasmatice maxime au fost observate după 2-3 ore. După administrarea unui comprimat de naratriptan 2,5 mg, Cmax este de aproximativ 8,3 ng/ml (IÎ 95%: 6,5 până la 10,5 ng/ml) la femei si de 5,4 ng/ml (IÎ 95%: 4,7 până la 6,5 ng/ml) la bărbati.

După administrarea pe cale orală, biodisponibilitatea este de 74% la femei si 63% la bărbati, fără diferente în ce priveste eficacitatea si tolerabilitatea în utilizarea clinică. Din această cauză, nu este necesară ajustarea dozelor în functie de sexul pacientului.

Volumul de distributie a naratriptanului este de 170l. Legarea de proteinele plasmatice este redusă (29%).

Timpul mediu de înjumătătire a concentratiei plasmatice (t1/2) este de 6 ore.

După administrarea intravenoasă clearance-ul mediu a fost de 470 ml/min la bărbati si de 380 ml/min la femei. Clearance-ul renal este similar atât la bărbati cât si la femei având o valoare de 220 ml/min si este mai mare decât rata de filtrare glomerulară sugerând că naratriptanul este secretat activ la nivelul tubulilor renali. Naratriptanul este excretat în principal prin urină cu 50% din doză recuperată regăsită sub formă nemetabolizată, iar 30% regăsită sub formă de metabolit inactiv. In vitro, naratriptanul a fost metabolizat prin intermediul unui spectru larg de izoenzime ale citocromului P 450. În consecintă, nu sunt anticipate interactiuni medicamentoase metabolice semnificative (vezi pct. 4.5).

Naratriptanul nu inhibă enzimele citocromului P450. Nu se cunoaste dacă naratriptanul are vreun efect inductor asupra izoenzimelor umane, totusi, nu s-a demonstrat că ar produce modificări semnificative în exprimarea izoformelor hepatice ale citocromului P450 la sobolani.

Grupe speciale de pacienti

Vârstnici

În cadrul aceluiasi studiu, la subiectii vârstnici sănătosi (n=12) clearance-ul a fost mai mic cu 26%, iar ASC a fost mai mare cu 30% comparativ cu subiectii tineri sănătosi (n=12) (vezi pct. 4.2).

Sex

ASC si Cmax ale naratriptanului au fost cu aproximativ 35% mai reduse la bărbati fată de femei posibil datorită utilizării concomitente a contraceptivelor orale, totusi, în cazul utilizării clinice nu au fost diferente de eficacitate si tolerabilitate.

Din această cauză, nu este necesară ajustarea dozelor în functie de sex (vezi pct. 4.2).

Insuficientă renală

Principala cale de eliminare a naratriptanului este excretia renală. Din această cauză expunerea la naratriptan poate fi mai mare la pacientii cu afectiuni renale.

În cadrul unui studiu clinic cu pacienti femei si bărbati cu insuficientă renală (clearance al creatininei 18 până la 115 ml/min, n=15) grupati în functie de sex, vârstă si greutate cu subiecti sănătosi (n=8), pacientii cu insuficientă renală au prezentat o crestere cu aproximativ 80% a t1/2 si o reducere cu aproximativ 50% a clearance-ului (vezi pct. 4.2).

Insuficientă hepatică

După administrare orală, ficatul joacă un rol mai putin important în clearance-ul naratriptanului. În cadrul unui studiu clinic care a comparat pacienti cu insuficientă hepatică femei si bărbati (clasa Child-Pugh A sau B, n=8) grupati în functie de sex, vârstă si greutate, cu subiecti sănătosi la care s-a administrat naratriptan pe cale orală, pacientii cu insuficientă hepatică au prezentat o crestere cu aproximativ 40% a t1/2 si o reducere cu aproximativ 30% a clearance-ului (vezi pct. 4.2).

5.3 Date preclinice de sigurantă

În cadrul studiilor de toxicitate după administrarea unei doze unice si după doze repetate au fost observate efecte preclinice numai la expuneri considerate suficient de mari comparativ cu expunerea maximă la om.

Un set standard de teste privind genotoxicitatea nu au indicat că naratriptanul ar prezenta potential genotoxic.

În cadrul studiilor de carcinogenitate la soareci si sobolani nu fost descoperite tumori relevante pentru utilizarea clinică.

6. PROPRIETĂTI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipientilor

Nucleu

Lactoză monohidrat

Maltodextrină

Hidroxipropilceluloză

Celuloză microcristalină

Amidon pregelatinizat (din porumb)

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Stearat de magneziu.

Film Opadry Green II

Alcool polivinilic, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, lecitină (din soia), oxid galben de fer

(E172), Indigotină (E132)

6.2 Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

1 an.

6.4 Precautii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită conditii speciale de păstrare.

6.5 Natura si continutul ambalajului

Cutii cu un blister (OPA-Al-PVC/Al) continând 2, 3, 6, 10, 12, 18 sau 24 de comprimate filmate. Este posibil ca nu poate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

Stada Hemofarm SRL

Str. Zugrav Nedelcu nr. 3

Timisoara

România

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

3360/2011/01-02-03-04-05-06-07

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

Autorizare-Martie 2011

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Martie 2011

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Durerea de cap si migrena Nu se poate aprecia cate persoane din intreaga lume sufera cu regularitate dureri de cap. Dar statisticile medicale arata ca aproape 90 la suta dintre durerile de cap sunt clasificate drept o contractie musculara sau, cum se spune de obicei, „dureri de cap din cauza incordarii".
Migrena, asociată cu un risc crescut de AVC după o intervenţie chirurgicală Persoanele care suferă de migrene cronice au un risc crescut de a avea accident vascular cerebral (AVC) după o intervenţie chirurgicală, potrivit unui studiu publicat marţi în revista British Medical Journal (BMJ).
Suferinzii de migrenă pot spera la noi terapii mai eficiente abia peste câţiva ani Suferinzii de migrenă, o boală care le influenţează dramatic viaţa, pot spera la noi terapii mai eficiente în următorii 3-5 ani.
Migrena ar fi ereditară (studiu) Oamenii de ştiinţă au descoperit patru noi gene vinovate de cea mai comună formă de migrenă. Descoperirea confirmă ereditatea acestei boli, scrie Lexpress.fr.
Specialiştii sunt de părere că migrena ar fi o problemă genetică Rezultatele unui studiu publicat recent sugerează pentru prima dată existenţa unor mecanisme comune la diferite forme de migrenă. În Franţa, migrena afectează 20% din populaţie, adică circa 11 milioane de persoane, scrie Le Point.
Migrena - o formă de durere cu impact asupra calităţii vieţii oamenilor Migrena - o formă des întâlnită de durere de cap primară (neasociată cu alte patologii) - are un impact major asupra calităţii vieţii oamenilor.