Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DANURIT 4 mg/1,25mg
Denumire DANURIT 4 mg/1,25mg
Denumire comuna internationala COMBINATII (PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM)
Actiune terapeutica COMBINATII DE INHIBITORI A.C.E. INHIBITORI AI E.C.A. SI DIURETICE - COMBINATI
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 4mg/1,25mg
Ambalaj Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09BA04
Firma - Tara producatoare GEDEON RICHTER POLSKA SP.Z.O.O. - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DANURIT 4 mg/1,25mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> cioboata aurelia (vizitator) : Sunt.an.tratament.de.opt.luni.si.din.luna.august mia scazut tensiunea la10 7,10 5 ,ce ma sfatuiti sa...
>> dr. Oana Iordache : Aveti vreo simptomatologie?
Prospect si alte informatii despre DANURIT 4 mg/1,25mg, comprimate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Danurit 4 mg/1,25 mg comprimate
Danurit 2 mg/0,625 mg comprimate

perindopril terţ-butilamină/indapamidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Danurit şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Danurit
3. Cum să luaţi Danurit
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Danurit
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Danurit şi pentru ce se utilizează

Danurit este o combinaţie în doză fixă între două substanţe active, perindopril şi indapamidă. Este un medicament antihipertensiv şi se utilizează în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).

Perindoprilul aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA. Acestea acţionează prin lărgirea vaselor de sânge, ceea ce face mai uşoară pomparea de către inima dumneavoastră a sângelui în vasele de sânge. Indapamida este un diuretic. Diureticele măresc cantitatea de urină produsă de către rinichi. Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, deoarece determină doar o creştere uşoară a cantităţii de urină produse. Fiecare dintre cele două substanţe active reduce tensiunea arterială şi acţionează împreună pentru a vă controla tensiunea arterială.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Danurit

Nu luaţi Danurit
• dacă sunteţi alergic la perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA, la indapamidă sau la orice altă sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă aţi prezentat simptome cum sunt: respiraţie şuierătoare, umflare a feţei sau limbii, senzaţie de mâncărime intensă sau erupţii trecătoare pe piele severe (o afecţiune numită angioedem) asociate cu terapia anterioară cu inhibitori ai ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei a prezentat aceste simptome, în orice alte circumstanţe;
• dacă aveţi o boală de ficat severă sau dacă aveţi o afecţiune numită encefalopatie hepatică (boală degenerativă a creierului);
• dacă aveţi o boală de rinichi severă sau efectuaţi şedinţe de dializă;
• dacă aveţi valori mici ale concentraţiei de potasiu în sânge;
• dacă sunteţi suspectat sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă decompensată netratată (retenţie severă de apă, dificultăţi la respiraţie);
• dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (de asemenea, este mai bine să evitaţi utilizarea Danurit la începutul sarcinii - vezi secţiunea „Sarcina şi alăptarea”);
• dacă alăptaţi;
• dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Danurit, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă vreuna dintre următoarele situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Danurit:
• dacă aveţi stenoză aortică (îngustare a vasului de sânge principal care pleacă din inimă), stenoză a valvei mitrale sau cardiomiopatie hipertrofică (boală a muşchiului inimii) sau stenoză a arterei renale (îngustare a arterei care irigă cu sânge rinichiul);
• dacă aveţi oricare alte afecţiuni ale inimii sau ale rinichilor;
• dacă aveţi probleme ale ficatului;
• dacă aveţi o boală de colagen (o boală de piele), cum este lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia;
• dacă aveţi ateroscleroză (îngroşare a arterelor);
• dacă aveţi hiperparatiroidism (hiperactivitate a glandei paratiroide);
• dacă aveţi gută;
• dacă aveţi diabet zaharat;
• dacă urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare sau utilizaţi substituenţi de sare care conţin potasiu;
• inhibitorii ECA pot fi mai puţin eficace şi, de asemenea, pot determina angioedem cu o frecvenţă mai mare la pacienţii aparţinând rasei negre;
• dacă luaţi litiu sau diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), deoarece utilizarea lor împreună cu Danurit trebuie evitată (vezi „Danurit împreună cu alte medicamente”);
• dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
• un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA), (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat
• aliskiren.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă.
Danurit nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă este utilizat în acest stadiu al sarcinii, vă poate afecta grav copilul (vezi secţiunea „Sarcina şi alăptarea”).

Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Danurit”.

De asemenea, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau personalul medical când luaţi Danurit:
• dacă urmează să vi se efectueze anestezie şi/sau intervenţie chirurgicală;
• aţi avut de curând diaree sau vărsături, sau sunteţi deshidratat;
• dacă efectuaţi şedinţe de dializă sau afereză LDL (care vă îndepărtează colesterolul din sânge cu ajutorul unui aparat);
• dacă urmaţi un tratament de desensibilizare, pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de albină sau viespe;
• dacă vi se efectuează un examen medical care necesită injectarea unei substanţe de contrast care conţine iod (o substanţă care face ca organele, cum sunt rinichiul sau stomacul să fie vizibile la razele X).

Sportivii trebuie atenţionaţi asupra faptului că Danurit conţine o substanţă activă (indapamida) care poate determina pozitivarea reacţiei la testul antidoping.


Copii şi adolescenţi
Danurit nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor.


Danurit împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:
Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi Danurit” şi „Atenţionări şi precauţii”).

Trebuie să evitaţi utilizarea Danurit împreună cu:
• litiu (utilizat în tratamentul depresiei);
• diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), săruri care conţin potasiu.

Tratamentul cu Danurit poate fi influenţat de administrarea altor medicamente. Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece pot fi necesare precauţii speciale:
• alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari;
• procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii);
• alopurinol (pentru tratamentul gutei);
• terfenadină sau astemizol (antihistaminice pentru alergii la graminee sau alte alergii);
• corticosteroizi utilizaţi pentru tratamentul diferitelor afecţiuni, incluzând astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă;
• imunosupresoare utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau după operaţiile de transplant, pentru a preveni rejetul (de exemplu ciclosporină);
• medicamente pentru tratamentul cancerului;
• eritromicină administrată injectabil (un antibiotic);
• halofantrină (utilizată pentru tratamentul unor anumite tipuri de malarie);
• pentamidină (utilizată pentru tratamentul pneumoniei);
• aur sub formă de soluţie injectabilă (folosit pentru tratamentul poliartritei reumatoide);
• vincamină (utilizată pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor cognitive la vârstnici, incluzând tulburările de memorie);
• bepridil (utilizat pentru tratamentul anginei pectorale);
• sultopridă (pentru tratamentul psihozelor);
• medicamente utilizate pentru tulburări ale ritmului inimii (de exemplu chinidina, hidrochinidina, disopiramida, amiodarona, sotalolul);
• digoxină sau alte glicozide cardiace (pentru tratamentul bolilor de inimă);
• baclofen (pentru tratamentul rigidităţii musculare, care apare în boli cum este scleroza multiplă);
• medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina sau metforminul;
• calciu, inclusiv suplimente cu calciu;
• laxative stimulante (de exemplu, senna);
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de salicilaţi (de exemplu, acid acetilsalicilic);
• amfotericină B administrată injectabil (pentru tratamentul infecţiilor fungice severe);
• medicamente pentru tratamentul tulburărilor mintale cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia (de exemplu, antidepresive triciclice, neuroleptice);
• tetracosactidă (pentru tratamentul bolii Crohn).


Danurit împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Este de preferat să luaţi Danurit înainte de masă.


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă.
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriţi utilizarea Danurit înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi alt medicament în loc de Danurit. Danurit nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă este administrat după luna a treia de sarcină, vă poate afecta grav copilul.

Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi. Danurit este contraindicat mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră vă poate recomanda alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba de alăptarea unui nou-născut sau a unui nou-născut prematur. Prezentaţi-vă imediat la medic.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În mod obişnuit, Danurit nu afectează vigilenţa, dar, la unii pacienţi, pot să apară diferite reacţii, cum sunt ameţeli sau slăbiciune, determinate de scăderea tensiunii arteriale. În aceste cazuri, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.


Danurit conţine lactoză monohidrat 60 mg.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Danurit

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul dumneavoastră poate decide modificarea schemei de tratament dacă aveţi insuficienţă renală. Este preferabil sa luaţi comprimatul dimineaţa, înainte de masă. Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.


Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării perindopril la copii şi adolescenţi. Ca urmare, Danurit nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii şi adolescenţi.


Utilizarea la pacienţii vârstnici

Combinaţia în doză fixă trebuie administrată cu precauţie la vârstnici. Pacienţii trebuie să evite deshidratarea (pierderea unei cantităţi prea mari de apă din organism) iar controlul medical de rutină trebuie să includă monitorizarea funcţiei renale (valorile concentraţiilor creatininei şi potasiului).


Dacă luaţi mai mult Danurit decât trebuie
În cazul în care aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. Cea mai frecventă reacţie adversă în caz de supradozaj este tensiunea arterială mică. Dacă apare tensiune arterială mică (cu simptome cum sunt ameţeli sau leşin), poate fi util să vă întindeţi culcat pe spate, cu picioarele ridicate.


Dacă uitaţi să luaţi Danurit
Este important să vă luaţi medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficace.
Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză de Danurit, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să luaţi Danurit
Deoarece tratamentul pentru tensiunea arterială mare este, de obicei, pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe administrarea acestui medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele, opriţi imediat utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
- umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, respiraţie dificilă
- ameţeli severe sau leşin
- bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau neregulate.

În ordinea descrescătoare a frecvenţei, reacţiile adverse pot include:

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Dureri de cap, senzaţie de ameţeală, vertij, furnicături şi înţepături, tulburări de vedere, tinitus (senzaţie de zgomote în urechi), senzaţie de confuzie din cauza tensiunii arteriale mici, tuse, senzație de lipsă de aer, tulburări gastrointestinale (greaţă, dureri de stomac, anorexie, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, uscăciune a gurii, dispepsie sau digestie dificilă, diaree, constipaţie), reacţii alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi), crampe, senzaţie de oboseală.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Tulburări ale dispoziţiei, tulburări ale somnului, bronhospasm (senzaţie de constricţie la nivelul pieptului, respiraţie şuierătoare şi scurtată), angioedem (simptome cum sunt respiraţie şuierătoare, umflare a feţei sau limbii), urticarie, purpură (puncte roşii pe piele), tulburări ale rinichilor, impotenţă, transpiraţii. Dacă aveţi lupus eritematos sistemic (un tip de boală de colagen), acesta se poate agrava.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane)
Valori mari ale concentraţiei calciului în sânge.

Reacţii adverse foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10.000 persoane)
Confuzie, tulburări cardiovasculare (bătăi neregulate ale inimii, durere în piept (angină pectorală), infarct miocardic), pneumonie eozinofilică (o formă rară de pneumonie), rinită (nas înfundat sau curgere a nasului), manifestări severe pe piele, cum sunt eritemul polimorf, necroliza epidermică toxică, sindromul Stevens Johnson. Scădere a numărului de plachete în sânge, care creşte riscul de sângerare sau de învineţire, scădere a numărului de celule albe în sânge, care creşte posibilitatea de apariţie a infecţiilor, scădere a numărului de celule roşii în sânge, care poate face pielea să fie palidă şi să cauzeze senzaţie de slăbiciune sau de lipsă de aer.
Tulburări severe ale rinichilor, ficatului sau pancreasului.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
În caz de insuficienţă hepatică (afectare a ficatului), există posibilitatea apariţiei encefalopatiei hepatice (boală degenerativă a creierului). De asemenea, au fost raportate cazuri de apariţie a reacţiilor de fotosensibilitate (modificare a aspectului pielii) după expunerea la radiaţii solare sau artificiale UVA. Pot să apară modificări ale valorilor parametrilor de laborator (potasiu, sodiu, acid uric, glucoză, uree, creatinină). Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă recomande efectuarea de analize de sânge pentru a vă supraveghea starea de sănătate.

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi imediat utilizarea medicamentului şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră: umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau a gâtului, dificultăţi la respiraţie, ameţeală severă sau leşin, bătăi neobişnuit de rapide sau neregulate ale inimii.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Danurit

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A se păstra la temperaturi sub 25 ˚C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Danurit

- Substanţele active sunt perindopril terţ-butilamină şi indapamidă.

Danurit 4 mg/1,25 mg comprimate: fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 4 mg şi indapamidă 1,25 mg.
Danurit 2 mg/0,625 mg comprimate: fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 2 mg şi indapamidă 0,625 mg.

- Celelalte componente sunt:
Celuloză microcristalină
Lactoză monohidrat
Dioxid de siliciu coloidal hidrofobic
Stearat de magneziu.


Cum arată Danurit şi conţinutul ambalajului
Danurit 4 mg/1,25 mg comprimate sunt rotunde, plate, cu diametrul de 6 mm, de culoare albă, cu margini teşite, gravate pe una din feţe cu C64, cealaltă faţă fiind negravată.

Danurit 2 mg/0,625 mg comprimate sunt rotunde, plate, cu diametrul de 6 mm, de culoare albă, cu margini teşite, gravate pe una din feţe cu C63, cealaltă faţă fiind negravată.

Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere din PA-Al-PVC/Al însoţite de prospect.
Mărimea ambalajului: 30, 50, 90, 100 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă Nr. 99-105
540306 Târgu-Mureş, România

Fabricantul
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
ul. ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polonia


Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Ungaria: Vidotin-Comb

România: Danurit

Marea Britanie: Perindopril+Indapamide


Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2015.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Procedură revoluţionară în tratamentul hipertensiunii arteriale - denervarea arterelor renale Denervarea arterelor renale este o intervenţie utilizată în premieră în sistemul privat de sănătate din România şi a fost efectuată sâmbătă, pentru prima dată, la Centrele de Excelenţă în Cardiologie şi Radiologie Intervenţională Med New Life (MNL) ce are punct de lucru în incinta Delta Hospital din...
Un diuretic ar putea ameliora anumite simptome ale autismului /studiu/ Un diuretic ar putea atenua severitatea unor tulburări de autism, potrivit unui studiu al cercetătorilor de la Inserm (Institutul naţional de sănătate şi cercetare medicală) dat publicităţii marţi, informează AFP.
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Dr. Maria Dorobanţu: 40% dintre români au hipertensiune arterială. Foarte mulţi nu ştiu că au această boală Dr. Maria Dorobanţu, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune, a declarat sâmbătă, pentru AGERPRES, că 40% dintre români suferă de hipertensiune arterială iar cei mai mulţi dintre aceştia nici nu ştiu că au această boală, deci nu se tratează.
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Oamenii săraci sunt mai predispuşi decât cei bogaţi la hipertensiune arterială (experţi) Oameni de ştiinţă suedezi asociază riscul de a dezvolta hipertensiune cu statutul social şi veniturile unei persoane. Cu cât este mai săracă familia în care creşte copilul, cu atât creşte probabilitatea ca acesta la vârstă adultă să aibă hipertensiune, potrivit postului de televiziune RTL.