suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRIMETACOR 35 mg
Denumire TRIMETACOR 35 mg
Descriere Medicament utilizat în asociere cu alte medicamente pentru tratarea anginei pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană).
Denumire comuna internationala TRIMETAZIDINUM
Actiune terapeutica ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 35mg
Ambalaj Cutie cu 6 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C01EB15
Firma - Tara producatoare CEMELOG-BRS LTD. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata ATTIC PHARMA EHF. - ISLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRIMETACOR 35 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre TRIMETACOR 35 mg, comprimate eliberare prelungita       

Prospect


Trimetacor 35 mg comprimate cu eliberare prelungită

Diclorhidrat de trimetazidină


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Trimetacor şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Trimetacor
  3. Cum să luaţi Trimetacor
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Trimetacor
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


1. Ce este Trimetacor şi pentru ce se utilizează

Acest medicament este utilizat la pacientul adult, în asociere cu alte medicamente pentru tratarea anginei pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Trimetacor

Nu luaţi Trimetacor:
- dacă sunteţi alergic la trimetazidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă aveţi boală Parkinson: o boală a creierului care afectează mişcările (tremurături, postură rigidă, mişcări lente si ezitante şi mers nesigur şi dezechilibrat)
- dacă aveţi probleme grave cu rinichii.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Trimetacor

Înainte să luaţi Trimetacor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră va putea dori să vă ajusteze doza.

Acest medicament poate produce sau agrava simptome precum tremurături, postură rigidă, mişcări lente şi ezitante, mers târşâit şi dezechilibrat, în special la pacienţii vârstnici, care trebuie investigate şi raportate medicului dumneavoastră care va putea dori reevaluarea tratamentului.

Copii şi adolescenţi

Trimetacor nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mică de 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu a fost observată apariţia de interacţiuni cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament poate face să vă simţiţi ameţit şi somnoros ceea ce vă poate afecta capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Trimetacor

Trimetacor conţine 2,37 mmol (54,5 mg) sodiu pe doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. Cum să luaţi Trimetacor

Utilizaţi întotdeauna Trimetacor exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat Trimetacor 35 mg, administrat de două ori pe zi în timpul meselor de dimineaţă şi seară.

Dacă aveţi probleme cu rinichii sau sunteţi un pacient vârstnic peste 75 de ani, medicul dumneavoastră va putea dori să vă ajusteze doza.

Dacă aţi luat mai mult Trimetacor decât trebuie

Nu au fost raportate cazuri de apariţie a intoxicaţiei cu Trimetacor datorită supradozajului. Poate totuşi să apară scăderea tensiunii arteriale, bufeuri.
Dacă apar astfel de simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau departamentului de primire urgenţe.

Dacă aţi uitat să luaţi Trimetacor

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza următoare la ora obişnuită.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetaţi să luaţi Trimetacor

Nu întrerupeţi administrarea medicamentului dumneavoastră fără să vă consultaţi medicul sau farmacistul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Trimetacor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Acestea au fost clasificate în funcţie de frecvenţă astfel:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.

În general,Trimetacor este bine tolerat.

Reacţii adverse frecvente:
Ameţeli, dureri de cap, dureri abdominale, diaree, indigestie, greţuri, vărsături, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime la nivelul pielii, urticarie şi senzaţia de slăbiciune.

Reacţii adverse rare:
Bătai rapide şi neregulate ale inimii (numite şi palpitaţii), extrasistole, bătăi cardiace mai rapide, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare care poate produce ameţeli senzaţie de confuzie sau leşin, indispoziţie (în general stare generală proastă), ameţeli, căderi, înroşirea trecătoare la bruscă la nivelul feţei şi gâtului.

Cu frecvenţă necunoscută:
Simptome extrapiramidale (tremurături neobişnuite, inclusiv tremurături şi mişcări involuntare ale mâinilor şi degetelor, mişcări de răsucire ale corpului, mers ezitant şi rigiditate a braţelor şi picioarelor) de obicei reversibile după întreruperea tratamentului.

Tulburări de somn (dificultate în a adormi, somnolenţă), constipaţie, erupţii cutanate tranzitorii generalizate grave cu băşici, umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau a gâtului care pot provoca dificultăţi de înghiţire sau respiraţie.

Reducerea severă a numărului de celule albe sanguine care pot favoriza aăpariţia infecţiilor, reducerea numărului de plachete sanguine, care pot creşte riscul de sângerare sau vânătăi.
O boală de ficat (greaţă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, stare generală proastă, febră, mâncărime, îngălbenirea pielii şi a ochilor, scaune colorate deschis şi urini închise la culoare).

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Trimetacor

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Trimetacor după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi informaţii

Ce conţine Trimetacor
Substanţa activă este diclorhidrat de trimetazidină.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine diclorhidrat de trimetazidină 35 mg.

Celelalte componente sunt: nucleu: clorură de sodiu, povidonă K 30, stearat de magneziu; film: acetat de celuloză (CA-398-10), hipromeloză (HPMC 6 cps).

Cum arată Trimetacor şi conţinutul ambalajului

Comprimate cu eliberare prelungită, circulare, biconvexe, albe până la aproape albe, cu ambele feţe plane şi un orificiu pe una din feţe.
Trimetacor este disponibil în cutii cu 3 şi 6 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Alvogen IPCo S.àr.l 5, Rue Heienhaff L-1736, Senningerberg
Luxemburg

Fabricantul

Cemelog BRS Ltd
Vasút u.13, H-2040 Budaörs, Ungaria

Extractum Pharma zrt 6413 Kunfeherto, IV, körzet
Ungaria

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2012

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Angina pectorala tratata homeopat Angina pectorala este cea mai frecvent intalnita forma de debut a cardiopatiei ischemice. Ea se poate manifesta prin durere in zona anterioara toracelui (in drepul inimi) sau a sternului, dar si prin alt echivalent clinic: dispnee anxioasa (greutate in respiratie ),disconfort, tulburari de ritm...
Angina pectorala Angina pectorala este principala cauza a durerilor toracice dupa varsta de 35-40 de ani. Angina pectorala este una din formele de manifestare a cardiopatiei ischemice dureroase alaturi de angina instabila si infarctul miocardic.
Mureş: Nou născuţii cu afecţiuni cardiace nu vor mai putea fi operaţi în România Clinica de Chirurgie Cardiovasculară Pediatrică de la Târgu Mureş a suspendat intervenţiile chirurgicale în cazul nou născuţilor care suferă de afecţiuni cardiace grave, din cauza plecării medicilor anestezişti, ceea ce înseamnă că în România nu se va mai efectua acest gen de intervenţie, a anunţat,...
Program de recuperare a persoanelor cu afecţiuni cardiace implementat, în premieră naţională, la Iaşi Specialiştii de la Clinica de Cardiologie din cadrul Spitalului de Recuperare din Iaşi au inaugurat, în premieră naţională, un program TV de educaţie şi recuperare a bolilor cardiovasculare.
Un nou medicament pentru afecţiuni cardiace Bolnavii cardiaci beneficiază de o nouă opţiune terapeutică, medicamentul Wenzell, care conţine valsartan şi este indicat în tratamentul diferitelor disfuncţii de natura cardiacă, precum şi în terapia post infarct.
Brăila: Un pacient cu accident vascular cerebral, iar un altul cu afecţiuni cardiace, salvaţi cu elicopterele Doi pacienţi din două localităţi izolate din judeţul Brăila, care aveau nevoie de asistenţă medicală de urgenţă, au fost salvaţi vineri, cu ajutorul elicopterelor solicitate de ministrul Apărării, Mircea Duşa, prezent la Brăila pentru a inspecta zona din dispoziţia primului ministru.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.