suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

KLABAX 500 mg
 
Denumire KLABAX 500 mg
Descriere Indicat in:
- Infectii ale tractului respirator superior: sinuzite, faringite;
- Infectii ale tractului respirator inferior:pneumonie, bronsite acute si cronice;
- Infectii ale pielii.
Denumire comuna internationala CLARITHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. Al/PVC-PVDC x 14 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01FA09
Firma - Tara producatoare TERAPIA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre KLABAX 500 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Trebuie vazut de un medic pediatru si trebuie sa primeasca un tratament pentru stimularea imunitatii...
>> Simina : Acum 2 luni am făcut un tratament de 7 zile cu klabax 500 de 2 ori pe zi prescris de medic pt o răcealămai...
>> dr. Oana Iordache : Mergeti la medic,poate este nevoie de schimbarea tratamentului.
>> iulia (vizitator) : am o gastrita si medicul mi.a recomandat un tratament cu amoxicilina,klabax,omeprazol pt eradicarea infectiei...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa luati un antialgic.
>> Ionut (vizitator) : Il pot folosi pentru tratarea tusei violente?
>> anca : depinde care e cauza tusei. aveti si febra? dureri in piept? dureri/puroi in gat? daca aveti si febra...
>> dr. Oana Iordache : pt ionut poate fi util doar daca este determinata de un proces infectios-
>> dr. Oana Iordache : ar fi util sa vedeti care e cauza acestei simptomatologii.
>> doina (vizitator) : se poate loa cu iaurt in loc de probiotic?
>> KLABAX 125 mg/5 ml
Granule pentru suspensie orala , 125mg/5ml
>> KLABAX 250 mg
Comprimate filmate, 250mg
>> KLABAX 250 mg/5 ml
Granule pentru suspensie orala , 250mg/5ml
>> KLABAX 500 mg
Comprimate filmate, 500mg
>> KLABAX MR 500 mg
Comprimate filmate cu eliberare modificata, 500mg
>> KLABAX 125 mg/5 ml
Granule pentru suspensie orala , 125mg/5ml
>> KLABAX 250 mg/5 ml
Granule pentru suspensie orala , 250mg/5ml
Prospect si alte informatii despre KLABAX 500 mg, comprimate filmate       

KLABAX claritromicina, 250, 500 mg comprimate filmate

Compozitie

Un comprimat filmat de Klabax 250 mg, respectiv Klabax 500 mg contine claritromicina 250 mg, respectiv 500 mg si excipienti: celuloza microcristalina, croscarmeloza sodica, povidona, stearat de magneziu, talc, siliciu coloidal anhidru, acid stearic, apa purificata, Opadry 20H52875 (galben)-material de acoperire, opacode negru-cerneala de imprimare.

Grupa farmacoterapeutica:

Antibiotice de tip macrolide

Indicatii terapeutice

Claritromicina este indicata in tratamentul infectiilor cauzate de una sau mai multe microorganisme sensibile la aceasta substanta.

Indicatiile sunt urmatoarele:
- Infectii ale tractului respirator superior: sinuzite, faringite;
- Infectii ale tractului respirator inferior:pneumonie, bronsite acute si cronice;
- Infectii ale pielii.

Contraindicatii

Claritromicina este contraindicata la pacientii cu hipersensibilitate la claritromicina sau alte macrolide in antecedente. Administrarea concomitenta de claritromicina cu derivati de ergot sau terfenadina sau alte antihistaminice fara efect sedativ trebuie evitata.

Precautii

Claritromicina este excretata in principal prin ficat si rinichi. Se vor lua masuri de precautie in cazul administrarii claritromicinei la pacientii care prezinta tulburari ale functiilor hepatice si renale. Administrarea repetata sau prelungita a claritromicinei poate determina aparitia rezistentei la bacterii sau fungi. Daca apar suprainfectii, tratamentul cu claritromicina trebuie intrerupt si se va institui un tratament adecvat.
Ca si in cazul altor antibiotice de tipul macrolidelor, utilizarea concomitenta a claritromicinei la pacientii care iau medicamente ce sunt metabolizate de sistemul citocromului P450 poate determina cresterea nivelurilor serice pentru acest tip de medicamente.

Se va monitoriza ECG-ul in cazul in care se administreaza claritromicina concomitent cu terfenadina sau alte antihistaminice inrudite care nu au efect sedativ. Inainte de a se prescrie claritromicina, se va analiza cu atentie istoricul hipersensibilitatii la alte macrolide.

Sarcina si alaptarea

Nu a fost demonstrata siguranta in administrare a claritromicinei pe perioada sarcinii si in perioada alaptarii. Totusi, claritromicina nu trebuie administrata in perioada sarcinii sau alaptariidecat in cazul in care beneficiile materne sunt mai mari decat riscurile fetale. Claritromicina apare in laptele matern.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehiculesau dea folosi utilaje

Nu este cazul

Interactiuni

Vor fi urmarite nivelurile serice ale teofilinei la pacientii la care s-a administrat claritromicina; poate creste nivelul teofilinei si de asemenea pot aparea fenomene potential toxice in timpul administrarii concomitente ale celor doua medicamente.

Utilizarea claritromicinei la pacientii care primesc warfarina poate avea drept rezultat potentarea efectelor warfarinei. La acesti pacienti se va urmari in mod regulattimpuldeprotrombina.

Efectele digoxinei pot fi potentate in cazul administrarii concomitente de claritromicina.

Administrarea orala concomitenta de claritromicina si zidovudina la pacientii adulti infectati cu virusul HIV poate avea drept rezultat micsorarea concentratiilor steady-state ale zidovudinei.

S-a pus in evidenta faptul ca macrolidele altereaza metabolismul terfenadinei rezultand concentratii mari de terfenadina. Acest fenomen poate fi asociat cu aritmiile cardiace si de aceea utilizarea concomitenta a terfenadinei si antihistaminicelor inrudite si fara efect sedativ cum ar fi astemizolul necesita precautie.

Claritromicina poate potenta efectul carbamazepinei datorita reducerii perioadei de excretie.

Nu a fost pus in evidenta nici un efect asupra concentratiilor de etinilestradiol sau progesteron si nu s-a demonstrat existenta vreunei interactiuni intre claritromicina si anticonceptionalele orale.

Doze si mod de administrare

Adulti si copii peste 12 ani - doza obisnuita este de 250 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile. In cazul infectiilor severe se administreaza 500 mg de doua ori pe zi peo perioada de maxim 14 zile.

Copii sub 12 ani - 7.5 mg/kg corp la fiecare 12 ore

Tulburari renale - la pacientii cu tulburari renale se va ajusta doza de claritromicina administrata.
Clearance-ul creatininei < 30 ml/ml - 250 mg o data pe zi pentru infectiile medii pana la moderat severe si 250 mg de doua ori pe zi in infectiile severe.

Reactii adverse

In general, claritromicina este bine tolerata. Pot aparea urmatoarele efecte adverse: greata, varsaturi, diaree, dureri abdominale, stomatite, dureri de cap. Rareori pot aparea reactii alergice ce pot merge de la urticarie si eruptii de intensitate medie ale pielii pana la anafilaxie, sindrom Stevens-Johnson si trombocitopenie. Poate aparea fenomenul de modificare a gustului.

Au fost raportate efecte trecatoare asupra sistemului nervos central: anxietate, ameteli, insomnie, halucinatii, confuzie, totusi nu a fost pusa in evidenta o relatie cauza-efect intre administrarea de claritromicina si aceste efecte nedorite.

Rareori au fost puse in evidenta colite pseudomembranoase ce pot varia ca severitate de la medii pana la amenintatoare pentru viata. Au fost raportate disfunctionalitati hepatice inclusiv alterari ale functiilor ficatului cu sau fara icter sau hepatite.

Supradozaj

Ingerarea de mari cantitati de claritromicina poate produce reactii alergice si simptome gastro - intestinale. Supradozarea se va trata prin spalaturi gastrice si se va institui un tratament de sustinere.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa peambalaj.

A se pastra in ambalajul original la temperaturi sub 25 °C, ferit de umezeala.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un blister a 14 comprimate filmate.

Producator

Ranbaxy Laboratories Ltd. Industrial Area 3, Dewas 455 001 (M.R) INDIA

Detinatorul Autorizatiei de Punere pe Piata

Ranbaxy Laboratories Ltd. India

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.